Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сольватация в стеклах

    Если по каким-либо причинам оказывается необходимым различать состояния и свойства поверхностных слоев стекла, примыкающих к внутреннему и к внешнему растворам, то каждый из интегралов в выражении (16) должен быть соответственно заменен суммой двух интегралов, записанных для каждого из слоев. Например, это представилось целесообразным при рассмотрении случая, когда мембрана электрода контактирует с различными по природе растворителя растворами, при предположении сольватации стекла [16]. [c.306]


    Это изменение состояния системы может быть вызвано возникновением ассоциативных образований между водой и функциональными группами пористого стекла и, если справедлива аналогия системы сорбент — сорбат с системой растворитель — растворенное вещество , то в нашем случае (вода в норах пористого стекла типа молекулярного сита), очевидно, может быть справедлива аналогия с ассоциацией растворенных молекул и их сольватацией молекулами растворителя. Гистерезис теплоты фазового перехода при адсорбции—десорбции может быть следствием возможных различий в энергиях активации процессов образования и разрушения ассоциатов. [c.269]

    До настоящего времени при исследованиях ионных процессов на границе раздела расплавленная соль щелочных металлов (нитраты, хлориды) — стекло предполагали [1], что эти соли полностью ионизированы на кинетически свободные частицы. При этом полностью пренебрегали возможной сольватацией ионов в расплаве, энергия которой иногда может достигать значений сравнимых с энергией активации ионов в стекле. [c.93]

    Необходимо отметить, что расчеты энергии молекулярного взаимодействия твердого тела с молекулами растворенного вещества базировались на современной теории молекулярного взаимодействия, в которой не учтена возможная сольватация поверхпости стекла в водных растворах, в результате которой, как показано в работах [14], пристенные слои жидкости могут отличаться своими свойствами от объемных. Для учета этих свойств необходимы, несомненно, независимые экспериментальные исследования и новые расчеты. [c.180]

    Гутманн и Шёбер [4] для отделения неводного растворителя от электрода сравнения, содержащего воду, рекомендуют специальную мембрану (стеклянная пористая перегородка, наполненная жидким стеклом), которая имеет незначительное омическое сопротивление и по крайней мере в течение 24 час препятствует заметному смешению водной и неводной фаз. Плесков [5] предложил метод нахождения значений нормальных потенциалов, не содержащих ошибки, обусловленной появлением диффузионного потенциала. Он исходил из предположения, что ионы НЬ и Сз" " практически не сольватируются и значения их нормальных потенциалов в большинстве растворителей равны между собой. Влчек [6] распространил эти представления на область полярографических исследований. Однако так как во многих средах очень трудно определить значения гютенциалов полуволн ионов рубидия и цезия, то в качестве потенциала сравнения он [б] предлагает использовать величину потенциала полуволны восстановления ионов калия, для которого, как предполагали, также характерна незначительная степень сольватации. [c.437]


    Значительное расхождение получилось лишь для стекла NaAl-2201. Здесь, как нам представляется, наиболее заметно долч на отражаться неучитываемая пока теорией во зможная дифференциация связей диссоциированных ионов в различных местах их сольватации . [c.318]

    Физический смысл константы Ь в законе Раша — Хинрихсена (см. А. П, 140) заключается, по Щукареву и Мюллеру, в том, что она представляет энергию, необходимую для удаления ионов натрия из электростатического поля комплексных анионов 6407 в борном стекле и из поля 5104 - —в силикатных расплавах, и в то же время освобождения их из нейтральных молекул (В20з)п и (8102) . Следовательно, величина Ь выше точки перегиба уменьшается, так как сольватация ионов натрия становится значительно ниже. Правило Бнльца, упомянутое в 1140, характеризующее поведение температурного коэффициента проводимости, также содержит аналогичную энергетическую величину Л она определяется дифференцированием уравнения [c.146]

    И в органических растворителях, или о том, что сольватация в стеклах вызывается действием добавочных ингредиентов. Таким образом, можно как бы обойти возражения Мори против применения теории сольватации к проблеме строения стекол. (Кроме более полного объяснения объемных и термических эффектов в интервале размягчения стекла, метод изучения абсорбции света помогает наглядно подтвердить предположе- [c.215]

    Для ускорения образования осадка выработаны определенные практические приемы для осадков с нуклеа-ционным контролем — введение зародышей в раствор, например посредством потирания стеклянной палочкой стенок сосуда, вследствие чего возникают маленькие облохмки стекла, слул ащие ядрами кристаллизации для осадков с диффузионным контролем — нагревание раствора во многих случаях — введение других кристаллов в пересьшгенный раствор создание большого пересыще-ИИЯ 33 счет быстрого и одновременного введения реактантов. Наконец, для регулирования заряда частиц осадка и их сольватации часто предусматривают определенный порядок сливания растворов. Подробнее о некоторых из этих приемов см. в разд. 1.4. [c.182]

    Проверялась стабильность паст поливинилхлорида, смешанных с трибутилфосфатом. Намазанная на стекло паста из 60 частей поливинилхлорида и 40 частей фосфата, набухавшая 1 ч при 25° С, легко образует пленку при 60° С. При рассмотрении ее под микроскопом можно было различить только отдельные нежелатинированные частицы. При 100° С образуются твердые и прозрачные пленки. То же наблюдается и в пастах из поливинилхлорида и трифенилфосфата, превратившихся в замазки после старения в течение 48 ч при 25° С, что указывает на ярко выраженные явления сольватации в этих системах. Мюнцингер тоже отметил эти необычные свойства трибутилфосфата. [c.414]


Смотреть страницы где упоминается термин Сольватация в стеклах: [c.306]    [c.147]    [c.215]    [c.220]    [c.155]    [c.71]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.328 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сольватация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте