Изо бутиловый снирт

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

Изомерия у спиртов имеет место в большей степени, чем у соответствующих предельных углеводородов. Например, бутан имеет два изомера (нормальный бутан и изобутан, стр. 335), бутиловый снирт — четыре [c.370]

Бутиловый снирт из углеводородного сырья можно получить также через ацетальдегид из ацетилена, синтетического этилового спирта или этилена. В последнем случае метод по техникоэкономическим показателям не уступает оксосинтезу. [c.23]

Третичный бутиловый снирт 6,5 7,5 6,3 3,8 3,4 [c.138]

Как трет-бутиловый снирт, так и изобутилен при обработке концентрированной серной кислотой и перекисью водорода дают смесь двух жидких соединений (А и Б), отношение количеств которых зависит от того, что присутствует в избытке — перекись водорода или исходное органическое вещество. Оба соединения достаточно устойчивы формула соединения А — С4Н о02, тогда как Б — С8Н)802. [c.377]

Перевод кремневой кислоты в экстракционный растворитель, например в третичный бутиловый спирт, должен быть выполнен до того, как полимеризация достигнет стадии геля. Затем прибавляют нормальный бутиловый спирт для завершения этерификации, а третичный бутиловый снирт удаляется дистилляцией. [c.82]

Исходя из параметров растворимости можно объяснить такие случаи, когда полимерный материал растворяется только в смеси со строго определенными соотношениями компонентов нерас-творитель —растворитель или двух нерастворителей. Например, основа лака АК-113 (5=9,1) не растворяется в сольвенте (о=8,36), а начинает растворяться при соотношении сольвент бутиловый снирт=80 20 (объемн. %), т. е. при 3=9. Нитрильный каучук, являющийся полярным веществом, не растворяется в полярном бутиловом спирте и неполярном ксилоле, тем не менее "его растворяет смесь, состоящая из этих двух нерастворителей. [c.48]

Пентафторфенол с хорошим выходом получается при нагревании гексафторбензола с гидроокисью натрия в третичном бутиловом снирте в мягких условиях [c.74]

Для определепия слабых кислот и кислотных аналогов оказались пригодными растворители основного характера, например диметилформамид,пиридин, к-бутиламин и этилендиамин, а для определения смесей кислот — такие растворители, как ацетон, метилизобутилкетон, иг/)е п-бутиловый снирт и др. [c.220]

Эфиры легче всего образуются с олефинами, содержащими третичный углеродный атом (гидролиз этих эфиров ведет к образованию третичных спиртов). Так, например, изобутилен растворяется в 63%-ной серной кислоте при комнатной температуре и атмосферном давлении. При этом образуется моноизобутилсерная кислота (но не диизобутилсерная), которая легко гидролизуется в третичный бутиловый снирт. Спирт может быть выделен путем отгонки с водяным паром пли высаливания сульфатом аммония. Образование сложных эфиров серной кислоты протекает наиболее интенсивно с олефинами Сб—Се [23]. [c.225]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Подобные жо конденсации с изопропиловым сниртом, вторичным бутиловым сниртом, изобутиловым спиртом и цлклогокса-нолом были проведены и в случао всех трех ксилолов, о феполом, [c.443]

Недавно мы провели исследование реакции водородного обмепа третичного бутилового снирта в процессе обмена гидроксила на хлор в присутствии хлористого дейтерия. До настоящего времени считалось, что эта реакция протекает с промежуточным образованием ионов карбония. Одпако результаты наших онытов показали, что в условиях реакции ионы карбония не образуются и реакция, но-видимому, проходит через соль-цатиропанные комплексы. [c.276]

Были изучены также реакции с к-, втор- и 1Гзобутилов1,ии1 спиртами. В каждом случае получались продукты, образование которых лучите всего объясняется предположением, что при взаимодействии окиси углерода со спиртом первоначально происходит дегидратация спирта, а затем ун е образующийся олефин вступает в реакцию с окисью углерода. Из н- и етпор-бутилового сниртОв образовались 2-метилмасляная и З-метттлуксусная кислоты последняя преобладает. Изобутнловый спирт давал глав- [c.18]

Диметоксиметан Метил ИОДИСТЫЙ Сероуглерод Спирт бутиловый Снирт этиловый Углерода окись Углерод четыреххлористый Хлороформ Этил хлористый [c.473]

Нефтяное остаточное масло. Вязкость при 50 °С 130—170 mmV (сСт) Силикагель (аэросил Б-1), гидрофобизи-рованный бутиловым сниртом (12%) Дисульфий молибдена МВЧ-1 (0,5%), вода (до 0,1%) Бидоны из белой жести 3 3 0,02 [c.167]

После освобождения фракции С4 от изобутилена и бутадиена нужно еще отделить н-бутены от бутанов и друг от друга. Эта задача встает перед технологами редко, потому что в большинстве случаев к-бутены в смеси с бутанами непосредственно подвергают обработке серной кислотой, чтобы получить епгор-бутиловый снирт. [c.193]

Из других вторичных спиртов гидратацией олефинов производят втор-бутиловый снирт, пентанол-2 и нентанол-3. Эти спирты большей частью в виде сложных эфиров применяют как растворители в лакокрасочной промышленности. Чтобы предупредить появление кислой реакции, как правило, к эфирам добавляют 15% соответствуюш его спирта. Кроме всего прочего, такие смеси обладают большей растворяющей способностью, чем чистые эфиры. [c.472]

Если нрименить комплексный катализатор, способствующий одновременно дегидратации и дегидрогенизации, то в бутадиен удается превратить также и бутиловый спирт. Так, нанример, бутадиен был выделен из продуктов, которые получались нри пропускании паров к-бутилового снирта при темпе ратуре 625° и в вакууме через окись алюминия, содержащую 4 % окиси хрома [2651]. [c.526]

Бутиловые спирты. Из 40Ti,ipex возмо кных изомеров бутанола наибольшее значение имеют 1) первичный нормальный бутиловый снирт, который получают в технике биохимич( Ским путем из крахмала при действии на него ферментов некоторых видов бактерий [c.77]

Например, октиловые или стеариловые производные полиортотитановой кислоты легче всего получить нагреванием бутилата титана с октиловым или стеариловым спиртом. Выделяющийся бутиловый снирт следует отгонять в вакууме. Выход по этой реакции почти количественный. Описанная обменная реакция делает возможным синтез смешанных производных, так как позволяет изменять свойства производных полиортотитановой кислоты, варьируя длину цепи двуокиси титана, а также число и вид алкильных групп. [c.356]

Бактерии, образующие в процессе своей жизнедеятельности в значительном количестве ацетон и бутиловый снирт, пшроко распространены в природе. Они находятся в основном в почве, откуда могут быть довольно легко выделены в виде чистых культур. Относятся к роду lostridium, который включает большое число видов. Из различных клостридиев, способных к образованию в процессе брожения бутанола и ацетона, наиболее активным их продуцентом признан lostridium a etobutyli um, применяемый для производства этих растворителей. [c.469]

Уксусный альдегид с MgBr gHj дает вторичный бутиловый спирт [33] а хлораль — трихлорэтиловый снирт [34]. Однако тот же хлораль с хлористым аллилом дает трихлорметилаллил-карбипол [c.232]

БУТИЛОВЫЙ 1 СзН<,0-САоО СНИРТ [c.10]

АЛЛИЛОВЫЙ СНИРТ—ВТОРИЧНЫЙ БУТИЛОВЫЙ СПИРТ СзНвО-САоО [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Изо бутиловый снирт: [c.280] [c.424] [c.326] [c.127] [c.65] [c.182] [c.65] [c.377] [c.36] [c.500] [c.255] [c.198] [c.436] [c.383] [c.233] [c.163] [c.246] [c.44] [c.120] [c.758] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология