Фурукава

Другим новым направлением является синтез чередующихся или альтернантных полимеров. Работами Фурукавы [9] было установлено, что системы, содержащие алюминийорганические соединения и галогениды ванадия, в присутствии некоторых кислородсодержащих компонентов при пониженных температурах полимеризации, приводят к образованию сополимеров со строгим чередованием звеньев исходных мономеров. Наибольший технический интерес представляют альтернантные сополимеры на основе Бутадиена и пропилена. [c.13]

Дуглас, Фурукава, Мак-Коски и Балл [c.717]

Фурукава Дж. Последние достижения в области чередующейся сополимеризации. — Высокомолек. соед,, 1979, т. А21, с. 2591—2605. [c.26]

Для той же цели И. Фурукава применял каталитическую систему ДиэтилциНК-d-борнеол. [c.219]

Поскольку в слое каучука, окружающего частицу наполнителя, значение а иное, чем в объеме каучука, Сато и Фурукава [537], исходя из существования в наполненном образце двух Р с. ум. схематическое изобра- [c.269]

Д. Фурукава, Хим. и технол. полимеров, № 3, 28 (1963). [c.397]

Фурукава и др. [239], использовав металлоорганический катализатор, получили кристаллический сополимер ацетона, содержащий небольшое количество звеньев другого мономера (пропилена) [c.59]

Наиболее яркой демонстрацией влияния распределения звеньев могут служить данные по механическим свойствам бутадиен-нит-рильных каучуков, полученных статистической сополимеризацией бутадиена и акрилонитрила по способу, известному в промышленности уже 30 с лишним лет, и по механизму чередующейся сополимеризации, разработанному Фурукава и сотр. в конце 60-х — начале 70-х годов [9]. Изменение характера распределения звеньев при мольном составе, близком к 1 1, привело к столь резкому изменению комплекса физико-механических свойств полимера, что это, по существу, означало рождение нового типа каучука. Ниже приведены показатели некоторых свойств продуктов серной вулканизации сополимеров бутадиена с акрилонитрилом (мольное отношение 52 48) [c.11]

Скорость движения частиц в псевдоожиженном слое Нр, по Фурукава и Омае математически выражается аналогично скорости движения молекул в жидкости. Те же авторы предположили, что коэффициент диффузии твердой фазы Ддв псевдоожиженном слое пропорционален [c.478]

Фурукава Рапко Н (Япония) Фурукава 0,75 [c.10]

Нитто 53-635 (Япония) Фурукава Рапко НМ-2 (Япония) [c.26]

Фурукава с соавторами [13] изучали влияние температуры образования прогеля на свойства получаемого геля при прогреве в течение 30 мин. По данным этих авторов, прогрев до 105 °С на когезию геля не влияет. Наоборот, прочность геля достигает максимума при температуре прогрева прогеля 80 °С. В таких условиях теплового воздействия можно выделить 3 типа геля применительно к изолятам соевого белка мягкий (при температуре ниже 50 °С), твердый, прочный (60—110°С), непрочный (свыше 110°С). Эти разные гели под электронным микроскопом обнаруживают различную структуру. Прочные, долговечные гели обладают пористой структурой с порами размером 10— 20 мкм, стенки которых образованы тонкими и компактными пленками. [c.520]

Интересная попытка учета изменения степени растяжения каучуковой фазы в наполненных эластомерах была предпринята Сато и Фурукава [37], которые рассматривают наполненный эластомер как систему плотноупакованных сфер каунуковой среды имеющих радиус Д в каждую из которых помещена сферическая частица наполнителя радиусом с1-При этом принималось условие, что деформация сферы эквивалентна деформации образца. Полагая, что при слабой адгезии каучука к поверхности наполнителя в процессе деформации образуются вакуоли, Сато и Фурукава рассмотрели случаи как слабой, так и сильной адгезии. Если в процессе деформации вакуоли не образуются, то степень растяжения эластичного материала внутри сферы к связывается со степенью растяжения образца Я следующим соотнощением [c.138]

Теория авторов была также применена ими к описанию механического поведения резин, образующих вакуоли при деформации. К сожалению Сато и Фурукава провели сравнение своей теории с экспериментом лишь для случая малой адгезии каучука к наполнителю (мел, 5102). При этом ими было получено хорошее согласие с теорией при наполнениях не более20% по объему. [c.139]

Действительно, конечные продукты полимеризации, образующиеся под влиянием AIR3 и А1 (ОК)з, идентичны в обоих случаях мы приходим к изотактическим полимерам. Резкое различие в стереоспецифичности таких катализаторов, как алкоксиды алюминия и AI2O3, Фурукава [137] объясняет ориентирующим влиянием заместителей 0R, находящихся на поверхности алкоксида металла. Это подтверждается данными, полученными при полимеризации ацетальдегида под влияние.м частично гидролизованного алкоксида алюминия. Такой продукт можно приготовить обработкой изопропилата алюминия небольшим количеством воды с одновременной отгонкой образующегося изопропилового спирта в вакууме [c.382]

Мы уже отмечали (стр. 217), что блокирование участков цепи полиацетона полиолефино-выми участками позволяет получить весьма термостабильный полимер. Этот путь применим и к полиацетальдегиду. Для получения таких сополимеров Фурукава использовал модифицированный катализатор Циглера — AlEtg—TIGI4—СаС . [142]. Последний компонент может быть заменен другими солями ацетатом магния или натрия. При проведении полимеризации в системе, содержащей олефин и ацетон (или ацетальдегид), в отсутствие третьего компонента катализатора нолимеризуется только олефин. [c.383]

В работах [3128, 1635] на основании результатов калориметрических измерений были вычислены значения 5° (СзРзС , газ). Наиболее точное значение 5° (СаРзС1, газ) = = 73,28 + 0,10 /сал/жол-гра(3, основанное на калориметрических измерениях, получили Фурукава, Мак-Коски и Рейли [1635]. Значение этой величины, вычисленное по молекулярным постоянным С2Р3С1, принятым в настоящем Справочнике, равно 73,264 кал моль -град. [c.588]

Механизм реакции полимеризации ацетальдегида при помощи алкого-лятов металлов, по мнению Фурукава и сотр. [226], следующий [c.58]

Серию интересных исследований по получению дивинила на основе спирта и ацетальдегида провели в Японии Иноуэ, Итикава и Фурукава [246]. Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле (2 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции а) поликонденсация альдегидов (ацетальдегида и кротонового альдегида) и б) восстановление — дегидрогенизация кротонового альдегида с помощью спирта. Кроме того, Иноуэ, Итикава и Фурукава разработали метод синтеза дивинила [c.246]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.421 , c.421 , c.448 , c.456 , c.460 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.203 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.12 , c.13 , c.103 , c.148 , c.183 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.194 , c.520 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология