Коэффициент тиксотропии III

Тиксотропия, т. е. способность системы в покое самопроизвольно застывать и легко разрушаться при механическом воздействии, является для бурения важным свойством. Из данных табл. 96 видно, что исследование системы имеет высокий коэффициент тиксотропии (Т1-30). Вместе с тем, по невысокому значению коэффициента К видно, что система способна легко разрушаться при движении, что является весьма важным свойством. Наконец, водоотдача, т. е. способность отфильтровывать воду к стенке скважины весьма низкая и выражается несколькими с.и за 30 мин. [c.168]

Комплексный эластовискозиметр был разработан А. А. Трапезниковым [33]. Прибор позволяет изменять скорость сдвига в 10 раз (при зазоре 0,1 см — от 5-10 до 5-10" с"1) с помощью трех многоступенчатых коробок скоростей через магнитную муфту. Крутильная головка посредством червячной передачи обеспечивает быстрый поворот на большие узлы, ограничиваемые специальным упором, и медленный — на малые углы с точностью до 2. Угловые смещения цилиндров фиксируются визуально или фотоэлементами с помощью шлейфового осциллографа или самопишущего потенциометра. Закручивая внутренний цилиндр через крутильную головку, скорость сдвига можно уменьшить еще на несколько порядков. Для исследований тиксотропии и реопексии прибор имеет передвижной арретир, предназначенный для удержания внутреннего цилиндра и центрирования. Вискозиметр снабжен также игольчатым центратором, который применяется при больших скоростях вращения. Дополнительные устройства позволяют измерять эластические деформации при заданных напряжениях, а также модули сдвига и коэффициенты затухания свободных и вынужденных колебаний при работе маятниковым методом. [c.263]

Другое определение коэффициента тиксотропии основано на методе Гудива и Уитфилда . Кажущаяся Вязкость т) (см. А. П1, 337) наносится в зависимости от обратной скорости деформации сдвига (измеренной по истечению на вискозиметре Бингема) и кривая для I/(dvidr) экстраполируется до значения этого количества, равного нулю. Полученная основная вязкость т]о больше т]1 для жидкой среды. Коэффициент тиксотропии дается затем касательной к кривой, проведенной из точки перегиба к оси вязкости . [c.342]

Тиксотропия в системах флоккулированной глины вызывается сопротивлением столкновению групп частиц, проходящих одни мимо других, но она изменяется в зависимости от скорости сдвига, несмотря на форму отдельных частиц каолинита, галлуазита или слюды. Посредством этой гипотезы можно объяснить условия в флоккулированных суспензиях, но ее одной все же не достаточно для удовлетворительного объяснения явлений, происходящих в дисперсных системах, когда большинство частиц действует независимо друг от друга. Вызывает интерес работа Нортона, Джонсона и Лоренса 2 , которые рассматривали значения отношения вязкос- ти к тиксотропии это отношение имеет размерность секунды , и в пределах ошибок эксперимента результат численно представляет постоянное значение, превышающее значение вязкости в 18 раз. Чтобы установить новое состояние равновесия, после любого изменения скорости сдвига в суспензиях глины, по-видимому, требуется время, равное 0,05 сек. Двойное участие отдельных частиц и их взаимодействия выражаются Нортоном и его сотрудниками уравнением, выведенным для коэффициента тиксотропии в зависимости от объемной концентрации, типа 0 = k -f йгС". [c.344]

На основе разработанных им принципов характеристики механических свойств дисперсных систем П. А. Ребиндер предло жил количественный показатель тиксотропии в виде коэффициента тиксотропии Кт [c.254]

Следовательно, через 15—20 часов наступает как бы полное тиксотропное восстановление структуры. Структура сцепления отвечает своему оптимуму, максимуму. Однако если сравнить упруго-прочностные, эластические и вязкостные характеристики системы после ее формирования и тиксотропного восстановления, то окажется, как это видно из данных, представленных в табл. 1, что прочность при тиксотроп-ном восстановлении структуры понижена по сравнению с прочностью структуры, сформировавшейся при изготовлении данной системы. Сформировавшаяся структура (см. табл. 1) отвечает прочности в 120 ООО дин1см , а прочность тиксотропно восстановленной структуры соответствует 116 000 дин1см . Снизилась также и вязкость исследуемой системы — с 2 млн. 900 тыс. до 2 млн. 500 тыс. пуаз, тогда как коэффициент эластичности е г повысился. [c.184]

Как показано в ряде исследований [5, 6, 7], при температуре ниже 35° в растворах желатины и фотографической эмульсии в результате тиксотропии возникает структура, которая оказывает существенное влияние на величину вязкости, измеряемую вискозиметром погружения Жимского. Это приводит к тому, что в указанных условиях температурное изменение вязкости проходит через точку перегиба, что влечет за собой постепенное изменение коэффициента т однако для технологических целей можно принять эту величину за постоянную, что позюляет сделать следующее допущение. Коэффициент т в уравнении для температуры вьше 35° равен 0,012, а для температуры ниже 35° m = 0,025. Так как вязкость эмульсии измеряется при постоянной температуре, равной 40°, то соответственно уравнение может быть приведено к виду [c.135]

Коллоидные свойства выражены в гораздо большей степени у полимеров, чем у основной молекулярной формы ГТХ. Растворы полимеров даже при сильном разбавлении дают эффект тиксотропии. По характеру вязкости такие растворы в значительной степени отличаются от ньютоновских. Характеристическая вязкость равна 800 мл г. При исследовании в ультрацентрифуге рассматриваемые формы ГТХ дают один чрезвычайно острый пик с коэффициентом седиментации 65 8 [13]. При исследовании разбавленных растворов, содержащих тетрамеры и основные молекулярные формы ГТХ, можно обнаружить два пика ). В концентрированных растворах поведение тетрамерных компонентов ГТХ в ультрацентрифуге сходно с поведением эластичного геля без поперечных связей. При исследовании свободной диффузии найдено, что границы заметно скошены, так же как это имеет место при диффузии геля, поэтому константа диффузии не определена. Однако вряд ли приходится сомневаться в том, что рассматриваемые формы являются тетрамерами основных молекулярных форм ГТХ. Поведение тетрамеров при свободном электрофорезе не отличается от поведения основных форм ГТХ. Видимый и ультрафиолетовый спектры обеих молекулярных форм ГТХ, а также инкремент показателя преломления одинаковы, в то же время отношение оптической плотности при 252 ммк к оптической плотности при 278 ммк несколько выше для тетрамерных форм ГТХ вследствие повышения светорассеяния полимерами. Полимеры растворимы в воде, но в разбавленных растворах солей их растворимость значительно меньше и они агрегируют в форме плоских, похожих на мембрану, веретеновидных пара-кристаллических тактоидов, в которых молекулы ориентированы продольно. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология