Алюминий анализ

СЯ избыточное содержание водорастворимых соединений железа (II), марганца, алюминия. Анализ водных вытяжек при выявлении причины засоления почв дополняют анализом грунтовых вод. В табл. 19.3 дана классификация почв по содержанию токсичных солей. [c.369]

Как отмечалось выше, спектр ЭПР кристалла кварца с дымчатой окраской состоит из трех пар (шести) групп линий по шесть линий в каждой группе. Интенсивность линий ЭПР, как известно, пропорциональна концентрации соответствующих парамагнитных дефектов. Поэтому, сопоставляя интенсивность групп линий в спектре ЭПР дымчатого кварца, можно оценить концентрацию дырочных центров, приуроченных к дефектным тетраэдрам, а следовательно, заселенность этих тетраэдров примесными ионами алюминия. Анализ спектров ЭПР показал, что в то время как в нормально дихроичных кристаллах все >ри пары групп линий имеют одинаковую интенсивность, в аномально плеохроичном кварце интенсивности разных групп существенно различаются между собой. Так, например, в наиболее типичном г-кристалле отношение интенсивностей трех пар групп линии составляет 8 1, 5 1. Подобный спектр представлен на рис. 12, а, б, в. [c.73]

Ацетилсалицилат алюминия. Анализ с помощью ИК-спектроскопии позволяет определить воду в основном ацетилсалицилате алюминия(П1) (алюминий-аспирине) [233]. [c.414]

Ниже приводится пример анализа сплава марганца и алюминия анализ проводился по этому способу. Небольшой тщательно очищенный и взвешенный образец листового сплава (около 25 мг) был подвергнут бомбардировке нейтронами в атомном реакторе в течение 5 мин. Возникшая в образце радиоактивность измерялась при помощи счетчика Гейгера в течение 60 час. Результаты наблюдений представлены на диаграмме (рис. 263). Активность алюминия, главного компонента сплава, хотя и очень высокая, но кратковременная (период полураспада 2,4 мин.). Поскольку не требовалось проводить анализ на алюминий, следовало начинать измерения через полчаса после облучения за этот отрезок времени весь активный алюминий практически разлагается и таким образом не мешает при последующем измерении. [c.334]

Рис. 2. Выходная кривая вытеснения алкалоидов лобелии жгучей с окиси алюминия (анализ проведен методом количественной хроматографии на бумаге)

Эвелл и Хэрди [31 ] изучали изомеризацию пентенов при температурах 250—400° С в паровой фазе над окисью алюминия. Анализ продуктов, получавшихся в результате опытов этих авторов, показал, что при указанных условиях происходит лишь перемещение двойной связи в молекуле олефина углеводороды с разветвленным углеродным скелетом не были обнаружены (табл. 21). [c.311]

Еверинг и д Увиль [5] повторили опыты Пайнса и др. [8] по изомеризации пентанов и получили существенно отличные данные. В этой работе катализатором служил хлор истый алюминий, анализ продуктов реакции проводился с помощью масс-спектрографа и инфракрасных спектров. Условия опытов и результаты приведен,>1 в табл. 29. [c.350]

Сущность определения окиси алюминия этим методом заключается в том, что ионы А1 связываются трилоном Б в соответствующий комплекс. Для того чтобы другие ионы не мешали определению алюминия, анализ ведут при рН = 3,5-ь 6, т. е. в слабокислой среде, в то время как комплекс с ионами Са и Mg образуется в слабощелочной среде (минимальное значение pH для Са"— 6,7, а Mg —8,6). Определение ведут во избежание гидролиза методом обратного титрования, т. е. оттитровывают избыток трилона Б. В качестве индикатора используют диметил-нафтидии (окислительно-восстановительный индикатор) в присутствии растворов К4[Ре(СЫ)б] — восстановителя и Кз[Ре(СК)б] — окислителя. Избыток трилона Б оттитровывают [c.40]

Для разделения постоянных газов и легких углезодородов до С4 может быть использована колонка с двумя твердыми адсорбентами силикагелем и окисью алюминия. Анализ тяжелых углеводородов (выше С4) осуш естзил при более высоких температурах колонки, зависящих от состава проб. Для сокращения продолжительности анализа при комнатной температуре эти твердые сорбенты -можно модифицировать жидкостью без снижения разделяющей способности. [c.207]

Анализ алюминия. Анализ А1, важного конструкционного материала, производил тем же методом Бирке который для определения лития в AUOa применял в качестве носителя Na l. Определяемые концентрации лития в этом случае лежали в пределах 5- Ю" —5- 10 %. Применение фракционной дистилляции описано также для анализа А1 на большую группу примесей в работе [c.335]

Прн анализе сернокислых растворов для анодирова-1ШЯ (аналогично растворам для фосфатироваштя) общее содержание кислоты определяют титрованием с добавлением фенолфталеинового индикатора, содержание свободной серной кислоты определяют титрованием с добавлением метилоранжевого ипдпкатора. Разность результатов двух титровании определяет количество серной кислоты, связанной с алюминием. Анализ производят следующи.м образом. [c.357]

Настоящая работа посвящена изучению реакции адамантана с этиленом, изобутиленом и более детальному изучению взаимодействия с пропиленом в присутствии бромистого и хлористого алюминия. Анализ продуктов реакции проводился методом ГЖХ на капиллярной колонке (длина 50 м, диаметр 0,25 мм, апиезон L в качестве неподвижной фазы) с пламенно-ионизационным детектором при 178° С. Для идентификации продуктов алкилирования был осуществлен синтез 1-этил-, 1-н-пронил-, 1-изопропил-, 1-н бутил-, 1-изобутил-, 1-е/пор-бутиладгмантанов [5—9]. [c.73]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.436 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.548 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.548 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.552 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.335 , c.455 , c.462 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология