Оксихинолин в щелочной и кислой среда

Весовое определение алюминия. Комплекс оксихинолина с алюминием осаждают из раствора в разбавленной уксусной кислоте или из аммиачного раствора тартрата аммония. В присутствии ионов трехвалентного металла избирательность при осаждении больше в щелочной среде. Например, в щелочной среде можно отделить алюминий(III) от железа(III) и бериллия (III). С другой стороны, в присутствии ионов двухвалентных металлов осаждение из уксуснокислого раствора обладает большей избирательностью. Метод, разработанный Бургером, относится к осаждению в кислой среде. [c.121]

Рений не образует осадков с целым рядом органических реагентов, которые применяют для количественного осаждения различных элементов. Так, рений не осаждается диметилглиоксимом и оксихинолином ни в кислом, ни в щелочном растворах, а также а-нитрозо-Р-нафтолом, купфероном и а-бензоиноксимом. Изучалось отделение молибдена от рения осаждением бензоиноксимом и оксихинолином в уксуснокислой среде Другие способы разделения, как, нанример, отделение молибдена от рения осаждением купфероном в кислом растворе, не дали положительных результатов. [c.374]

Растворимость 8-оксихинолина возрастает как в кислой, так и в щелочной среде. Также от величины pH зависят и растворимости различных оксихинолятов. В табл. 19 приведены те значения pH, при которых оксихиноляты важнейших металлов осаждаются полностью. [c.99]

Оксихинолин как в кислых, так и в щелочных средах с ионами циркония образует комплекс, люминесцирующий зеленым светом [100, 128]. Наиболее чувствительно открытие при экстрагировании комплекса четыреххлористым углеродом из раствора с pH 2,0—4,0 [39]. [c.302]

Оксихинолинат магния представляет собой зеленовато-желтый кристаллический осадок, содержащий 4 молекулы воды. При высушивании при 105° С осадок теряет две молекулы воды, а при 130—140° С совершенно обезвоживается. Для осаждения оксихинолината магния необходима щелочная среда (pH 9,5—12,7). Осаждение ведут, прибавляя раствор оксихинолина к аммиачному раствору соли магния или, наоборот, нейтрализуя аммиаком кислый раствор, содержащий ионы магния и избыток оксихинолина. В обоих случаях к раствору соли магния необходимо прибавить перед осаждением достаточное количество хлористого аммония, чтобы предупредить образование гидроокиси магния. [c.390]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Перренат-ион не осаждается 8-оксихинолином из кислых и щелочных сред. Молибден осаждается количественно в виде труднорастворимого соединения состава Мо02(СдНвОК)2 [1045]. Разработан метод разделения рения и молибдена, основанный на осаждении последнего с 8-оксихинолином из ацетатного буферного раствора. Метод рекомендован для разделения смесей с небольшим содержанием молибдена, поскольку объемистый осадок его соединения создает опасность потери рения вследствие адсорбции [199]. Метод применим, например, к анализу дистиллята, содержащего рений и незначительные количества молибдена. После отделения молибдена рений определяют в фильтрате фотометрически или осаждением в виде перрената нитрона. [c.180]

Проведем определение магния в кристаллогидрате сульфата магния MgS04 7H20 оксихинолиновым методом. В этом методе магний осаждается одним из наиболее широко применяемых органических реактивов — 8-оксихинолином или оксином СэНгОМ. С магнием он образует малорастворимое соединение — Mg( эH60N)2. С оксином дают осадки многие металлы, но боль-шинство из них осаждаются в кислой среде. В щелочной среде осаждаются только Mg, Са и Ве. [c.253]

В щелочных растворах ванадий взаимодействует с сульфид-ионом, образуя окрашенный тиованадат-ион. Эта реакция не очень чувствительна. Большинство методов определения УСУ) выполняют в кислых или слабокислых средах, где присутствуют главным образом катионные формы — У0+ и УО(ОН) + соответственно. Они образуют свои наиболее прочные комплексы с анионными лигандами. В области pH 3—5 V (V) образует комплексы с купферроном, 8-оксихинолином и диэтилдитиокарбаматом, которые экстрагируются хлороформом, и их используют для отделения и определения ванадия. Другими фотометрическими реагентами являются салицилгидроксамовая кислота и бензоил-фенилгндроксиламин. В более кислых средах У(У) образует окрашенный продукт с перекисью водорода и взаимодействует также с фосфорновольфрамовой кислотой, образуя желтую растворимую фосфорновольфрамованадиевую кислоту. [c.316]

Свойства комплекса и условия его экстрагирования. Раствор оксихинолината алюминия в органическом растворителе, по данным разных авторов, показывает максимум поглощения при 380 [1289], 385 [670, 957], 388 [646], 389 [811, 864], 390 [994, 1264] и 395 нм [750, 983, 1191]. По нашим данным, максимальная окраска наблюдается при 395 нм. Максимум поглощения реагента находится в ультрафиолетовой части спектра,, по данным работы [1201],— при 372 нм. При к< 370 нм реагент поглощает очень сильно, в пределах от 395 до 410 нм поглощает мало и, поддерживая постоянные условия экстрагирования, можно-избежать ошибки за счет окраски реагента. На рис. 19 приведены спектры поглощения реагента и комплекса. Алюминий и оксихинолин входят в комплекс в соотношении 1 3. Для полной экстракции оксихинолината алюминия даются значения pH 4,5—11,5 [750,, 910], 4,9—9,4 [1264], 4,2—9,8 [771] и 5—10 [994]. Указанные Моллером [983] очень узкие пределы pH неверны. Наиболее оптималь- ные условия для экстрагирования в кислой среде pH 5, в щелочной pH 9 (рис. 20). [c.117]

Ионизация может в этом случае оказаться гораздо большей, чем в свободной гидроксильной группе. Так, известно, что 8-оксихиволин в мииерально-кислой среде не сочетается с диазобензол-и-сульфокислотой, в присутствии же меди сочетание протекает почти так же легко, как и в щелочной среде. Это объясняется тем, что в минерально-кислой среде слабая сама по себе диссоциация гидроксильной группы 8-оксихинолина очень сильно подавляется в присутствии же меди образуется внутрикомплексная соль [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология