Реоплекс неподвижная фаза

На рис. 5.3 дается зависимость между логарифмами относительного удерживания метиловых эфиров жирных кислот на колонках с апиезоном М и реоплексом 400 [178]. С помощью графика можно определить как число углеродных атомов в молекуле, так и степень ее ненасыщенности. Разумеется, недостатком такого метода является то, что далеко не всегда легко установить взаимное соответствие между пиками на хроматограммах смеси, полученных на колонках с различными неподвижными фазами. [c.186]

Неподвижная фаза — реоплекс-400. [c.173]

Примерно через 10 синтезов необходимо сменить катализатор. Чистота получаемых карбонильных соединений свыше 90%. Для приближенного анализа состава продукта можно использовать данные о показателе преломления предварительно следует построить калибровочную кривую для смесн спирт — кетон или спирт—альдегид и сравнивать с ней показатель преломления полученного продукта (ср. разд. А,3.3). Более точные результаты можно получить методом газовой хроматографии на реоплексе в качестве, неподвижной фазы. [c.28]

Были получены 32 узкие хроматографические фракции, подвергавшиеся далее газохроматографическому анализу и гидрогенолизу. Лучшие результаты в качестве неподвижной фазы дал Реоплекс 400, однако для полного разделения всех сернистых [c.189]

V. 3. Определить место реоплекса 400 на треугольном графике Брауна. Сравнить его донорно-ак-цепторные свойства со свойствами других неподвижных фаз. [c.79]

В качестве неподвижных фаз были испытаны силиконовый эластомер Е-301, апиезоны Ь, М и N, адипинат полипро-пиленгликоля (реоплекс 400), полиэтиленгликоли 600, 1500, 2000 и 4000 и бензидин. Для сравнения разделяющей способности неподвижные фазы наносились в количестве 25% по весу на целит-545. Хорошее разделение всех анализированных аминов достигнуто на неполярной фазе апиезоне N при 100° (рис. 1). На этой жидкой фазе амины проявляются в порядке возрастания молекулярных весов за небольшим исключением. [c.133]

Твердый носитель Целит Неподвижная фаза Реоплекс 100 (25 75) [c.390]

Твердый носитель метр) I целит (100/200 меш, Б. С.), дезактивированный метанольным раствором щелочи [40] И и Иа целит (100/120 меш, Б. С.) Неподвижная фаза I апьезон L (18 70) II реоплекс 400 (21 70) Температура I и II 190° Иа 170° [c.482]

Значительно меньшее количество работ [5, 7, 8] посвящено разделению высококипящих сераорганических соединений. В качестве неподвижных фаз в этих работах использовались вещества, относительно которых авторы ограничиваются сообщением их торговых названий (апиезон L, М, карбовакс 1540, реоплекс 400 и анионный детергент, содержащий около 17% алкиларилсульфоната), не приводя никаких данных, позволяющих воспроизвести эти фазы. Разделение высококипящих смесей проводилось при температуре 150° С, и только в одной из работ [5] температуру повышали до 245° С. [c.348]

Во фракциях, выкипающих до 150° и выше, идентифицированы некоторые сераорганические соединения с использованием в качестве неподвижных фаз реоплекса-400 и полиэтиленгликольадипата (ПЭГА). Однако полученные результаты требуют дополнительной проверки. [c.378]

Дпя кондиционирования многих технически чистых неподвижных тфаз, таких, как карбовакс, силикон 8Е-30, полиэфир реоплекс 400 и т. п., может потребоваться нескопько дней или даже недель, прежде чем скорость выхода из копонки паров неподвижной фазы или уровень шума на выходе детектора станут достаточно малыми и можно будет обеспечить достаточно высокую чувствительность анализа. К счастью, имеется много новых материалов, разработанных специально дпя испохшзования в хроматографии и допускающих менее жесткие условия кондиционирования. [c.186]

Специфические пирограммы для различных полимеров, в том числе для каучуков общего назначения, получены на пиролизерах импульсного нагрева при разделении продуктов пиролиза на колонке со сложноэфирными неподвижными фазами (реоплекс 400, полидиэтиленгликольадипинат и др.) и с полифе-ниловым эфиром 4Э 5Ф (5 колец). Пирограммы некоторых полимеров показаны на рис. 32. [c.136]

При использовании для разделения неподвижных фаз различной природы может проявляться селективное удерживание некоторых групп соединений, и порядок выхода одних и тех же компонентов может не совпадать. В табл. 13 указан порядок выхода характеристических продуктов пиролиза для каучуков общего назначения. Наряду с характеристическими продуктами пиролиза в таблице указаны бензол и толуол, являющиеся вторичными продуктами деструкции, которые, как правило, содержатся в продуктах пиролиза всех карбоцепных полимеров и поэтому могут служить реперными точками для быстрой визуальной оценки относительного выхода характеристических соединений по пирограмме. Положение пиков бензола и толуола можно предварительно определить путем ввода в колонку индивидуальных компонентов или их смеси. Температура выхода продуктов, приведенная в табл. 13, измерена на колонке 3 м X 3 мм с 15% реоплекса 400 на хезасорбе и с 10% ПФЭ 4Э 5Ф на хромосорбе С при скорости газа-носителя (аргон) 40 мл/мин в комбинированном температурном режиме на- [c.139]

Полученные координаты, (точка х) наносят на график, где имеются точки, соответствующие другим неподвижным фазам [51]. Взаимное расположение точек позволяет сделать вывод о том, что по донорно-акцеп-торным характеристикам реоплекс 400 занимает промежуточное положение между цианэтилировапными неподвижными фазами (И—14) и дифенилформами-дом (7). [c.80]

V. 4. Определить константы Рорщнайдера для реоплекса 400 и логарифмические индексы удерживания на колонке с этой неподвижной фазой (при 373,2 К) для циклогексана, толуола, ацетона и хлороформа. [c.81]

Силикон ОУ-225 Бис(2-метоксиэтил)адипинат Эфир неопентиленгликоля и янтарной кислоты Карбовакс 20М Неподвижная фаза для анализа кислот (РРАР) Реоплекс 400 [c.227]

Идентификацию проводят на хроматографе с пиролизером импульсного нагрева при температуре термоэлемента 700-770 °С в течение 5-10 с в потоке газа-носителя (аргон, гелий, азот). Образовавшиеся продукты пиролиза разделяют на колонке длиной 3 м с полидиэтиленгликольадипинатом или другой аналогичной неподвижной жидкой фазой (реоплекс 400, ПЭГ-1000, ПДЭГС) при программировании температуры колонки от 40-50 до 160 °С со скоростью 4-6°С/мин [128]. Типичные пирограммы нитрильных каучуков разных марок показаны на рис. 39. На рисунке отчетливо видны различия относительных количеств выхода акрилонитрила (пик 2) и винилциклогексена (пик 5), Сопоставление пирограммы исходного образца с приведенными дает возможность установить марку полимера визуально без подсчета отношений площадей пиков характеристических продуктов пиролиза на основе соотношений высот пиков акрилонитрила и винилциклогексена. [c.147]

Метод ПГХ использован для измерения небольших количеств (до 10%) 3,4-звеньев в полиизопренах, в том числе в стереорегулярных синтетических изопреновых каучуках [142]. Пиролиз проводили в пиролизере по точке Кюри и филаментного типа. Продукты пиролиза разделяли на колонке с 7% полифенилового эфира на хромосорбе G (см. рис. 62, В). Аналогичные пирограммы полиизопренов были получены при использовании хроматографических колонок с полиэфирными неподвижными жидкими фазами (реоплекс 400, ПДЭГА, ПДЭГС). Результаты количественных измерений хорошо совпадают с данными ИКС. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология