Изобутирон

Реактивы стирол (Ст), метилметакрилат (ММА), 2,2 -азо-бис-изобутирони-трил (АИБН), хлороформ, осадитель (смесь этанола с изопропанолом в соотношении 1 3), тетрахлорид углерода. [c.42]

Р. п. образуются при фотодиссоциации (фотораспаде) орг. соединений. Напр., фотораспад 2,2 -азо-о с-изобутиронит-рила приводит к образованию двух цианоизопропильных [c.159]

Фракция метанол — масло — вода подвергается разгонке в колонне 1 следующего дистилляционного агрегата. Температура в верхней части колонны разгонки этой фракции 64 °С, в нижней частп 103 °С, флегмовое число равно 1,16 (по отношению к количеству загружаемой смеси). Выходящая из этой колонны головная фракция — метанол-ректификат, имеющий температуру 64 °С, направляется (в зависимости от его чистоты) на перманганатную очистку (см. выше) или в хранилище ректификата. Изобутиловая (боковая) фракция разделяется в сосуде 11 на изобутпловое масло, подвергаемое последующей разгонке, и на водный слой, возвращаемый в колонну. Вторая боковая фракция — изобутиронная направляется на склад. [c.472]

Так, при хлорировании метилфенилдихлорсилана хлором в присутствии инициаторов радикального типа (азо-бис-изобутиронит-рила и др.) хлорированию подвергается лишь метильный радикал, а фенильный радикал не затрагивается [c.106]

Интересная модификация метода с использованием предварительного облучения заключается в облучении полимера в присутствии реагентов, способных к образованию свободных радикалов, например перекиси бензоила, водного раствора перекиси водорода или азо-бис-изобутиронит-рила. Полимер немедленно после облучения погружают в виниловый мономер для инициирования привитой сополимеризации. Аналогично была осуществлена прививка различных виниловых мономеров на полиэтилен, полиэтилентерефталат, полиамид и поливинилфторид [144]. Хотя для проведения указанной реакции были использованы электроны высокой энергии, этот метод должен быть одинаково эффективен и при применении для облучения полимера 7-лучей или других излучений высокой энергии. [c.289]

Спектр КЬ.(РРЬ.з)2СОС1 в растворе хлорбензола или смеси хлорбензол-нонен-1 в атмосфере аргона имеет максимум поглощения нри 365 нм (рис. 4, кривая 1), который при продувании через раствор кислорода (при 80—120° С) постепенно уменьшается (кривая 2), а через 2 час полностью исчезает (кривая 3). При введении в эту систему в качестве дополнительного источника образования свободных радикалов — азо-бис-изобутирони-трила — исчезновение максимума поглощения при 365 нм наблюдается при более низкой температуре (50° С). И, наконец, в системе, содержащей комплекс родия и гидроперекись кумила, грег-бутипа или нонена, максимум поглощения при 365 нм исчезает даже в бескислородной среде уже при 25° С>. [c.129]

Согласно Коршаку и Петрову, легкость полимеризации винильных и аллильных соединений возрастает в порядке 5п, Ое, С и 51 [194]. Это полностью согласуется с данными Нолтса, Бад-динга и Ван-дер-Керка [186], изучавшими полимеризацию п-(СНз)зМСбН4СН=СН2 в присутствии азо-быс-изобутиронит-рила как катализатора (М = С, 81, Ое, 5п и РЬ). Авторы обнаружили достаточно заметное увеличение скорости полимеризации в ряду соединений 5п, Ое, С, 51 и РЬ. Высокую скорость реакции в случае свинцовоорганического соединения связывают со склонностью последнего к образованию свободных радикалов. Это предположение подтверждается высокой степенью сшивания цепей, наблюдаемой в свинцовоорганическом полимере. Объяснить необычайно высокую реакционную способность кремний-органического мономера каким-либо аналогичным образом нельзя. [c.213]

Дициангидразо-бис- циклогексан) и 2,2 -гидразо-бис-(изобутиронит-рил) получают подобным образом из циклогексанона или ацетона, сульфата гидразина и цианистого натрия [c.435]

В присутствии инициаторов (азо-бис-изобутиронит-рила, персульфатов, гидроперекисей), а также под воздействием у излучения макромолекулы Б. к. присоединяют меркаптаны. Относительные скорости присоединения алкилмеркаптанов убывают в след, ряду первичный> вторичный> третичный. Скорость реакции уменьшается с увеличением мол. массы меркаптанов. [c.159]

Шостаковский и Сидельковская [1079] исследовали условия винилирования пирролидона, пиперидона и капролактама и полимеризацию полученных таким образом N-виниллактамов. Предложено полимеризовать N-виниллактамы в водном растворе, содержащем небольшое количество 2,2 -азо-бис-изобутирони-трила, действием ультрафиолетового света [1080]. Описаны сополимеры N-виниллактамов [1081, 1082]. [c.598]

При температуре 50—70° С изучена кинетика замедления полимеризации винилацетата (инициатор — азо-бггс-изобутиронит-рил) ацетилацетонатами Ее +, Сц2+, СгЗ+, Со + суммарная энергия активации замедления для Ее + равна 13,6 ккал/моль Исследование ингибирующего действия ароматических соединений на полимеризацию винилацетата показало, что как электро- [c.584]

Границы стабильности растворов. В литературе отсутствуют данные по этому вопросу. Можно ожидать, что границы стабильности растворов фенилацетонитрила сравнимы с соответствующими границами для растворов изобутирони-трила. [c.21]

Нитрил уксусной кислоты (ацетонитрил) Нитрил пропио-новой кислоты (пропионитрил) Нитрил масляной кислоты (бутиронитрил) Нитрил изомас-ляной кислоты (изобутирони-трил) [c.210]

Построив калибровочную кривую зависимости интенсивности сигнала от концентрации, можно провести и количественные определения продуктов. Метод ЯМР использовали также при изучении кинетики термического разложения азо-бис-изобутирони-трила (инициатора полимеризации). [c.205]

Известно, что енолизация изобутирона при действии нео-пентилмагнийхлорида идет количественно, в то время как трет-бутилмагний вызывает енолизацию только на 60%. Чем объясняется это различие [c.167]

В соответствии с приведенными данными по кинетике термической деструкции находятся также полученные нами данные о значительно меньшей активности 1,Г-азо-бис-(1-цикло-гексилцианида) по сравнению с 2,2 -азо-бис-(изобутирони-трилом) при применении их в качестве инициаторов полимеризации многих мономеров. [c.24]

Это было подтверждено многочисленными примерами бромирования различных кетонов ацетона, метилэтилкетона, метил-изопропилкетона, пинаколина, изобутирона, метнлциклогексил-кетона и др. В петролейном эфире, при охлаждении, реакция во всех случаях проходила мягко и давала с хорошими выходами до 95% соответствующих монобромпроизводных. [c.87]

Компоненты метанол обезэфиренный предгон кубовая жидкость предгон ректификат изобутиронная фракция изобутиловое масло [c.110]

Из нижней части колонны выводят боковые фракции, которые принято называть изобутиловое масло (7—10 тарелки) и изобутиронная фракция (27 тарелка). Они кипят при температурах выше температуры кипеиия метанола и ниже температуры кипения воды. Изобутиловое масло содержит 20—40% метанола, 35—40% воды, 30—50% высших спиртов изобутиронная фракция — до 96,0% метанола, 1,5—3,0% воды и 2,5—4,0% высших спиртов. Кроме того, они содержат незначительное количество альдегидов, эфиров, карбонилов железа и других соединений, которые влияют на качество боковых отборов—перманганатное число этих фракций колеблется от нуля до 3—4 мин. С боковыми фракциями из колонны отводится основное (Количество этанола, нелетучих азотистых соединений (Ы-метилотирролидон и его производные, этаноламины и др.), образующихся на стадии подготовки газового сырья. В соответствии с этим правильный выбор точки отбора и количества боковой фракции не менее важен для качества ректификата, чем регулирование [c.111]

Так например, при исследовании подобным образом действия перекиси бензоила и азо-бис-изобутиронит-рила (ДАМК) — типичных инициаторов полимеризации стирола — получают зависимость обратной степени полимеризации от скорости реакции, показанную на рис. 1.5. Из графика следует, что в присутствии ДАМК передача цепи не происходит, а для больших концентраций перекиси ее следует учитывать. [c.37]

В таком случае полимер, полученный в результате у-облучения твердого мономера при —78°С, должен был бы обладать необычной структурой типа DDDLLLDDDLLL. Однако эти предположения не подтвердились. При исследовании методом ЯМР полиметилметакрилата обнаружили [1102], что независимо от условий полимеризации [инициирование азобис(изобутиронит-рилом), перекисью бензоила, --излучением] получается в основном полимер с гетеротактической конфигурацией цепи. В [726, 1518] стереорегулярность определяли с помощью анализа диад непосредственно по ЯМР-спектру полиметакрилонитрила. Нзотактический частично кристаллический полимер можно получить, используя Mg( 2H5)2 в качестве катализатора [910, 1870]. Проведены рентгеновские исследования структуры сополимера акрилонитрила с метакрилонитрилом [1486]. [c.284]

Согласно самым последним исследованиям Хенричи-Оливе [147], которые кажутся намного более точными по сравнению с предыдущими, уже цитированными нами работами, дело выглядит таким образом, что, принимая бимолекулярный механизм инициирования в системе стирол — азо-бг с-изобутирони-трил — бензол при 50°, при оценке экспериментальных данных появляются следующие систематические отклонения [c.107]

Это уравнение полностью согласуется с ранее рассчитанным уравнением Ван-Гука и Тобольского [22]. Энергия активации инициирования равна энергии активации термического распада азо-б с-изобутирони-грила [170], следовательно, величина f не зависит от температуры. [c.129]

Интересуясь свойствами тетраметилаллена, я неоднократно давал своим ученикам задачу получить его, пользуясь указаниями Анри, из изобутирона, и каждый раз, несмотря на разнообразные способы, примененные для отнятия элементов хлористого водорода от продукта действия пятихлористого фосфора на изобутирон, удавалось получить только ничтожное количество вещества с углеводородным запахом и с температурой кипения 70° С. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология