Ксилол Ксилол

Диметилпентан 2, 2, 3-Триметилбутан Стирол Этилбензол о-Ксилол х-Ксилол -Ксилол Октан. . [c.967]

Диметилпентан. 306,6 34,39 8,91 л -Ксилол...... /)-Ксилол...... 284,3 284,6 35,90 36,02 7,92 7,90 [c.489]

Ксилол- -. -ксилол—п-ксило г—этилбензол -101,3 78,8 0,9 14,9 5,4 [c.95]

Бензол. . . Толуол. . . о-Ксилол. . -Ксилол. . я-Ксилол. . Этилбензол Цимол. . . [c.431]

Примечание Получение этилата алюминия. В колбу, соединенную с обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 100 г грубо измельченного алюминия и 650 блс сухого ксилола. Ксилол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют по каплям 440 см абсолютного спирта, к которому предварительно было добавлено 0,5 г хлорной ртути и 0,5 г иода. Реакция протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют в зависимости от кода реакции. После того, как прибавлено около 330 сж спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. Операция продолжается [c.106]

Получение этилата алюминия. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 1,3 г алюминиевых опилок и 10 мл сухого ксилола. Ксилол нагревают до кипения и к нему по каплям (через капельную воронку) прибавляют 5,5 мл абсолютного спирта, содержащего 0,006 г хлорной ртути и такое же количество иода. [c.104]

О Кснлол Ксилол ж-Ксилол. -Ксилол л-Ксилол [c.230]

Показатели о-ксилол -ксилол [c.80]

Петролейный эфир ( 100 °С) Бензол, толуол, ксилол Ксилол [c.257]

Толуол, ксилол Ксилол [c.266]

Ксилол-1-02- — Продукт окисления —2е Ксилол - > Ксилол+4-е. [c.332]

Скорость диффузии п-ксилола через полимерные мембраны выше, чем других аренов g, вследствие наименьшего поперечного сечения молекул п-ксилола. Принципиальная возможность выделения п-ксилола диффузией через полимерные пленки установлена давно [337,338]. Так, при использовании мембраны из полиэтилена высокой плотности смесь п-ксилол -. -ксилол, содержащая по 50 % (мае.) каждого изомера, разделяется за 8 стадий с получением п-ксилола чистотой 99 % (мае.) [339]. [c.72]

Состав фракции и вы ше, вес. % толуол. , о-ксилол ксилол п-ксилол мезитилен гемимеллитол псевдокумол дурол. . . изодурол непревращенное сырье [c.340]

Этилбензол п-Ксилол Ксилол о-Ксилол [c.94]

Кремний четыреххлористый Криптон Ксилол Ксилол Ксилол Ксилол Ксилол Ксилол [c.462]

Ре образуется при облучении в циклотроне металлического кобальта дейтронами или нейтронами. Металл растворяют в 3 и. азотной кислоте, а затем аммиаком доводят pH раствора до 4—7. В раствор прибавляют немного ацетилацетона для образования комплекса железа и экстрагируют последний ксилолом. Ксилол выпаривают и органический остаток разрушают хлорной кислотой. [c.273]

Ксилол нитруется легче, чем толуол, благодаря наличию в нем двух метильных групп, но одновременно также легче окисляется и осмоляется. Интенсивность окислительных процессов увеличивается и за счет присутствия в техническом ксилоле этилбензола (последний окисляется легче, чем ксилол). Ксилол нитруют до тринитроксилола в одну, две и три стадии [32]. [c.287]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

Темпе- paTvpa, "К Этил- бензол о-Ксилол Ксилол п-Ксилол Температура, К 1 Этнл- бепзол о-Ксилол й-Ксилол / -Ксилол [c.578]

Бензол Толуол Этилбензол о-Ксилол л-Ксилол -Ксилол н-Пропилбензол н-Бутилбензол 1, 2, 3-триметилбензол 1, 2, 4-триметилбензол 1, 3, 5-триметилбензол 1, 2, 4, 5-тетраыетилбен-зол [c.328]

Л стил <апроат (метиловый о-Ксилол. -Ксилол Пропилизовалерат Изобутилизовалерат Кумол [c.603]

Реакцию полиэтерификации. можно проводить двумя способами блочным и азеотроБНым При блочном методе процесс проводят без растворителя и удаление реакционной воды происходит за счет интенсивного перемешивания реакционной массы при высокой температуре При азеотропной способе полиэтерификация проводится в присутствии 2—3% ксилола Ксилол с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 95 °С Таким образом, реакционная вода удаляется из массы в виде азеотропной смеси с ксилолом при более низкой температуре, чем при блочном методе [c.66]

Наиболее богатая картина вторичных структур получается во всех растворах при температуре подложки 90°, ио здесь уже появляются некоторые отличия, связанные, по-видимому, со скоростью испарения растворителя. Растворы полиэтилена в декалине и тетралипе (испарение моментальное) дают картину вторичных структур аналогично растворам полиэтилена в ксилоле (рис. 1, г, ). При этом видны пачки, ленты, спирали, сферолиты. В а-хлор-нафталипе такого многообразия структур не наблюдается, и на рис. 2, б видны только хорошо развитые спирали. По-видимому, это различие в электронно-микроскопической картине связано с разной скоростью испарения а-хлорпаф-талина и ксилола (ксилол испаряется очень быстро, и возникшие в момент высаживания структуры не успевают упорядочиться в более сложные образования). Поэтому при 90° получается картина сосуществования более совершенных и простых структур. а-Хлорнафталин испаряется при температуре подложки 90° в течение 40 мин., и, следовательно, имеется время для протекания дальнейшего процесса упорядочения в растворе. Поэтому на рис. 2, о видны исключительно спиралеобразные и пластинчатые вторичные структуры. При повышении температуры подложки до 100° и выше все растворы дают аналогичную картину хаотично расположенных лент и пачек (рис. 2, е). В этом случае разность в скоростях испарения растворителей невелика (10 мин.), и это не сказывается на процессе структурообразования полиэтилена низкого давления. Таким образом, влияние температуры на процесс структурообразования полиэтилена можно объяснить следующим образом при низких температурах подложки преобладающую роль в процессе структурообразования, который идет в капле раствора, будет играть скорость достижения каплей раствора температуры, при которой выпадает полимер. Так, при температуре 70° образуются более сложные вторичные структуры — плоскости, спирали и кристаллы. [c.146]

Бром-л1-ксилол Ксилол (I), дибром-ксилол (П) Алюмосиликат, актив. 15%-ной НС1 200° С. Выход I —7,55 /о II—17% [1065] [c.205]

Малеиновая кислота Малеи швая кислота-Ь 1% ксилола Малей свая кислота 4-3% ксилола Ксилол Ксилол + 17о малеинового ангидрида 99 вес. ч. ксилола + I вес. ч. малеиновой кислоты 50 вес. ч. ксилола + 50 вес. ч. малеиновой кислоты 6,58 12.15 15.16 <0.001 0,03 0,03 В слое малеиновой кислоты 19 0,02 <0,001 <0,001 <0,001 0,02 0.03 В ксилольном слое <0.001 [c.514]

Одним из ядов является раствор серы (1 г) в хинолине (6 г), который получают нагреванием смеси этих веществ в течение 5 ч и последующим разбавлением жидкости до объема 70 мл очищенным ксилолом. Ксилол очищают кипячением с натрием (0,5 г натрия на 250 мл ксилола) в течение 25 ч с последующей перегонкой. Хранят ксилол над натрием. Во многих других каталитических реакциях гидрирования, когда желательно осуществить лишь частичное гидрирование, к катализаторам прибавляют яды. Например, при гидрировании ацетилена до этилена н.ад палладием на кизельгуре избирательности действия катализатора достигают прибавлением ртути. Для той же цели частичного гидрирования тройной связи применяют палладиевые катализаторы на некоторых носителях, отравленные ацетатом свинца (по Линдляру, см. стр. 111). [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксилол Ксилол: [c.184] [c.192] [c.71] [c.76] [c.134] [c.357] [c.105] [c.19] [c.305] [c.509] [c.544] [c.118] [c.63] [c.263] [c.69] [c.264] [c.105] [c.102] [c.184] [c.96] [c.372] [c.279] [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология