Цирконий флуоресцентное определение

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

После экстракции из нейтральных или слабощелочных растворов органическая фаза содержит флуоресцирующие оксинаты А1, 2г и Hf и слабее флуоресцирующие оксинаты V, Оа и 1п. Флуоресцентное определение при помощи оксина применяется для определения алюминия [638, 776, 1527, 1768] и, по-видимому, особенно удобно при анализе проб, ие содержащих 2г и большого количества Y. Для флуоресцентного анализа можно использовать также растворы оксинатов циркония, галлия и индия в хлороформе. Оксинаты редкоземельных элементов не флуоресцируют, но гасят флуоресценцию оксинатов других элементов. Поэтому в таких пробах можно определить содержание иттрия при помощи измерения интенсивности флуоресценции оксината только после отделения А1, 2г и 5с. [c.433]

Есть указания [745], что уран в сплаве его с цирконием можно определить осаждением таннином из водного раствора при pH 8 после отделения циркония экстрагированием хлороформом комплекса циркония с купфероном в присутствии циркония уран может быть определен полярографическим [1051] или рентгено-флуоресцентным методом [1044]. [c.356]

Определение циркония в широком интервале концентраций, начиная с 0,6—0,7%, Лосев и Глотова [172] выполняли на флуоресцентном рентгеновском спектрометре типа КРУС. [c.191]

Для определения менее 0,005% алюминия в цирконии применяют флуоресцентный метод [177]. Цирконий выделяют из кислого раствора осаждением салициловой кислотой, а алюминий определяют в аликвотной части фильтрата измерением [c.196]

Описаны методы количественного флуориметрического определения бериллия, галлия, индия, таллия, рения, циркония, селена в минеральном сырье. Кроме того, описаны флуоресцентные методы обнаружения и определения V, W, Ge, Y, Li, Mo, Nb, S , Ta, Te, Ti, Th, U, Zr, лантанидов. [c.31]

При определении циркония флуоресцентным рентгеноспектральным методом обычно испльзуют /С-излучение, так как в связи с низким выходом флуоресценции -излучения циркония интенсивность вторичных -линий значительно меньше интенсивности вторичных /С-линий. Определение гафния флуоресцентным методом, наоборот, проводится по -линиям, так как потенциал возбуждения /С-спек-тра гафния довольно высок и составляет примерно 80 кв. Большая часть работ по рентгеновскому флуоресцентному определению гафния относится к определению гафния в цирконии [421, 648]. Количественное флуоресцентное рентгеноспектральное определение циркония в рудах и минералах детально описано Лосевым и Глотовой [182], а также Нарбуттом и Беспаловой [213]. [c.191]

Используя спектрометр с изогнутым монокристаллом алюминия, Деспюжель и Лумбросо 1421 ] смогли повысить чувствительность флуоресцентного определения гафния в цирконии до 0,016%. [c.194]

В [122] описано флуоресцентное определение олова с помощью фла-ванола. В ОД—0,5 н серной кислоте четырехвалентное олово с флаванолом образует комплексное соединение состава 1 1, которое флуоресцирует голубым светом. Чувствительность определения олова—0,02 у в 1 мл. ]Ие-шают фториды, фосфаты, молибден. Цирконий образует комплексное соединение, обладающее такой же флуоресценцией, как и олово. [c.177]

Для флуоресцентного определения циркония в рудах предложен и 3-оксифлавои. Сам реактив флуоресцирует зеленым светом, его циркониевый комплекс — синим, поэтому при измерении яркости свечения растворов используют синий светофильтр. Для отделения от алюминия и некоторых других элементов применено осаждение едким натром, железо удаляют посредством электролиза на ртутном катоде [182]. В развитие более ранних работ по применению в фотометрическом анализе кверцетина [1] описано количественное определение циркония на бумажных хроматограммах в присутствии титана [50, 109]. При флуориметрировании с кверцетином в растворах для отделения от мешающих примесей использована экстракция циркония смесью теноилтрифторацетона с толуолом в зависимости от юстировки флуориметра количественному определению в объеме 25 мл доступны его содержания в пределах от 1 до 25 мкг или от 0,2 до 5 мкг [240]. Недавно разработано определение циркония с еще одним представителем группы флавополов — дати-стином этот метод применен к анализу алюминиевых и магниевых сплавов [49]. [c.190]

Кроме описанных количественных методов флуоресцентного определения циркония известны методы качественного его обнаружения с применением 8-оксихинолина и формилгидразона резорцилового альдегида . [c.340]

I Возможность применения вторичного рентгеновского излучения при определении гафния в цирконии обсуждалась Бирксом и Бруксом [350]. На основе данных этих авторов Мортимор и Романс [648] разработали рентгеновский флуоресцентный метод определения гафния в цирконии. Гафний офеделяли по р.-линии. Для разрешения аналитической линии гафния и близко расположенной /Сз,-линии циркония во втором порядке отражения применяли рентгеновский спектрометр с коллиматором длиной 40 см. При использовании такого коллиматора достигли удовлетворительного разрешения линий, позволяющего определять 0,5% Н . В качестве линии сравнения использовали /Ср,-линию циркония во втором порядке отражения. Интенсивность аналитической линии и линии сравнения регистрировали счетчиком и пересчетной схемой. [c.193]

Г афний. Для гафния еще не предложено йи одной специфической реакции. Устанавливать его присутствие в объектах исследования приходится пока спектральным или другими физическими методами (рентгеноспектральным, флуоресцентным в рентгеновских лучах, радиохимическим после активации нейтронами и т. д.). При химическом анал изе гафний сопутствует цирконию на всех стадиях анализа и осаждается тем и же реактивами. Поэтому для определения гафния в присутствии Циркония приходится прибегать к методам косвенного ана.пиза. Одним из таких методов является метод осаждения циркония [543] вместе с гафнйем бромоминдальной кислотой из 12-н. раствора соляной кислоты в присутствии серной кислоты при 85—95° С. Для облегчения коа гуляции осадка добавляют этиловый спирт. Осадок центрифугируют, высушивают и взвешивают полученную смесь солей бромоминдальной кислоты. Затем осадок прокаливают и взвеш И вают смесь окислов циркония и гафния. Процентное содержание окиси гафния в прокаленной смеси окислов вычисляют по уравнению [c.201]

В аналитидеской химии в качества реактива для колориметрического, определения свинца и циркония и для флуоресцентной реакции на бор и м.олибден4 Хранение. Плотно укупоренный, [c.182]

В работе [87 [ измерялась интенсивность линии Hf Lp на спектрографе с алюминиевым монокристаллом. Калибровочная кривая зависимости числа импульсов счетчика Гейгера — Мюллера от содержания гафния в образце прямолинейна в интервале 0,01—0,6%. С целью повышения точности применяется дополнительный счетчик, в который поступает флуоресцентное излучение контрольного образца — тантала, расположенного вблизи анализируемого объекта. Влияние циркония подавляли с помощью иттриевого фильтра и амплитудного анализатора [88]. Чувствительность определения гафния 7 10- % стандартная ошибка при содержании 5 10- — — 5 10-2% Hf равна 5 10- %. [c.439]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Отмечены флуоресцентные реакции ниобия с кошенилью (красное свечение при pH 5—6) [245] и какотелином [191]. Недавно предложено количественное определение при номощ,и люмогаллиона ИРЕА [77]. Он дает с ниобием розовое соединение с красной флуоресценцией, развивающейся за 20—30 мин и устойчивой в течение суток. Тридцатикратные по отношению к ниобию количества тантала, а также цирконий, гафний и фтор не мешают определению от 0,1 до 2,5 мкг/мл ниобия, но железо и титан ослабляют яркость свечения комплекса (см. табл. IV-12). Этот реактив использован и для спектрофотометрического определения ниобия в присутствии тантала и циркония, от которых его комплекс отделяют путем экстракции бута-нолом из 4 н. серной кислоты, содержащей тартрат и трилон Б [3]. При замораживании водного раствора комплекса ниобия с люмогаллионом ИРЕА жидким азотом яркость его флуоресценции возрастает на два порядка [34]. [c.168]

Большинство флуоресцентных реактивов на цирконий являются оксиазометинами (реакции открытия) или оксифлава-нами (количественное определение) они содержат характерные аналитические группировки, указанные выше для реактивов на цинк. Отмечена также флуоресценция циркония с кошенилью 1245], 8-оксихинолином 234, 245] и его 5-дихлорпроизводным [293]. В ходе исследования салицилового альдегида и пятидесяти продуктов его конденсации у двадцати восьми из них обнаружены флуоресцентные реакции с цирконием наиболее чувствительными оказались салицилал-2-аминофенол и салицилал-анилин, позволяющие открывать цирконий при его содержании [c.187]

Хемилюминесцентные реакции занимают особое место в кинетических методах анализа. Эти реакции отличаются высокой чувствительностью благодаря каталитическому механизму и возможности регистрации хемилюминесценции очень малой интенсивности (отсутствие фона—рассеянного света, который ограничивает чувствительность флуоресцентных методов). С помощью люминола возможно косвенное (по ингибиторному действию катионов, способных связывать перекись водорода или дезактивировать перекисные радикалы) определение ванадия и циркония (см. настоящий сборник, стр. 79, 139). Хе-милюминесценция люцигенина использована для определения следов осмия и кобальта. [c.31]

Единственный серьезный недостаток флуоресцентного метода определения урана заключается в том, что значительное число элементов может гасить флуоресценцию урана, что приводит к ошибочным результатам. Элементы, которые гасят флуоресценцию урана, можно классифицировать следующим образом сильногасящие (1—10 у такого элемента уменьшают флуоресценцию урана на 10% и более) Сг, Мп, Со, N1, Ag, Ли, Pt, РЬ,. .а, Се, Рг, Ыс1 умеренногасящие (10—50 у уменьшают флуоресценцию урана на 10%) Ре, Си, 2и, 5п, ТЬ слабогасящие (50—1000 у уменьшают флуоресценцию урана на 10%) Т1, У/. Приводимые данные относятся к 2 г флюса смеси фторида, карбоната натрия и карбоната калия. О влиянии некоторых других элементов нет данных. Щелочноземельные металлы, магний, алюминий, иттрий, цирконий, ванадий, кремний, мышьяк и фосфор не уменьшают интенсивности флуоресценции урана. [c.815]

В кислых растворах цирконий образует с кверцетином флуоресцирующий хелат неопределенного состава. Возможно, образуются два хелата различного состава. Результаты фотометрического и флуоресцентного исследования свидетельствуют об образовании хелатов циркония с соотношением компонентов Zr R, равным 1 1 и 1 2 [802], а также 1 1 и 1 3 [1207]. Максимум спектра флуоресценции расположен при 505 нм для возбуждения используют излучение длиной волны 440 нм [885]. Интенсивность флуоресценции сильно зависит от кислотности раствора интенсивность максимальна при концентрации НС1 2,5 н, [885] и при концентрации кверцетина 0,35 мг на 25 мл раствора. Чувствительность определения 2 нг/мл верхний предел определения - -3 мкг/мл Zr. Калибровочный график, однако, не прямолинеен. Поэтому количество воды, которое вносится вместе с пробой и соляной кислотой, должно быть возможно меньшим и постоянным. [c.438]