Окраска экстрактов, устойчивость

Окраска экстрактов устойчива длительное время. [c.384]

Синяя окраска экстрактов устойчива, следовательно, ее интенсивность можно измерять сразу у нескольких проб. [c.352]

Окрашенный экстракт пропускают через бумажный фильтр (белая лента) для удаления водной эмульсии в органическом слое и повышения устойчивости окраски во времени ((окраска экстракта устойчива в течение 4 ч). [c.215]

Устойчивость окраски экстрактов. Устойчивость окраски внутрикомплексных соединений, находящихся в экстракте, может отличаться от устойчивости окраски водных или водно-органических растворов тех же комплексов. Вообще говоря, эта устойчивость зависит от многих факторов. Обычно ослабление окраски связано с разрушением комплекса, например за счет изменения валентного состояния металла, гидролиза внутрикомплексного соединения в органической фазе и т. д. Так, оптическая плотность хлороформного экстракта диэтилдитиокарбамината молибдена (VI) уменьшается во времени за счет восстановления молибдена до пятивалентного [579]. [c.188]

Если предварительные опыты показали, что окраска экстракта устойчива в течение по меньшей мере 1 часа, экстрагируют 25 мл бензола (толуола) после расслоения фаз сливают экстракт в сухой стаканчик и оставляют перед измерением на 20—30 мин. В случаях, когда окраска экстракта недостаточно стабильна, экстрагируют 20 мл растворителя, сразу после разделения фаз переводят экстракт в центрифужную пробирку, центрифугируют, отбирают 15 мл и разбавляют 10 мл ацетона. [c.187]

Чувствительность реакции — 0,05 мкг Сд в 4 жл ксилола при визуальном наблюдении и 0,1 мкг Сс1 — при фотометрическом измерении. Окраска экстракта устойчива в течение многих часов. [c.33]

Метод основан на реакции хлоридного анионного комплекса таллия (П1) с красителем кристаллическим фиолетовым с последующей экстракцией соединения толуолом. Окраска экстракта устойчива в течение двух часов. [c.222]

Для экстракции комплекса меди предпочитают применять четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. При действии света на раствор четыреххлористого углерода происходит обесцвечивание раствора (табл. 60), поэтому аналитические операции [c.399]

Второй метод специально предназначен для определения малых количеств молибдена в растительных веществах. Для обеспечения должной чувствительности необходимы малые объемы экстрагентов, поэтому целесообразнее использовать смесь изоамилового спирта с четыреххлористым углеродом, которая тяжелее воды и легче отделяется от водной фазы, чем чистый спирт. Метод позволяет определить до 0,1у Мо. Окраска экстракта устойчива в течение нескольких часов. Точность этого метода, по-видимому, не меньше, если не больше, чем первого. [c.591]

Определение при помощи аминонафтодиэтиламинофеноксазина (нильского голубого) [572]. Ионный ассоциат экстрагируется луч-ще всего смесью дихлорэтана и трихлорэтилена (1 1), максимум светопоглощения экстракта находится при 645 нм. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 1, концентрация реагента 0,002%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл, е = 7,2-10 . Определению не мешают больщие количества Си, Se(IV), Te(IV), Fe(III) мешают Zn и Pb. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час. [c.156]

Определение при помощи диметилтионина [572]. Экстракт ассо-диата в смеси дихлорэтана и трихлорэтилена (1 3) имеет мак- симум светопоглощения при 645 нм, е = 6,8-10 . Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH — 1, концентрация реагента 0,004%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—30 мкг Аи в объеме 10 мл. Определению не мешают большие количества Си, Se(iy), Te(IV), Fe(III) мешают Zu и РЬ. Окраска экстрактов устойчива 15—20 час. [c.156]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Оптимальные условия образования комплекса кислотность водного рас-тв0 ра—8 N Н2504, концентрация ионов хлора — 4 М, красителя— 1 мл 0,1%-ного раствора, общий объем водной фазы 6 мл. Экстракцию проводят при комнатной температуре б мл смеси бензола с ацетоном (10 1). Изменения температуры растворов от 15 до 30° С, а также последовательность добавления реагентов на оптическую плотность экстрактов не влияют Реакция образования окрашенного комплексного соединения проходит быстро, поэтому не требуется специального выдерживания растворов перед экстракцией окраска экстрактов устойчива в течение рабочего дня [c.130]

Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет. Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ. Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Определению меди в основном мешают ионы никеля, кобальта, висмута и железа (III). Для устранения мешающего действия этих ионов применяют комплексообразователи и подбирают оптимальное значение pH. Железо (III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом б> о-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-ион, при pH > 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. Интенсивность окраски комплекса никеля, кобальта и висмута значительно слабее интенсивности окраски комплекса меди. Устранение влияния ионов железа, никеля и кобальта при определении меди можно достигнуть, применяя этилендиаминтетрауксусную кислоту в качестве маскирующего комплексообразователя. Для устранения влияния ионов висмута при определении меди пользуются в качестве комплексообразователя цианид-ионом, который разрушает карбаминат меди и не влияет на карбамииат висмута. Измеряют прозрачность двух растворов одного после обработки цианид-ионом другого без обработки и определяют количество меди по разности. [c.335]

Колориметрическое определение теллура [37, 36, 38] может быть выполнено с диэтилдитнокарбаминатом натрия, комплекс теллура с которым состава Те (ДДТС)4 экстрагируется I4. Желтая окраска экстракта устойчива — 30 мин. и разлагается на ярком свету. Максимум светопоглоще-ппя при 428 ммк. В кювете I = Ъ см можно измерять светопоглощение при содержании 5—150 мкг теллура в 25 мл четыреххлористого углерода. Большой избыток селена не мешает определению теллура. Позже был [c.585]

Из водных растворов диэтилдитиокарбаминат хорошо экстрагируется хлброформом, четыреххлористым углеродом, ксилолом, амиловым спиртом, амилацетатом, окрашивая их в желто-коричневый цвет, Для экстракции комплекса меди предпочтительно применяют четыреххлористый углерод и хлороформ/Окраска экстрактов устойчива в темноте. Поэтому определение рекомендуется производить при ослабленном дневном или при искусственном свете. Определещю меди в основном мешают ионы никеля, кобальта врсмута и железа (III). Для устранения мешающего действия этих ионов применяют комплексообразователи и подбирают оптимальное значение pH. Железо (III) в кислой и нейтральной средах образует с диэтилдитиокарбаминатом буро-черный осадок, но в небольших количествах в аммиачном растворе, содержащем цитрат-йон, при 9 не реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия. [c.335]