Другие анионы

Согласно другой методике, галогениды четвертичного аммония растворяют в метаноле в присутствии кислоты, анион которой необходимо ввести в соль взамен галогенид-иона. Для концентрирования соли в работе [1017] предлагается удалять исходный анион в форме метилгалогенида, хотя широкую применимость этого метода еще следует доказать. Другие авторы вводят в реакцию исходную аммониевую соль с эфиратом трехфтористого бора, в результате чего образуется тетрафторборат. Этот анион легко обменивается на другие анионы [1018]. [c.84]

В заключение необходимо отметить, что многие другие анионы экстрагируются в органическую фазу вместе с определенным количеством сольватирующ,ей воды. Степень гидратации ионных пар зависит от аниона, катиона, растворителя, а также условий реакции. Проведены различные исследования этих эффектов (например, [68—70]). [c.36]

Производные других анионных комплексов Э (IV) обычно образуются сплавлением соответствующих соединений, например [c.536]

Некоторые другие анионы (фторид-, тартрат-, арсенат-, ацетат-ионы) также связывают железо в менее диссоциированные соединения. [c.256]

Правило 5. Отнятия гидридного пона илп другого аниона от какой-либо другой молекулы [c.214]

Потому что 1) обе соли гидролизуются в равной степени 2) у одной соли гидролизуется катион, у другой — анион. [c.156]

НИЮ М, из которого в результате последовательных реакций элиминирования — присоединения образуется N. Последний в свою очередь подвергается атаке другого аниона ССЬ , который отрывает положительный атом хлора с образованием побочного продукта — тетрахлорида углерода и спиропентана Н. [c.331]

Когда ионы при достижении соответствующего значения потенциала начинают разряжаться, их пассивирующее действие нарушается. Депассивация может также произойти в результате адсорбционного вытеснения кислородных ионов другими аниоНами, например ионами галоидов. [c.311]

Согласно оксидно-пленочной теории, критический потенциал — это. потенциал, необходимый для создания в пассивирующей пленке электростатического поля, способного стимулировать проникновение ионов С1 к поверхности металла [40]. Другие анионы также могут проникать в оксид, в зависимости от их размера и заряда. Примеси этих анионов улучшают ионную проводимость и благоприятствуют росту оксида. В конечном счете оксид или разрушается из-за конденсации мигрирующих вакансий, или его катионы растворяются в электролите на границе раздела сред в обоих случаях начинается питтинг. Предшествующий питтингообразованию индукционный период зависит от времени, которое требуется С1 для проникновения через оксидную пленку. [c.87]

Подобным образом ведут себя однозарядные анионы (С1 Вг, С10( ), а также SOf и другие анионы сильных кислот [c.178]

Для повышения зета-потенциала требуется увеличение плотности заряда, что достигается добавлением ионов, обладающих таким же зарядом, как у поверхности частиц. В этом случае происходит селекционная адсорбция. Так, например отрицательно заряженная частица может адсорбировать гидроксильные ионы и тем самым увеличить заряд своей поверхности, одновременно вызывая увеличение плотности заряда в окружающей среде и, следовательно, повышение зета-потенциала. С таким же успехом могут быть адсорбированы и другие анионы, но следует отметить, что в данных случаях имеет место молекулярная адсорбция, которая происходит вопреки противоположности зарядов частицы и аниона. Очевидно, анион находит какое-то место на поверхности частицы, которое свободно от заряда и которое поэтому благоприятствует адсорбции. После адсорбции аниона вся площадь поверхности частицы также приобретает отрицательный заряд. [c.77]

Ионообменный метод [9] очистки основан на специфических свойствах некоторых веществ (синтетических смол, углей, гидросиликатов и др.), имеющих хемосорбированный ион, который легко заменяется на другие катионы раствора (такие вещества называют катионитами) или другие анионы раствора (аниониты). Современные иониты не обладают достаточным избирательным действием по отношению к какой-либо группе ионов. В настоящее время можно назвать только некоторые случаи, когда удается подобрать или специально изготовить избирательный ионит. [c.244]

Если в анализируемом растворе кроме нитрат-ионов не было других анионов, то анализ можно закончить рН-метрическим титрованием аликвотной части фильтрата после отделения катионов. [c.324]

Если азотсодержащее вещество значительно лучше растворимо в соляной кислоте, чем в воде, или содержит ион Hai или другой анион, то это может быть амин или соль амина. Дальнейшие уточнения ведутся с помощью следующих реакций. [c.266]

Кинетика анодного растворения металлов должна зависеть пе только от концентрации гидроксильных ионов, но и вообще от анионного состава раствора. Обычно принималось, что другие анноны в той или иной степени способны вытеснять ионы ОН с поверхности растворяющегося металла и тем самым снижать н каталитическое действие. С такой точкой зрения согласуется, например, замедление процесса растворения железа при переходе от сульфатных к хлоридным растворам с тем же pH. Ионы С1 обладают большей поверхностной активностью, чем иопы 504 или Н504", и замещают большее число ионов 0Н , т. е. заметнее снижают их каталитическое действие на процесс растворения. Однако в более общем случае, как это было показано Я. М. Колотыркиным с сотр., любые анионы способны, так же как и ионы ОН-, сами катализировать процесс анодного растворения металлов. Результативный эффект определяется поэтому конкретными условиями протекания процесса растворени.ч. В области низких pH, где концентрация ионов ОН мала и доля занятой ими поверхности растворяющегося металла незначительна, другие анионы (например, анионы серной кислоты) могут адсорбироваться на свободной поверхности, не уменьшая поверхностной концентрации гидроксильных ионов. В этих условиях скорость растворения должна расти при увеличении общей когщентрации анионов. При высоких pH, где концентрация ионов 0Н и доля занятой ими поверхности велики, на первый план выступает эффект вытеснения гидроксильных ионов другими анионами, и скорость растворения при повышении обшей концентрации анионон может уменьшаться. [c.478]

III Отсутствует NOr, NOr, СНзСОО и другие анионы, бариевые и серебряные соли которых растворимы в воде [c.158]

Аниониты являются органическими веществами, которые содержат на поверхности активные группы — (аминогруппы). При промывании водой анионит поглощает водородные ионы, а ОН -ионы воды притягиваются к поверхности и остаются подвижными, т. е. могут обмениваться на другие анионы. [c.73]

На раствор, содержащий С1 и 1", действуют раствором нитрата серебра. Какая из сол й — Ag l (ПР 10 ) или Agl (ПР 10- ) будет осаи<даться в первую очередь При какой концентрации осаждающегося первым аниона качнется осаждение другого аниона, если начальные концентрации обоих анионов равнялись 0,01 г-ион/л [c.341]

Рассмотрим некоторые методы титрования хлоридов. Выбор того или другого метода зависит чаще всего от концентрации водородных ионов в испытуемом растворе и от присутствия в нем других анионов, которые могут осаждаться серебром. [c.418]

Концентрации других анионов или Осадительные индикаторы, комп- [c.119]

Наиболее широкое применение в практике имеет метод Фольгарда (тиоцианатометрия), с помощью которого находят содержание галогенидов в кислой среде. Кроме галогенидов этим методом можно определять арсенаты, оксалаты, фосфаты, сульфиды и другие анионы, образующиеся малорастворимые соединения с ионом Ag+. Возможны и более сложные методики, примером которых является определение Р . Фторид осаждают в виде РЬС1Р и после растворения осадка в кислоте определяют С1 в растворе по методу Фольгарда. Менее широкое применение имеет метод Мора и еще меньшее — применение адсорбционных индикаторов. [c.260]

По методу Фольгарда могут быть оттитрованы и другие анионы, образующие малорастворимые соединения с ионом [c.259]

Меркурометрические методы основаны на образовании малорастворимых соединений ртути (I) с галогенидами и некоторыми другими анионами [c.261]

Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусл(Звливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл — вакуум или металл 1 — металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл — раствор солн металла в обмене участвуют катионы металла (см., однако, ниже). Скачок потенциала на границе стекло — раствор, а также ионообменная смола — раствор по5 вляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло — раствор и катионнг—раствор такими нонами являются ноны щелочного металла и водорода иа границе анионит— раствор это ион гидроксила н какой-либо другой анион. Прн контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [c.28]

М2[Си(СЫ)4]. Анионные комплексы Си (II) ивестны также с карбонат-, сульфат- и другими анионами. Так, выделен темно-синий карбо- [c.629]

С1з н УС12 удовлетворяют этим требованиям, а СгС1д— нет. При замене в этом соединении хлора другим анионом -уровни могут переместиться в указанное выше положение, и катионы Сг + или Сг , образованные на поверхности восстановленного СгОд—5102—Л120д, должны быть активными центрами другого хорошо известного катализатора полимеризации [239, 240]. [c.116]

Для обнаружения фторид-ионов можно использовать реакцию образования малорастворимого фторида кальция, если при этом в растворе отсутствуют другие анионы, образующие с ионами Са + малорастворимые соединения. Более специфичными являются реакции образования фторид-ионами устойчивых фторидных комплек- [c.152]

Названия основных солей следует строить по правилам наименования солей с несколькими анионами, при этом названия оксо- для и гндроксо- для ОН- перечисляются наряду с названиями других анионов. [c.46]

М. X. Карапетьянц показал что значения энтропии ряда сходных соединений, различающихся катионами при одинаковом анионе, связаны линейным уравнением со значениями энтропии аналогичного (но не обязательно однотипного с первым) ряда соединений, состоящих из тех же катионов при другом анионе, и наоборот. Рис. III, 1 иллюстрирует линейную связь между энтропией газообразных галогеноводородов, с одной стороны, и халь-когеноводородов — с другой, а рис. 111,2 — аналогичные соотношения между кристаллическими окислами и фторидами элементов [c.99]

Титрование хлоридов в кислой среде. Кислые (а также щелочные) растворы хлоридов можно предварительно нейтрализовать и определить хлориды, как указано выше. Однако точная нейтрализация раствора не всегда удобна, в частности — в присутствии солей алюминия, железа и др. Кроме того, наряду с анионами хлора в испытуемом растЕ.оре могут присутствовать и другие анионы (.нанрпмер, СО ), которые также осаждаются ионами серебра. Поэтому иногда необходимо определять содержание хлоридов в кислых растворах. [c.419]

Согласно адсорбционной теории, критический потенциал объясняют с точки зрения конкуренции адсорбции С1" и кислорода на пассивной пленке [32, 37]. Металл имеет большее сродство к кислороду, чем к ионам С1 , но если значение потенциала повышается, концентрация С1 возрастает, так что в конце концов ионы С1 могут заместить адсорбированный кислород. Наблюдаемый индукционный период — это время, которое требуется для успешной конкурирующей адсорбции на благоприятных участках поверхности металла, а также время проникновения С1" в пассивную пленку. Как было показано выше, в отличие от кислорода, адсорбция ионов С1" снижает анодное перенапряжение для растворения металла, чем объясняется более высокая скорость коррозии на участках, где произошло замещение. Другие анионы (например, ЫОз или 80 ), не разрушающие пассивную пленку и не вызывающие питттинг, конкурируют с С1" за места на пассивной поверхности. В связи с этим необходимо сдвигать потенциал до еще более высоких значений, чтобы увеличить концен- [c.87]

В качестве эмульгаторов исследовались и другие анионные ПАВ сульфонол НП-1 (алкилбензолсульфонат) румынский сульфоноловый препарат "Деро" (детергент румынский) препарат "Снежинка", имеющий в своем составе мыло, силикатный клей, кальцинированную соду и тринатрийфосфат. [c.94]

II AgNOs С1 , 1 , Вг , S и другие анионы, серебряные соли которых нерастворимы в воде [c.158]

Метод нельзя применять в присутствии ряда других анионов (например, СО , P0 и т.д.), которые реагируют в нейтральном растворе с ионами серебра. Титрованием ионов хлора с индикатором КаСгО часто пользуются при анализе природной воды однако, вследствие высокой стоимости серебра, вместо этого метода нередко применяют титрование азотнокислой ртутью Hg(N0J2 (см. 119). [c.418]

При аналитическом обнаружении нитрит-ионов для образобания слабокислой среды предпочтительнее пользоваться уксусной кислотой. Окисление иодидов в уксуснокислой среде нитрит-нонами и выделение иода протекают практически мгновенно в отличие от действия на иодид-ионы других анионов-окислителей. [c.193]

Способность пирофосфата и некоторых других анионов связывать железо в комплекс, не реагирующий с иодидом, используют в практике для определения железа в смеси с другими окислителями, такими, как СггО или Си " . Анализ смеси окислителей производится путем титрования двух порций раствора (обычно двух аликвот). К первой части раствора добавляют KI и по количеству выделившегося иода определяют сумму окислителей. К другой порции добавляют пирофосфат натрия или калия для связывания железа (III) и затем KI. В этой части раствора количество выделившегося иода пропорционально содержанию только второго окислителя. Концентрация железа рассчитывается по разности объемов тиосульфата, затраченного на титрование первой и второй порций анализируемого раствора. [c.284]