Химические свойства пробы

Физико-химические свойства Проба до опыта Проба после 1 часа горения Проба после 2 час. горения Проба после 3 час. горения Проба после 4 час. горения [c.192]

Источник света, соответствующие генераторы, спектральные приборы, способ регистрации спектра выбирают в зависимости от требуемой точности, чувствительности и быстроты анализа с учетом физико-химических свойств пробы и определяемых элементов, а также с учетом имеющегося количества пробы. [c.175]

Для достижения высокой эффективности возбуждения при испарении проб малой массы очень важно применять методики, которые используют физические и химические свойства проб и определяемых элементов (или их соединений). Следовательно, из большого числа известных типов электродов для метода фракционной дистилляции [1—3] необходимо выбрать один, наиболее подходящий для решения аналитической задачи. Наиболее известные типы таких электродов показаны на рис. 3.4, их важнейшие параметры приведены в табл. 3.3. Очевидно, что эти электроды пригодны для анализа не только металлов, но и твердых диэлектриков (разд. 3.3.1), а некоторые электроды — и для анализа жидкостей. Однако вспомогательные электроды для специальных методик (двойная дуга, графитовая печь, стабилизированная дуга и т. д.) и электроды для непрерывного введения в источник излучения порошков и растворов не были включены в таблицу потому, что они будут обсуждаться в соответствующих разделах. [c.93]

Два идентичных брикета карандашной формы или два диска, установленные один над другим своими ребрами, можно анализировать методикой точка к точке (разд. 3.2.1). Для анализа таблеток часто используют методику точка к плоскости> (метод N2 в табл. 9.4.10.7). Помимо угольных используют также медные противоэлектроды, особенно для брикетов, изготовленных из меди или оксида меди. Рабочую поверхность брикетов подготавливают для анализа заточкой, как это делают с металлическими электродами. Однако необходимо помнить, что из-за теплового воздействия разрядов (даже искрового), процессов окисления и диффузии стабильность горения источников излучения, физические и химические свойства пробы могут изменяться значительно сильнее, чем в случае твердых металлов. Таким образом, для повтор- [c.125]

Роль химических свойств пробы [c.240]

Причины, связанные с физико-химическими свойствами пробы. [c.330]

К спектральному анализу растворов прибегают не только тогда, когда анализируемая проба — раствор. Во многих случаях предпочитают предварительно растворить твердый образец и анализировать полученный раствор. Причина этого в том, что данный способ позволяет избежать ошибок, появляющихся из-за неравномерного распределения определяемого ком- понента в анализируемой пробе, а также из-за влияния таких существенных ф ккторов, как структура пробы, степень ее раздробления я пр. При работе с растворами очень просто приготовить эталоны, а полученные результаты отличаются более высокой воспроизводимостью и точностью. Влияние других компонентов пробы (так называемый третий компонент ), которое проявляется вследств ие.изменений физико-химических свойств пробы, возможных вторичных химических реакций и др., значительно уменьшено, что также способствует более хорошей воспроизводимости. Анализ твердых проб после переведения их в раствор, однако, имеет тот недостаток, что, во-первых, требует больше времени и, во-вторых, снижает чувствительность из-за разбавления. Этот недостаток, тем не менее, можно компенсировать использованием химико-спектральных методов (см, следующий раздел). [c.369]

Очень важно правильно выбрать экспозицию. С увеличением ее длительности повышается интенсивность аналитической линии вначале быстро, затем все медленнее, а интенсивность фона продолжает расти по-прежнему. Поэтому разность почернений аналитической линии и фона после максимального значения снижается. Время наступления максимального сигнала очень сильно различается для разных элементов в зависимости от многих факторов. Наибольшее влияние на длительность оптимальной экспозиции оказывают физико-химические свойства пробы (в первую очередь ее летучесть), применяемый буфер, форма и размеры электродов, сила тока, а при дуге постоянного тока — полярность электродов, чувствительность и характер аналитических линий, интенсивность фона, свойства фотоэмульсии. Но при испарепии сложной пробы в конкретных условиях оптимальная экспозиция для разных элементов зависит главным образом от их летучести. [c.121]

Для анализа легкоизмельчаемых, хрупких материалов (например, ферросплавов, некоторых полупроводников, силикатов и др.) применяется способ синтеза эталонов, заключаюш,ийся в смачивании наиболее чистого матричного материала дозированными количествами эталонных растворов элементов — примесей, высушивании образцов при относительно невысокой температуре и усреднении смесей растиранием в ступке [803]. Иногда материал прокаливают для приведения его к той же физико-химической форме, что и анализируемые образцы [880]. Состав исходного образца устанавливают одним из вариантов метода добавок [834]. Недостатками способа являются опасность появления в отдельных случаях неконтролируемых влияний различия физико-химических свойств проб и эталонов а также необходимость предварительного анализа используемых для синтеза компонентов, особенно материала основы. [c.361]

Констр5Кция кулонометрической ячейки. Кулонометрическое титрование (электрохимическая генерация иода и его химическая реакция с водой) проводят в ячейке ее конструкция в значительной мере обуславливает правильность результатов анализа. Выбор той или иной конструкции зависит от того, определяют ли макро- или микроколичества влаги каковы доступный объем анализируемой пробы и ее агрегатное состояние, а также, частично, каковы химические свойства пробы. В любом случае в ячейку не должна проникать влага извне и, кроме того, в ней должно отсутствовать перемешивание католита и анолита. [c.95]

Основными определяемыми показателями физико-химических свойств проб газового конденсата являются фракционный и групповой углеводородный состав, молекулярный вес, плотность, вязкость, содержание серы и хлористых солей. Применявшиеся ранее методы определения фракционного и группового углеводородного состава требовали значительного количества анализируемой пробы, трудоемкости и времени. На определение группового углеводородного состава конденсата (метод анилиновых точек) требовалось от 10 до 14дней. Метод анилиновых точек представляет физико-химический метод, косвенно характеризующий групповой углеводородный состав. Этот метод основан на различной растворимости различных групп углеводородов в анилине. Включает экстракцию аренов анилином и адсорбцию этих углеводородов на силикагеле. [c.29]