Изопропилиодид

Иодистый изопропил (2-иодпропан, изопропилиодид) — бесцветная жидкость, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром, в 100 г воды растворяется 0,14 г. Температура плавления —90,8°С, температура кипения 89,5 °С, df — 1,7033, по — 1,5030. [c.86]

Какие вещества образуются при действии металлического натрия на следующие смеси алкилгало-генидов а) этилиодид и изопропилиодид б)изобутил-иодид и пропилиодид [c.13]

Второй побочной реакцией, осложняющей получение алкил-магнийгалогенидов и обусловленной наличием у реактивов Гриньяра сильных основных свойств, является отщепление галогеноводородов от еще не прореагировавшего с магнием алкилгалогенида с образованием алкенов. Известно, что выходы пропилена при реакциях магния с н-пропилбромидом, изопропилбромидом и изопропилиодидом составляют соответственно [c.272]

ИЗОПРОПИЛИОДИД (2-иодпропан) (СНз)2СН1, бес цветная жидк., желтеющая на свету пл—90,8 °С, кт [c.212]

Присоединение галогеноводородов к алкенам можно использовать для получения алкилгалогенидов. Присоединение происходит в соответствии с правилом Марковникова, а не произвольно, что является достоинством реакции, поскольку обычно можно получить достаточно чистое вещество. В то же время синтез ограничен теми продуктами, которые образуются в соответствии с правилом Марковникова например, таким путем можно получить изопропилиодид, но не н-пропилиодид. (Ниже будет показано, что имеются другие, более важные методы получения алкилгалогенидов.) [c.182]

Какие спирты образуются при действии водного раствора щелочи на следующие галогенопроизводные 1) изопропилиодид, 2) изобутилбромид, 3) 1-хлор- [c.46]

Составьте уравнения реакций л-толуидина со следующими реагентами 1) изопропилиодидом, 2) эти- [c.192]

На бутин-1 подействовали амидом натрия, затем изопропилиодидом. Напишите схему превращений и назовите полученное соединение. [c.28]

Какие углеводороды можно получить при реакции приведенных ниже галогенпроизводных с магнием в абсолютном эфире и последующем действии воды а) изопропилиодид б) грет-бутилиодид [c.118]

Склонность алкилгалогенидов к образованию алкенов вместо магнийорганических соединений уменьшается в ряду RI > RBr > R 1. Это подтверждается тем, что изопропилбро-мид, как было упомянуто выше, дает RMgX с выходом 83%, а изопропилиодид — с выходом 60%, грет-Бутилмагнийгалоге-нид удается получить только из соответствующего хлорида. [c.255]

Какие из предложенных реагентов необходимо взять для получения этнлизопропнлового эфира этили-оцид, этилат натрия, изопропилиодид, изопропилат натрия [c.53]

Аналогичным способом иа дл-н-бутилоного эфира получают к - б у т и л-и о ди д (выход 81%), а из диизопроггилового эфира — изопропилиодид-(выход 90% от теоретического), [c.227]

Адипиновая кислота с выходом 64% получена в результате карбонилирования тетрагидрофурана при 230—250 давлении окиси углерода 33,6—38,4 МПа на смешанном катализаторе — скелетном никеле, сульфиде никеля и изопропилиодиде [112]. В аналогичных условиях при карбонилировании диолов образуется смесь изомерных дикарбоновых кислот. Так, при карбонилировании бутандиола-1,4 получена смесь кислот, содержащая равные количества метилглутаровой и адипиновой кислот [109, с. 72— 86]. [c.96]

Ацетоуксусный эфир, этилбромид Ацетоуксусный эфир, изопропилиодид Ацетоуксусный эфир, н-бутилбромид Ацетоуксусный эфир, изобутилбромид Ацетоуксусный эфир, аллилбромид Ацетоуксусный эфир, беизилхлорид Дигидрорезорции, диметилсульфат [c.177]

Принцип ЖМКО может быть проиллюстрирован на примере вух следующих реакций. При взаимодействии этилата натрия изопропилиодидом этоксид-ион С2Н5О как жесткое основание удет преимущественно реагировать с жесткой кислотой, какой вляется протон в р-положении. Преобладающей будет реакция тщепления (изогнутой стрелкой здесь и далее показано направ-ение атаки реагента). [c.115]

Таким образом, выход алк 1лмагнийгалогенида зависит от природы галоида и от положения его в цепи (у первичного, вторичного или третичного атома углерода). Так, например, магнийорганическое соединение из н.-пропилбромида получается с 92%-ным выходом, а из изопропилбромида — с 83%-ным изопропилиодид при действии на него магния превращается в пропилен на 41%, поэтому выход иодистого изо-пропилмагния не достигает и 60%. [c.13]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.177 , c.259 , c.286 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.443 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.89 , c.638 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.82 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология