Укида

Укида с сотр. [38] использовал другой метод для изучения влияния условий полимеризации на степень разветвленности поливинилацетата. Они исследовали поливиниловый спирт, полученный гидролизом поливинилацетата, и установили, что он является менее кристалличным и значительно легче набухает в растворителях в том случае, когда исходный полимер был получен при более высоких температурах. На основании этого факта они сделали вывод, что степень разветвленности увеличивается с повышением температуры полимеризации. Другая группа японских исследователей [39] изучила строение поливинилацетата, образующегося на начальных стадиях полимеризации (при низких степенях превращения). Они сравнили молекулярные веса поливинилацетата и соответствующего препарата поливинилового спирта, полученного гидролизом поливинилацетата, и сделали вывод, что рост боковых цепей начинается не от ацетильной группы. Это, по-видимому, не удивительно, так как влияние любых ответвлений, образовавшихся в результате межмолекулярной реакции передачи цепи, на начальных стадиях реакции полимеризации ничтожно мало. [c.253]

Укида [266] проводил определение бензоилпероксида в процессе окислительно-восстановительной полимеризации винилацетата в присутствии различных катализаторов — п-хлорбен-зойной кислоты, сульфиновой кислоты, ионов различных металлов, Такеухи и др. [267] предложил метод определения бензоилпероксида в метакриловых полимерах. Образец полимера растворяют в 9,5 мл ацетона и 0,5 мл 1 М раствора Li l или в смеси, состоящей из 9 мл ацетона, 0,25 мл 1 М KNO3 и 0,75 мл Н2О. Вторая смесь оказалась более удобной для аналитических целей. [c.166]

Рассмотрим систему, состоящую из адсорбента любой геометрической структуры, содержащего предельно адсорбированное количество вещества Й5, и отдельно (вне адсорбента) это же вещество в виде нормальной укид-кости. Обе части системы сообщаются через газовую фазу. Вся система находится в замкнутом объеме при температуре плавления нормальной жидкости Гпл- В условиях равновесия давление пара адсорбата ра == Ртв равно давлению насыщенного пара жидкости. При бесконечно медленном понижении температуры ниже Т а вещество вне адсорбента может существовать лишь в виде кристаллов (если переохлаждение нормальной н ид-кости исключено). Так как температура для всей системы одна и та же, условием ее равновесия при любых тедшературах ниже будет равенство давления пара адсорбата над адсорбентом и насыщенного пара этого же вещества в кристаллическом состоянии вне адсорбента. Изменение давления пара кристалла ртв при изменении температуры зависит только от температуры (при достаточно больших размерах кристалла) и определяется уравнением Клапейрона — Клаузиуса [c.424]

Ограничение этого метода заключается в необходимости иметь химически инертный, невосстанавливающийся (в пределах используемого интервала потенциалов) растворитель для полимера и фонового электролита. Сильно сшитые высокомолекулярные соединения из-за нерастворимости не подходят для анализов такого рода. Опубликованы работы [130] по полярографической идентификации таких высокомолекулярных веществ, как альбумины, белки, крахмал, желатина, полисахариды, каучук и нитроцеллюлоза, причем большинство работ посвящено количественным аспектам. Краткий обзор по применению полярографии в промышленности высокополимеров сделали Укида и Комипами [267]. [c.366]

В ряде работ полярографические методы были использованы для исследования кинетики разложения перекиси. Укида исследовал реакции между Fe2+ и перекисью бензоила, Fe и п-хлорбензолсульфиновой кислотой [262], Ре и бензоином, а также между перекисью бензоила и бензоином [263]. Исследовано разложение перекиси бензоила в присутствии различных инициаторов окисления — восстановления, например п-хлорбензолсульфиновой кислоты и ионов железа или других металлов [264]. Образование тетрафенилгидразина в качестве продукта реакции между дифениламином и перекисью бензоила было подтверждено превращением гидразина в N-нитрозоди-фениламин, который можно определить полярографически [265]. [c.390]

Наиболее наглядным способом оценки влияния стереоизомерии на реакционную способность макромолекул является сопоставление констант скорости реакции для образцов полимеров с разной микроструктурой. В работах Фуд-жи, Укида и Мацумото [И —12], посвященных исследованию реакций поливинилового спирта и его производных, проведена такая оценка кинетических констант. [c.37]

С. Сан, Д. Лове и Р. Гольцман [27] предложили метод определения крахмала путем его гидролиза с образованием полярографически активного 5-оксиметилфурфурола. С. Имото, Дз. Укида и Т. Коминами [28] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Имеется ряд работ, в которых полярографический метод использован для определения двойных связей в различных полимерах [29, 30]. [c.199]

Для того чтобы доказать наличие боковых цепей при ацетильной группе, Имото, Укида и Коминами [43] полимеризовали винилтриметил-ацетат в присутствии поливинилацетата. Полученный привитой сополимер омыляли и пришли к выводу, что большинство боковых цепей находится при ацетильных группах и лишь очень незначительная часть — при вто- [c.253]

Укида, Найто, Каминами [165] установили, что поливинил-ацетат имеет большую разветвленность, если его получают при более высокой температуре это отражается на свойствах полимера и полученного из него поливинилового спирта. [c.61]

Футима и сотр. [167, 168] показали, что реакция образования летучих продуктов при деструкции поливинилового спирта при 190—200° описывается уравнением первого порядка с константой k = 10 мин Дано описание качественного определения поливинилового спирта [169, 170]. Анализ карбоксильных групп в поливиниловом спирте полярографическим методом описывают Имато, Укида и Каминами [171], а кондуктометрическим методом — Сакурада и Йосидзаки [172]. [c.446]

Имото и Укида [623] нашли, что смешанный инициатор из азо-бис-изобутиронитрила и -хлорбензолсульфиновой кислоты сильно ускоряет полимеризацию винилацетата при 45°. Влияние смешанного инициатора авторы связывают с радикальной реакцией между компонентами смеси. [c.454]

Государственный общесоюзный стандарт (ГОСТ 371-51) устанавливает для под весных центрифуг (несаморазгружающихся), предназначенных для отделения уКид кой фазы суспензий и шламов, следующие параметры ротора, приведенные в табл. 6 [c.74]

Укида с соавторами [53], также изучавший это соединение, применил полярографический метод для исследования реакции диссоциации 2,2 -азодиизобутиронитрила. При этом определенная константа скорости реакции совпала с данными, полученными другими методами. Изучалась также реакция 2,2 -азодиизобутиронитрила с и-хлорбензойной кислотой [54] и реакция его разложения в присутствии нитробензола и диметилани-лина [55]. [c.145]

Имото, Укида и Коминами [3] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спир те, полученном после омыления поливинилацетата. Наряду с этими исследованиями была показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа 1,2-гликоля. С этой целью поливиниловый спирт обрабатывался перйодатом, избыток которого определялся полярографическим методом. Наличие в поливиниловом спирте 1,2-гликолевых групп позволило выяснить причину присутствия в поливинилацетате поперечных связей. Этими же авторами была показана возможность определения количества двойных связей в поливинилацетате и поливиниловом спирте [4]. [c.196]

Первое место занимают работы в области применения полярографии в химическом анализе сырья, полупродуктов синтеза и готовых полимерных материалов. Эти работы включены в обзоры Дз. Укида и Т. Коминами [1], В. Н. Дмитриевой и В. Д. Безуглого [2, 3], Г. Д. Пановой и А. В. Рябова [4], а также отражены в книге [5]. Они относятся в первую очередь к определению мономеров и других основных исходных веществ как в реакционных средах, так и в готовых полимерных материалах главным образом в связи с выяснением полноты превращения их в высокомолекулярные продукты. В работах показана возможность количественного [c.198]

Им а и К., Укида Д., Мацумото М., Сообщение о полосе кристалличности поливинилового спирта при 8,7 мк, Кобунси кагаку, 16, Л ь 174, 597 (1959) РЖХим, 1960, ЛЬ 13, П. 55528. [c.324]

Укида Д., Нисино Ю., Коминами Ц., Инфракрасный спектр поглощения дейтерированного поливинилового спирта, Коге кагаку дзасси, 58, № 2, 158 (1955) РЖХим, 1956, № 11, 31687. [c.325]

Фудзии К., Эгути Т., Кадзуса Ю., Укида Д., Мацумото М., Полимеризация винилацетата алкилами металлов. I. ИК-спектр реакционной смеси винилацетат — алкил металла, Кобунси кагаку, 16, ЛЬ 171, 467 (1959) РЖХим, 1960, ЛЬ 10, 41405. [c.327]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.61 , c.62 , c.340 , c.356 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.104 , c.144 , c.171 , c.171 , c.446 , c.454 , c.456 , c.457 , c.465 , c.623 , c.638 , c.654 , c.848 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология