Облако группа частиц

Бимолекулярные механизмы реакций электрофильного алифатического замещения аналогичны механизму Sn2 в том от-нощении, что новая связь образуется, когда разрывается старая. Однако в механизме Sn2 входящая группа несет с собой пару электронов и эта орбиталь может перекрываться с орбиталью центрального атома углерода лишь в той степени, при которой уходящая группа отделяется со своими электронами, в противном случае у углерода было бы более восьми электронов на внешней оболочке. Поскольку электронные облака отталкиваются, входящая группа атакует молекулу субстрата с тыла под углом 180 к уходящей группе, так что при этом наблюдается обращение конфигурации. Если атакующей частицей является электрофил, несущий субстрату только вакантную орбиталь, такое рассмотрение неприменимо и невозможно заранее предсказать, с какой стороны должна происходить атака. Теоретически можно представить два главных направления атаки и соответственно два механизма Se2 (с фронта) и Se2 (с тыла) (заряды на схеме не показаны) [c.408]

Поляризуемость, связанная с деформацией частицы, называется деформационной. Она характеризует смещение электронного облака и ядер относительно прежних положений, а также смещение атомных групп, таких, как ЫОг, ОН и т. п., и поэтому представляет собой сумму электронной и атомной поляризуемости [c.87]

Если из какой-либо точки выйдет группа таких частиц, то со временем они будут расходиться, хотя среднее расстояние их от этой точки будет равно нулю, так как число частиц справа и слева будет одинаково. Величина облака этих частиц может быть охарактеризована средним квадратом расстояния Покажем, что эта величина пропорциональна времени. Пусть какая-либо частица после п шагов окажется на расстоянии тогда, очевидно, [c.262]

Решение этого спора оказалось довольно простым. Надо расчленить явление на два. этапа — выделение энергии взрыва и формирование ударной волны. На первом этапе, в соответствии с точкой зрения одной из спорящих групп, скорость заряда практического влияния не оказывает, вся потенциальная энергия ВВ переходит в кинетическую энергию разлетающихся частиц продуктов взрыва. На втором этапе необходимо рассмотреть газовое облако, скорости частиц которого составлены из радиальной скорости (от центра заряда) и из поступательной скорости самого заряда. [c.293]

Реакция замещения активных радикалов менее активными, при которой радикалы атакуют более слабо связанный атом Н метильной группы молекулы пропилена или изобутилена (энергия атакуемой С Н-связи метильной группы молекулы пропилена равна 77 ккал вместо 90 ккал для той же связи в молекуле пропана [64]) и отрывают атом водорода с образованием аллильных радикалов, имеет более высокую энергию активации (порядка 10—15 ккал) и низкий стерический фактор (порядка 10- —10- ). Казалось бы, что реакции присоединения радикалов к олефинам должны преобладать над реакциями замещения, которые характеризуются более высокими величинами энергий активации и таким же низким значением стерических факторов. Поэтому механизм торможения, сопряженный с присоединением радикалов, с кинетической точки зрения должен бы иметь преимуще1ства. Однако в условиях крекинга алканов реакции замещения активных радикалов менее активными, протекают более глубоко, чем реакции присоединения радикалов, которым благоприятствуют низкие температуры. С другой стороны, алкильные радикалы типа этил-, изопроцил- и третичных изобутил-радикалов, несмотря на свою большую устойчивость по отношению к распаду, более активно по сравнению с аллильными радикалами вступают в реакции развития цепей, как пока-зы вает сравнение их реакционной опособности [65]. Малоактивные радикалы, способные замедлить скорость цепного процесса, тем не менее обладают остаточной активностью, отличной от нуля, по величине которой они могут между собой различаться [66]. Именно эта остаточная активность малоактивных радикалов, соответстоующая как бы более низкому качеству свободной валентности радикала (некоторой степени выравнивания электронного облака по всей частице радикала), является причиной того, что и малоактивные радикалы способны в соответствующих условиях развивать цепи, вследствие чего наступает предел тормозящего действия продукта реакции или добавки ингибитора. При этом скорость уменьшается с увеличением концентрации тормозящей добавки только до некоторого предела, а [c.33]

В жидкостях И газах, где отдельные структурные частицы в значительной мере независимы друг от друга, магнитное поле, действующее на ядро, такл<е не разно приложенному. Происходит это от того, что электроны атомов экранируют ядра. Поэтому в уравнение (VI.15) нужно вводить значение эффективного магнитного поля Яэфф, которое зависит от конфигурации электронного облака между ядрами. Таким образом, для данного внешнего магнитного поля резонансное поглощение проявляется при частоте, которая зависит от химического окружения ядра. При этом вместо одного пика поглощения в жидкостях и газах наблюдается несколько максимумов поглощения. Это явление называется химическим, сдвигом. С его помощью выявляют различные функциональные группы, в которые входят одни и те л<е ядра. [c.188]

Монозамещенные бензолы. При замещении одного атома водорода в бензоле на какую-либо группу У симметрия л-электронного облака нарушается, и электрофильная частица Х+ атакует в таких молекулах предпочтительно места с наибольшей электронной плотностью. [c.324]

Как известно, двойные углерод-углеродные связи образованы сочетанием ст- и я-связей. Известно далее, что я-связь менее прочна, чем ст-связь, и легко превращается в 2 ст-связи при взаимодействии с двумя одновалентными атомами или группами. Именно этим и объясняется склонность непредельных соединений к реакциям присоединения. Не всякий реагент, однако, может легко атаковать углеродный атом олефина. я-Электронное облако, окружающее двоесвязанные углеродные атомы, как бы экранируют эти последние от подхода отрицательно заряженных частиц. Для этиленовых соединений поэтому наиболее характерными оказываются реакции радикального и электрофильного присоединения. [c.251]

Второй группой компонент атмосферы являются атмосферные аэрозоли - взвешенные в воздухе частицы твердого тела или капли жидкости природного и антропогенного происхождения. Аэрозоль с жидкими (туман, облако) и твердыми частицами (пыль, дым, смог) постоянно присутствует в атмосфере, но варьируется в широких пределах по размерам (от кластеров до дождевых капель) и по концентрации. [c.613]

Уплотненные смолы благодаря своим функциональным кислород-, азот- и серусодержащим группам обладают высокой полярностью. Вокруг таких соединений создается силовое поле. Кроме того, они отличаются большой вязкостью и липкостью. Микрочастицы таких смол вследствие межмолекулярного притяжения будут при столкновении укрупняться. Частицы соединений с зольными элементами служат при этом как бы центрами коагуляции. Этот процесс подобен тому, как при конденсации водяного пара в воздухе и образовании облаков необходимы ядра конденсации , роль которых выполняют уносимые ветром мельчайшие пылинки, поднимающиеся почти повсюду, незаметный дым, кристаллики соли морской воды, метеоритная пыль и др. [c.184]

Простейшее объяснение образования водородной связи основано на полярной природе связи О—Н. В молекуле воды электронное облако, образующее связь в группе О—Н, смещено в сторону ядра сильно электроотрицательного атома кислорода и удалено от ядра атома водорода. Вследствие этого атом водорода становится почти лишенным электрона. В отличие от других положительных ионов ион водорода — лишенное электронов ядро. Минимальнейшие размеры протона позволяют ему подходить близко к другим частицам. Поэтому между протоном и двумя внешними неподелен-ными парами электронов кислорода возникает электростатическое притяжение. Водородными связями могут быть соединены лишь молекулы водородных соединений сильно электроотрицательных элементов — фтора, кислорода, азота. [c.90]

Все электроны с главным квантовым числом п, равным единице, располагаются в слое 1, ближнем к ядру. Затем идут слои 2, 3, 4 и т. д. Электроны одного и того же слоя располагают почти одним и тем же запасом энергии, т. е. находятся на одном энергетическом уровне. Электроны в слоях различаются по орбитальному квантовому числу /. В каждом слое электроны движутся по орбитам, имеющим либо форму окружности, либо эллипса. Орбиты условно можно объединить в группы. Внутри каждой группы имеются орбиты с различными значениями орбитального квантового числа I. Наиболее близкие к ядру орбиты с 1=0 (орбиты 5), а затем следуют орбиты р, с1, [ с 1=1, 2, 3 соответственно. Электроны, находящиеся на -орбитах, в совокупности дают шаровое электронное облако и каждая пара электронов перемещается по круговой орбите. Электроны следующего по порядку электронного облака (в каждом слое), имеющего форму объемной восьмерки, включают р-орбиты и каждая пара электронов движется по орбитам, приближающимся по форме к эллипсам. Оси этих восьмерок перпендикулярны друг к другу. Электроны, находящиеся в электронном облаке 5, а также р, ё и I располагаются на вполне определенных индивидуальных орбитах, причем на каждой из них не может быть более двух электронов. Каждая пара электронов дает систему спаренных электронов вследствие замыкания их магнитных полей, возникающих благодаря движению электронов — электрически заряженных частиц. [c.26]

В реально М случае в поднимающемся дымовом облаке выбрасываются частицы различных размеров при разной скорости ветра. Тогда для получения точной картины необходимо рассчитать ин-тб Нсивность выпадения твердых частиц определенной группы (классы частиц с размерами в определенных пределах) при различных скоростях ветра и на разном расстоянии от источника. Для приблизительных расчетов обычно принимают среднюю скорость ветра, равной 6 м/с. [c.42]

Очевидно, что это соотношение, выведенное для заряженных частиц, движущихся в идеальном диэлектрике, должно быть видоизменено в случае использования его для электрофореза макромолекул, поскольку такие эксперименты проводятся не в диэлектриках, а в растворах электролитов. При этом следует учитывать, что вокруг заряженной коллоидной частицы существует ионная атмосфера. В связи с наличием электростатических сил между заряженными группами частицы и ионами растворителя частица окружена диффузньгм облаком ионов с зарядом, противоположным ее собственному. На значительных расстояниях от частицы суммарный заряд в любом элементе объема, достаточно большом по сравнению с атомными размерами, равен нулю. Присутствие этой ионной атмосферы вокруг частицы приводит к тому, что ее электрофоретическая подвиж- [c.12]

Вторая группа вкладов, ответственная за взаимодействие частиц ДФ, представляет тот же спектр вкладов, из которых составлена первая группа, с тем отличием, что при значительно превышающих размеры составляющих их молекул (атомов или ионов) Я они представляют собой дально-действующие аддитивные силы ММВ. По мере уменьшения К в них постепенно увеличивается доля близкодействующих неадпитивных сил ММВ. В пределе, когда тела сблизятся на расстояния перекрывания электронных облаков поверхностных атомов, существенную роль начинают играть близкодействующие силы ММВ, включая силы химической связи. [c.100]

Оказывается, что скорости распространения облаков газа, дыма или детских воздушных шаров в атмосфере одинаковы. Это объясняется тем, что блуждания, вызываемые вихрями в атмосфере, переносят все, что в ней находится. Такая диффузия носит название турбулентной. Движение па основе блужданий является некоторой противоположностью направленного механического движения. Конечно, описывать результаты блул<даний можно только статистически. Рассмотрим, например, блуждания частицы вдоль линии. Пусть из некоторой точких выходит группа блуждающих частиц. Очевидно, что они будут рассеиваться как некоторое облако в обе стороны. Для того чтобы количественно охарактеризовать это рассеяние, рассмотрим положение одной из точек после (и+1) блужданий или шагов. Если длина шага равна Л,то [c.187]

Из анализа кривых вымывания инертных трассёров (рис. 2,6 и в), напр. Не, следует, что при переходе от матерналов групп А ти В и. материалам группы О коэф. обмена увеличиваются на два порвщка. Это связано с тем, что г проходит пузыри, обгоняя их, и облака циркуляции исчезают. Если, газ-трассёр, напр, хладон 12, адсорбируется частицами (рис. 2, б), то при смене пакетов на пузыри пульсации концентраций трассёров меньше, т. е. коэф. обмена возрастают. Это объясняется участием в переносе газа твердых частиц, и кол-во переносимого газа тем вьппе, чем выше адсорбц. способность частиц. Так, в пром. адсорберах коэф. обмена в 100-1000 раз больше, чем в каталитич. реакторах, в к-рых адсорбц. перенос газа несуществен. [c.135]

Внутри макромолекулы находятся ионизированные сульфо-группы, придающие ей отрицательный заряд, уравновешиваемый при pH 7 окружающим облаком положительно заряженных катионов. Благодаря такому двойному электрическому слою возникает типичный для лиофильных коллоидов электро-кинетический потенциал, величина которого характеризуется электрофоретической скоростью частиц. Структура обусловливает поперечное набухание макромолекулы, выражаемое в проявлении лигносульфонатами полиэлектролитного эффекта. Он особенно заметен при растворении в дистиллированной воде — в этом случае увеличивается ширина двойного слоя и, как следствие, усиливается разбухание молекулы. В солевых же растворах, напротив, макромолекула стягивается и ее полиэлектро-литный эффект уменьшается. [c.234]

Происхождение Земли и планет. В настоящее время коллективными усилиями исследователей разных стран постепенно создается новая космогоническая теория. Она допускает процессы охлаждения первичной туманности солнечного состава, которые привели к химической неоднородности разных тел Солнечной и teмы. Зональное — оболочечное строение Земли и планет земной группы связывается со способом аккумуляции частиц из газово-пылевого облака, которое само возникло в процессе охлаждения и конденсации солнечного газа. В связи с успехами космохимии по изучению планет и метеоритов новая постановка проблемы формирования Земли нашла отражение в исследова,-ниях советских [8, 10] и зарубежных ученых [4, 30, 45]. [c.27]

Как и при всякой классификации, так и здесь, деление на группы не может быть предельно строгим. Между двумя указанными классами существует много промежуточных форм связей. Ковалентная связь может образоваться за счет пары электронов, принадле1жащих только одной из реагирующих частиц. Атом, отдающий свою электронную пару для образования такой связи, называется донором, атом с незаполненной внешней электронной оболочкой, способный принять такую пару, — акцеитором. Такой тип связи называется координационным или донорно-акцептор-ным. Согласно современным представлениям, необходимым условием образования химической связи между двумя атомами является перекрывание их электронных облаков. Электрон образует связь в том направлении, где расположена наибольшая часть его облака. [c.83]

Когда электроны проявляют преимущественно корпускулярные свойства, выступают как целые частицы (полное удаление из атома или присоединение), то переход от атома к атому или от атома к иону и наоборот осуществляется как дискретный акт. Когда же образуется сложная система межатомных связей (образование соединения), то ведущую роль играют уже волновые свойства электрона (образование единого элекгроиного облака молекулы). Корпускулярные свойства электрона особенно наглядно проявляются в периодической системе, в частности, в резком дискретном переходе от элемента к элементу как в периодах и рядах, так и в группах. Такое свойство, как валентность атома элемента (как показатель возможности образования им определенного числа химических связей), определяемая целым числом электронов (валентных), также дискретно. Волновые же свойства валентных электронов обусловливают [c.237]

Вполне вероятно, что ледяные ядра состоят либо из твердых нерастворимых в воде, но смачиваемых ею частиц, либо являются смешанными , т, е. состоят из растворимых и нерастворимых компонентов. Наиболее эффективные нерастворимые ядра представляют собой, главным образом, частицы почвы и некоторых минеральных пылей. Мейсон и Мейбанк исследовали льдообразующую способность частиц различных типов почв и минералов. Из 5 исследованных веществ 21 (главным образом силикатные минералы групп глины и слюды) образовывали ледяные кристаллы в переохлажденных облаках при температурах —15° С и выше из них 10 были актив- [c.387]

П рямым развитием классич. теории химич. строения следует считать теорию электронных смещений (см. Индукционный эффект, Индуктомерный эффект, Мезомерия). Особенно большое значение имела теория электронных смещений для истолкования физич. смысла основных положений и частных правил, относящихся к взаимному влиянию атомов. Другой путь развития классич. X. с. т. наметился после возникновения квантовой химии. Ее методы сводятся к тому, что электронное строение молекул рассчитывается в тех или иных приближениях при помощи уравнений квантовой механики, а полученные данные о распределении электронов коррелируются со свойствами органич. частиц (молекул, радикалов, ионов) нли их структурных элементов. И нри таком методе представления о взаимном влиянии атомов приобретают более глубокий смысл. Напр., согласно одному из правил Марковникова, замещение по связям С—Н в предельных углеводородах идет в метиленовых группах легче, чем в метильных. Расчеты методом молекулярных орбит (К. Сандорфи, 1955) показали, что в пропане на связь С—Н в метиленово группе из общего а-электронного облака приходится 1,907, а на связь С—Н метильной группе 1,921 а-электрона. Отсюда очевидный вывод, что замещение в предельных углеводородах идет легче всего по связи С—Н с меньшим а-электронным зарядом. Квантово-химич. теории электронного строения органических соединений — теории количественные и в этом их преимущество как перед классической теорией химического строения, так и перед теорией электронных смещений. [c.330]

Присутствие сильного нуклеофильного агента всегда благоприятствует течению. 2-реакций даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода. В общем, анионы всегда более сильные нуклеофилы, чем нейтральные молекулы. Гидроксил-анион и эти-лат-анион всегда в этом отношении эффективнее, чем вода и этанол соответственно. При сравнении нуклео-фильности анионов следует принимать во внимание их поляризуемость. Легко поляризуемый ион слабее удерживает электроны на своей внешней электронной оболочке, а следовательно, электронное облако легче деформируется. Поэтому нуклеофильные свойства галогенов изменяются в следующем порядке 1 > >Вг >С1 >Р , т. е. нуклеофильность повышается с увеличением объема атома и с повышением способности к поляризации. Аналогично 8Н -группа является более сильны.м нуклеофилом, чем ОН"-группа, и все серусодержащие анионы (как, например, 50з и ЗгОз ) обычно сильные нуклеофилы. Эффективность таких нуклеофильных частиц, как СМ" и N3, объясняется их небольшим объемом, который позволяет им легко подойти к реакционному центру. [c.72]

Другая группа теорий моделировала макромолекулу сферически симметричным облаком заряженных сегментов, удерживающих в своем поле все собственные противоиопы. В этом случае область, занятую макроионом, можно считать электрически нейтральной, т. е. приблизительно удовлетворяющей дон-нановской теории мембранного равновесия для раствора заряженных коллоидных частиц, отделенных полупроницаемой мембраной от раствора низкомолекулярного электролита. Грубо говоря, роль мембраны здесь играет внешний контур клубка, а набухание его обусловлено большой локальной концентрацией собственных противоионов внутри клубка, намного превосходящей их среднюю концентрацию в растворе, [c.70]

Аэрозоли, дисперсная фаза которых состоит из относительно крупных твердых частиц, образуются путем диспергирования твердых тел, или распыления порошков, или распыления жидких растворов или суспензий с последующим испарением жидкости (растворителя или разбавителя). К первой группе относятся пыли, образующиеся при измельчении твердых веществ путем дробления, истирания, размола, бурения, взрыва. Ко второй группе следует отнести характерные для пустынь природные атмосферные пылевые облака, а также пыли, образующиеся в производственных помещениях при различных операциях с порошкообразными материалами, например при обработке изделий в пескоструйных аппаратах, и пылевые струи и волны, применяемые в сельском хозяйстве для обработки растений пе-стицидными дустами или при внесении гранулированных удобрений. Пыли (взвеси) третьей группы образуются, например, в химической промышленности при сушке распылением. [c.45]

Аэрозоли определяются как системы, в которых частицы твердого или жидкого вещества рассеяны в газовой среде, в рассматриваемом нами случае — в воздухе. Размеры частиц в атмосфере изменяются от групп в несколько молекул до частиц радиусом около 20 мк, если не принимать во внимание капли облаков, тумана и дождя и рассматривать только сухой воздух. Частицы радиусом около 5- 10 мк и меньше существуют очень недолго, так как быстро присоединяются к более крупным аэрозольным частицам и поэтому могут существовать в значительных концентрациях только в том случае, если они образуются непрерывно. Примерами могут служить продукты реакции взаимодействий газов, малые ионы или первичные частицы космических лучей или продукты распада радона. Малые ионы образуются в воздухе под действием всей ионизирующей радиации и имеют большое значение для атмосферного электричества. Они имеют радиусы около 6-10 мк и состоят из групп от 10 до 30 молекул кислорода и воды и, возможно, следов газов, которые удерживаются вместе благодаря силам электрического притяжения [100]. Их средняя счетная концентрация, составляющая несколько сотен в 1 см , соответствует весовой концентрацин около 10" мкг1м , т. е. значению на несколько порядков ниже, чем для всех других аэрозолей. Таким образом, для химии воздуха они не представляют особого интереса. Отделенные от мельчайших аэрозольных частиц явным разрывом в распределении частиц по размерам, малые ионы перестают существовать, когда их заряд нейтрализуется, в противоположность частицам аэрозоля, которые удерживаются вместе благодаря химическим силам. [c.133]

Кроме того, имеется непосредственное доказательство, показывающее, что ядрами конденсации служат преимущественно большие частицы. Куроива [70] и Ямамото и Отаке [133] на примере отдельного облака и капелек горного и океанского туманов изучили распределение частиц по размерам и происхождение остатков испарения с помощью электронного микроскопа. В табл. 31 приведены их результаты и для сравнения — наше распределение по размерам континентальных аэрозолей. Обе группы наблюдений (строки 3 и 6) обнаруживают удовлетворительное согласие относительно очень неоднородных материалов, которые могут служить ядрами конденсации. В строках 4 и 5 принимается, что наибольшие частицы активны на 100%. Сравнение полученных результатов с распределением по размерам континентальных аэрозолей указывает, что процент активированных ядер значительно уменьшается с уменьшением их размеров. Такое сравнение является, конечно, только приближением к действительности вследствие значительной отдаленности друг от друга источников этих данных. Но основной результат считается надежным и согласуется с нашими прежними выводами. Очевидно, что над сушей только небольшая часть частиц с радиусом 0,1 мк и меньше участвует в конденсации, если только не имеется недостатка в больших и гигантских ядрах, как, например, это имеет место над океаном или в других отдаленных местах. [c.164]

Некоторые исследователи (первоначально в Японии) для изучения природы и состава аэрозолей и ядер конденсации использовали электронный микроскоп. Чтобы получить информацию об их составе, Куроива [70, 71] наблюдал остаток облачных капелек и их структурные изменения, получающиеся в результате повторных экспозиций при высокой и низкой влажности. Ему удалось сгруппировать частицы в три обширные группы морская соль, продукты горения и почвенный матерпал. В морском тумане и облаках в северной части Японии больше всего содержалось продуктов горения, затем шла морская соль и частицы почвы. В тумане большинство продуктов горения и частиц почвы имело размеры менее I мк, а радиус большинства частиц. морской соли находился между 1 п 2 мк. Он заключил, что состав действительных ядер конденсации в осповно.м контролируется. множеством различных частиц в аэрозолях, а не селективной активацией, обусловленной растворимостью ( гигроскопичностью ) или хи.мическим составом. Это действительно верно до тех пор, пока мы имеем дело с частицалт нес.мачп-ваемых веществ. [c.200]

Стратосферные продукты деления переходят в тропосферу в том виде, в котором они присутствуют в стратосфере, т. е., по всей вероятности, в виде частиц со средним или эффективным радиусом порядка 0,02 — 0,05 мк. В тропосфере эти частицы быстро вовлекаются в процессы конденсации водяных паров, обезвоживания облаков и коагуляции аэрозолей, которые подробно расс.матривались в гл. 2. В результате всех этих процессов растет число больших и гигантских частиц и уменьшается счетная концентрация частиц Айткена за счет захвата последних частицами первых двух категорий. Столь существенные изменения в распределении частиц аэрозолей по размерам должны приводить к аналогичным изменениям в распределении продуктов деления по размерам частиц-носителей при перемещении на нижние уровни в тропосфере. Этот вывод подтверждается непосредственными наблюдениями. Калкстейн и др. [45] получили распределение долгоживущих р-активных продуктов на аэрозолях, собранных на высоте 10 м от земной поверхности, с помощью той же аппаратуры, которая использовалась для химического анализа естественных аэрозолей (гл. 2) и включала двухступенчатый каскадный импактор с мелкопористым фильтром на выходе. Пробы были взяты в период между июлем 1958 и февралем 1959 г. в районе, где воздух был абсолютно чист от городских примесей, с продолжительностью отбора кал дой пробы около недели. Распределение р-активных продуктов по трем основным группам раз.меров частиц мало менялось во время всего периода наблюдений п в среднем было следующим [c.293]

Молекула газа состоит из тяжелых частиц — ядер, расположенных в пространстве определенным образом относительно друг друга. Вокруг ядер располагаются легкие частицы — электроны, образуя электронные оболочки атомов, составляюших молекулу и общую электронную оболочку молекулы в целом. Молекула является электрически нейтральной системой, которая состоит из положительных и отрицательных зарядов, компенсирующих друг друга. В природе встречаются в основном два типа молекул. К первому типу относятся такие молекулы, у которых заряды расположены так симметрично, что в отсутствии внешнего электрического поля их днпольный момент равен нулю. К этому типу относятся газы N2, Нг, СО2, СН4 и т. д. Второй тип молекул имеет асимметричное расположение атомов и обладает некоторым дипольным моментом в отсутствии электрического поля. К этой группе относятся газы SO , H2S, NO3, жидкости — вода, нитробензол, эфиры, органические кислоты и др. Если взять атом с шаровидной формой электронного облака, то центры тяжести положительного и отрицательного зарядов совпадают. При воздействии внешнего электрического поля электронное облако смещается и центры тяжести положительного и отрицательного зарядов раздвигаются, происходит поляризация — 110 [c.110]

Количество рассеянного света возрастает с увеличением числа рассеивающих частиц. Поэтому данное явление может быть положено в основу одного из методов аналитической химии. С момента создания Ричардсом [53] нефелометра (от греческого слойа vs, f X — туча облако) методы, основанные на рассеянии света, пользова-лись громкой, но вместе с тем ограниченной популярностью в анализе и в специальных областях технологии, например при изме- 4 рении чистоты воды или важных в промышленном отношении филь тратов. Однако за последние годы интерес к явлению рассеяния света сильно возрос, особенно когда благодаря работам Дебая выяснилось, что изучение этих явлений может предоставить дан- ные о числе, размере и форме крупных молекул. Эти данные пред- ставляют интерес для значительных групп химиков и биохимиков, занимающихся различного рода высокополимерами. Теория явле- [c.680]

Размеры атмосферных ядер лежат в очень широких пределах, а их концентрация сильно меняется. В наибольшем числе в атмосферном аэрозоле содержатся так называемые ядра Айткена — частицы с радиусом менее 0,1 мк, которые подсчитываются с помощью стандартного счетчика ядер Айткена. Как видно из рис. 12.1, они включают несколько различных по величине групп ионов. Более крупных частиц в атмосфере меньше. Частицы с радиусом 0,1—1 мк называются крупными ядрами конденсации, из них образуется основная масса облачных капелек. Частицы, диаметр которых превышает - 0,1 мк, обычно имеют распределение по размерам, описываемое соотношением (1п1(1(1д г) =сопз11г (где кп — концентрация частиц в интервале радиусов г). Еще более крупные ядра, называемые гигантскими, с радиусом более I мк также участвуют в образовании облаков, но число их значительно меньше, обычно их концентрация не превышает /см . [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология