Магний реакции

В присутствии безводного бромида магния реакции идут с большими выходами и с меньшим количеством побочных [c.277]

С натрием, кальцием и магнием реакция идет при нагревании. Образующиеся нитриды полностью гидролизуются при контакте с водой [c.215]

С натрием, кальцием и магнием реакция идет только при нагревании. [c.120]

Элементный кремний может быть получен восстановлением его диоксида магнием. Реакция начинается при поджигании смеси тонко измельченных веществ и протекает по уравнению [c.321]

При воздействии соляной кислоты на карбонатную породу происходит ее растворение с образованием углекислого газа (СО ), хороша растворимого в воде, хлористого кальция или магния, Реакция с известняком [c.52]

За счет этой реакции поглощается 9,8 кал на каждый процент карбонатной углекислоты (СОг) ,. Учет этой реакции имеет особое значение при анализе карбонатных сланцев. В последних кроме карбоната кальция могут содержаться карбонаты железа и магния, реакция разложения которых имеет иной тепловой эффект. Однако, содержание углекислых солей магния и железа в сланцах незначительно по сравнению с содержанием углекислого кальция. [c.209]

Природная 5102 служит исходным сырьем для получения всех остальных соединений кремния. В элементарном состоянии он может быть получен восстановлением 5102 при выоокой температуре магнием. Реакция начинается при поджигании смеси тонко измельченных веществ и протекает по схеме [c.582]

Символом [Кат] обозначена нерастворимая матрица полимера-катионита, условно принимаемая одноосновной кислотой в виде дроби записаны однотипные соли кальция и магния. Реакция регенерации катионита раствором Хлорида натрия протекает по уравнению [c.658]

Вариант этой методики описан также у Гилмана [2]. Критерием того, что активирование прошло в должной мере служит проба с 1 мл бромбензола и равным количеством сухого эфира. При прибавлении смеси к небольшому количеству активированного магния реакция должна протекать моментально и настолько энергично, что жидкость выбрасывается из пробирки. Отметим, что в большинстве случаев достаточная активация достигается, если свежие стружки подавить в сухой ступке (обновление поверхности и снятие окисной пленки ). [c.17]

Показано также, что П. с. образуется из ацетальдегида при темп-рах на 1 — 2 °С выше темп-ры плавления мономера в присутствии высокодисперсных щелочных металлов (Na, К) или магния. Реакцию осуществляют совместным осаждением паров ацетальдегида и металла на поверхность, охлажденную жидким азотом. Инициатором служит продукт взаимодействия мономера с металлом. [c.395]

С кетонами или альдегидами в присутствии цинка или магния (реакция Реформатского). Промежуточно образуется металлоорганическое соединение эфира [c.108]

Таким образом, в этих условиях полимеризации реакция протекает по ионному механизму. Однако, если вместо окиси магния реакцию проводить в присутствии [c.61]

При кипячении раствора NH4 I с порон1ком магния реакция протекает с образованием газообразных продуктов. Написать уравнение реакции. [c.201]

Н. И. Р о 3 о в с к а я. В присутствии окиси магния реакция протекает на поверхности добавки. Добавка облегчает образование карбаниона [c.97]

В присутствии безводного бромистого магния реакции идут с меньшим количеством побочных продуктов. [c.235]

Если олово присутствует в виде ионов Sn++++, их прежде всего восстанавливают в Sn++ действием металлического алю-мин№я или магния. Реакция проходит в присутствии НС1 при нагревании и стоянии в течение нескольких минут. [c.426]

Если олово присутствует в виде Sn +, его прежде всего восстанавливают до действием металлического алюминия или магния. Реакцию проводят в присутствии H I при нагревании и выдерживают в течение нескольких минут. [c.430]

К смеси 1,0 г магния и 10 мл абсолютного эфира прибавляют при перемешивании и в атмосфере сухого азота 0,2 м.л бромбензола. Как только начнется энергичная реакция, раствор удаляют пипеткой и непосредственно используют еще влажный активированный магний. Реакцию З-хлор-N, N-диметилпропиламина с магнием нельзя проводить в условиях, в которых обычно получают реактив Гриньяра. Конкурирующее взаимодействие бромистого этила с магнием способствует данной реакции, однако при проведении изотопного синтеза в небольших количествах введение второго реактива Гриньяра нежелательно. [c.593]

Если обратиться к рассмотрению реакций ионного обмена, приведенных на стр. 8—9, то станет ясным, что при наличии в воде солей сильных кислот реакция Н-катионирования является обратимой, а при значительной концентрации таких солей в исходной воде эта реакция будет сильно затормаживаться действием образуюшдхся водородных ионов, обладающих сравнительно сильной энергией поглощения. При наличии же в исходной воде солей слабых кислот (например, бикарбоната кальция или магния) реакция Н-катионирования необратима вследствие того, что углекислота в основном выходит из сферы реакции. Поэтому противодействие Н-ионов в этом случае практически не имеет места. [c.19]

В метаноле (безводном) образуется метилат магния. Реакцию можно замедлить, добавляя (N1 4)28, Н2СГО4, живицу или диметилглиоксим. В высших спиртах магний обладает удовлетворительной стойкостью. [c.357]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. д. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. д. сухой соли KNOз. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольиюе количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное количество сильно охлажденной воды. Смесь взбалтывают и отфильтровывают от непрореагировавшего железа и гидроксида железа (III). Раствор служит для получения различных нерастворимых ферратов. [c.126]

Берут крупинки алюминия размером 0,5 мм. Алюминиевая пудра для этой цели не годится. Плохо идет реакция с сильно окисленным алюминием. К смеси добавляют избыток серы в количестве 3—4% (от взятого количества). Смесь перетирают в ступке, помещают ее в нгамотный или глиняный тигель н нагревают до 120— 130 °С. Реакция при этом обычно не происходит. Затем смесь засыиагот тонким слоем зажигательной смеси ( 1, гл. II, ч. I) и поджигают лептой магния. Реакция протекает бурно, с выделением больнюго количества теплоты (тяга, защитные очки ). Тигель разбивают и пористую массу серого цвета переносят в плотно закрывающуюся склянку, так как сульфид алюминия легко гидролизуется от действия влаги воздуха. [c.175]

Магний обычно применяют в виде стружки ( стружка Грнньяра ). Продажный препарат, хранившийся в сухом месте, как правило, не нуждается в дополнительной очистке при необходимости его можно промыть в реакционной колбе небольшим количеством сухого эфира. В отдельных случаях лучшие результаты получаются при использовании порошкообразного магния с определенным размером частиц. Другие металлы, содержащиеся в продажном препарате магния, реакции не мешают, они остаются ь виде черноватого порошка. [c.643]

В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, наливают 75— 100 мл 99,5%-ного этилового спирта, вносят 5 г измельченной магниевой стружки и 0,5 г иода. Водород начинает выделяться уже на холоду илн при легком нагревании. Смесь нагревают до полного растворения магния. Реакцию можно ускорить введением дополнительно 0,5 г иода, однако общее количество введенного иода не должно превышать 1 г После растворения всего введенного магния в колбу через обратный холодильник заливают 900 мл 99,5%-ного этилового спирта и кипятят смесь в течение получаса затем отгоняют спирт. При этом следует помнить,что приемник должен быть закрыт трубкой с СаС1г. Первые 25 мл отгона нужно отбросить. Указанным методом можно получить 99,95%-ный спирт. [c.158]

В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и делительной воронкой с приспособлением для выравнивания давления (примечание 3), помещают 48 г (2 г-атома) магниевых стружек, 500 мл абсолютного эфира и небольшой кристаллик йода. Холодный раствор бромистого метила переносят в делительную воронку и при перемешивании медленно прибавляют к магнию. Реакция начинается самопроизвольно, после чего оставшееся количество бромистого метила прибавляют с такой скоростью, чтобы раствор спокойно кипел. Обычно прибавление заканчивается через 1—2 часа, и весь магний к этому времени должен раствориться. К раствору бромистого метилмагния, хорошо охлажденному в бане со льдом, медленно в течеиие 30 мин. прибавляют при перемешивании раствор 78,0 г (0,5 моля) лактона у-оксинонаноБОЙ кислоты (примечание 4) в 100 мл абсолютного эфира. Когда прибавление будет закончено, смесь помещают на паровую баню и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий (примечание 5) и эфир отгоняют. [c.32]

Этанол можно обезводить с помощью магния. В сухую круглодонную колбу вместимостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником и закрытую хлоркальциевой трубкой, вливают 100 мл 99,5 %)-ного этанола, вносят 5 г измельченной стружки магния и 0,5 г иода. Смесь слегка нагревают до полного растворения магния. Реакция протекает с выделением водорода, ее можно ускорить дополнительным введением 0,5 г иода. Однако вводить иод (всего) более одного г не следует. После растворения всего количества магния в колбу через обратный холодильник заливают 900 мл 99,5 %-ного этанола, кипятят смесь 30 мин, и этанол отгоняют. Приемник должен быть закрыт пробкой с хлоркальциевой трубкой. Отгоняется 99,95 %-ный эта- [c.257]

Эриохром черный Т — 1-(1 ОКСи-2-нафтилазо)-2-окси--5-нитро-4-нафталинсульфокислота. Другие названия его хромоген черный ЕТ-00, солохром черный Т, ализарин черный Т, эрио Т. При pH < 6 имеет красную окраску, обусловленную присутствием ионов НгР (HgF — условное обозначение индикатора), при pH 7—11 — синюю (ионы НР ) и ири pH 11,5 — желто- -оранжевую (иоиы F ). Для ионов HaF и HF Р дисс составляет 6,2 и 11,55 соответственно [1290]. Эриохром черный Т с магнием образует комплекс винно-красного цвета со значением pi He T, равным 7,0 [921], а ио другим данным — 5,75 [903]. Этот комплекс разрушается комплексоном 1И с изменением окраски раствора из винно-красной в синюю. Вследствие малой прочности комплексоната магния реакция между магнием и комплексоном III протекает не мгновенно. Кроме того, из-за малой разницы между р/ нест комплексов магния с комплексоном III и эриохром черным Т окраска раствора в эквивалентной точке меняется не очень резко. Поэтому вблизи эквивалентной точки надо титровать растворы [c.70]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

В составах с магнием реакция горения протекает очень бурно, с большой скоростью вследствие большой реакционной способности магния. Кроме того, магний кипит прп температуре около 1100°, а следовательно, часть процесса окисления происходит в присутствии парообразного магния. Низх ая температура испарения магния приводит к тому, что некоторая часть магния в составах не используется по назначению магний успевает испариться до сгорания. Для осветительных составов иногда используют смеси магния и алюминия или их сплавы. [c.56]

При работе с ацетиленидами магния реакцию трудно остановить на стадии получения моноэфира. Обычно получается диэфир. Как раньше было описано, подобные ацетиленовые эфиры получались также по методу Иоцича взаимодействием Н—С=СМдХ с а-галоидэфирами. [c.50]

К отщеплению хлористого водорода приводит также реакция между -хлорэфиром и магнием. Реакция с магнием проводилась в автоклаве при 180—280° С и 10—30 атм. Особенностью магния в этой реакции является способность Mg U катализировать реакцию гидролиза винилового эфира. [c.183]

Аналогичная реакция наблюдается с сульфамидами ArSOaNHj и с суль-фонами при действий магния. Реакция может протекать по двум механизмам механизм, близкий к Sn2, с бипирамидальным промежуточным состоянием, и механизм, близкий к S l, с переходом через ArSO . [c.262]

Физические и химические свойства. Жидкости. При нагревании раздагаются с выделением иода и иодоводорода, легко взаимо-йействуют с металлическим магнием (реакция Гриньяра). Водой [c.606]

А. Н. Агте предложил новый способ удаления солей аммония, основанный на восстановлении ЫН -ионов металлическим магнием. Реакция протекает согласно уравнению [c.229]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.300 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.667 , c.668 , c.670 , c.671 , c.672 , c.673 , c.674 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.128 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.95 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.171 , c.173 , c.180 , c.181 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.107 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.107 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.129 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.135 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.75 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.90 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.73 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.79 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология