Поливинил ацетат свойства

Для изучения этого свойства в работе [36] был применен модифицированный вискозиметр Штормера лопастного тина, который погружали в псевдоожиженные слои различных материалов (катализатор, песок, металлическая окалина, железные опилки). Авторы работы [37] также измеряли по Штормеру вязкость псевдоожиженного воздухом порошка поливинил ацетата. В работе [38] для измерения вязкости был применен вращающийся вискозиметр с двумя сферами, похожий на гантели, исследовались слои силикагеля, стеклянных шариков и речного песка. В работе [39] применялся метод падающего шара. [c.95]

Для получения пленок и волокон используют, главным образом, ПВС, полученный радикальной полимеризацией винилацетата в ме-танольном растворе с полной конверсией и последующим щелочным омылением поливинил ацетата. Более подробно методы получения, свойства ПВС и его взаимодействие с водой, свойства растворов приведены в работах [19, 46, 51]. [c.28]

Свойства Поливинил- ацетат Винилит [c.163]

Наиболее распространенными способами нанесения антистатических средств на поверхность полимеров являются напыление, погружение и обтирание поверхности изделий тканью, пропитанной раствором антистатика (АС). Поверхностно-активное вещество в качестве наружного антистатика наносят из 0,2—10%-ных растворов в воде, спиртах, ацетоне и др.) с последующей сушкой [например, при комнатной температуре на воздухе в течение 1—2 сут в вакууме 4,0 - 6,6)-102 Па при 25—30 °С в течение 3—5 ч или при 50— 60 °С в течение 20 ч]. Использование органических растворителей обеспечивает лучшее смачивание гидрофобной поверхности полимеров и более прочное закрепление антистатика на ней. Действие антистатиков при поверхностном нанесении непродолжительно, поскольку они неустойчивы к промыванию растворителями, длительному хранению и трению. С течением времени наружные антистатики мигрируют внутрь материала. Длительность антистатического действия может быть повышена введением в раствор различных полимерных связующих (например, поливинил ацетата) или применением высокомолекулярных антистатических средств с пленкообразующими свойствами. При поверхностном нанесении антистатический эффект зависит от концентрации раствора, природы антистатика и растворителя и вида полимера. [c.93]

Металлополимерные покрытия на основе эпоксидных, полиэфирных олигомеров свинца, меди и их сплавов обладают повышенными антикоррозионными свойствами, превышающими примерно в 10 раз те же свойства эмалевых покрытий. Покрытия иа основе эпоксидных олигомеров, поливинил-ацетата, полиэфирной смолы при оптимальных соотношениях компонентов выдерживают ударную нагрузку до 506 Па. Электрофоретические полимерные и металлополимерные покрытия характеризуются высокой кроющей способностью, равномерностью, высокой адгезией (при изломе покрытие не нарушается). Сейчас такие гю-крытия начинают внедряться в промышленность (покрытие катодов радиоламп, деталей автомобилей и других). Эти покрытия довольно перспективны и для внедрения их в машиностроение и приборостроение. [c.56]

Максимальная клеящая способность полиуретана, полученного при взаимодействии диизоцианата с гидроксил содержащим полиэфиром на основе фталевой кислоты, этиленгликоля и пентаэритрита [41, 91], достигается при содержании гидроксильных групп 7— 10%. Подобную закономерность можно проследить и на примере поливинилового спирта, в молекуле которого благодаря большому содержанию гидроксильных групп возникает значительное межмо-лекулярное притяжение, способствующее образованию плотно упакованных жестких цепей и ухудшающее клеящие свойства полимера. Рассматривая в этой связи поливинил ацетат, в котором лишь 14—35% сложноэфирных групп замещено на гидроксильные, можно сделать вывод о необходимости достижения оптимального для каждого полимера содержания в нем полярных групп. [c.16]

Производные полиэтилена, имеющие кислородсодержащие функциональные группы, также совмещались с битумами [231, 232, 235]. По данным Гундермана [187], поливинил-ацетат и поливинилбутираль плохо совмещаются с битумом поливиниловый спирт совместим с битумом в любых соотношениях, но не изменяет его свойств. Полиэтиленгликоль, который добавлялся в битумы разной химической природы, даже при содержании 25% вызывает увеличение температуры разм (гчения всего на 3—4°С. [c.69]

Укида, Найто, Каминами [165] установили, что поливинил-ацетат имеет большую разветвленность, если его получают при более высокой температуре это отражается на свойствах полимера и полученного из него поливинилового спирта. [c.61]

Прилипательные добавки вводят в препаративные формы фунгицидов для того, чтобы улучшить распределение капель и прилипание осадка на поверхность растения. Эти вешества имеют определенные свойства ПАВ и в то же время обусловливают адгезию частиц фунгицида на по- верхности растений, улучшая прилипание осадка. К таким веществам относятся резиновые латексы, альгинаты. агар, казеин, казеи 1ат кальция, желатин, жидкое стекло, льняное масло II различные синтетические смолы (поливинилхлорид. поливинил-ацетат) и кумароновые смолы. Используют также сульфитно-спиртовую барду к карбоксиметил-целлюлозу (КМЦ), обладающие стабилизирующими свойствами, Эти вещества высокоспецифичны, поэтому наряду с положительным эффектом может проявляться их негативное воздействие, так как иногда они вступают во взаимодействие с активным началом, что приводит к образованию метаболитов, обладающих фитоцидностью или меньшей фунгицидной активностью. [c.62]

Номер пробы Свойство поливинил- ацетат сополимеры вииилацетата и фумаратов или малеатов поливинилацетат (высо-коацетили-рованный) ацетат целлюлозы (высокоацетилированный) ацегопропио-нат целлюлозы ацетобутират целлюлозы Полиметил- акрилат Многоосновные кислоты канифоли [c.98]

В результате исследования закономерностей полимеризации винилацетиленовых соединений и свойств образующихся полимеров на основе диметилвинилэтинилкарбинола разработан способ получения универсального лака — клея ПЛК с практически неограниченной жизнеспособностью. Технология производства ПЛК полностью разработана совместно с заводом Поливинил-ацетат наопытно-промышленной установкеипринята к внедрению. [c.289]

НИЛОВЫХ полимеров. Так, покрытия из полибутилакри-лата после нагревания перестают растворяться в этил-ацетате, что указывает на возникнсмзение сетчатой структуры. Покрытия на основе полиэтилакрилата продолжают растворяться в этилацетате, но образуют более вязкие растворы, чем до нагрева покрытия же на основе поливпиплацетата также растворяются, но при этом образуют растворы меньшей вязкости, чем до нагрева, что указывает на деструкцию основной цепи макромолекулы полимера. Наибольшей же стойкостью к термоокислительной деструкции обладают поливинил-ацетатные покрытия, свойства которых после старения практически не изменяются. [c.128]