Диметилнитрозамин

В пром-сти его получают 1) нитрозированием диметиламина нитритами щелочных металлов в кислой среде с послед, восстановлением (кат.-Рс1 или Р1) образовавшегося диметилнитрозамина [c.63]

Колориметрическое определение, основанное на пирогидролизе диметилнитрозамина концентрированной серной кислотой с образованием азотистой кислоты, которая в присутствии дифениламина окрашивает раствор в синий цвет. [c.62]

Аналогичным образом в К,Ы-диметилнитрозамине связь N—N имеет частично двойной характер, обусловленный сопряжением между неподеленной электродной парой азота гел -диметильной аминогруппы и нитрозогруппой [c.389]

Первичные и вторичные алифатические амины дают такую же реакцию. Аммиак и диметилнитрозамин не мешают определению. [c.116]

Содержание диметилнитрозамина определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.121]

Стандартный раствор. Технический диметилнитрозамин перегоняют, отбирают фракцию, кипящую в пределах 148,5—149° С. [c.121]

Стандартная шкала для определения диметилнитрозамина [c.122]

В спектре протонного резонанса Ы,М-диметилнитрозамина в области температур 25—200° обнаруживаются замечательные изменения, обусловленные внутренним вращением вокруг связи М — N [c.272]

Используя данные, приведенные в разд. 12.3.1, определите скорость Р внутреннего вращения в К.К -диметилнитрозамине при 120 и 240°. Каковы ширина линии при 240° и расстояние между пиками при 120° [c.286]

I. Почему спектр ПМР диметилнитрозамина состоит из двух синглетов [c.125]

Влияние скорости обмена на спектры ЯМР. Заторможенное вращение является одним из самых ярких примеров, демонстрирующих эффективность метода для исследования скоростей процессов. В спектре ПМР К, Ы-диметилнитрозамина в интервале температур 25°—200°С наблюдаются уникальные измеиепия, которые связаны с вращением вокруг N—N связи [c.97]

Проблема внутреннего вращения была рассмотрена Гутовским и Холмом [74], а также. Филлипсом и сотр. [76—78]. Присутствие двух метильных резонансных линий в спектре, измеренном при комнатной температуре, обусловлено тем, что вращательный барьер для амидной связи в диметилформамиде составляет 7 3 ккал1моль. На основании температурной зависимости спектра диметилнитрозамина, который а-йалогичньш образом содержит две линии при 25°, но только одну линию при температуре выше примерно 180°, вращательный барьер получен равным 23 ккал моль. Кроме того, найдены величины вращательных барьеров для алкилнитритов и установлены количественные соотношения изомеров ряда альдоксимов, син- и анти-изомеры которых находятся в равновесии. [c.310]

При отсутствии основных или кислых заместителей в углеводородном радикале нитрозамины являются твердыми или жидкими веществами нейтрального характера. Обычно эти нитрозамины стойки по отношению к разбавленным водным растворам щелочей. Нитрозамины, являющиеся производными алифатических или смешанных жирноароматических аминов, обладают слабыми основными свойствами. При пропускании сухого газообразного хлористого водорода в концентрированный эфирный раствор диметилнитрозамина выделяется белая кристаллическая солянокислая соль, легко разлагающаяся при действии воды или спирта на исходные компоненты Аналогичная соль фенил-метилнитрозамина также описана Кроме того, были получены бромплатинаты некоторых нитрозаминов жирного ряда Эти [c.422]

Диметилгидразин М,№Диметилнитрозамин Диметилсульфат Эпихлоргидрин (хлор-метилоксиран) Этиленимин (азиридин) Г ексаметилтриамид фосфорной кислоты (гекса-метапол) [c.17]

Концентрирование на тенаксе этилбензола, 1-оксиэтилбензола, ацетофе-нона, н-октанола и н-октаналя из озонированного воздуха (содержание О3 составляет 1,0-1,3 мг/мЗ) позволило установить, что при комнатной температуре эти соединения не окисляются в трубке с тенаксом [54]. Однако, совместное присутствие в воздухе окислителей (О3, N02, Ог и 12) и паров воды приводит к разложению тенакса и концентрируемых на нем микропримесей толуола, стирола и циклогексана [55]. Методом ГХ/МС идентифицировано несколько дейтерированных продуктов окисления, галогенирования и нит-розирования (три изомера хлорстирола, бензальдегид и диметилнитрозамин) [56], а также ацетофенон, фенол, а-гидроксиацетофенон и этиленоксид [55]. При проведении аналогичного эксперимента (но с предварительным пропусканием анализируемого воздуха через стеклянный фильтр, обработанный 1%-ным раствором тиосульфата натрия) содержание в собранных на фильтре веществах продуктов галогенирования и окисления резко снижалось [55, 56]. [c.16]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.232 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.606 , c.607 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.407 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.62 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.968 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.155 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.121 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.149 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.567 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.105 , c.107 , c.111 , c.114 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.130 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология