Нутч-фильтры стеклянные

В 1)яде случаев вместо бумажных фильтров применяют стеклянные нутч-фильтры (фритты) из спекшегося пористого стекла (применимы до 450 °С) или фарфоровые фильтрующие тигли (применимы до 1000°С). Эти типы фильтров особенно рекомендуют применять, если при промывании осадка на фильтре он может восстановиться. [c.109]

Осадок отделяют от маточного раствора декантацией или фильтрованием. В общем случае для фильтрования в препаративных работах применяют склянку для отсасывания с воронкой Бюхнера (рис. Е.12 препараты 10, 43, 168). Для агрессивных растворов всегда используют стеклянные или фарфоровые нутч-фильтры. Осадок, находящийся на фильтре, очищают от остатков маточного раствора водой. Вещества, хорошо растворимые в воде, промывают небольшим количеством спирта. [c.515]

В колбочке из тугоплавкого стекла нагревают сухую смесь 10 г порошка железа с 20 г KN-O3 до окончания] реакции. (Осторожно Синтез вести в закрытом вытяжном шкафу ) Затем смесь охлаждают, обрабатывают 50 см воды (лучше ледяной), быстро отфильтровывают через стеклянный нутч-фильтр и тотчас же осаждают раствором ВаСЬ. После долгого стояния отфильтровывают осадок через плотный фильтр. Осадок промывают водой, спиртом и эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе. [c.560]

НУТЧ-ФИЛЬТР — см. Стеклянные фильтры. [c.177]

На нутч-фильтре со стеклянной тканью гидролизат отфильтровывается от соляной кислоты. Соляная кислота собирается в сборник 9 и по мере необходимости насосом вновь подается в мерник 7. Оставшуюся на нутч-фильтре твердую гидролизованную массу несколько раз промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.176]

При определении калия объемным и весовым методами v клетчатки используют нутч-фильтры (стеклянные тигли) и во ронки с вплавленной фильтрующей пластинкой из пористогс стекла. Жидкость проходит через нутч-фильтры медленно, поэ тому фильтрование проводят под разрежением. [c.6]

Фильтры. Обычно применяют иенские стеклянные пористые фильтры (G3 или G4, лучше всего № 17), однако от частого контакта с горячими щелочными растворами фильтры разрушаются и быстро приходят в негодность. При фильтровании горячих щелочных растворов рекомендуется обертывать нутч-фильтры (тигли с фильтрующим дном) полоской ткани, чтобы избежать возможного растрескивания. Если же используют горячую щелочь с концентрацией выше 50%, то нутч-фильтр обертывают жестяной манжеткой, предварительно смазанной глицерином. Пористые пластинки нз известных искусственных материалов устойчивы к действию концентрированных щелочей, однако возможность их примеиения пока еще ие изучена. [c.1872]

Выделившийся хинолин-8-сульфохлорид (под микроскопом напоминает стеклянные осколки) отсасывают на нутч-фильтре и промывают 250 мл дистиллированной воды, а затем тщательно отжимают с отсасыванием. [c.144]

После отгонки эфира на водяной бане маслянистый остаток из колбы переносят в небольшой стаканчик. При охлаждении и растирании стеклянной палочкой карбинол кристаллизуется. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают 5 мл петролейного эфира. [c.202]

Эйконоген предварительно очищают следующим образом растворяют 15 г эйконогена в 1 л воды, нагретой до 90°, затем прибавляют 150 г метабисульфита натрия и 10 г сульфита натрия. Полученный раствор охлаждают и фильтруют на воронке Бюхнера, затем к фильтрату приливают 10 м.г концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отделяют через воронку с пористым стеклянным нутч-фильтром № 3. Осадок на воронке промывают 300 мл воды, затем по 150 мл смеси спирта с водой 1 1 и 3 1. После этого осадок сушат 150 мл спирта. Досушивают эйконоген в эксикаторе (в темноте) и хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.30]

Г мочевины при перемешивании механической мешалкой вносят в течение 45 мин в 560 г 100%-ной H2SO4 смесь необходимо хорошо охлаждать и следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 40 °С. Затем добавляют еще 309 г олеума (65% SO3) и оставляют стоять при 42—45 °С на 16 ч. Кристаллизат отсасывают на стеклянном нутч-фильтре, промывают сначала концентрированной, а затем 50%-ной H2SO4 и наконец холодным метанолом. Если конечный продукт недостаточно чист, его растворяют в кипящей воде, раствор фильтруют и, охлаждая льдом, снова вызывают кристаллизацию. [c.531]

СТЕКЛЯННЫЕ ФИЛЬТРЫ (нутч-фнльтр) — стеклянные пористые пластинки-диски, впаянные в стеклянные цилиндры нли воронки. Применяются для фильтрования осадков, которые необходимо, не вынимая из воронки, сушить при температуре до 300—400 С. [c.237]

В аппарат загружают водный раствор NaOH с плотностью 1230 кг м (30%), охлаждают до 5° С и при этой температуре при перемешивании и охлаждении начинают пропускать в раствор хлор . Скорость пропускания хлора регулируют таким образом, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 5° С. Раствор считают готовым при содержании в нем 150—170 г/л активного хлора. Раствор фильтруют через нутч-фильтр (через стеклянное полотно). Плотность раствора 1100—1200 кг1м . Раствор должен быть прозрачным и иметь светло-зеленый цвет. Содержание свободной щелочи около 50—70 г/л. На производство 1 кг раствора гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 120 г/л и щелочи 70 г/л требуется едкого натра 0,08 кг хлора 0,22 кг. [c.280]

По окончании процесса соаммонолиза продукт фильтруют через нутч-фильтр 9 с фильтровальной бумагой, бязью и стеклянной тканью. При избыточном давлении до 2 ат раствор отфильтровывается от осадка хлористого аммония и поступает в сборник 13, откуда он передавливается в отгонный куб 14, [c.243]

Оксид сурьмы (III) SbzOa растворяют в двойном количестве концентрированной соляной кислоты и пропускают через раствор хлор до насыщения. После того как раствор приобретет зеленовато-желтый цвет, его немного упаривают иа водяной бане, пропускают через него хлороводород и затем оставляют на ночь при 0°С для кристаллизации в чашке. Последнюю помещают в эксикатор с серной кислотой (если возможно, кристаллизации способствуют, внося затравку). Выпавшие кристаллы отсасывают на нутч-фильтре с пористой стеклянной пластинкой и многократно промывают ледяной концентрированной соляной кислотой. Из маточника и промывных вод путем упаривания можно выделить (после повторного пропускания хлороводорода) дополнительное количество кристаллов. Полученные кристаллы можно еще многократно перекристаллизовывать из концентрированной соляной кислоты (желательно оставлять кристаллы для затравок). Если к упариваемому раствору прибавлять хлорид калия вместо НС1, то из раствора кристаллизуется К8ЬС1б-Н20 в виде зеленоватых октаэдрических кристаллов. [c.634]

В широкогорлую колбу на шлифе вместимостью 125 мл, снабженнук> насадкой для перегонки и трубкой для пропускаиия Oj, помещают 5 г ОеОг и после вытеснения воздуха потоком Oj приливают 28 мл бесцвет-аой дымящей иодоводородной кислоты. Содержимое колбы медленно нагревают и выдерживают 10 мин при слабом кипении. ОеОг растворяется прн этом из раствора выпадают оранжево-красные кристаллы. После этого смесь., нагревают сильнее и отгоняют образовавшуюся воду. Затем содержимое колбы фильтруют через стеклянный нутч-фильтр, кристаллы на фильтре отжимают и сушат при отсасывании. [c.791]

Свежеосажденную а-оловянную кислоту растворяют в избытке горячей разбавленной серкой кислоты. Полученный бесцветный раствор упаривакхт. При этом выделяются белые кристаллы Sn(S04)2-2H20, которые по мере увеличения концентрации кислоты приобретают форму игл, пластинок или призм. После охлаждения соль отсасывают на стеклянном нутч-фильтре и оставляют ее на некоторое время для удаления адсорбированного маточного раствора ка глиняных тарелках в эксикаторе над Р4О10. Чистый продукт (вследствие сильной гигроскопичности) следует хранить в запаянных ампулах. [c.833]

Для получения препарата 4 г Pb(N0s)2 растворяют в 15 мл теплой дистиллированной воды и при перемешивании приливают к этому раствору также нагретый раствор, содержащий 15 г KI в 15 мл дистиллированной воды. Сначала выделяется желтый иодид свинца РЬЬ, который при охлаждении постепенно переходит в светло-желтый КРЬ1з-2Н20. Соль отсасывают возможно полнее на стеклянном нутч-фильтре и высушивают, отжимая между листами фильтровальной бумаги или на глиняной тарелке. [c.840]

Одновременно готовят двойной объем 0,1 М раствора КгРЬ(0Н)4 также 9 н. по щелочи. Для этого из раствора, содержащего соответствующее количество ацетата свинца, осаждают гидроксид свинца действием раствора гидроксида калия. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают до нейтральной реакции промывных вод и растворяют в крепком растворе гидроксида калия. Все эти операции следует (ввиду опасности разложения препарата с образованием РЬО) проводить непременно на холоду. Лучше использовать не натриевые, а калиевые соли, так как они более растворимы, После фильтрования оба раствора сливают в соотношении 1 2, хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для кристаллизации. Чтобы повысить число центров кристаллизации, целесообразно предварительно внести в сосуд, в котором ведут осаждение, немного стеклянной ваты. Через некоторое время начинается выделение РЬзОч, продолжающееся несколько дней. Продукт собирается на дне сосуда в виде гонкого красного кристаллического порошка. Кроме того, он может осаждаться в форме многочисленных крупных блестящих кристалликов (палочкообразных) на стенках сосуда и иа стеклянной вате. После завершения кристаллизации основную часть раствора сливают, а осадок отсасывают на стеклянном нутч-фильтре. Кристаллы промывают абсолютным спиртом до отсутствия щелочной реакции фильтрата и, наконец, высушивают в вакуумном эксикаторе над гидроксидом калия. Полученный РЬзО< имеет квалификацию чистый для анализа . [c.841]

В стакан емкостью 3 л, снабженный стеклянной пропеллерной мешалкой, наливают 1,5 л дисгиллированной воды и при работающей мешалке вносят полученную в предыдущей стадии натриевую соль тиооксина. После растворения натриевой соли возможен небольшой осадок, состоящий в основном из неразложившейся хлороловянной соли. Этот осадок отфильтровывают через нутч-фильтр с двойным фильтром средней плотности. Затем фильтрат переносят в чистый стакан емкостью 3 л, снабженный стеклянной пропеллерной мешалкой. [c.145]

В стеклянном стакане в 1,5 л бидистиллированной воды растворяют 23 г натриевой соли тиооксина (ч.д. а.) (получение см. стр. 143) и оставляют на ночь. Через ночь мутный раствор с осадком (от выделяющегося 8,8 -дихинолилдисульфида, вследствие окисления тиооксина и соосадившихся с дисульфидом тиооксина-тов тяжелых металлов) фильтруют с отсасыванием через плотную хроматографическую бумагу марки С. К желто-оранжевому постепенно мутнеющему фильтрату приливают по каплям с интенсивным перемешиванием 30%-ную перекись водорода до полного обесцвечивания (—15—20 мл). При этом выпадает бесцветный творожистый осадок 8,8 -дихинолилдисульфида, который отфильтровывают на нутч-фильтре, многократно промывают бидистиллированной водой и высушивают при 110° в стеклянной или фарфоровой посуде. [c.168]

См. герм, пат. 421205 (Frdl., 14, 1495J. Растворяют, например, 30 г полученного продукта в 240 г коццентркросанаой серной кислоты при температуре не выше 35° и-прибавляют 135 г 52,5%-ной серной кислоты (уд. вес 1,53), Выпадающий в виде почти бесцветных кристалликов сульфат по охлаждении отсасывают на стеклянном нутч-фильтре и промывают 82—ЙЗ%-ной серной кислотх й и размешиванием с водой снопа переводят в свободное основание. [c.209]

Концентрированиый сернокислый раствор, отфильтрованный от 1.5-дисульфокислоты, медленно смешивают с равным объемом йоды прн хорошем перемешивании во избежание местного перегрева, который может вызвать отщепление сульфогрупп. Оставляют стоять на 2—3 часа в теченне этого времени выделяется большая часть 1,8-дисульфокислоты. Ее отсасывают на стеклянном нутч-фильтре и промывают 44%-ной серной кислотой. Свободную кислоту переводят, как в случае 1,5-иэомера. в калиевую соль для этого осадок растворяют в 1.5 л горячей водЫ и смешивают с раствором 80 г хлористого калин в 200 лел воды. [c.214]

Для рабочих вариантов было исследовано изменение коэффициента разложения во времени. Разложение анатита проводили в стеклянном сосуде, снабженном рубашкой, в которую подавался нагретый до необходимой температуры глицерин из термостата ТС-15М. В реакционном сосуде создавалось небольшое разрежение (порядка 1 мм вод. ст.) водоструйным насосом. Отходящие газы проходили через абсорбер с колпачковыми тарелками. Такая система позволяла сохранять постоянство концентраций при разложении. Навеску апатита при перемешивании вносили в нагретую до опытной температуры термическую фосфорную кислоту, после чего пипеткой отбирали пробы пульпы через 5, 15, 30, 45 и 60 мип. от начала опыта. Отобранные пробы переносили на нутч-фильтры, где жидкая фаза отделялась от непрореагировавшего апатита. Жидкую фазу анализировали на содержание СаО и PgOj. Коэффициент разложения определяли, как указано выше. [c.174]

В дальнейшем будут описаны некоторые приборы для фильтрования и центрифугирования, которые позволяют получать воспроизводимые в широких пределах образцы. Пластинку нутч-фильтра покрывают фильтровальной бумагой или стеклянной пористой пластинкой. На рис. 1 изображен разборный нутч-фильтр, впервые примененный Ханом. Аналогичное устройство (рис. 2) было предложено Брода [8]. На рис. 3 изображен разборный нутч-фильтр с различными фильтровальными насадками по Сю [9]. При малых количествах осадка можно использовать насадку, которая занимает небольшую площадь. На рис. 4 показано фильтровальное устройство по Армстронгу и Шуберту [10]. Эти исследователи использовали перфорированные плоскошлифованные медные чашечки а, 6, с, которые устанавливают [c.13]

Эти фильтрующие устройства, основанные на использовании воронки Бюхнера с перфорированной пластинкой, обнаруживают некоторые недостатки при фильтровании очень малых количеств вещества. Осадок скапливается главным образом около отверстий, в.результате чего образуются неравномерные слои. При использовании стеклянных пористых пластинок с бумажным фильтром можно добиться равномерного распределения вещества на поверхности в очень тонких слоях. Подобный специальный нутч-фильтр с пластинкой из плавленого стекла описан Мак-Кензи и Дином 13]. Устройство этого прибора для фильтрования видно из рис. 7. Бумажный фильтр приклеивается к алюминиевому кольцу и, таким образом, может использоваться как чашечка для образца. В нашей лаборатории хорошо зарекомендовало себя фильтровальное устройство, изобрал<енное на рис. 8. Широкие плоскошлифованные края обеспечивают хорошее прилегание фильтровальной бумаги и препятствуют подсасыванию воздуха, что особенно важно при быстрых работах с короткоживущими радиоэлементами. Использование сосуда по Витту имеет ряд преимуществ по сравнению с обычными сосалками. [c.14]

МИ плитками, применяемая, например, для облицовки мешалок, нутч-фильтров, приемных сосудов и резервуаров. В зависимости от характера связующего в составах, применяемых для укладки плиток и заполнения швов между ними, различают кислотоупорг ную и щелочеупорную футеровку. В аппаратах с кислотоупорной футеровкой нельзя создавать щелочные среды, и наоборот. В качестве связующего и материала для заполнения швов применяются цемент, кислотоупорная замазка (на жидком стекле) и асплит (отверждающаяся на холоду феноло-формальдегидная смола), а также смеси глицерина со свинцовым глетом. В качестве наполнителей в замазки вводят силикаты в виде тонкого порошка, например кизельгур, мельчайший песок или стеклянную муку. Для получения высококислотоупорного покрытия часто два слоя плиток накладывают на однородную освинцованную или гуммированную поверхность. Хорошая и долговечная футеровка может быть нанесена лишь высококвалифицированным опытным мастером и требует затраты большого количества времени. [c.248]

Вместо тиглей Гуча в лабораториях часто применяют стеклянные тигли с вплавленной фильтрующей пластинкой из прессованного 333 стек шн-(пористого) стекла (нутч-фильтры). Они удоб- ный фильтр" с нее тем, что при работе с ними не приходится вплавленной филь-пользоваться асбестом, так как фильтруют че- трующей пластин-рез спрессованное толченое стекло, впаянное прямо в стенку тигля (рис. 333) или воронки. [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин Нутч-фильтры стеклянные: [c.524] [c.530] [c.535] [c.134] [c.310] [c.437] [c.441] [c.825] [c.827] [c.833] [c.839] [c.846] [c.1872] [c.1942] [c.108] [c.144] [c.213] [c.286] [c.294] [c.232] [c.234] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология