Трифенилметанол

Трифенилметанол — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 162,5 °С, в воде не растворяется. Его получают из хлортрифе-нилметана или окислением трифеиилметаиа. Используют для введения в органические соединения трифенилметильной группы (три-тильной группы) и для получения трифенилметановых красителей. [c.301]

Трнфенилметил-катион (красно-оранжевого цвета) образуется прн ионизации трифенилхлорметана (раствор в жидком 502, присутствие А1С1а) или трифенилметанола (раствор в концентрированной [c.201]

Трифенилметанол тритиловый спирт (СЛзЬСОН С Н,бО 260,33 гекс. пр. из бзл. 1,188 162,4- 162,5 380 н. р. л. р. л. р. р. ац., бзл., укс. н. р. Петр, эф. [c.1024]

На первой стадии реакции образуется нормальный продукт нуклеофильного присоединения — алкоголят, который на второй стадии реагирует с находящимся в избытке бензальдегидом, восстанавливая его до бензилового спирта, а затем образовавшийся одновременно бензофенон взаимодействует с еще не прореагировавшим реактивом Гриньяра, образуя трифенилметанол. [c.290]

В сульфит-ионе атом серы является нуклеофильным центром, поэтому, этот реагент находит широкое применение для синтеза сульфокислот с помощью реакций нуклеофильного замещения и присоединения к кратным связям. Алкилгалогениды и эпоксиды легко реагируют с сульфит-ионом (уравнения 15 [2] и 16 [16]). В этих реакциях в качестве нуклеофила выступает сульфит-ион, а не бисульфит-ион, даже в тех условиях, когда бисульфит преобладает [9, 17]. Обычные пространственные ограничения для реакций типа 5м2 действуют и в этих превращениях эти реакции не удается провести при попытке замещения у третичного атома углерода вместо реакции замещения происходит элиминирование. Однако с трифенилметанолом и аналогичными соединениями, из которых образуются карбокатионы, не способные к элиминированию, получаются сульфонаты [9]. Сульфиты выступают также в качестве нуклеофилов и в реакциях замещения с активированными ароматическими субстратами, например при замещении фторид-иона в 2,4-динитрофторбензоле [9]. [c.514]

Трифенилметанол — сульфиновые кислоты [c.572]

Эти окрашенные карбоний-ионы могут также образоваться из соответствующих спиртов или галогенидов, и, действительно, на использовании трифенилметанолов в качестве окрашенных индикаторов была основана новая шкала кислотности [23] [c.40]

Наконец, примером восстановления третичной спиртовой группы может служить восстановление трифенилметанола и его производных [121]. [c.542]

Трифенилметанол легко восстанавливается хлоридом олова (II) в присутствии хлоро- или иодоводородной кислоты до трифенилметана. Напишите уравнения этих реакций и рассчитайте, сколько нужно этих реагентов для восстановления 1 моль трифенилметанола. [c.301]

Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, напрпмер трифенилметилхлорида в раствора диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний , имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбила . Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбониевый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. 2.7.1.1. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа СН5,стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантовохимическими расчетами. [c.513]

Бромистый трифенилметил и бромистая ртуть дают в растворах нитрометана то же соединение, что и трифенилметанол в Нг504 [21 ], а именно трифенилметилкарбоний-ион. [c.41]

С наибольщими выходами реагируют трег-бутиловый, алли-ловый и бензиловый спирты, дифенил- и трифенилметанолы. Труднее всего реагируют метиловый и этиловый спирты. На этом основании можно утверждать, что и в этом случае алки-лирующим агентом является карбокатион и его образованию предшествует протонирование атома кислорода гидроксильной группы с последующим отщеплением воды или координация по этому атому кислорода кислоты Льюиса [c.385]

При нагревании трифенилметанола с двухкратным количеством гидрохлорида анилина в уксусной кислоте получают гидрохлорид л-аминофенилтрифе-нилметана. Каков механизм этой реакции Пройдет ли эта реакция, если вместо анилина взять бензол [c.124]

Неудивительно, что С,Н легко реагирует с натриевой солью 2-нитро-нропана при этом происходит алкилирование по углероду [182]. Малоновая кислота, ацетоуксусный эфир, циануксусный эфир, нитроуксусный эфир [183] и альдегиды [184] реагируют с iH , давая алкилированные продукты. Кетоны также реагируют, но медленней, чем альдегиды [183]. Эти реакции протекают вполне аналогично алкилированию малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира 9-ксантенолом и трифенилметанолом [184, 185]. Можно считать, что эти последние реакции осуществляются благодаря тому, что ион карбония, присутствующий в небольшой равновесной концентрации, атакует енольную форму реагента, причем сначала образуется относительно устойчивая структура оксикарбониевого иона. [c.425]

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (СйН5)зСОН, иол. м. 260,34 бесцв. кристаллы т. пл. 162,5 "С, т. кип. 380 "С df 1,188 ц 5,96-10 Кл -м (25 °С, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде. [c.7]

С водой трифенилметил-катион образует трифенилметанол. Практическое применение в качестве исходного для органического синтеза нашли трифенилхлорметан, трифенилметанол, а также тр и4>ен ил мети лтетр афтор бор ат (СйН ) зС+В Рг. [c.201]

Дан и др. [23] определяли функцию кислотности Як хлорной кислоты в смесях того же состава с использованием индикаторов трифенилметанового ряда — три-метокоитрифенилметано л а (рК = 0,81), диметокситри-фенилметанола (рД" = = —1,16) и монометокси-трифенилметанола = [c.108]

Реакция ацилизоцианатов и изотиоцианатов хорошо протекает как с первичными, так и с пространственно-затрудненными спиртами и фенолами . Поэтому она может служить качественной реакцией на низшие и высшие спирты, а также фенолы . Трифенилметанол дает с изоцианатами М-триарилметилбензол- и я-толуолсульфами- [c.194]

Нагревание аллиловых и бензиловых спиртов с сульфиновыми кислотами в ионизирующей среде также дает сульфоны. Так, реакция трифенилметанола (15) с СуН/ЗОгН в уксусной кислоте, содержащей следы Н2804, дает (16). Эта реакция представляет [c.322]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилметанол: [c.41] [c.290] [c.192] [c.484] [c.484] [c.186] [c.858] [c.728] [c.117] [c.403] [c.179] [c.186] [c.327] [c.336] [c.232] [c.141] [c.572] [c.105] [c.122] [c.370] [c.41] [c.586] [c.64]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.542 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.385 , c.441 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.385 , c.441 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология