Эйконоген

Восстановлению ФМК посвяш ено большое число работ. Установлено [162], что гидразинсульфат, аскорбиновая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (эйконоген) восстанавливают ФМК только при нагревании в сернокислом растворе (окраска устойчива до трех суток), сульфат железа и тиомочевина — при комнатной температуре (окраска устойчива 1—2 часа). Оптическая плотность при восстановлении Ре и тиомочевиной ниже, чем при восстановлении остальными восстановителями. Влияние хлоридов и нитратов в случае восстановления Ре и тиомочевиной также меньше. [c.47]

Для количественного определения фосфата из сыворотки удаляют белки, а затем добавляют молибденовокислый аммоний, образующий с неорганическим фосфатом фосфомолибдат. Последний восстанавливают эйконогеном или аскорбиновой кислотой в соединение, обладающее синей окраской. Окрашенное соединение колориметрируют. [c.240]

Реакцию ведут в токе азота. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, вводят раствор 12 г (0,05 моль) эйконоген-кислоты, 3 г едкого натра и 7,8 г (0,12 моль) цианистого калия в 300 мл воды. Разбавляют 10,6 г (0,12 моль) 37%-ного раствора формальдегида водой до объема 100 мл и 20 мл полученного раствора вводят в реакционную смесь при 75 °С в течение 1 ч. По окончании добавления формальдегида отгоняют в вакууме 20 мл растворителя. Остаток формальдегида вводят в смесь в четыре приема при 80, 85, 90 и 95 °С, каждый раз в течение часа, после каждой порции отгоняя в вакууме по 20 мл растворителя. После добавления всего количества формальдегида реакционную массу выдерживают 2 ч при 95 °С и перемешивании, охлаждают, подкисляют соляной кислотой до pH 2 и упаривают досуха в вакууме в токе азота. Продукт отделяют от неорганического остатка экстракцией абсолютным этиловым спиртом в аппарате Сокслета. После отгонки спирта в вакууме получают 6 г продукта в виде, темно-фиолетового порошка, хорошо [c.27]

Амино-2-нафтол-6-суль-фокислота (эйконоген) [c.21]

Эйконоген предварительно очищают следующим образом растворяют 15 г эйконогена в 1 л воды, нагретой до 90°, затем прибавляют 150 г метабисульфита натрия и 10 г сульфита натрия. Полученный раствор охлаждают и фильтруют на воронке Бюхнера, затем к фильтрату приливают 10 м.г концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отделяют через воронку с пористым стеклянным нутч-фильтром № 3. Осадок на воронке промывают 300 мл воды, затем по 150 мл смеси спирта с водой 1 1 и 3 1. После этого осадок сушат 150 мл спирта. Досушивают эйконоген в эксикаторе (в темноте) и хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.30]

Эйконоген, 0,25%-ный раствор (249) Стандартный раствор фосфата калия, содержащий 0,04 мг фосфора в 1 мл (342) [c.240]

Эйконоген. В 500 мл воды последовательно растворяют 75 г кислого сернистокислого натрия, 2,5 г сернокислого натрия и 1,25 г эйконогена. Полученный раствор фильтруют. [c.282]

Для определения фосфора в виде синего ГПК в разнообразных биологических и других материалах часто применяют восстановители, используемые как проявители в фотографии метол, гидрохинон, эйконоген и др. Все они мало отличаются по конечному эффекту следует лишь выбирать препараты, очищеНные от темных продуктов окисления кислородом воздуха. Очищают препараты перекристаллизацией, если необходимо, с предварительной обработкой растворов активированным углем и др. [c.76]

Лучшими восстановителями кремнемолибденовой гетерополикислоты являются ЭХТ-кислота (эйконоген) и аскорбиновая кислота [132]. Эйконоген (ЭХТ-кислота, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота) [c.110]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота ( эйконоген ) 0,2 г эйконогена и 2,4 г сульфита натрия растворяют в 70 мл воды, добавляют 14 г метагидросуль- [c.146]

Метод позволяет определить от 0,2 до 2 мкмоль неорганического фосфата в пробе. В качестве восстановителя в этом методе используют систему эйконоген (а-1,2,4-аминонафтолсульфоновая кислота)-сульфит, кислотность 0,75 и. [c.34]

Очистка эйконоген а. В 1 л. дистиллированной воды, нагретой до 90° С, растворяют 15 г NaHS03(Na2S20s) и 10 г Ыа230з. Затем при постоянном помешивании растворяют 15 г эйконогена (температура раствора — 90° С) и фильтруют горячим через воронку с нагреванием. Фильтрат охлаждают, добавляют к нему 10 мл концентрированной НС1, перемешивают и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок промывают 300 мл охлажденной до 0°С дистиллированной воды, а затем спиртом. Промывают спиртом до тех пор, пока фильтр не станет бесцветным. Осадок высушивают на воздухе в темном месте. Хранят эйконоген в темной склянке. [c.34]

Аминоэтнламино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-ами-ноэтиламино-8-нафтол-4,6-дисульфокислота являются исходными продуктами в синтезе флуоресцирующих комплексонов. Эти два соединения получены по реакции Бухе-рера взаимодействием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокисло-ты (эйконоген-кислоты) и 1-амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты) с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия. Место вступления заместителя обусловлено положением сульфогргуппы [c.28]

Смесь 6,8 г (0,02 моль) К-кислоты или 4,8 г (0,02 моль) эйконоген-кислоты (препараты предварительно перекри-сталлизованы), АО мл раствора бисульфита натрия и 18 г (0,06 моль) раствора этилендиамина кипятят с обратным холодильником (30—40 ч) до исчезновения исходных аминов по диазопройе. После охлаждения реакционную массу подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Для очистки продукты реакции растворяют в 10%-ном растворе карбоната натрия и вторично осаждают соляной кислотой. Получают 3,1 г [c.29]

Натрий 5-амино-6-гидрокси-нафталин-2-сульфонат эйконоген NHj ioHjNNa04S 261,22 бц. пор. Р- [c.865]

Эйконоген (1, -2, 4-аминонафтолсуль-фоновокис.тый натрий), 0,25% раствор, содержащий сульфит и бисульфит (приготовление см. стр. 334, п. 69), или аскорбиновая кислота, 0,5% раствор. [c.152]

Принцип метода определения фосфора заключается в образовании комплексной фосфорномолибденовой кислоты, которую затем восстанавливают эйконогеном (1, 2, 4—аминонафтолсуль-фоновокислым натрием) в молибденовую синь. Количество фосфора далее определяют колориметрически по интенсивности окраски. [c.249]

Эйконоген (1, Г2, 4 — аминонафтол-сульфоновокислый натрий), 0,25% раствор, содержащий сульфит и бисульфит (приготовление см. стр. 334, п. 69). [c.250]

Аскорбиновую кислоту Аммон и Гинсберг [23] применяли уже в 1936 году в качестве восстановителя. Она не столь сильный восстановитель, как двухлористое олово, однако является более сильным восстановителем, чем эйконоген и фо-торекс. Окраски как водных растворов, так и органических вытяжек восстановленных гетерополикислот немного слабее, чем в случае восстановления двухлористым оловом, но зато они устойчивы в течение длительного времени и растворы холостых опытов окрашены незначительно. [c.49]

Одним из наиболее распространенных способов определения фосфора является способ Фиске — С у б б а р о уаналогичный способу Бриггса и отличающийся от него главным образом тем, что вместо гидрохинона в качестве восстанавливающего вещества при нем применяется 1-2-4-аминонафтолсульфоновая кислота (эйконоген). [c.279]

Содержание кремния в некоторых полупроводниковых материалах очень мало, поэтому при анализе сурьмы, галлия, индия и таллия [148] предварительно отделяют основные компоненты, а затем определяют кремний в виде синего кремнемолибденового комплекса после экстракции его изоамиловым спиртом. При этом сурьму отгоняют в виде трехбромистой, отделяют галлий в виде оксихино-лината, индий в виде трихлорида, а таллий в виде окиси. При определении кремния в силуминах в качестве восстановителя применяют эйконоген —ЭХТ-кислоту [149]. Рекомендовано при определений кремния в чистой меди [150] применять раствор молибдата аммония с определенным значением pH. Разработаны методы определения кремния в продуктах цинкового производства [151] и экстракционно-фотометрический метод определения кремния в ниобии, тантале [152] и металлическом никеле [153]. Экстракцию проводят н-бутанолом, хотя удобнее применять изоамиловый спирт. Экстракция применена также при определении кремния в чистой воде [154], в морской воде [155], в железе и стали [156], в хроме высокой чистоты [157], в плавиковом шпате [158] и других объектах. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология