Кинетика экстракции внутрикомплексных соединений

Другие немногочисленные данные о кинетике экстракции внутрикомплексных соединений различными растворителями трудно использовать из-за того, что не всегда условия эксперимента удовлетворяют требованиям, указанным выше. Если, несмотря на это, рассмотреть эти данные, то окажется, что быстрее экстрагируют растворители, хуже растворяющие реагент. [c.91]

В монографии рассмотрены главным образом теоретические основы экстракции внутрикомплексных соединений. Большое внимание уделено, в частности, влиянию концентрации ионов водорода и природы растворителя, кинетике экстракции. Подробно обсуждается зависимость экстракции комплексов от их состава и строения. Рассмотрены основы аналитического использования экстракции внутрикомплексных соединений выбор реагента, избирательность, особенности экстракционного концентрирования следов, рациональное сочетание экстракционного отделения с методами последующего определения, радиохимические экстракционные методы. [c.2]

Одним из способов репгения этого вопроса может, видимо, служить изучение кинетики экстракции внутрикомплексных соединений различными растворителями. Растворители должны выбираться таким образом, чтобы константы распределения реагента между ними и водой были неодинаковы, а условия проведения экстракции должны быть такими, чтобы определяющей в кинетическом отношении была скорость химических взаимодействий, а не скорость массопереноса. Естественно, что условия проведения экстракции, т. е. pH, концентрация реагента и т. п., должны быть идентичными. [c.89]

Представляет интерес рассмотреть кинетику экстракции и реэкстракции неорганических веществ в системах с экстрагентами различных классов. Б данной работе рассмотрены четыре основные класса экстрагентов нейтральные, кислые, основные и экстрагенты, извлекающая способность которых основана на образовании внутрикомплексных соединений. Эту классификацию часто используют для описания равновесий при экстракции неорганических веществ. [c.403]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

Обсуждению кинетики экстракции внутрикомплексных соединений посвящена обобщающая работа Алимарина, Золотова и Бодня [141], поэтому здесь приведены лишь последние работы в этой области и основные выводы из ранних работ. [c.416]

К числу важных факто1ров, влияющих на экстракцию внутриком-нлексных соединений, относится время контакта фаз. Исследование кинетики экстракции внутрикомплексных соединений имеет большой теоретический и практический интерес, однако работ в этом направлении выполнено пока мало [228, 229]. [c.82]

Детально изучены обменные экстракционные реакции внутрикомплексных соединений. Создана теория таких реакций, изучена их кинетика. Развитая теория представляет собой, по существу, теорию экстракции внутрикомплексных соединений одного элемента на фоне преобладающих количеств другого экстрагирующегося элемента, что имеет большое значение для концентрирования примесей и очистки веществ. Было показано, что наилучшими условиями для экстракции микроэлемента являются такие, при которых весь реагент связан с микроэлементом. Полученные закономерности подтверждены экспериментальными данными по экстракции купферонатов и 8-оксихинолипатов. Показано, что положение элемента в ряду обмена (ряд, в который располагаются металлы по их способности вытеснять другие из их комплексов) определяется его константой экстракции. Составлены ряды обмена купферонатов и оксихино-линатов. Предложен также новый способ определения констант экстракции, основанный на обменных реакциях. В качестве экстракционных реагентов были предложены купферонаты железа (III) и меди(П), показаны их преимущества перед купфероном. [c.14]

Систематические исследования влияния маскирующих агентов, кинетики экстракции и других сторон экстракционного процесса проводили Фрайзер с сотрудниками, Швайцер с сотрудниками. Теорию влияния маскирующих агентов рассматривал Рингбом [16], влияния растворителя — Жаровский. Экстракцию смешанных внутрикомплексных соединений изучали Хили, Ирвинг и Эджинг-тон, Дзиомко. Алимарин с сотрудниками, Пешкова с сотрудниками получили много сведений о константах, характеризующих экстракцию ряда соединений, и об особенностях экстракции очень малых количеств элементов. Циглер и Глемзер, Пятницкий и Харченко, Кузнецов и Саввин исследовали экстракцию некоторых анионных внутрикомплексных соединений в присутствии катионов-добавок. Боде систематически исследовал экстракцию дитиокарб-аминатов, Бусев и Иванютин — экстракцию диэтилдитиофосфатов. [c.10]

Кинетика реэкстракции. Скорость реэкстракции так же, как и скорость экстракции, зависит от многих факторов и весьма неодинакова для различных внутрикомплексных соединений и разных условий. Это можно иллюстрировать данными по реэкстракции ряда теноилтрифторацетонатов из бензольного экстракта соляной кислотой [253] (рис, 30). Отличающуюся скорость реэкстракции можно использовать для разделения элементов (см. главу V), [c.88]

Систематическое исследование скорости экстракции многих внутрикомплексных соединений проведено в работах Швайцера с сотрудникаг-.ш [1343] и в работах других авторов [1393, 1655]. Обзор по кинетике экстракции опубликован Золотовым и другими [1652], [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология