Воздух как окислитель

Метод замещения. Этот метод применяют тогда, когда по тем или иным причинам трудно определить точку эквивалентности, например при работе с неустойчивыми веществами и т. п. Так, при определении Сг +, который легко окисляется кислородом воздуха и кото )ый прп непосредственном титровании окислителем определить трудно, поступают следующим образом к определенному объему соли хрома(II) прибавляют избыток титрованного раствора соли железа (III), происходит реакция [c.199]

Когда в эксплуатации применялись только прямогонные топлива, стабилизированные природными ингибиторами, испытания топлив на совместимость с резиной сводились к оценке влияния на резину углеводородного состава топлива и примесей в нем. С этой целью образцы резины (в напряженном или ненапряженном состоянии) выдерживали в контакте с топливом в герметично закрытых контейнерах (практически при отсутствии в них воздуха — окислителя) при заданной температуре в течение определенного времени. После выдержки определяли физико-механические параметры резины прочность при растяжении, относительное удлинение, набухание, остаточную деформацию. И хотя при длительном контакте углеводороды разных классов по-разному действуют на резину [337], нитрильные резины в [c.233]

Известно, что при низких температурах наличие топлива и воздуха (окислителя) не обеспечивает их интенсивного соединения, называемого горением. Интенсивность столкновения молекул кислорода и топлива, обусловленная скоростью их движения, приводит к цепной реакции горения лишь в том случае, если частицы достаточно нагрелись, приобрели энергию активации Е. [c.33]

Горение жидкого топлива состоит из процессов его распыления, смешения с воздухом (окислителем), испарения и реакции соединения с окислителем. [c.57]

По данным [81 ], большую часть рения удается извлечь продолжительной обработкой слабыми щелочными растворами (3%-ный соды и 5% -ный извести) при 90°, интенсивно перемешивая и продувая воздух (окислитель). Эти методы непосредственного извлечения рения из медных концентратов до их металлургической переработки пока не нашли применения в промышленности. [c.297]

Каучуки СКФ-26 и СКФ-32 используют для резинотехнических, кабельных и других изделий, работающих в среде воздуха, окислителей и других агрессивных сред, масел, бензина и растворителей, за исключением сложных эфиров и кетонов, а также для изготовления специальных составов. Основными потребителями этих каучуков являются, авиационная промышленность и автотранспорт. [c.295]

Фд— весовая доля кислорода в воздухе (окислителе) л. [c.11]

В ряде случаев используются для получения карбоновых кислот из гомологов бензола и иные кроме воздуха окислители. Например, бензойную, изофталевую и терефталевую кислоты предложено получать окислением толуола и ксилолов действием водной азотной кислоты при температуре выше 150 °С под давлением. Из замещенного толуола получаются замещенные бензойной кислоты [417]. Окислением азотной кислотой л-ксилол а фирма Дюпон производит л-терефталевую кислоту [413]. [c.1804]

Например, известны случаи, когда компрессоры для инертных газов применяли для компримирования взрывоопасных и горючих газов или воздуха (окислителя), а открытие центрифуги— для фильтрации горючих и взрывоопасных сред, что приводило к авариям. Допускались случаи и неудачного выбора для взрывоопасных процессов реакторов, сушильных агрегатов, циклонов, бункеров и др. Для исключения подобных ошибок в СССР разработан перечень наиболее опасного технологического оборудования, за эксплуатацией которого осуществляется технический надзор органами Госгортехнадзора, начиная со стадии промышленных испытаний. [c.24]

Характерные опасности транспортирования по трубопроводам горючих жидкостей и газов под вакуумом связаны с подсосом воздуха (окислителя) в транспортную систему при нарушениях регламентированного остаточного давления и герметичности оборудования. Взрывы по этим причинам наиболее часто отмечались при транспортировании ЛВЖ и компримировании горючих и взрывоопасных газов. [c.270]

Нитрозные газы, поступающие из денитрационной установки, проходят через охлаждаемый водой теплообменник 3, где конденсируются водяные пары. Поскольку в парогазовой смеси в основном содержится NO, при конденсацни водяных паров степень абсорбции окислов азота будет невелика (, 8—10%). Образовавшаяся слабая азотная кислота используется для орошения колонны. Нитрозные газы, выделяющиеся нз нитраторов, не содержат паров воды и не проходят через конденсатор. Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30 °С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне 1 (число тарелок 18). Жидкость на нижних 12 тарелках охлаждается в змеевиках. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК. [c.143]

Из формулы (6.86) видно, что влияние подъемных сил на факел проявляется через сложный критерий Р., куда входит, кроме критерия Фруда, разность плотностей воздуха (окислителя) и факела, коэффициент, учитывающий скорость облегающего потока KJ, и геометрический параметр учитывающий величину продольной координаты стехиометрической длины факела. [c.522]

В условиях рабочего пространства печи на длину факела влияет коэффициент расхода воздуха (окислителя), угол наклона факела к ограничивающей плоскости, угол встречи воздущного и газового потоков, стесненность факела, закручивание потоков, неравномерность поля концентрации топлива на выходе из горелки [6.1,6.8,6.9]. Обозначив соответствующие коэффициенты через К , К , / , К , К , имеем [c.523]

Рассмотренные примеры показывают, что течение реакции окисления-восстановления зависит от той среды, в которой она протекает. В атмосфере сухого воздуха окислителем являются молекулы кислорода, которые превращаются в ионы 0 , Во влажной атмосфере или нейтральных водных растворах окислителем будет система, состоящая из молекул кислорода и молекул воды, и в результате реакции получаются ионы 0Н , В кислой среде в качестве окислителя выступает система из молекул кислорода и ионов водорода, а в результате реакции образуются молекулы воды. [c.158]

На основании бензидиновой реакции был разработан метод быстрого количественного определения H N в воздухе при концентрациях в пределах от 0,0004 до 0,05 мг л. Этот метод [56] пригоден только при отсутствии в воздухе окислителей и восстановителей. Первые, как и H N, вызывают окрашивание бензидина, вторые задерживают образование окраски. [c.313]

Железо, наиболее распространенный, важнейший металл в современной технике, обладает слабой коррозионной устойчивостью во многих средах. В раствор железо переходит в большинстве случаев в виде двухвалентных ио ов, которые в присутствии воздуха (окислителей) окисляются до трехвалентных. [c.69]

Принципиальным отличием ракетного двигателя является то, что он работает независимо от окружающей среды. При сжигании горючего в ракетном двигателе используется не кислород воздуха, а специальный окислитель, запасы которого должны быть на борту летательного аппарата. В ракетных двигателях могут применяться в качестве топлива вещества, способные выделять тепловую энергию, и газообразные продукты в результате разложения, ассоциации, ядерных процессов или других реакций без участия окислителя. [c.116]

Из теплообменника 3 газы, охлажденные до 30° С, поступают в окислитель 2, куда добавляется воздух. Окислитель представляет собой трубчатый теплообменник, охлаждаемый водой. Абсорбция окислов азота водой происходит в тарельчатой барботажной колонне/с числом тарелок, равным 18. На нижних 12 тарелках жидкость охлаждается при помощи змеевиков. Движение газов осуществляется вакуум-насосом 5 типа РМК- [c.225]

На рис. 1.1 в гл. 1 было показано пламя в простейшей бунзеновской горелке. Горючее поступает в воздух из круглой трубки. Благодаря молекулярному переносу (диффузии) горючее и воздух (окислитель) перемешиваются и сгорают в зоне реакции. [c.157]

Практически продукты полного Г. получаются только при избыточном количестве воздуха (окислителя) по сравнению с теоретически необходимым. При недостатке воздуха конечные продукты Г. всегда содержат горючие вещества — Нз, СО, СН4 и т. д. Нз, СО могут содержаться в продуктах Г. и при избытке воздуха в результате диссоциации Н О и СОд при высоких темп-рах. При еще более высоких темп-рах компонентами продуктов Г. ока.зываются также атомарные водород и кислород и различные радикалы — ОН, СН и др. [c.495]

Менее распространенным является термический способ, в котором происходит разложение углеводородов без доступа воздуха (окислителя). Выход ТУ в зависимости от сырья и технологии составляет до 70 % (мае.) на сырье. [c.238]

Так, например, гелиндон желтый ЦГ образуется при конденсации бензохинона с п-хлоранилином в присутствии уксуснокислого марганца, мела и небольшого количества -нафтола, при длительном продувании воздуха (окислитель) [c.504]

Рассмотрим условия, при которых возможно стационарное горение на фронте пламени в плоскопараллельном свободном пограничном слое при смешении турбулентной газовой струи (топлива) с неподвижным воздухом (окислителем). Схема факела представлена на рис. 6-1. В соответствии с квазигетерогенной схемой явления примем, что на поверхности бесконечно тонкого фронта пламени протекает химическая реакция с конечной скоростью. Будем считать также, что поверхность горения наклонена под малым углом к оси х, что характерно для горения газа в струйном пограничном слое. [c.109]

Стоимость системы внутрицикловой газификации (сжигания) топлива будет существенно ниже, чем в обычных угольных ТЭС, так как наличие сжатого воздуха (окислителя) в первом случае позволяет проводить процессы газификации и очистки рабочего тела перед газовой турбиной под давле- [c.50]

Св - теплоемкость воздуха (окислителя), [c.29]

Для увеличения эффективности концентрированной азотной кислоты как окислителя, а также повышения термической стабильности ее часто применяют в смеси с четырехокисью азота (около 20%). Кислоту, содержащую до 20% окислов азота, называют красной дымящей азотной кислотой . Это тяжелая жидкость оранжевобурого цвета, которая сильно дымит на воздухе вследствие выделения бурых паров двуокиси азота. К основным недостаткам азотной кислоты следует отнести коррозионную агрессивность по отношению к большинству металлов, способность разрушать многие материалы органического происхождения, ядовитость. [c.127]

Понятно, что всякое уклонение от расчетных иорм в меньшую или большую сторону будет свидетельствовать либо об избытке топлива, ли бo об избытке воздуха окислителя в горючей смеои. [c.73]

Приготовление индикаторной бумажки. 30 г бромистого калия, 2 г карботата кд ия, 10 мл глицерина растворяют в 250 мл воды, к раствору добавляют 0,2 г флуоресцеина, растворенного в 10%-ном растворе едкого кали или натра. Полученным раствором пропитывают -полоски фильтровальной бумаги и высушивают их на воздухе. Окислители мешают определению. [c.131]

Концентрирование на тенаксе этилбензола, 1-оксиэтилбензола, ацетофе-нона, н-октанола и н-октаналя из озонированного воздуха (содержание О3 составляет 1,0-1,3 мг/мЗ) позволило установить, что при комнатной температуре эти соединения не окисляются в трубке с тенаксом [54]. Однако, совместное присутствие в воздухе окислителей (О3, N02, Ог и 12) и паров воды приводит к разложению тенакса и концентрируемых на нем микропримесей толуола, стирола и циклогексана [55]. Методом ГХ/МС идентифицировано несколько дейтерированных продуктов окисления, галогенирования и нит-розирования (три изомера хлорстирола, бензальдегид и диметилнитрозамин) [56], а также ацетофенон, фенол, а-гидроксиацетофенон и этиленоксид [55]. При проведении аналогичного эксперимента (но с предварительным пропусканием анализируемого воздуха через стеклянный фильтр, обработанный 1%-ным раствором тиосульфата натрия) содержание в собранных на фильтре веществах продуктов галогенирования и окисления резко снижалось [55, 56]. [c.16]

Наличие микропримесей. Следует учитывать возможное влияние постоянно содержащихся в воздухе окислителей и воды. Так, при поглощении НгЗ (путем аспирации воздуха через жидкую среду), основанном на сорбции или хемосорбции [12, 15], возможно окисление этими окислителями как Нг5, так и продукта реакции, образовавшегося в процессе поглощения. По этой причине нежелательно увеличение продолжительности аспирации, а также использование поглотительного прибора с пористой пластинкой, способствующего большему контакту воздуха с поглотительной средой, содержащей Нг5 или его производные. [c.24]

Высоту ламинарного струйного пламени предварительно не перемешанной смеси можно приблизительно вычислить при помощи простого, но достаточно грубого метода [Впгке, S humann, 1928]. Пусть радиус горелки равен г, высота пламени — h, скорость потока в направлении от горелки — V. Время, необходимое горючему в центре цилиндра горелки для того, чтобы достичь верхней точки пламени, может быть вычислено по высоте пламени предварительно не перемешанной смеси и по скорости подачи горючего t = h/v). Оно соответствует времени, которое необходимо для перемешивания горючего и воздуха (окислителя). Время перемешивания можно вычислить по уравнению Эйнштейна для глубины проникновения за счет диффузии (г = 2Dt, D — средний коэффициент диффузии для рассматриваемой смеси см. гл. 3). Приравнивая эти два времени друг другу, получаем следующее соотношение [c.158]

В науке и технике сегодня и в обозримом будущем значительное место принадлежит исследованию и практическому применению процессов, протекающих при высокой температуре и сопровождающихся физико-химиче-скими превращениями рабочих веществ. В качестве последних используются чаще всего продукты сгорания высокознергетических химических топлив. Применение более активных, чем воздух, окислителей (кислород и богатые им соединения, фтор и др.), а также высококалорийных горючих (водород и его соединения, металлсодержащие вещества и др.) обусловливает высокую температуру продуктов сгорания, их термическую диссоциацию и ионизацию. Таким образом, продукты сгорания высокоэяергетичеоких топлив представляют собой высокотемпературные многокомпонентные химически реагирующие смеси. Определение состава и свойств таких смесей, а также параметров процессов, осуществляемых с ними, составляет одну из важнейших задач современной термодинамики и теплофизики. Расчетно-теоретический путь получения этих сведений является пока основным. [c.9]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]