Гидразид аминофталевой кислоты

Хемилюминесцентные индикаторы. Во многих химических реакциях выделяется свободная энергия, большей частью в виде тепла. Известны случаи, когда часть энергии выделяется в виде света. Это явление называется хемилюминесценцией. Пример свечение белого фосфора, связанное с его медленным окислением. Хемилюминесценция веществ, применяющихся как индикаторы, наблюдалась впервые в 1928 г. В последнее время наиболее часто применяется люминол (гидразид аминофталевой кислоты). В реакции этого вещества с перекисью водорода в щелочной среде в присутствии некоторых катализаторов, например солей меди, наблюдается свечение. [c.266]

Применение люминола — гидразида 3-аминофталевой кислоты — основано на том, что магний в присутствии меди катализирует окислительное разложение люминола, сопровождаемое хемилюминесценцией [1011, 1012]. Сумму магния и кальция предлагали титровать с мурексидом, для улучшения четкости перехода окраски вводят соль никеля. В эквивалентной точке окраска меняется от желтой в фиолетовую. [c.77]

Гидразид 3-аминофталевой кислоты. [c.83]

ЛЮМИНОЛ, ИНДИКАТОР (З-аминофталевой кислоты гидразид) [c.546]

Л ю м и н о л (гидразид 3-аминофталевой кислоты) трудно растворяется в спирте. Применяют 0,01%-ный раствор люми-нола в спирте. Раствор его в присутствии перекиси водорода при pH больше 8 светится в темноте. Титрование кислот щелочами в присутствии этого индикатора следует проводить в темной комнате или в камере. [c.313]

Циклический гидразид 3-аминофталевой кислоты (люминол) не дает этой реакции. [c.396]

Люминол (гидразид о-аминофталевой кислоты) окисляется перекисью водорода в щелочной среде [c.125]

Аминофталевая кислота, гидразид — см. Люминал [c.526]

Для качественного открытия -пероксидных соединений используют также сульфат титана, фенолфталеин, гидразид 3—аминофталевой кислоты, ксантогенат нат рия, сульфат -диметил-п-фенилендиамина. [c.102]

Реакция Шенемана применялась до настоящего времени в трех различных аналитических методах колориметрическом, флуоресцентном и хемолюминесцентном. Способы отличаются различным устройством аппаратуры и природой применяемого амина. Так, в колориметрическом методе в соответствии с приведенным выще уравнением реакции в качестве первичного амина применяется о-дианизидин или бензидин. В флуоресцентном способе используется индол, который окислением через флуоресцирующий индоксил и белое индиго превращается в индиго. В хемолюминесцентном методе применяется люминал (гидразид 3-аминофталевой кислоты). Исследования реакции Шенемана еще продолжаются. [c.211]

Аминофталевой кислоты гидразид см. [c.30]

Аминофталевой кислоты гидразид см. Люминол [c.36]

Люминол (гидразид 3-аминофталевой кислоты) 0,001 %-ный водный раствор или 0,01 %-ный сниртовый раствор яркое свечение возникает при pH = 8,0—8,5. [c.475]

Люминол (гидразид о-аминофталевой кислоты) окисляется перекисью водорода в ш елочной среде в присутствии о-фенантролина и цитрата калия при pH 9,6. Реакция катализируется Мп(П). Предложен чувствительный метод определения марганца (5-10 мкг мл) в химически чистых реактивах и полупроводниковых материалах [258]. Комплексные соединения Mn(II) с о-фенантролином резко ускоряют окисление индигокармина перекисью водорода [619], в то время как ион Мп(И) слабо катализирует эту реакцию [291]. На рис. 20—22 показаны зависимости скорости окисления индигокармина перекисью водорода от концентраций фенан-тролина, Н гОг и марганца. Ионы Na(T), К(1), NH4, Li(I), Sr(II), Ba(II), NO3, GHg OO, F, S N не влияют на скорость реакции. Чувствительность метода 2-10 мкг Шп мл, точность 2 — 6% [619]. [c.83]

Было описано также количественное определение кобальта на основании каталитического ускорения реакции окисления-гидразида 3-аминофталевой кислоты (лю.минола) перекисью водорода, сопровождающейся возникновением хемилюминесценции [504]. 2- 10- —1 10 2 кобальта можно определить по интенсивности почернения фотобумаги под влиянием света, выделяющегося при этой реакции [47]. Медь и железо маскируют салицилатом натрия. [c.172]

Разработана также модификация реакции Шёнеманна, заключающаяся в измерении сине-зеленой хемолюминесценции, наблюдаемой при окислении люминола (гидразид 3-аминофталевой кислоты). Добавление галогенидов щелочных металлов повышает чувствительность реакции. Чувствительность модификации, проводимой с люминолом, 0,5 мкг/мл. [c.226]

Хемилюминесценция при автоокислении лофина может быть увеличена, если к щелочному раствору добавить немного перекиси водорода и гемина [213]. Особенно сильно в присутствии гемина возрастает хемилюминесценция в системе гидразид 3-аминофталевой кислоты — перекись водорода [214]. При этом получают, пожалуй, самую сильную люминесценцию, которую наблюдали до сих пор вообще. Реакция настолько чувствительна, что с ее помощью можно обнаружить еще 0,012 7 перекиси водорода [215]. Железофталоцианин действует так же, как гемин [216]. [c.73]

Каутский и Хоп по флуоресценции гидразида 3-аминофталевой кислоты в адсорбированном состоянии выяв.т1яют наличие определенных тауто-мерных форм гидразида в адсорбатах, получаемых при различных условиях [15]. [c.65]

Особое внимание исследователи уделяли реакции окисления гидразида 3-аминофталевой кислоты, соединения, на хемилюминесценцию которого впервые обратил впимание Альбрехт (1928 г.). Если к щелочному раствору этого гидразида прибавить окислитель — перекись водорода, то разгорается яркое свечение голубого цвета в присутствии катализаторов свечение существенно усиливается и становится настолько ярким, что его можно использовать как источник освещения. Роль катализаторов играют различные соединения гемин крови, железосинеродистый калий, медь и т. д. Раствор гидразида, так называемый люминол , готовят по следующей рецептуре [11 200 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты растворяют в 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и полученный раствор по мере надобности разбавляют стократным количеством воды. [c.138]

Как выше указывалось, интенсивность свечения при хемплюминес-центной реакции окисления циклического гидразида 3-аминофталевой кислоты суш,ественно зависит от присутствия катализаторов. Поэтому представляется возможным использовать данную реакцию не только для открытия окислителя — перекиси водорода, ио и для обнаружения катализаторов, в частности гемина. [c.139]

Эту возможность использовал Шпехт [5]. Он разработал метод обнаружения следов крови в судебно-химической практике подозреваемое место опрыскивают раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты в разбавленном водном растворе перекиси натрия, точнее, в содовом растворе, содержанием перекись водорода в присутствии пятен крови разгорается яркое свечение. В работе Шпехта приведены фотографии ступенек дома, на которых видны пятна крови четырнадцатидпевной давности. Снимки сделаны ночью, в свете хемилюминесценции. Как указывает Шалее [3], недостатком этого интересного метода является малая специфичность самой реакции, поскольку и другие вещества, например медь, могут влиять на нее каталитически и вызывать разгорание люминол-реагента. Тем не менее, судя по литературным высказываниям, практическая полезность этого метода бесспорна. [c.139]

В подавляющем числе методов, применяемых в хемилюминесцент-ном анализе, используют люминол — гидразид 3-аминофталевой кислоты и люцигенин — Л ,Ж -диметил-9,9-диакридилий нитрат. Иногда индикаторами при титровании служит лофин(2,4,5-трифенилимида-зол), редко — олеиновая кислота, пирогаллол, рибофлавин (9, 17, 18] недавно предложены и некоторые другие вещества [7, 9]. [c.286]

Люминол (гидразид 3-аминофталевой кислоты) СвН/ОгМз (Л1 = 177,60) [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология