Ангидрид сернистый серный

Какие из перечисленных осушителей фосфорный ангидрид, концентрированную серную кислоту, безводный хлористый кальций, твердый едкий натр — можно использовать для осушки сернистого газа, окиси азота, аммиака, водорода, двуокиси азота, этилена, кислорода [c.75]

Растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте до Pso,= l описывается уравнением (VII,7). [c.182]

В производстве контактной серной кислоты в качестве катализатора реакции окисления сернистого ангидрида в серный [c.345]

Одной из основных химических реакций в процессе получения серной кислоты является окисление (на катализаторе) сернистого ангидрида в серный [c.95]

Серная с уд. в. 1,87—1,94, азотная с уд. в. 1,4 и более, соляная с уд. в. 1,15—1,19 и более, хлорсульфоновая и плавиковая кислоты, хлор-ангидриды сернистой, серной и пиросерной кислот [c.217]

После полного насыщения оксида железа серой ее извлекают сжиганием этой насыщенной поглотительной массы с последующей переработкой образующегося сернистого ангидрида в серную кислоту. [c.62]

Сульфонат кальция (среднемолекулярный) в виде концентрата (нрисадка КСК) применяется в защитных смазках НГ-203. Получается сульфированием высокомолекулярных минеральных масел (например, АС-6) олеумом, газообразным серным ангидридом и серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде с последующей обработкой раствором едкой извести. [c.691]

Гомогенное некаталитическое окисление сернистого ангидрида в серный по реакции [c.139]

Активность катализатора определяется степенью превращения сернистого ангидрида в серный, которая при V = 4000 ч содержании в газовой смеси 10 объемн.% SO2 и 90 объемн.% воздуха и 485 °С, должна составлять не менее 85%- При соблюдении всех параметров технологического режима степень окисления SO2 достигает 92%. Температура зажигания (см. гл. III) свежего катализатора при нормальной газовой смеси составляет 380 °С [2], вместо 420 °С для массы БАВ [138]. Снижение температуры газа на [c.144]

Сырье парафин хлор бензол катализатор серный ангидрид сернистый ангидрид сода каустическая серная кислота Отходы парафин [c.389]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Слой катализатора. Процесс окисления сернистого ангидрида в серный, протекающий по реакции (11,231), описывается в -ом (I = 1 Ч- 5) слое катализатора уравнением [61] [c.96]

При окислении сернистого ангидрида в серный объем газа уменьшается, так как реакция (11,231) протекает с уменьшением объема. Поэтому количество газовой смеси, поступающей в теплообменники пз слоев катализатора, определяется с учетом уменьшения объема газа по формуле [c.100]

Монография посвящена одной из самых актуальных проблем современной химической технологии — расчету каталитических устройств на основе количественного описания физико-химических явлений в реакторах, В книге подробно рассмотрены теория и методы расчета химических реакторов для контактных процессов, вопросы использования математического моделирования и методов теории подобия при оптимальном проектировании и проектировании конкретных аппаратов для процессов синтеза аммиака, окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид, каталитического крекинга нефтяных фракций и др. [c.495]

Газовые реакции на твердом катализаторе распространены в химической промышленности. В частности, производство азотных удобрений было бы невозможным без каталитических реакций конверсии метана и моноксида углерода, синтеза аммиака и окисления его до моноксида азота. Серную кислоту, необходимую для производства фосфорных удобрений, в настоящее время получают почти исключительно контактным способом, основанным на каталитическом окислении сернистого ангидрида в серный. Примеры таких процессов в нефтехимических и органических производствах — каталитический крекинг и риформинг нефтепродуктов, а также синтез метанола и других спиртов и углеводородов. Реакторы для таких процессов обычно называют контактными аппаратами или колоннами синтеза. [c.285]

Старение может быть естественным и искусственным. Старение материала или изделия в условиях хранения, транспортировки или эксплуатации называют естественным. Наиболее важными являются два вида естественного старения тепловое и атмосферное. При атмосферном старении основными факторами, вызывающими изменения свойств полимера, являются солнечный свет, тепло, влага и химически активные составляющие воздуха — кислород, озон, а в городах и индустриальных центрах — серный ангидрид, сернистый газ, оксиды азота, углеводороды, галоидсодержащие соединения и т. д. [c.126]

Если предполагают, что при прокаливании пробы может происходить выделение кислотных газов, то в фарфоровую трубку между лодочкой и поглотителями помещают для удержания этих газов соответствующие вещества. Так, для поглощения сероводорода можно пользоваться безводной сернокислой медью, для поглощения сернистого ангидрида или серного ангидрида — окисью свинца и т. п. [c.188]

Напишите формулы ангидридов кислот серной, сернистой, азотной, азотистой, угольной, фосфористой дайте им названия. [c.22]

Неправильно. Сера не может иметь одинаковую валентность в ангидридах сернистой и серной кислот. [c.202]

Правильно. Сера в ангидриде сернистой кислоты имеет валентность четыре, а в ангидриде серной кислоты ее валентность равна шести. [c.207]

Простой подсчет числа связей, исходящих от атома серы в каждом случае, позволит вам определить валентность серы в ангидриде сернистой кислоты и в ангидриде серной кислоты. [c.209]

В ангидриде сернистой кислоты сера имеет валентность. .., а в ангидриде серной кислоты сера имеет валентность. ... [c.209]

Запишите структурные формулы ангидридов сернистой и серной кислот. Тогда вы сможете определить валентности серы в ангидридах сернистой и серной кислот. [c.212]

Сера и ее соединения (I). Свойства-аллотропные формы-оксиды-гидросульфид-сульфиды-получение диоксида серы-окисление гидросульфида-проба на сульфиды-ангидриды кислот-серная и сернистая кислоты-сульфиды и сульфаты [c.468]

Линии I — сернистый ангидрид 11 — серный ангидрид III — жидкие продукты сульфирования. [c.415]

Процесс Комиико основывается на абсорбции SO2 водным раствором сульфита аммония н десорбции сернистого ангидрида добавкой серной кислоты к раствору с образованием сульфата аммония в качестве побочного продукта (удобрение). [c.195]

Газ 3 печей направляется. на очистку, охлажде.чне и осушку в сушильно-промывное отделение (аппараты 4, 5, 6, 7, ), где охлаждается и освобождается от механических примесей в промывных башнях с помощью купоросного масла. После отделения капель кислоты в брызгоотделителе 9 газ поступает на прием турбогазодувки 10, затем очищается от попавших в него капель масла и остатков серной кислоты в маслоотделителе // И подается во внешний теплообменник 12 контактного аппарата 13. Здесь газ нагревается выходящим из контактного аппарата серным ангидридом, затем проходит внутри контактного аппарата теплообменники и при температуре 430—440 °С несколько слоев контактной массы, состоящей в основном из УгОв, ВаО и АЬОз, в которых происходит окисление сернистого ангидрида в серный. Серный ангидрид из контактного аппарата последовательно поглощается в олеумном 14 и моногид-ратном 15 абсорберах. Остатки газа, пройдя конечный брызгоотделитель 16, выбрасываются в атмосферу Это —обычно инертный газ с незначительным содержанием сернистого и серного ангидрида. - [c.166]

Стремление к уменьшению габаритов привело к разработке малогабаритных химических реакторов (контаетных аппаратов) для каталитического окисления сернистого ангидрида в серный. Принципиальной особенностью новых малогабаритных контактных аппаратов является совмещение процессов каталитического окисления и теплообмена. При этом обеспечивается возможность глубокого конвертирования ЗОг в ЗОз и уменьшение габаритов контактных аппаратов примерно в 20 раз. [c.223]

Интересно отметить и другие положительные стороны ведения технологии процесса получения сульфокатионитов с учетом предложенных рекомендаций. Так, при применении в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония появляется возможность полностью утилизировать кислые отходы производства сульфокатионитов (хлористый водород, сернистый ангидрид и серную кислоту) и получить побочные продукты, которые можно использовать в качестве удобрений для щелочных почв. Заменяя дихлорэтан на тионилхлорид, удается не только смягчить температурный режим сульфирования, но и избавиться от органических примесей в ионите и серной кислоте, а также повторно использовать серную кислоту в процессе сульфирования. [c.389]

Зо.кп о устойчтн) в сернистом ангидриде, в серной п со.тяиой кпс.и)тах. Нод, бром,. хлор и ())тор прн обычной температуре иа. золото ис дейс твуют с повышепием темиературы (вьпис 50° С, для йо.ча и брома и выше 80° С для хлора) золото корродирует. Фтор начинает. чействовать па золото только при температуре выше 300° С. [c.276]

Возможность поступления газа при температурах ниже даст возможность перерабатывать при температурах, близких к оптимальным, концентрированные газы без перегрева катализатора при одновременном снижении энергетических затрат на подогрев газа и упрощении или полной ликвидации предварительных теплообменников. Так, нанример, применение кипящего слоя катализатора позволяет высокоэффективно окислятй сернистый ангидрид в серный с применением технического кислорода в газовых смесях, иолучаемых при кислородной плавке цветных металлов и содержащих до 60% 80а, тогда как для окисления в неподвижном слое необходимо разбавлять воздухом высококонцентрированные газы до 7—9% 80 2 во избежание перегрева катализатора. Для ряда процессов первостепенное значение имеет возможность повышения конечного выхода продукта экзотермической реакции примерно в 1,5—2 раза по сравнению с неподвижным слоем (рис. 46, а). [c.95]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

Катализатор, предназначен для окисления сернистого ангидрида в серный. Его выпускают в виде цилиндрических гранул размером 3,5 мм X 8 мм или в виде колец с наружным диаметром 10 мм, высотой 8—10 мм и внутренним диаметром 3,5 мм. СВД получают сухим смешением компонентов — природного диатомита с сульфо- или пиросульфованадатом калия [154—158]. СВД значительно дешевле БАВ, механически прочнее, но по активности несколько уступает последней. [c.154]

Пример реактора с встроенными теплообменниками между зонами реакции (слоями катализатора) — пятиполочный контактный аппарат для окисления сернистого ангидрида в серный (рис. 4.43). Аппарат имеет стальной цилиндрический корпус 2, в центре которого расположена опорная стойка 3, собранная из чугунных труб с фланцами. Внутренний диаметр аппарата 8,5 м, общая высота 19,6 м. Пять слоев катализатора (контактной массы) [c.288]

Сульфирование нефтяных фракций применяют при производстве сульфонатных присадок (в основном кальциевых и бариевых солей сульфокислот различных нефтяных 4 Ракций). В СССР выпускают несколько сульфонатных присадок ПМС (сульфонат кальция) и ПМС Я (сульфонат бария), (2К-3 и СБ-3, НГ-102, НГ-104 и др. Сульфирование проводится периодическим нли непрерывным способом. В качестве сульфирующего агента используют серпую кислоту с 18—20% серного ангидрида, газообразный серный ангидрид (контактный газ) или жидкий в растворе сернистого ангидрида. Факторы процесса сульфирования температура, продолжительность и способ контактирования компонентов, расход, качество и скорость подачи реагента. [c.315]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Сернистый ангидрид Серный ангидрид и серная адслота Сероводород [c.61]

При = 20 и Pso, = 1 растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте, содержащей О — 85%H2S04, может быть выражена уравнением [c.182]

По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

Двуокись азота N 2 — окислитель. В частности, она окисляет сернистый ангидрид в серный (ЗОа -> 50з), на чем основан нитрозный способ получения серной кислоты (стр. 139). При охлаждении двуокись азота переходит в желтоватую жидкость, замерзающую в бесцветные кристаллы состава N 04 (азотноватый ангидрид), плавящиеся при —10°. Происходит полимеризация 2Ы02 [c.471]

Мы уже обсуждали ряд ангидридов кислот. Диоксид углерода является ангидридом угольной кислоты, диоксид серы-ангидрид сернистой кислоты, а триоксид серы-ангидрид серной кислоты. Уравнения реакций каждого из этих ангидридов с водой, в результате которых образуется соответствук щая кислота, имеют следующий вид [c.369]

Названия окислов неметаллов обычно производят от названия соответствующих кислот. Например, 30 — сернистый ангидрид (соответствует сернистой кислоте), ЗО3 — серный ангидрид (соответствует серной кислоте), Р2О5 — фосфорный ангидрид (соответствует фосфорной кислоте). [c.152]

Ртуть металлическая и ее соединения Серная кислота, серный ангидрид Сернистый ангидрид Сероводород Сероуглерод Сильван (2-метилфуран) Сольвент-нафта Спирт метиловый Спирт октафторамиловый Спирт тетрафторпропиловый и другие галоидозамещенные спирты Стирол [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология