Пуфы

Экдизон стимулирует синтез РНК в тканях. Этот эффект был продемонстрирован визуально на политенных хромосомах личинки мухи. Спустя 15 мин после аппликации экдизона на одном из дисков хромосомы возникал пуф (вздутие) затем спустя некоторое время появлялся второй пуф, тогда как первый начинал уменьшаться. Таким образом, подобно стероидным гормонам млекопитающих, экдизон, по-видимому, непосредственно контролирует процесс транскрипции. [c.323]

В революционной демократии он увидел ту прогрессивную силу, которая выведет Италию на светлую дорогу знания и прогресса. Под впечатлением поездки в Италию Менделеев писал Погодите немного, дайте итальянцам сбросить иго попов, мертвящих все живое, австрийцев, бурбонов, дайте немного выродиться тем грязным свойствам, какие породили это долгое совокупное влияние папской темноты и инквизиции и полицейских преследований,— и вы увидите, что единая Италия — она теперь не пуф. она не слова... [c.116]

Таблица 1. Изменение в спектре пуфов (1-У) хромосом слюнных желез дрозофилы при действии 5-ФУ (в %)

Частота появления пуфов [c.58]

В таблицу внесены данные по активности пуфов, обнаруживших достоверную степень изменчивости. [c.59]

В отличие от левого плеча II хромосомы, в правом плече замечена активация двух пуфов — 60В по общей частоте и 42В по размеру. Депрессия затронула только один постоянный пуф — 47А. [c.60]

Пуфы III хромосомы оказались наиболее подвержены действию 5-ФУ. [c.60]

Таблица 2. Число пуфов, изменивших активность под влиянием 5-ФУ (в /о)

Анализируя приведенные данные, можно сказать, что во всех хромосомах, кроме ЗЬ-хромосомы, преоб.ладает депрессия над активацией (табл. 2), причем наиболее сильно депрессия выражена в ЗК-хромосоме. В левом плече III хромосомы доля пуфов, увеличивающих активность, намного выше. [c.61]

По совокупности воздействия 5-ФУ (подавление, активация, появление новых пуфов) наиболее затронутой оказалась III хромосома — ее правое и левое плечо, и наименее — Х-хромосома (см. табл. 2). [c.61]

В IV хромосоме пуфов не обнаружено. [c.61]

Под влиянием 5-ФУ снижается активность постоянных пуфов (пуфы становятся мельче и реже встречаются), повышение же активности наблюдается, как правило, среди редких пуфов (укрупнение пуфов, увеличение общей частоты). [c.61]

Таким образом, можно сказать, что 5-ФУ проявляет ингибирующее действие на активность пуфов политенных хромосом, выражающееся в подавлении активности многих пуфов. [c.61]

Цитологическим исследованием характеристики слюнных желез дрозофилы установлено, что под влиянием 5-фторурацила в хромосомах слюнных желез наблюдается изменение активности пуфов. Во всех хромосомах, кроме левого плеча III хромосомы, наблюдается депрессия активности пуфов, реже их активация. Наибо.чр сильно депрессия выражена в правом плече III хромосомы, наименее — в Х-хромосоме. [c.342]

Деконденсацию хроматина прн транскрипции можно также наблюдать с помощью светового микроскопа на политенных хромосомах дрозофилы. Такие хромосомы содержатся во многих тканях личинок насекомых. Политенные хромосомы дрозофилы состоят примерно из 1000 нитей ДНК, лежащих рядом друг с другом таким образом, что гомологичные участки соседствуют и образуют поперечные полоски. Политенные хромосомы соответствуют интерфазному хроматину. Каждый функциональный домен в политенной хромосоме представлен Б виде диска, содержащего плотно-упакованную ДНК. Диски разделены менее плотными междисковыми участками. Чередование дисков и междисков образует характерную строго постоянную картину, причем крупные генетические перестройки проявляются в видимых изменениях хромосом. В ходе индивидуального развития личинок картина дисков и междисков несколько меняется. Но особенно ярко изменения транскрипционной активности хроматина политенных хромосом проявляются при индукции генов. Такая индукция достигается, например, при нагревании личинок (так называемый тепловой шок) или при введении гормона насекомых экдизона. При активации транскрипции происходит резкая деконденсация хроматина в определенных дисках и образуются так называемые пуфы. В пуфах можно обна- [c.252]

Некоторые диски политенных хромосом выпячиваются и образуют пуфы. Самые крупные из них называют кольцами Бальбианн. В этих [c.296]

Так же как и пуфы политенных хромосом (которые, возможно, имеют сходное строение), хромосомы типа ламповых щеток активно участвуют в транскрипции. Считают, что приблизительно 3% ДНК участвует в образовании мРНК, накапливающейся в ооците и функционирующей на ранних этапах эмбрионального развития [272]. Было бы логично предположить, что одна петля в хромосоме типа ламповых щеток,, подобно одному диску политенной хромосомы, играет роль транскрипционной единицы. Однако здесь мы сталкиваемся со следующим парадоксом количество ДНК, содержащееся в одном диске или в одной, петле, достаточно для детерминирования 30—35 белков среднего размера. Тем не менее при анализе тонкой генетической структуры хромосомы дрозофилы в каждом диске удается обнаружить не более одной единицы комплементации [273]. Из этого следует, что всего лишь 3% ДНК дрозофилы содержат структурные гены для синтеза белков. Что же делает остальная ДНК и почему мутации в ней не приносят вреда организму Ответы на эти вопросы до сих пор, к сожалению, не получены. [c.297]

Метцнер и Гамильтон нашли, что полиэтилены с одинаковыми индексами расплава или одной и той же текучестью при низких скоростях сдвига по-разному заполняют спираль, или, иначе говоря, полиэтилены с различными индексами расплава или текучестью могут одинаково заполнять спирали литьевой формы. Последние работы Милса, Мура и Пуфа , а также Мартиновича, Бока и Мак-Корда показали, что с расширением молекулярновесового распределения увеличивается чувствительность вязкости полимера к скорости сдвига. Это означает, что чем более различаются молекулярные веса макромолекул в полимере, тем значительнее снижается вязкость с возрастанием напряжений сдвига. [c.43]

Разбухание экструдата не всегда полностью реализуется из-за того, что вязкость полимеров с высоким молекулярным весом при низкой температуре чрезвычайно велика. Очевидно, максимальное разбухание экструдата происходит при каких-то промежуточных значениях температуры и молекулярного веса. Иначе говоря, упругость, а следовательно и разбухание, тем выше, чем выше молекулярный вес полимера. Однако разбухание замедляется вследствие высокой вязкости материала. И наоборот, в низкомолекулярных полимерах расширение невелико, но оно реализуется значительно легче и быстрее вследствие низкой вязкости. Аналогично влияет изменение температуры. Меррингтон (1945 г.) заметил, что при высоких напряжениях сдвига упругое восстановление происходит на значительном расстоянии от выхода, а при низких—ближе к капилляру . Метцнер с сотрудниками (1960 г.) показали, что устройство конического входа в капилляр уменьшает разбухание , а Миле, Мур и Пуф (1960 г.) нашли, что для разветвленного полиэтилена диаметр экструдата уменьшается, а для линейного—несколько возрастает с увеличением молекулярного веса. Это явление можно объяснить противоположным действием механизмов, вызывающих восстановление полимера и препятствующих его деформированию. Один из способов проверки такого объяснения заключается (как это предложил Севере) в том, что экструдат прогревается в ванне при температуре экструзии и затем измеряется его диаметр. [c.45]

Миле, Мур и Пуф нашли, что возникновение разрушения расплава зависит от геометрии насадки, молекулярного веса, молекулярновесового распределения и разветвленности полимера. Значение критического напряжения сдвига выше для линейного полиэтилена по сравнению с разветвленным и полимера с более широким молекулярновесовым распределением. [c.48]

Регистрация ионов производилась электронным умножителем [87], ионным преобразователем [439], а также с использованием органических сцинтилляторов [126]. Бартон, Гибсон и Тольман [29] измеряли ионный ток, используя 10" г образца. Бутемент и Финкельштейн [78] регистрировали отдельные ионы из двух пучков масс и считали общее число ионов, попавших на каждый коллектор. Система с селективным входом для одновременного измерения нескольких пиков ионов с разными массами сконструирована Бетсом и Пуфом [43] для их масс-спектрометра по времени пролета. Эзое, Хаяши, Катаяма [167] использовали для измерения ионного тока усилитель переменного тока. [c.655]

Опыты проводили на Drosophila melanogaster дикой линии Д-32 в условиях термостата при 25°. Действие 5-ФУ изучали на политенных хромосомах слюнных желез дрозофилы и оценивали его но активности пуфов, пользуясь двумя критериями — частотой встречаемости пуфов и их размерами. При этом учитывали морфологические четко выраженные пуфы, которые распределялись по типам активности — от I до IV, как было описано ранее [3]. [c.57]

Препараты политенных хромосом готовили из слюнных желез личинок III стадии развития и окрашивали ацетокармином. Пуфы идентифицировали по карте Бриджеса. [c.57]

Пуфы в контроле и в опытах сравнивали по размерам, по общей частоте, а также но частоте встречаемости определенного размера пуфа. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Фишера, пользуясь 1- и 5%-пым уровнем значимости и таблицами Финни [4, 5]. В опытах с 5-ФУ наблюдали сильную задержку в развитии личинок — до месяца вместо 5 дней. Под влиянием 5-ФУ в хромосомах слюнных желез наблюдали изменения активности пуфов (табл. 1), причем большинство пуфов заметно снизило свою активность как но размерам, так и по общейс частоте встречаемости. [c.57]

В Х-хромосоме в контроле и в опыте наблюдали 21 пуф. При действии вещества исчезает один пуф — 9EF и появляется другой, новый — 12А, встречающийся с достоверной частотой. В -то же время в опыте изменяется активность трех пуфов, причем активность двух постоянных пуфов — 8Д и 16ДЕ — снижается по общей частоте встречаемости, а активность третьего — 5СД — увеличивается по общей частоте (см. табл. 1). В левом плече [c.57]

II хромосомы в контроле и опыте обнаружили 22 пуфа. Под влиянием 5-ФУ наблюдали исчезновение двух пуфов — одного редкого — 24Е и одного постоянного — 37В и ноявление двух новых пуфов — 21EF и 29В. В этом плече И хромосомы в опыте среди пуфов, изменивших активность, преобладает снижение и подавление активности как по частоте, так и по размерам — 22В, 25АВС, 26АВ, 32С, ЗЗЕ, 34А, 38F пуфы. Активация не обнаружена совсем. [c.60]

В правом плече II хромосомы в контроле и опыте наблюдали 23 пуфа. При действии 5-ФУ во II хромосоме исчезли два постоянно встречающихся пуфа — 44В, 44Д и один редкий — 46F, но возникло три новых пуфа — 57АВ, 57EF, 58ВС — с высокой частотой (см. табл. 1). [c.60]

Правое плечо III хромосомы содержит в контроле 19 пуфов, а в опыте 17. В отличие от левого плеча, значительно сильнее выражено подавление активности пуфов (см. табл. 1). Исчезли два редких пуфа — 84EF и 94ВС и один постоянный — 95В, появился только один новый — 96Е. В контроле пять постоянно встречающихся пуфов оказались подавленными как по частоте. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология