Дисперсоиды III

Коагуляция, седиментация и пептизация коллоидных растворов. Изменение потенциала коллоидной частицы приводит к слипанию частиц между собой, что снижает степень дисперсности и устойчивость коллоидного раствора. Этот процесс называется коагуляцией. Если процесс коагуляции незначителен, то коллоидный раствор сохраняется. Так, если окраска золя золота изменяется из красной в фиолетовую, то это указывает, что имеет место процесс коагуляции. Если, коагуляция продолжается, то раствор мутнеет и укрупнившиеся хлопья дисперсоида начинают осаждаться. Этот процесс называется седиментацией. [c.223]

УДЕЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ТВЕРДЫХ ДИСПЕРСОИДОВ [c.71]

Дисперсные системы образуются в результате распределения одного вещества в состоянии тонкого дробления (измельчения) — дисперсоид — в другом, представляющем собой непрерывную фазу, — дисперсионная среда. Дисперсные системы — это дымы, туманы, эмульсии или суспензии, а также коллоидные растворы. [c.218]

Знаменского, Шмелева, Фрейндлиха и т. д.) тем, что позволяет с достаточно высокой точностью определять начальный и конечный (максимальное набухание при достижении равновесия в системе твердое тело — жидкость) объемы дисперсоида. [c.21]

Дисперсные системы являются микрогетерогенными — в них частички дисперсоида можно наблюдать оптическими методами (микроскоп или ультрамикроскоп). [c.218]

Устойчивость дисперсных систем определяется величиной и свойствами удельной поверхности дисперсоида. [c.219]

Коллоидные растворы по сравнению с кристал-лоидными содержат частицы значительно больших размеров. Системы, в которых физико-химические свойства постепенно изменяются от точки, к точке, мы обычно определяем как дисперсные системы, или дисперсоиды. Они представляют собой гетерогенные системы, состоящие из грубодисперсных систем, с одной стороны, и молекулярно-дисперсных систем — с другой. Последние представлены истинными кристаллоидными растворами, где рассеяны атомы или ионы, диаметр которых имеет размер порядка Ю" см. Коллоидные системы занимают промежуточное положение между двумя указанными типами грубодисперсные системы можно обнаружить при исследовании под микроскопом, коллоидные системы таким способом обнаружить нельзя. Размер частиц, который еще можно наблюдать под обычным микроскопом, равен приблизительно 10 см в коллоидных системах, однако, диаметр дисперсных частиц равен [c.232]

Избирательная адсорбция на поверхности частиц дисперсоида полярных молекул или ионов приводит к возникновению электрического потенциала, который не дает возможности частицам слипаться друг с другом при столкновениях и тем самым уменьшать величину поверхности и степень дисперсности. Наличие электрического потенциала на частицах дисперсоида увеличивает устойчивость дисперсных систем. Так, например, отходящие производственные газы, содержащие высокодисперсные частицы твердого тела (дым) или жидкости (туман), можно очистить от них только при помощи электрофильтров, перезаряжая эти частицы в электрическом поле и осаждая их на заземленные сетки (электрофильтры). [c.219]

Смена растворителей. Если подобрать растворитель так, чтобы дисперсоид в нем давал истинный раствор, а сам растворитель растворялся в дисперсионной среде, то при добавлении этого раствора в дисперсионную среду можно получить дисперсную си-стему в результате объединения между собой молекул дисперсоида, выпадающего из раствора. Так можно получать коллоидные растворы высокомолекулярных органических соединений в воде. Подобные растворы применяются при нанесении электроизоляционных слоев методом электрофореза (см. далее). [c.220]

Строение коллоидных растворов. Коллоидный раствор, или золь., представляет собой высокодисперсную систему из отдельных сложных частиц дисперсоида — мицелл — и жидкой дисперсионной среды. Мицеллы дисперсоида неоднородны и имеют сложное строение. [c.231]

Важной микроструктурной особенностью являются, несомненно, границы зерен, о чем свидетельствуют и часто встречающиеся случаи интеркристаллитного растрескивания. При этом точно не известно, накапливается ли водород на границах зерен, ослабляя межатомные связи, или рекомбинирует, образуя Н2, или же механизм его влияния иной. Правда, разрушение, связанное с образованием Н2 является наименее вероятным. Присутствие на межзеренных границах ингибиторов рекомбинации водорода должно усиливать его накопление и ускорять разрущение материала, что и наблюдается [12, 239, 258]. В тех случаях, когда большое значение имеет дислокационный транспорт водорода, микроструктурные особенности, сокращающие длину соскальзывания в пределах зерен, будут понижать и концентрацию водорода на межзеренных границах. Именно так, согласно предположению объясняется влияние дисперсоидов на никелевые сплавы [238, 259]. Другим фактором, вызывающим интеркристаллитное разрушение материала, может быть присутствие на границах частиц выделений и включений, что обсуждается ниже. [c.137]

С увеличением в остатке дисперсоидов (карбоидов и карбенов) и коллоидов (асфальтенов) возрастает прочность нленки на разделе жидкой и парогазовой фаз. Вблизи перехода остатка из подвижного жидкого состояния в скелет твердого кокса (423—430° при коксовании крекинг-остатка и 430—440° нри коксовании гудрона) в остатке содержится предельно высокое количество асфальтенов и не растворимых в бензоле. В этом периоде коксования наблюдается наибольшая степень вспучивания остатка. [c.109]

Твердые частицы Дисперсоид Средний размер частиц больше 0,1 МК [c.12]

Наконец, в случае жидкой сплошной фазы дисперсию называют дисперсоидом, если размеры частиц более 0,1 мк, и коллоидом, если их размеры меньше [c.14]

Чем тоньше гетерогенная структура дисперсоида, тем выше степень дисперсности , его частицы меньше, а их поверхность больше. Последнее обстоятельство представляет весьма важное физико-химическое свойство коллоидной системы. Кроме того, следует делать различие между молекулярно-дисперсионной средой и коллоидными частицами, которые находятся в ней. Коллоидные частицы представляют собой истинную дисперсную фазу , а сама среда — дисперсионную среду или, менее точно, — растворитель коллоида. Обычно вода является дисперсионной средой для коллоидных частиц кремнезема и силикатов. Меняя агрегатное состояние дисперсионной среды и дисперсной фазы, можно различить следующие системы, которые наблюдаются в силикатах. [c.233]

Образования, указанные в пунктах 7 и 8, называются аэрозолями перечисленные в пункте 5, представленные в виде многочисленных силикатов и расплавов солея, — пирозолями дисперсоиды пункта 1, образующиеся из пирозолей путем затвердевания, — пироне-фелитами. [c.233]

О существовании этих слоев можно судить до количеству жидкости, связываемой 1 г глинистого минерала или глинистой породы, величина которой равна при отсутствии химического взаимодействия фаз и внутрипакетного поглощения произведению 56, где б — толщина сольватного (гидратного) слоя, — удельная поверхность дисперсоида. [c.17]

Русаев А., Городнов В., Кузнецов Е. Установка для исследования показателей набухания дисперсоидов. — Нефтяник , [c.276]

Высокодисперсные системы, или коллоидные растворы, получают методами конденсации, которые принципиально сводятся к тому, что частицы дисперсоида образуются за счет объединения молекул или атомов в агрегаты, которые могут представлять собой микро-или субмикрокристаллы или аморфные скопления. Приведем некоторые способы получения коллоидных систем этим методом. [c.220]

Избирательная адсорбция на поверхности частиц дисперсоида полярных молекул или ионов приводит к возникновению электрического потенциала, который не дает возможности частицам слипаться друг с другом при столкновениях и тем самым уменьшать величину поверхности и степень дисперсности. Наличие электрического потенциала на частицах дисперсоида увеличивает устойчивость дисперсных систем. Так, например, отходящие производственные газы, содержащие высркодисперсные частицы твердого тела (дым) или жидкости [c.228]

Согласно данным предыдущего раздела, упрочнение могло бы также вызываться внутренними эффектами, в частности образованием упрочняющих дисперсоидов за счет оксидных (карбидных, нитридных и т. д.) частиц. С представлением об упрочняющей поверхностной пленке согласуются рассмотренные выше данные работы [62], где было исследовано упрочнение нержавеющей стали, вызванное науглероживанием, и обнаружено, что показатель п возрос от 6 для исходной стали до 10,7 для науглероженной стали. По-видимому, возрастание значения п отражает в этом случае более высокое внутреннее противодействующее напряжение ана- [c.36]

N1—20Сг (содержащий 2 об. % дисперсоида УаОз, а также 2,2% и 1,17о А1 для получения у -фззы [294] см. рис. 43) был исследован в присутствии водорода. Этот сплав, названный Инконель МА 753 имеет предел текучести при комнатной температуре около 900 МПа и практически не испытывает потерь пластичности при экспозиции в водороде при высоком давлении или при наводороживании [259] (рис. 44). [c.118]

Естественно, что параплельно должна идти и экспериментальная апробация выводов. Необходимо дапьнейщее развитие исследований жидкокристаллического состояния граничных слоев немезогенных жидкостей, их собственной устойчивости и влияния на устойчивость дисперсоидов. [c.203]

I — зернограничные пыделения (ЗГВ) 2 — места вытравленных (выкрошившихся) ЗГВ при препариропанни, 3. 3 — дислокации (3 — дислокационный диполь) 4 — дислокационные призматические петли СГ — субграница, образованная набором дислокаций ПС — полоса скольжения, образованная компланарной последовательностью дислокаций Д — дисперсоид рябь по полю зерен — дисперсные внутризеренные выделения светлые полосы вдоль границ зерен —. зоны, свободные от выделения (ЗСВ) [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология