Пропилиодид

Какие вещества образуются при действии металлического натрия на следующие смеси алкилгало-генидов а) этилиодид и изопропилиодид б)изобутил-иодид и пропилиодид [c.13]

Присоединение галогеноводородов к алкенам можно использовать для получения алкилгалогенидов. Присоединение происходит в соответствии с правилом Марковникова, а не произвольно, что является достоинством реакции, поскольку обычно можно получить достаточно чистое вещество. В то же время синтез ограничен теми продуктами, которые образуются в соответствии с правилом Марковникова например, таким путем можно получить изопропилиодид, но не н-пропилиодид. (Ниже будет показано, что имеются другие, более важные методы получения алкилгалогенидов.) [c.182]

Этанол, метанол пропилиодид 16/4/1 [c.8]

Диэтиловый эфир — СОо й-Пропилиодид — N2 н-Бутилиодид — N2 Циклогексеи — [c.465]

Метилацетоацетат был проалкилирован в системе хлороформ/водный гидроксид натрия в присутствии молярного количества тетрабутиламмонийбисульфата [376]. С метил-, этил- и бутилиодидами проходило только С-алкилирование (в основном образовывался продукт моноалкилирования и немного диалкилирования). Соотношение С/О-изомеров при алкилировании изо-пропилиодидом было равно 3 1. В тех же самых условиях при добавлении 2,4 моля СНз1 бензилацетоацетат дал 66% моно-С и 33% ди-С-продукта [398]. [c.206]

Какие соединения получаются при действии металлического натрия на смеси следующих алкилгало-генидов 1) метилиодида и пропилиодида, 2) изопро-пилиодида и втор-бутилбромида, 3) нзоамилбромида и этилхлорида Назовите полученные соединения по систематической (ШРАС) номенклатуре. [c.12]

Проводившиеся ранее попытки получения магшшоргапичоских соединений из магния и мстил-, этил- и пропилиодидов в Отсутствие растворителя дали неудовлетворительные результаты 146 - Позднее было показано [47], что ныспше иодиды, такие, как амилиодид, реагируют более гладко. Фенилмагний-члорид образуется при нагревании хлорбензола с магнием в автоклаве при 150—170° С с выходом до 85% от теоретического [48J. [c.644]

Циклопропан реагирует с водородом в присутствии катализатора, давая пропан, с бромом образуется 1,3-дибромпропан, а с иодистоводородной кислотой — я-пропилиодид [c.269]

В течение двух недель после перорального приема пациентом 300 мг ( )-мефенитоина проводился анализ крови. Плазму крови (1 мл) после введения 100 мкл внутреннего стандарта и подкисления (1 мл ЮМ уксусной кислоты) экстрагировали 6 мл дихлорметана. Органическую фазу упаривали, а остаток растворяли в 1 мл раствора 4 1 (по объему) 0,1М гидроксида натрия в смеси метанол/пропилиодид и далее нагревали 18 ч на водяной бане при 50°С. (В результате этой реакции деметилированный. метаболит, который не разделяется на колонке, превращается в соответствующее пропильное производное. [c.189]

Смесь 20,5 мл (29,5 г, 0,15 моль) Fe( O)s и 33,4 мл (44,4 г, 0,15 моль> перфтор-я-пропилиодида перемешивают в закрытом автоклаве емкостьк> 300 мл в течение 20 ч при 65—75 °С (ввиду высокой летучести обоих реагентов автоклав перед закрыванием охлаждают до температуры сухого льда). Образовавшийся продукт извлекают 400 мл метиленхлорида (в четыре порции) и фильтруют через стеклянный пористый фильтр (G4). Темно-красный фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса при температуре не выше 30 °С. Остаток в виде темно-красного очень мелкого порошка очищают повторной высоковакуумной возгонкой при 35 5°С. Выход 50,8—64,7 г (73— 93%). [c.2031]

Активность гидроксигруппы в соединениях 1а-с позволяет получить ряд алкильных и ацильных производных [2, 3]. Действием алкилирующих агентов метилиодида (в соотношении 1 2), пропилиодида (1 3), замещенных бензилхло-ридов (1 2), - бьши синтезированы 7-оксиалкилкумарины lib, с 12Ь, с 13-15а 16Ь, с. [c.225]

Метил-2-(гептафтор-н-пропил)-пиридин и 4-метил-3-(гепта-фтор-н-пропил)-пиридин получают алкилированием у пиколина гептафтор-н--пропилиодидом (выход изомерных гептафторпропил-пройзводных 63%) с последующим разделением изомерных геп-тафтор-н-пропилпиколинов [152]. Способ разделения основан на различной растворимости изомеров в 20%-ной соляной кислоте. [c.272]

Солянокислый раствор, содержащий 4-метил-3-(гептафтор-н-пропнл)-пиридин, подщелачивают аммиаком. Выделившееся масло извлекают эфиром. Экстракт промывают водой и сушат над Na S04. Эфир отгоняют на водяной бане и остаток перегоняют в вакууме. Выход 4-метил-3-(гептафтор-н-пропил)-пиридина 1,7 г (20%, считая на гептафтор-м-пропилиодид) т. кип. 87 С при Оммрт. ст. 1,3928 1,430. [c.273]

По химической активности галоидные алкилы естественнее всего расположить таким образом иодиды обычно более реакционноспособны, чем бромиды, хлориды же менее реакционноспособньг. Это обобщение однако верно только для определенного т ипа галоидных алкилов, так как на химическую активность оказывает существенное влияние строение соединения. Во многих химических процессах первичные галоидопроизводные проявляют больигую химическую активность, че.м вторичные, в то время как третичные вступают в некоторые реакции с исключительной трудностью или не реагируют совсем например они не реагируют с солями органических кислот или со спиртовым раствором ам.миака с образованием сложного эфира или соответственно амина под влиянием этих реагентов они превращаются в значительной мере в соответствующие олефины. Атом галоида галоидных алкилО В часто замещается другим галоидным атомом, обычно при нагревании с некоторыми галоидными металла.ми. Напри.мер но рм. пропилиодид частично превращается в соответствующий хлорид при действии хлорной ртути. Многие другие примеры подобного обмена галоидами уже были отмечены. [c.869]

Нитро-2-пропилиодид. (Присоединение азотноватого ангидрида к пропилену [360].) Азотноватый ангидрид (6,9 г 0,15 моля в расчете на N02) в токе сухого азота пропускают в течение 2 час в холодный (0°) перемешиваемый раствор ЗО мл пропилена и 31 г (0,25 моля) иода в 200 мл диэтилового эфира. Реакционную смесь защищают от окружающей среды холодильником, охлаждаемым смесью углекислоты с ацетоном, и осушительной трубкой. После прибавления азотноватого ангидрида перемешивание продолжают еще 1 час при О . Затем эфирный раствор промывают 15%-ным водным раствором тиосульфата натрия, водным раствором двууглекислого натрия и, наконец, водой и высушивают сернокислым магнием. Остаток после удаления эфира (при давлении 3 мм) подвергают перегонке, пользуясь насадкой из коричневого стекла получают [c.257]

В молекуле пропилиодида атом иода находится у первнчног( атома углерода, в молекуле изопропилиодида — у вторичного. [c.200]

Некоторые соединения с сильно электроотрицательными группами, даже при отсутствии у них атомов водорода, способны вытеснять водород из ЫА1Н4. Например, перфтор-н-пропилиодид и [c.142]

В результате действия концентрированного раствора КОН на пропилиодид образовалось газообразное [c.30]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.235 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.328 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.141 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология