Хлорангидриды органических кислот

Ангидриды и хлорангидриды органических кислот мешают определению [c.113]

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.362]

Бензолсульфохлорид, как и хлорангидриды органических кислот, легко реагирует с нуклеофильными реагентами [c.288]

Хлорангидриды органических кислот. . . — [c.7]

Хлорангидриды органических кислот [c.32]

Поэтому нет ничего удивительного, что и хлорангидриды органических кислот также могут играть роль хлорирующего средства. Это относится к хлориду бензолсульфокислоты и его гомологам. [c.358]

Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и-сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. Так, например, низшие спирты легко образуют сложные эфиры при действии органических кислот, тогда как для получения соответствующего эфира целлюлозы необходимо применять ангидрид или хлорангидрид органической кислоты, т. е. несравненно более энергичный ацилирующий реагент. По-видимому, это происходит потому, что химические реакции целлюлозы протекают гетерогенно (между твердой целлюлозой и жидким реагентом), т. е. в условиях, в которых взаимодействие реагирующих веществ сильно затруднено. [c.719]

Взаимодействием перекиси натрия с ангидридами или хлорангидридами органических кислот в подходящих условиях можно получать органические перекиси и пероксокислоты. [c.540]

Частично этерифицированные галоидсиланы можно также получать путем замещения алкокси- или ароксигрупп галогеном с помощью хлорангидридов органических кислот при повышенных температурах [1642, 1649] или в присутствии катализаторов, например хлористого алюминия [1672] [c.113]

Этот метод заключается во взаимодействии, по Шоттен—Бауману, хлорангидрида органической кислоты с соединением, содержащим активный атом водорода (например, в группе ЫН или МНг). [c.225]

Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции для низших спиртов. Так, например, низшие спирты легко образуют сложные эфиры при действии органических кислот, тогда как для получения соответствующего эфира целлюлозы необходимо применять ангидрид или хлорангидрид органической кислоты, т. е. несравненно более энергичный ацили-рующий реагент. Повидимому, это объясняется тем, что химические реакции целлюлозы протекают гетерогенно (между твердой целлюлозой и жидким реагентом), т. е. в условиях, в которых взаимодействие реагирующих веществ сильно затруднено. [c.625]

Ангидриды и хлорангидриды органических кислот, а также альдегиды взаимодействуют с нуклеозидами и нуклеотидами так, что электрофильная атака обычно направляется по экзоциклической аминогруппе основания или по гидроксильным группам остатка сахара. Такие реакции подробно рассмотрены в гл. 6 и 9. В некоторых случаях, однако, атака идет по атомам азота гетероциклического ядра. [c.385]

Часто для ацилирования фенолов применяют ангидриды и хлорангидриды органических кислот, например уксусный ангидрид (аспирин, см. стр. 249). Для этой цели возможно и применение кетена. В этом случае в уксуснокислой среде ацилируется фенольный гидроксил и одновременно образуется смешанный ангидрид уксусной и ацетилсалициловой кислот [c.134]

Полученные вещества пригодны не только для лаков, но и как связующее в прессовочных композициях. Можно также модифицировать смолы последующей обработкой ангидридами и хлорангидридами органических кислот [c.437]

Пробы, отобранные из разных мест тары (соответственно из разных бочек, барабанов и т. д.), соединяют вместе, тщательно перемешивают и помещают в две чистые и сухие стеклянные банки с притертыми пробками. Пробы веществ, разлагающихся под действием солнечного света, хранят в банках желтого стекла или покрытых извне черным лаком или обернутых черной бумагой. Вещества, разлагающиеся под действием кислорода воздуха и влаги, например сернистые красители, хлорангидриды органических кислот и т. п., рекомендуется хранить в запаянных стеклянных ампулах. [c.14]

По этой же причине Nip к. может применяться для очистки ароматических углеводородов от тиофена и его гомологов, для чего достаточно встряхивание очищаемого углеводорода при обычной температуре с Nie. .- Тиофен при этом разрушается с образованием бутадиена, который тут же далее гидрируется в бу-тан зро Так, например, бензол, содержащий 1% тиофена, после 15-минутной обработки Nie. , дает отрицательную реакцию на тиофен. Применение Nij-.K рекомендовано для очистки орга-Н15ческих растворителей, употребляемых при каталитическом превращении хлорангидридов органических кислот в соответствующие альдегиды (реакция Зайцева—Роземунда). Удаление сернистых соединений достигается путем перегонки растворителя над Ni .K, -- [c.73]

Синтез хлорангидридов органических кислот [c.53]

Реакции олефинов с хлорангидридами органических кислот обычно проводятся в присутствии хлористого алюминия. Без катализатора Фриделя-Крафтса оксалилхлорнд не реагирует с триметилэтиленом, октеном-1, цетеном-1 или циклогексеном, даже если реакция промоти-руотся облучением светом или добавкой перекисей [44]. [c.362]

Не менее важен факт, что расщепление цикла может быть осуществлено действием ангидридов и хлорангидридов органических кислот при нагревании, что в простейшем случае приводит к образованию диаиетатов алифатических 1,4-гликолей или ацетата 1.4-галоидоспиртов Из тетрагидрофурана при этом образуется диацетат 1,4-бутандиола или соответственно— ацетат 4-галоидбутанола-1 (9,10). [c.194]

В результате обеих реакций образуется бромистый мстил, который может вступить во взаимодействие с амином, в результате чего получится четвертичная сать. Хлорангидриды органических кислот вступают в эту реакцию значитеттьно труднее, чем брсм-ангидриды. [c.264]

Их получают действием триэтиламинной соли ацил- (или алкил) ам ино-кислоты на хлорангидрид органической кислоты. В качестве остатков органической кислоты оЁмкт испробованы самые разнообразные кислоты. Наиболее удачным оказалось применение смешанных ангидридов, образованных с изовалериановой кислотой и эфирами угольной кислоты. [c.492]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

При создании водоструйным насосом вакуума в установках, содержащих бурно реагирующие с водой веществй, следует принимать дополнительные меры предосторожности Так, при получении хлорангидридов органических кислот избыток тионилхлорида из реакци онной массы рекомендуется отгонять при помощи водо струйного насоса В подобных случаях целесообразно использовать установку дли перегонки с вертикальным расположением холодильника (см рис 42) внутренний объем холодильника будет играть роль буферной ем кости предотвращающей попадание в предохранитель ную склянку реакционной массы при ее случайном перебросе из перегонной колбы От проникновения паров воды из водоструйного насоса установку следует защитить с помощью дополнительной предохранитель ной склянки, заполненной гранулированным осушите лем, например хлоридом кальция [c.124]

Наибольшее практическое применение пока нашли только ангидриды и хлорангидриды органических кислот. Первая успешная попытка принадлежит авторам [51], которые в качестве реактива для связывания воды использовали ацетилхлорид. Ранее применя-впшеся для этой цели хлорангидриды других кислот нафтидфосфи-новой, а-нафтилфосфорной и других [52] — оказались менее удобными, в основном, из-за большой продолжительности реакции и не-специфичности к воде. В этом плане ацетилхлорид обладает несомненными достоинствами реакция с водой в присутствии пиридина происходит быстро и количественно с образованием 2 моль кислоты (уксусной и соляной), тогда как спирты, фенолы, некоторые амин-ы и другие соединения образуют только 1 моль кислоты (соляной) СН3СОС1 + Н2О —СНзСООН + НС [c.29]

Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. Так, при действии на неси.мм-диметилдифенилэтиленгликоль серной кислоты получается кетон, содержащий ацетильную группу, а при действии хлористого ацетила—кетон с бензоильной группой [c.708]

Замещение с помощью хлорангидридов органических кислот более подробно описано при получении хлоралкоксиланов (см. стр. 113). [c.125]

При действии на бензольный раствор гликоля II эквимолекулярного количества фенилизоцианата получается монокарбамат гликоля VI по первичной гидроксильной группе. Если действовать на гликоль двух-, трехкратным избытком фенилизоцианата в присутствии катализатора, получается ди-карбамат. Такое же явление наблюдалось и при действии на гликоль II хлорангидридов органических кислот. [c.182]

Есть указания, что при получении индигозолей и кубозолей благоприятным оказывается присутствие в реакционной среде некоторых веществ фталевого или янтарного ангидридов или имидов, фосгена, хлоругольного эфира СЮООСгН. , хлористого ацетила или бензоила, п-толуолсульфохлорида и других хлорангидридов органических кислот 2 . [c.615]

Хлорангидриды органических кислот определяют омылением водой и последующим титрованием щелочью. В некоторых случаях метод анализа хлорангидридов основан на взаимодействии их с аминами, приводящем к образованию соответствующих ациламинов, по весу которых судят о содержании анализируемого хлорангидрида. [c.118]

Хлорангидриды органических кислот вызывают полный распад первичных иитраминов и их солей [37]. Недавно обнаружено, что калиевые и серебряные соли ёфиров М-нитроглицина и М-нитро-аланина составляют исключение. Они гладко ацилируются по азоту ацетил-, бензоил- и 3,5-динитробензоилхлоридами [152]. При этом практически не наблюдается образования продуктов 0-ацилирова-нйя. Реакция протекает с нарушением правила Корнблюма для алкилирования мезомерных анионов [153. 154]. [c.288]

Трихлорид фосфора, пентахлорид фосфора и хлорокись фосфора применяются для введения хлора на место кислотного-гидроксила, т. е. для получения хлорангидридов органических кислот. Хлорирование проводят в отсутствие воды, так как хлорангидриды гидролизуются водой. Так, хлорангидрид уксусно кислоты H3 O I получают по уравнению [c.345]

Целлюлозе свойственны реакции многоатомного спирта, так как каждый цикл СеНюОз содержит три спиртовых гидроксила. Она, как и любой другой спирт, образует эфиры. Однако этери-фикация целлюлозы проходит труднее, чем низших спиртов. Так, последние образуют сложные эфиры при действии органических кислот, тогда как при этерификации целлюлозы необходимо применять ангидрид или хлорангидрид органической кислоты, т. е. более энергичный реагент. [c.79]

Действие хлорангидридов органических кислот на этиленовые углеводороды (гептен-1, 2-метилпропен-1, 2-метилбутен-2, 2-ме-тилгексен-2 и некоторые другие) в присутствии хлорного олова было подробно изучено Колонжем и Мостафав . Выходы кетонов в этих реакциях не превышали 65% от теоретического. Для ацилирования применялись ацетилхлорид, пропионилхлорид, изо-бутирилхлорид и бензоилхлорид. В качестве промежуточных продуктов реакции выделены и охарактеризованы предельные хлор-кетоны, которые при отщеплении хлористого водорода перех( -дили в соответствующие непредельные кетоны. При этом отмечено образование смеси изомерных а, - и 8,- -непредельных кетонов. [c.258]

Изображенные процессы написаны по аналогии с реакциями, протекаюш,ими при гидролизе хлорангидридов органических кислот в присутствии пиридина (с которыми ацилкарбонилы имеют много обш,его о близости химических свойств органических соединений, содержащих группировки — С1 и Со(СО)4, см. [3]). Известно, что хлорангидриды реагируют с пирвдином более, чем в 100 ООО раз быстрее, чем с водой поэтому весьма вероятно, что введение пиридина предотвращает побочные реакции ненасыщенных ацилкарбонилов [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология