Ацетон обнаружение

Превращения и выделение. И. С. довольно быстро окисляется в организме. Через 24 часа после приема внутрь /г смертельной дозы в крови собаки И. С. не обнаруживается. Один из промежуточных продуктов окисления — ацетон (обнаружен в крови и моче). И. С. выделяется через почки и через другие секреторные и экскреторные органы. Выделение с мочей, повидимому, особой роли не играет. [c.221]

Открытие изопропилового спирта после окисления до ацетона. Обнаружение ацетона с нитропруссидом натрия. В перегонную колбу помещают 2 г испытуемой смсси спиртов, 3 г порошкообразною бихромата калия и 35 мл разбавленной серной кислоты, тотчас соединяют с насадкой и отгоняют 2 мл в маленький мерный цилиндр. К дистилляту прибавляют 8 мл 10%-ного водного аммиака, 2 г хлорида аммония и, когда эта соль растворится, 5 капель свежеприготовленного 2,5%-ного раствора нитропруссида натрия. Если изопропилового спирта более 1%, тотчас же появится фиолетовая окраска, устойчивая в течение нескольких часов. При меньших количествах изопропилового спирта окраска появляется лишь через несколько минут, Ацетальдегид не дает окрашивания. [c.58]

Как видно из табл. П-2, общий состав бензиновых смол не отличается от лака, обнаруженного на поршнях двигателей, работающих на низких температурах и малой нагрузке. Однако новая работа по этим лакам [47] показывает, что при образовании лаков окислы азота принимают большее участие, нежели чистый кислород. Этим объясняется высокое содержание азота в лаке, растворимом в ацетоне (см. табл. П-2). Данные таблицы соответствуют работе двигателя на высококипящих крекинг-дистиллятах. [c.74]

Для обнаружения свободных радикалов в реакции может быть использован молекулярный дейтерий. Так, известно, что ни ацетон, ни продукты его фотолиза (СН4, jH,,) при. не слишком высоких тем- [c.19]

При обнаружении на рабочем месте или в лаборатории запаха газа или легковоспламеняющихся веществ (бензин, бензол, эфир ацетон, спирт) горелка и другие нагревательные приборы отключаются, выявляются и устраняются утечки газа (краны, резиновые шланги, трубы), источники испарения легковоспламеняющихся веществ (разливы, открытые сосуды, контакт горючих веществ с теплом), проветривается помещение и включаются нагревательные приборы заново. [c.21]

Обнаружение новой полосы поглощения означает образование на поверхности промежуточного соединения. Однако наблюдение этой полосы еще не доказывает, что соответствующий промежуточный продукт важен для течения каталитической реакции. Так, инфракрасные спектры, полученные при адсорбции смеси ацетона и кислорода на окиси никеля, показывают наряду с полосами карбонильной группы наличие полосы окисленной энольной группы С—0 , а также карбоксильной группы [c.178]

ВОДИТ к уменьшению растворимости соединений или к уменьшению степени диссоциации комплексов, в виде которых проводят определение. Так, при определении кобальта в виде синего роданидного комплекса необходимо создать очень высоку о концентрацию роданида. Несмотря на хорошую растворимость роданида калия, не удается полностью перевести кобальт в комплексное соединение. Тем не менее прибавление ацетона, который хорошо смешивается с водой, приводит к резкому снижению предела обнаружения кобальта из-за возрастания константы устойчивости комплекса. Все эти проблемы детально рассмотрены в разделе фотометрических методов анализа. [c.526]

Гексацианоферрат(П1) калия (красная кровяная соль) Кз[Ре(СЫ)б] представляет собой темно-красные кристаллы, хорошо растворимые в воде, ацетоне. Окислительные свойства этого соединения обусловливают его использование в качестве компонента электролитов в гальванопластике, в аналитической химии (реагент для обнаружения Fe +, Ы+, 8п +). [c.198]

С (с разл.) растВ. в воде, хуже—в СП., не раств. в ацетоне. Реагент для фотометрич. определения А1 нри рН4,2—5,4 hV(IV) при pH 3,72 пределы обнаружения [c.30]

Через 2 часа ацетон обнаружен не был (проба 2, 4-дини-трофеиилгидразином). [c.328]

Реакция по приведенной схеме протекает легко, так как метиль-Tibie группы в нитрометане сильно активированы нитрогруппой. Побочный продукт этой реакции, не обнаруженный в свое время Фразером и Копом, 5-нитро-4,4-диметилпептанон-2 получают действием ацетона па промежуточный продукт—1-питро-2-метилпропен-(1) [c.339]

Ацетон, один из простейших и важнейших кетонов, обнаружен впервые в 1595 г. Лнбавиусом прн сухой перегонке ацетата свинца. Но лишь в 1832 г. Дюма и Либих точно онределили его природу и состав. До 1914 г. ацетон получали почти исключительно при коксовании древесины, но повышенный спрос на него во время первой мировой войны очень быстро прпвел к созданию новых методов производства. [c.140]

В работах X. Киты с сотр. (1957—1973) эти представления были подтверждены и развиты далее и привели к обнаружению эффекта селективности электрохимического получения цис- и транс-изомеров. Эти авторы в ряде других работ на примере ацетона количественно оценили эффект избирательного электровосстановления. Н. Ф. Федорович с сотр. (1978—1981) получила данные, указывающие на участие протонов в электровосстановлении ряда анионов, причем эта стадия, совместно с переносом электрона, определяет скорость всего процесса. Ход реакции восстановления сущест-аенло зависит от природы доноров протонов и их адсорбируемости на электроде. [c.441]

Большой интерес представляют системы, в которых имеются как положительные, так и отрицательные бинарные азеотропы. Два положительных азеотропа или положительный азеотроп и низкокипящий компонент, не входящий в состав этого азеотропа, порождают образование хребта на поверхности давления. Два отрицательных азеотропа или один отрицательный азеот-. роп и высококипящий компонент, не входящий в состав этого азеотропа, обусловливают появление впадины. При одновременном наличии в тройной системе хребта и впадины может получиться седловина на поверхности давления (рис. 20, в). При наличии седловины к поверхности давления можно провести параллельную концентрационному треугольнику касательную плоскость. Точка касания отвечает седловидному или положительно-отрицательному азеотропу. В соответствии с геометрической природой седловины давление (или температура) в точке седловидного азеотропа не должно быть ни самым большим, ни самым малым в системе. Следоватепьно, седловидные азеотропы не имеют экстремума температуры или давления. Такой азеотроп впервые был обнаружен Райндерсом и де Минье [79] пр исследовании системы ацетон—хлороформ—вода. [c.75]

Содержание меркаптановой серы определяют следующим способом. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. H2SO4 в смеси бензола, метанола и ацетона получают по-лярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины максимального тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [134]. Ei/ колеблется от 0,08 до 0,14В. Присутствие в пробе элементарной серы (не более 0,001% масс.) и сероводородной серы (не более 0,0008% масс.) не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005%) масс. [c.155]

В последние годы появились первые количественные данные о константах скорости 5зр- и бзр-изомеризации. Эндрени и Ле Рою [334] при исследовании фотолиза смеси ацетона с этиленом (165— 230 С, 1,39-10 Па) удалось количественно проследить все реакции н--СзН,, образующихся при присоединении -СНз к С2Н4. Обнаружение в продуктах изогексана считалось свидетельством того, что часть н-амильных радикалов изомеризуется во в/пор-амильные. Константа скорости этой перегруппировки оказалась равной Ю ехр (—5450/Г) с . [c.195]

В ряде случаев для обнаружения свободных радикалов в реакции может быть использован молекулярный дейтерий. Так, известно, что ни ацетон, ни продукты его фотолиза (СН , СаНв) при не слишком высоких температурах в присутствии молекулярного дейтерия не могут обменивать свои атомы водорода на дейтерий. В то же время при фотолизе ацетона в присутствии молекулярного дейтерия в продуктах реакции обнаруживается дейтерометан СНдО. Образование его можно понять, лишь допустив, что в ходе фотолиза [c.28]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Значительный интерес для рассматриваемого здесь вопроса представляют две современных работы по окислению п. бутана. Первая из них была напечатана в 1954 г. и принадлежит Куону, Дала Лону и Говиеру [8]. Авторы окисляли и. бутан в струевых условиях (время контакта от 0,8 до 4,5 сек.) при давлениях от 3 до 12 атм и температурах 210—214° С. Изучению подвергалибь смеси состава 1—7 молекулярных процентов н. С4Ню, 1—6 молекулярных процентов и 87—98 молекулярных процентов N3. В числе продуктов был обнаружен ацетон в количествах, не на много меньших количеств образующегося формальдегида. Этот [c.314]

К. Майзус и Н. М. Эмануэль [46] провели также окисление пропана в присутствии НС1 (смесь 125 СзНд + 12Ъ мм О2-Ь 30 мм НС1 Т = = 310°). Кинетическая кривая такого окисления приведена на рис. 210 (кривая 6). Как видно из рисунка, реакция сильно ускоряется. Суммарный выход карбонильных соединений не повышается, но в продуктах обнаружен ацетон. [c.478]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

В качестве примера можно прявесви обнаружение кобальта в присутствии никеля и железа. Бумагу смачивают 25%-ным раствором NH4S N, подкисленным СНзСООН, и пропускают ток при напряжении 2—4 В в течение 15—40 с. Фильтр обрабатывают парами ацетона. В присутствии кобальта по-янляется голубое окрашивание. Затем фильтровальную бумагу обрызгивают раствором диметилглиоксима и обрабатывают парами аммиака. В присутствии никйпя и железа возникает красное окрашивание. Красная окраска, обуслов- [c.92]

ОКСИХИНОЛИН (оксин) С9Н,МО — светло-желтые кристаллы, с характерным запахом, т. пл. 75—76 С растворим в спирте, ацетоне и др., малорастворим в воде. О.— один из наиболее широко применяемых органических реактивов в аналитической химии, в радио-химин для разделения и обнаружения ионов многих металлов, с которыми О. образует внутрикомп-лсксные соединения. О. и его производные применяются также как фунгициды, антисептики и др. [c.180]

В состав. хроматографа Цвет-530 входит дополнительный блок — устройство дозирования газов и обогащения примесей УДО-94. Оно устанавливается на правую стенку аналитического блока. Устройство имеет двоякое назначение 1) дозирование газовых проб, 2) извлечение и накопление примесей из газового потока с последующей десорбцией и дозированием их в аналитическую колонку. Обе функции выполняются краном-дозатором, аналогичным описанному выше, но имеющим дополнительно среднее положение. Кран-дозатор термостатируется в индивидуальном термостате. Термостатирование крана осуществляется по каналу управления температурой испарителя от РТИ-36. Кран переключается вручную со стороны лицевой панели блока БДГ-П7. Извлечение и накопление примесей производится в положении крана Отбор пробы на заполненной соответствующим сорбентом обогатительной колонке, подключаемой к штуцерам блока спереди. При этом колонка опускается в сосуд с хладагентом — жидким азотом или смесью диоксида углерода с ацетоном. После лропуска-ния достаточного количества газа через колонку кран ставится в среднее положение, при котором колонка запирается. Десорбция примесей производится под действием нагревания колонки электропечью, после чего поворотом крана в положение Анализ десорбированные примеси направляются в аналитическую колонку хроматографа. Объем обогатительной колонки 0,8 и 1,0 см . С использованием УДО-94 возможен анализ примесей в газах (например, углеводородов в кислороде или воздухе), концентрация которых в 100 раз ниже предела обнаружения хроматографа при прямом анализе (без обогащения). [c.136]

КАЛИЯ ГЕКСАГИДРОКСОАНТИМОНАТ К[ЗЬ(ОН)б], кристаллическое или твердое аморфное в-во раств. в воде (2,7% при 20 °С), не раств. в сп. и ацетоне. При нагрев, постепенно обезвоживается с образованием КЗЬОз. Получ. взаимод. ЗЬгЗз с КОН и СиО в присут. HjO. Примен. для получ. антимонатов реагент для обнаружения ионов Na+. КАЛИЯ ГЕКСАГИДРОКСОПЛАТИНАТ(1У) [c.231]

КАЛИЯ ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТ(111) (красная кровяная соль) K3[Fe( N)s], темно-красные крист. раств. в воде (35,5% при 20 °С), ацетоне, плохо — в сп. Окислитель. Получ. окисл. K4[Fe( N)s] вэаимод. Нз[Ре(СК)б] с КОН. Компонент тонирующих, отбеливающих, усиливающих, ослабляющих р-ров в фотографии электролит в хемотронных приборах компонент электролита в гальванопластике реагент для обнаружения Ре +, Li+, Sn +. [c.232]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон обнаружение: [c.82] [c.58] [c.492] [c.512] [c.38] [c.187] [c.478] [c.56] [c.38] [c.186] [c.141] [c.44] [c.62] [c.84] [c.122] [c.158] [c.170] [c.298] [c.386] [c.513] [c.624] [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология