Вокеленит

Важнейшие области применения бериллия. Для бериллия характер-терен значительный разрыв между временем его открытия А. Вокеленом в 1798 г. и началом широкого промышленного применения в 30-х годах текущего столетия. Причина тому — трудности, связанные не только с переработкой бериллиевого сырья, но и со сложностью получения чистого металла, с его химической активностью, особенно большим сродством к газам, в первую очередь к кислороду и азоту. Отсутствие чистого бериллия как объекта исследования не позволяло долгое время оценить его замечательные свойства, а следовательно, и с наибольшей полнотой определить области его применения. Долгое время применение бериллия было связано лишь с использованием свойств его окиси, употреблявшейся для изготовления огнеупорных изделий, высококачественного фарфора для электроизоляторов, газокалильных колпачков и специальных стекол [3, 7, 16]. [c.186]

Н. Вокелен (1763—1829)—первый директор фармацевтической школы в Париже открыл элементы хром, бериллий, палладий, осмий. [c.7]

Впервые хром был выделен из минерала крокоита (хромата свинца) в 1797 г. Л. Н. Вокеленом [123, 476]. Хромовые руды используются для производства соединений хрома с начала XIX столетия. К этому же времени относятся работы русского ученого Т. Е. Ловица по химии хрома он получил почти исчерпывающие сведения об аналитических реакциях обнаружения хрома. [c.7]

Ист В 1793 г. Вокелен открыл бериллий в его соединениях, а в 1828 г. Велер выделил металл. [c.34]

ШКОЛЫ. В 1804 г. он был назначен на место Фуркруа — профессором в Ботанический сад. После смерти в 1809 г. своего учителя и друга Фуркруа Вокелен, получивший к этому времени степень доктора медицины за исследование Мозговое вещество у человека и животных , был назначен профессором химии Медицинского факультета. Здесь он в 1813—1814 гг. и выполнил свои известные исследования по платиновым металлам. В 1823 г. Вокелен вышел на пенсию, так как из-за своих либеральных взглядов впал в немилость министра. Он уехал на родину и здесь еще продолжал исследования до самой смерти. [c.393]

Еще в 1789 г. Вокелен изучал состав красной сибирской свинцовой руды, привлекавшей в то время внимание химиков-аналитиков. Однако тогда он еще не смог установить природу неизвестного вещества, или элемента, содержащегося в этом минерале и связанного с окисью свинца. В 1797 г. Вокелен вернулся к исследованию красной сибирской свинцовой руды (крокоита) и обнаружил в ней связанную с окисью свинца кислоту, которую ему удалось перевести в другие соли с различными основаниями. Вокелен показал, что эта кислота представляет собой кислородное соединение (как полагали в то время) металла, ранее не известного, который он назвал в связи с красивой окраской соединений этого металла хромом (от — краска ). Вокелен установил главные свойства нового металла и некоторых его соединений. [c.394]

Вокелену принадлежат и некоторые исследования по органической химии. Так, оп получил циановую кислоту (1818 г.), открыл хинную кислоту (1806 г.), подробно изучил яблочную кислоту, а также аналитически исследовал и другие разнообразные растительные и животные продукты. [c.394]

В том же 1789 г. Клапрот повторил опыты Вокелена по получению глициния из минерала берилла и исследованию свойств этого нового металла. В сибирском берилле Клапрот обнаружил описанный Вокеленом металл и дал ему название бериллий , которое было с тех пор принято в Германии и других странах. [c.399]

В конце 1797 г. Клапрот исследовал красную сибирскую свинцовую руду (крокоит) и подтвердил наличие в ней нового элемента, незадолго до этого открытого в той же руде Вокеленом и названного им хромом . [c.400]

Вместе с тем учение Бертолле, отвергающее постоянство пропорций в химических соединениях в век, когда большинство химиков экспериментально искали и устанавливали такие пропорции, было встречено с явным недоверием несмотря на высокий научный авторитет Бертолле. Однако большинство химиков-аналитиков, в том числе таких, как Клапрот и Вокелен, не решились открыто выступить с опровержением утверждений Бертолле. Лишь один, малоизвестный в то время мадридский химик Пруст не постеснялся выступить с критикой взглядов Бертолле и указать на его экспериментальные ошибки и неправильные выводы. [c.432]

При более тщательном исследовании продуктов растительного происхождения современные химики обнаружили множество соединений, не известных более ранним исследователям однако давно уже, я полагаю, не находили в растениях соединения столь исключительного и интересного, как то, на котором мы теперь остановимся... В некотором количестве сока спаржи, сконцентрированного выпариванием, я обнаружил довольно большое число кристаллов, два вида которых, как мне кажется, принадлежат новым веществам так как эти кристаллы различались по форме, по прозрачности и по вкусу, для меня не представило трудностей разделить их . Вокелен (1806). [c.10]

Начало применения свинцовых кронов относится к первым годам XIX в., когда Вокеленом был открыт способ получения хроматов свинца. Свинцовые крона сразу нашли широкое промышленное применение вследствие яркости и чистоты их цвета, высоких пигментных свойств и простоты изготовления. [c.307]

ХРОМ ( hromium, греч. hroma — цвет) — химический элемент VI группы 4-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 24, ат. м. 51,996. X. состоит из чегырех стабильных изотопов, известны шесть радиоактивных изотопов. X. открыт в 1797 г. Л. Вокеленом. X. весьма распространенный элемент, его содержание в земной —2 [c.279]

Один из первых сплавов на основе бериллия, получивший практическое применение, — бериллиевая бронза. Это сплав с 1—3% меди, он внешне похож на настоящую бронзу, обладает замечательной упругостью, и из него можно изготовить практически вечные пружины (к сожалению, очень дорогие и из-за дефицита бериллия используемые только в исключительных случаях). Если бы не дефицитность и дороговизна бериллия, он мог бы применяться, кроме того, в качестве великолепного раскислителя различных металлов, сталей, сплавов. Этому способствуют сильные восстановительные свойства и тугоплавкость металла (т. пл.= 1284°С), легкая возгоняемость (/ 1000°С) образующегося при раскислении окисла ВеО. Теплота образования ВеО составляет 135 ккал/моль, что мало отличается от такой же величины Na и Ва, слишком химически активных для применения в качестве раскислителей (теплота образования Na20=146 ккал/моль, ВаО= = 140 ккал/моль). Так что препятствие для такого использования — дороговизна бериллия, а также его токсичность. Особенно опасны пары окисла бериллия. Вдыхание их вызывает боль в легких, в сердце, а затем, при больших дозах, наступает бериллоз — общее отравление организма, часто кончающееся летальным исходом. Так что работать с бериллием и его соединениями надо, принимая необходимые меры предосторожности. Впрочем, Вокелен, открывший бериллий, без. заметного вреда для своего здоровья пробовал его соединения на вкус [c.28]

Бериллий открыт в 1798 г. французским химиком Л. Вокеленом. Он выделил из минерала берилла, известного с глубокой древности, новую окись — берилловую землю . Окись была названа глицином (от греч. гликос — сладкий), так как придавала солям сладкий вкус. Сам элемент назвали глицинием (01) это название во Франции сохранилось до настоящего времени. В остальных странах с 1828 г. (год выделения индивидуального элемента) принято название — бериллий (Ве). [c.165]

Бериллий открыт Л. Вокеленом в 1798 г. Металлический бериллий получен Ф. Велером и независимо от него А. Бюсси в 1828 г. [c.6]

Хром был откр 1 т в 1797 г. Вокеленом в красной свинцовой руде и получен в виде металла Я5утем восстановления углем. Пытаясь получить металлический хром. Гольд ШМИД р азработал в 1894 г. свой алюмотермический метод. [c.164]

VI группы периодической систе.чы элементов ат. н. 24, ат. м. 51,996. Металл серебристого цвета. В соединениях проявляет степени окисления -f 2, -Ь 3 и + 6. Состоит из стабильных изотопов Сг (4,49%), Сг (83,78%), ИСг (9,43%) и Сг (2,30%). Из шести радиоактивных изотопов важнейшим является i r с периодом полураспада 27,8 дня. X. открыл (1797) франц. химик Д. Вокелен в мп-нера.ле крокоите, выделив его в металлическом состоянии. Чистый X. впервые получил (1854) нем. химик Р. Бунзен электролизом хлористого хрома. В пром. масштабе X. начали получать (1866 — 70) в виде феррохрома, восстанавливая хромовую руду углеродом. Содержание X. в земной коре 3,5-10 %. Из минералов наибольшее значение имеет хромит (хромистый железняк) FeO- raOg. Плотность X. (т-ра 20° С) 7,19 г/ст решетка кубическая объемноцентрированная с периодом а = 2,885 А [c.692]

Хром (Сг) — твердый блестящий металл. Как самостоятельный элемент был впервые выделен в 1797 г. Вокеленом из минерала крокоит, который открыл академик Паллас при изучении сибирских минералов в 1765 г. Свое название хром получил от греческого hromos , что означает цвет, из-за различных цветов его соединений — от зеленого до красного. [c.368]

Вокеленит Pb2 u( r04)X Х Р04) (ОН) Мон. островная призматический 100 , 110 почковидные массы Неровный Зеленый, коричневый, темнозеленый ng=2,22, п =2,22, Пр=2,11 [c.222]

И все же открытие eria настолько неожиданно, что ни шведские химики, ни их немецкий соавтор не решаются оставить его без проверки третьим лицом. Таким третейским судьей становится видный французский химик-аналитик А. Вокелен (1763—1829 гг.). Обе стороны посылают ему образцы своих минералов, и Вокелен тщательно анализирует их. Вскоре он уже безоговорочно подтверждает да, открыт новый элемент, более того, элемент очень интересный, имеющий две степени окисления, даю- [c.10]

Подобные попытки предпринимались еще Вокеленом, но удалось ли ему получить металл, хотя бы загрязненный,— вопрос спорный. Шерер, Мозандер и Вёлер приготовили содержащие примеси образцы металлов. В 1875 г. Гиллебранд и Нортон применили новый метод — электролиз чистых расплавленных хлоридов. Таким путем им удалось получить в виде компактной массы чистые образцы лантана, церия и дидима весом от 4 до 6 г. Работы проводились в лаборатории Бунзена. Разумеется, с современной точки зрения лантан и церий были не идеально чистыми в частности, в образце лантана нашли 1% примесей (дидим, железо, кремний). Однако они оказались вполне подходящими для целей определения теплоемкостей. Полученные результаты подтвердили атомные веса трех редких земель, предложенные Менделеевым. Это был успех, значение которого трудно переоценить. [c.25]

Фуркруа получил особенно широкую известность как талантливый преподаватель химии. Вскоре после учреждения Центральной школы общественных работ (переименованной затем в Политехническую школу) Фуркруа получил в ней профессуру по химии. Его курс был вводным и посвящался теоретическим основам химии. Другие разделы химип читали Бертолле, Шапталь и Морво. Ассистентом Фуркруа в Политехнической школе был Вокелен (стр. 392), ставший вскоре широко известным химиком. [c.385]

Вокелен был одним из наиболее выдающихся химиков аналитического периода . Он провел множество химико-аналитических исследований и отдельных анализов и стал одним из основоположников количественного химического анализа. В Горной школе, где он был профессором, работал известный минералог и кристаллограф Рэне Жюст Гаюи (1743—1822). По его предложению Вокелен начал широкие химико-аналитические исследования минералов, которые Гаюи со своей стороны охарактеризовал крис- [c.393]

В следующем году, исследуя минерал берилл, Вокелен выделил из него белую землю , которую из-за сладкого вкуса ее солей он назвал глюциной (от — сладкий ). Содержащийся в [c.394]

Из других многочисленных физико-аналитических исследований Вокелена укажем на его анализ алюминиевых квасцов (1797 г.), в которых он впервые установил содержание растительной щелочи , т. е. окиси калия. Впоследствии, в 1813—1814 гг., Вокелен опубликовал большое исследование о методах разделения платиновых металлов — платины, палладия, родия, иридия и осмия. В 1818 г. он подтвердил также экспериментальные результаты и выводы Юхана Августа Арфведсона (1792— 1841), открывшего в 1817 г. литий. [c.394]

В содружестве с Вокеленом некоторое время работал Жан Антуан Шапталь (1756—1832). Деятельность его была посвящена главным образом проблемам химической технологии II созданию учебников и монографий по химии. По образованию Шапталь был медиком и состоял профессором в Медицинской школе в Монпелье. Одно время он занимал пост директора пороховых заводов Франции (1793—1794). При Наполеоне был министром внутренних дел и сенатором и получил титул графа Шантелу. Во время 100 дней Наполеона он вновь был назначен министром. Несмотря на все это в 1819 г. Шапталь получил от Людовика ХУП титул пэра Франции. [c.394]

Однако более или менее достоверные сведения о химическом составе солей и об отношениях, в которых соединяются кислоты и основания с образованием нейтральных солей, были получены только почти через 100 лет после Гомберга. Главная заслуга в этой части принадлежит Бергману (см. стр. 285), который начиная с 1775 г. провел множество анализов солей. Такого же рода анализами занимались позднее и многие другие химики особенно большие достижения принадлежат Вокелену, Кирвану, Ловицу, Клапроту. Но никто из них не смог установить каких-либо закономерностей в соотношениях между кислотами и основаниями в солях. [c.417]

Хром. В числе минералов, встречающихся на Урале и ранее неизвестных за рубежом, в - минералогических трудах М. В. Ломоносова описана красная свинцовая руда, имеющая фигуру брусковую и слоеватую . Среди других минералов красная руда выделялась не только характерной оранжево-красной окраской, но и красивостью своих прозрачных кристаллов. Образцы красной-свинцовой руды вместе с другими уральскими редкостями попали -в виде подарка в Парижский минералогический музей. Но все усилия французских химиков, как и химиков русских, установить состав уральского минерала в течение 30 лет оставались тщетными. Ничего, кроме свинца и кислорода, в нем не было обнаружено, пока французскому химику Вокелену не посчастливилось в 1797 г. открыть в загадочном минерале новый металлический элемент — хром. Два года спустя, в канун XIX в., минералогия обогатилась вторым, гораздо более распространенным хромсодержащим минералом — хромистым железняком. [c.483]

Аспарагин был первой аминокислотой, выделенной из природных продуктов. В 1806 г. Вокелен и Робике [14] получили его из сока спаржи. Кислотный гидролиз белка приводит к дезамидированию аспарагина в аспарагиновую кислоту. Наличие аммиака в кислых гидролизатах белка привело Глазивеца и Габермана в 1873 г. [15] к предположению, что источником этого аммиака могут служить амидные группы глутамина и аспарагина. Однако наличие аспарагина в белках было доказано [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология