Примеры анализа сплавов

В этом пособии описаны главным образом практические приемы титрования и область применения метода, а также приведены примеры анализа сплавов, руд и других материалов с применением потенциометрического метода. [c.489]

ПРИМЕРЫ АНАЛИЗА СПЛАВОВ И МИНЕРАЛОВ [c.94]

Примеры анализа сплавов ц минералов.............. [c.151]

Ниже приводится пример анализа сплава марганца и алюминия анализ проводился по этому способу. Небольшой тщательно очищенный и взвешенный образец листового сплава (около 25 мг) был подвергнут бомбардировке нейтронами в атомном реакторе в течение 5 мин. Возникшая в образце радиоактивность измерялась при помощи счетчика Гейгера в течение 60 час. Результаты наблюдений представлены на диаграмме (рис. 263). Активность алюминия, главного компонента сплава, хотя и очень высокая, но кратковременная (период полураспада 2,4 мин.). Поскольку не требовалось проводить анализ на алюминий, следовало начинать измерения через полчаса после облучения за этот отрезок времени весь активный алюминий практически разлагается и таким образом не мешает при последующем измерении. [c.334]

Примеры анализа сплавов сложного состава. Во всех примерах предполагается наличие полного комплекта стандартных образцов [c.218]

ПРИМЕРЫ АНАЛИЗА СПЛАВОВ 187 [c.187]

Примеры анализа сплавов [c.187]

ПРИМЕРЫ АНАЛИЗА СПЛАВОВ [c.189]

Ход анализа свинцово-оловянного припоя. В качестве наиболее простого примера весового определения свинца и олова приводим методику анализа сплава, состоящего из этих двух металлов (свинцово-оловянного припоя). [c.177]

В 128 рассматривается в качестве наиболее простого примера анализа металлического сплава определение сурьмы, олова и свинца в типографском сплаве, а в следующих параграфах — анализ силиката. [c.454]

Пример 1. Два аналитика (Л и В), проводя анализ сплава на содержание Ве одинаковым методом, получили следующие результаты [c.109]

Подобные же отделения, показанные на примере анализа Се в сплавах Т1 с некоторыми другими элементами, возможны также и при бромировании, но, к сожалению, условия процесса и его результаты не указаны [723]. [c.153]

Катодное разделение и определение металлов. Изящным примером использования кулонометрии при контролируемом потенциале для разделения и определения катионов металлов является анализ сплавов,, содержащих Си, В1, РЬ и 5п. Взвешенную пробу растворяют в смеси азотной и хлористоводородной кислот к раствору добавляют тартрат натрия, янтарную кислоту, гидразин и доводят pH до 6,0. Из этого раствора медь можно количественно выделить на платиновом катоде,, потенциал которого поддерживают равным —0,30 В относительна Нас. КЭ. Затем катод взвешивают для определения количества меди катод, покрытый медью, возвращают в ячейку, и на электроде при потенциале —0,40 В выделяют висмут. После гравиметрического определения висмута катод снова возвращают в ячейку далее проводят выделение свинца при потенциале —0,60 В и находят его массу. Катод помещают в ячейку, раствор подкисляют для разложения тартратного комплекса олова (IV), затем при потенциале —0,60 В восстанавливают олово(IV) и находят массу этого металла. [c.428]

Иногда для получения спектрально-временных характеристик пригодны обычные спектральные приборы. В качестве примера можно привести спектроскопическое изучение суточных вариаций свечения небесных объектов, изучение процессов выгорания пробы из электродов, спектральный анализ сплавов по ходу плавки и т. д. Во всех этих случаях скорость протекания исследуемых процессов настолько мала, что изменениями, происходящими за время регистрации одного спектра обычными приборами, можно пренебречь. Для построения спектрально-временных характеристик получают ряд спектров с более или менее значительным временным интервалом. [c.189]

Метод фотометрии пламени был применен для анализа сплавов, кобальтовых штейнов и концентратов зоо, золота высокой чистоты 2 , минерализованных кормов и др. Опишем для примера ход анализа сплавов с использованием серебра в качестве внутреннего стандарта. Линией сравнения служит линия серебра 328,1 ммк. В стандартные растворы добавляют по 50 мкг/мл серебра при концентрации меди 10—100 мкг/мл и 100 мкг/мл серебра при концентрации меди 75—400 мкг/мл. Для построения градуировочной кривой по оси ординат откладывают логарифм отношения интенсивностей линий меди и серебра, а по оси абсцисс — логарифм концентрации меди. К растворам проб добавляют такие же количества серебра, как и к стандартным растворам. [c.223]

Пример. При анализе сплава на содержание меди хси колориметрическим методом получены результаты (мг) 4,87 4,96 4,80 4,79 4,90. Вычислите абсолютную ошибку метода. [c.6]

Нескольких этих примеров, по-видимоМу, достаточно, чтобы показать, как велики возможности комплексометрии. Число практических примеров можно, однако, произвольно увеличить, если применить соответствующие методы разделения или выделения. Как в каждой новой области, так и здесь наблюдается стремление переоценить значение комплексометрии, применение которой, как любого другого объемного метода, ограничено. Ее наибольшее значение состоит в практическом применении к анализу материалов с известным составом, как, например, к анализу сплавов, фармацевтических препаратов, неорганических реактивов и т. п. Следующая глава посвящена практическому применению комплексометрии. [c.435]

Темкин [92] исследовал одновременное действие тепловых и диффузионных процессов при кристаллизации бинарного сплава в форме параболоида вращения. Он нашел решение основной задачи о параболоиде, удовлетворяющее одновременно уравнению (9.49), переформулированному применительно к росту из раствора [77], и уравнению (10.10) для задачи теплопроводности [90]. Во втором уравнении в отличие от первого были учтены поверхностная энергия и кинетические процессы на фронте кристаллизации. Степень снижения температуры плавления в разбавленном сплаве и коэффициент сегрегации были заданы кроме того, дендрит, обладающий максимальной скоростью , полученный при решении тепловой задачи, считался единственно реализующимся. Используя в качестве примера разбавленные сплавы свинца в олове, Темкин выяснил, что при заданной исходной температуре расплава даже небольшое содержание примеси способно привести к снижению скорости роста на несколько порядков. Этот смешанный анализ задачи, использующий к тому же непроверенное представление о максимальной скорости, можно, вероятно, рассматривать только как первое приближение решения поставленной задачи. [c.405]

Простота рентгеновского спектра позволяет иметь более широкий выбор удовлетворительных внутренних стандартов, чем это возможно при больших длинах волн в эмиссионной спектроскопии. Для простых систем в рентгеноспектральном анализе такой выбор почти всегда возможен. Для более сложных систем, где присутствие краев поглощения и возбуждение аналитических линий усложняют задачу, проблема выбора стандарта может быть рассмотрена на примере жаропрочных сплавов (см. 7.11 ) и случая, показанного на рис. 65. [c.201]

Анализ условий равновесия фаз в сплавах. Другая область возможного использования парциальных гетерогенных функций — анализ термодинамических условий фазовых равновесий. Для примера рассмотрим сплав, диаграмма состояний которого показана на рис. 3. Для трех гетерогенных фазовых полей такой диаграммы можно записать следующие уравнения [c.44]

Известно, что при исследовании металлических сплавов очень важно было изучить процессы кристаллизации и стадии выделения отдельных фаз. Выяснилось, однако, что на примере металлических сплавов указанные вопросы решить было затруднительно. В связи с этим Н. С. Курнаковым и его учениками привлекаются для этой цели новые объекты исследования — соли, силикаты и органические соединения. К тому времени в органической химии имелось огромное число различных соединений, из которых легко можно было выбрать необходимые вещества для изучения их взаимодействий и превращений методами физико-химическогО анализа. Применение новой методики исследования и использование различных органических веществ позволило Н. С. Курнакову и его ученикам — С. Ф. Жемчужному и главным образом Н. Н. Ефремову—глубоко исследовать такие явления, как процессы кристаллизации в сложных системах. [c.142]

В табл. 1 представлены результаты анализа некоторых материалов особой чистоты по разработанным нами методикам. Во всех случаях после растворения образца получали концентрат примесей (от четырех элементов в анализе 96 до восемнадцати в анализе 10). Из концентрата отдельные примеси выделяли экстракцией и соосаждением с носителями. Ниже в качестве примера дана схема разделения примесей в ходе анализа сплава платина—родий (10%) (см. стр. 166). [c.164]

Здесь м общ — результирующая ошибка, и 1 — ошибки отдельных операций. При этом безразлично, какие из случайных ошибок суммируются формула (118) написана для коэффициента вариации йУ, совершенно так н<е суммируются средние квадратичные ошибки а пли средние арифметические ошибки г. Из закона сложения ошибок следует важное правило существенный вклад вносят только те ошибки, которые близки к наибольшей из ошибок. Поясним сказанное численным примером. Допустим, что ошибка измерения интенсивности составляет 1%, ошибка, вносимая источником возбуждения, 3% и ошибка, вносимая неоднородностью проб, 0,5%. Тогда суммарная ошибка будет н, общ = V 9 1 0,25 = = 3,2%. Практически эта величина не отличается от 3%. Поэтому нет никакого смысла для повышения точности стараться уменьшить ошибку измерения интенсивности или неоднородности проб, пока не уменьшена ошибка, вносимая генератором. В разных случаях анализа ошибки различных звеньев процесса играют определяющую роль. При анализе руд обычно так велики неоднородности проб, что нет смысла прибегать к точным методам регистрации спектров. При анализе сплавов именно измерительное звено часто играет решающую роль. Воспроизводимость и точность тех или иных методов анализа будут приведены в соответствующих разделах. Здесь ограничимся только указанием, что лучшие методы количественного анализа позволяют делать определения с коэффициентом вариации до 0,1%. Обычно нри количественных анализах его значение лежит в пределах 1—10%. При определениях вблизи границы чувствительности метода ю быстро возрастает. [c.164]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы НаО и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в НаЗО , или пленка фторида железа на стали в растворе НР являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе К1 + или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Пример. Выполнен анализ двух сплавов на содержание меди. Получены следующие результаты [c.452]

Возможности метода Лауэ не ограничиваются только определением симметрии кристалла и его ориентации. Он может быть использован для определения структуры кристалла, для изучения диффузного рассеяния и для ряда других задач [9]. Интересный пример применения метода Лауэ для установления ориентационных соотношений фаз, возникающих при распаде пересыщенных твердых растворов, приведен в работе [10. Авторы показали, что выявление и анализ элементов симметрии матрицы и фазы на лауэграммах монокристалла распавшегося сплава позволяют установить ориентационные соотношения между их кристаллическими решетками. Большим преимуществом этого метода является его экспрессность и наглядность. [c.153]

Области применения фотометрии. Фотометрический анализ характеризуется высокой избирательностью и малыми затратами времени на его осуществление. Величина средней квадратичной ошибки фотометрических методов анализа составляет 2—5% (отн.). Благодаря этим преимуществам фотометрические методы очень широко используют. Некоторыми типичными примерами применения этого метода являются количественный анализ смесей (например, изомеров [63]), определение примесей в сплавах или минералах и породах [73] или же решение задач клинического анализа. Далее, фотометрические методы применяются при изучении кинетики реакций или для непрерывного аналитического контроля технологических процессов. Ввиду значительно больших молярных коэффициентов поглощения методы фотометрии в ультрафиолетовой области в общем обладают большей чувствительностью, чем методы инфракрасной спектроскопии [уравнение (2.3.7)]. Поэтому фотометрию в ультрафиолетовой и видимой областях предпочитают использовать при определении следовых количеств веществ [74], при контроле степени чистоты веществ, сочетая при необходимости фотометрические методы с подходящими способами выделения и концентрирования. [c.248]

При изменении физико-химических свойств той или иной системы важно знать ее состав, т. е. процентное содержание компонентов. Для этого используется преимущественно метод химического анализа. Эта работа — пример исследования состава сплава, который содержит металлы, отличающиеся химическими свойствами. [c.134]

В других случаях систематическая погрешность влияет на результаты анализа иначе. Увеличение навески анализируемого материала влечет за собой возрастание только абсолютной погрешности, однако относительная погрешность остается при этом одной и той же. Примером такого влияния может служить иодометрическое определение меди в сплавах с незначительными примесями железа. Ионы меди реагируют с иодидом калия, выделяя эквивалентное количество свободного иода [c.60]

Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]

В. Гильтнер. Практика потенциометрических титрований. ОНТИ, 1936 (156 стр.). В этом пособии описаны главным образом практические приемы титрования и область применения метода, а также приведены примеры анализа сплавов, руд и других материалов с применением потенциометрического метода. [c.475]

Применение такого подхода рассмотрим на примере анализа результатов испьгганий образцов из магниевого сплава ИМВ2. [c.225]

Другим примером является анализ сплава меди и серебра, основанный на относительной устойчивости нитратов (рис. 20.6). AgNOa устойчив до температуры 473°, после чего он начинает терять NOj и Ог. При температуре свыше 608° остается осадок металлического серебра. С другой стороны, Си(ЫОз)г разлагается в две ступени с образованием окиси СиО, которая устойчива по крайней мере до температуры 950°. [c.278]

Полярографический метод анализа и метод амперометрического титрования нашли широкое применение в различных областях как неорганической, так и органической химии. Быстрота анализа, возможность отделения нескольких компонентов в смеси без предварительного разделения завоевали полярографическому методу анализа признание в аналитических научно-исследовательских и заводских лабораториях. Особенно широко полярографический метод анализа используется в геологии при анализе руд, а также в металлургии при анализе сплавов и определении малых количеств примесей в чистых металлах. Методом полярографического анализа на обычных полярографах можно определять малые количества примеси, порядка 10 и даже й некоторых случаях 10 %. Однако в настоящее время, когда требуется определять присутствие редких и рассея1шых элементов, содержание которых в образцах определяется десяти- и стотысячными долями процента, полярографический метод применяется после -предварительного разделения и обогащения, проведенных различными химическими способами, как на- пример собсаждением и экстракцией или сочетанием хроматографии с полярографией. Последнее, новое направление названо хроматополярографией. Необходимость определения чрезвычайно малых количеств примесей стимулировала поиски новых усовершенствований и видоизменений полярографического метода. [c.7]

Оптимальные условия хроматографического разделения компонентов были подобраны на примере анализа искусственных растворов и сплава, предположительно имитирующих по составу природные космические шарики (магнитная фракция). Соотношение компонентов в них было следующее 89% Fe, 10% Ni, 1% o. В выбранных условиях анализировали космические шарики из коллекции К- П. Флоренского, найденные в районе падения Тунгусского метеорита (проба 72). [c.113]

Комплексонометрическое определение висмута находит практическое применение в первую очередь в анализе сплавов. Примеры и подробные описания определений можно найти во многих статьях [54 (101), 57 (132), 57 (133), 58 (113), 59 (32), 60(62)]. Усатенко определяет висмут амперометрическим титрованием в свинцовых сплавах в присутствии осажденного в виде РЬ504 свинца [60 (95)]. Комплексонометрическое титрование висмута является основным методом анализа фармацевтических препаратов [52 (1), 53 (20), 54 (85), 55 (72), 57 (119), 58 (51), 59 (55), 61 (125)]. Висмут используют для косвенного определения органических соединений путем осаждения их с помощью тетраиодвисмутата (см. стр. 285). [c.310]

Другим перспективным методом повышения чувствительности является метод с использованием дуги постоянного тока, горящей в различных атмосферах. Гордон [32] на примере анализа жаропрочных сплавов указал на повышение чувствительности анализа путем сжигания проб в атмосфере лргона. Конструкция его камеры допускает последовательный анализ до 11 проб. Электроды можно предварительно обжечь для удаления абсорбированных газов, а пробы подаются в разрядную камеру без нарушения герметичности. В отличие от метода полого катода этот метод относительно удобнее, так как не требует чрезмерно сложной подготовки проб для анализа. [c.176]

В этол параграфе будет приведен ряд примеров фотографического спектрального анализа сплавов. Мы постарались выбрать иаиболее характерные случаи, хотя ими, 1 онечно, i e охватхлпаотся все разнообразие задач, с которыми приходится сталкиваться ана, 1итику. [c.187]

Указанные закономерности были установлены при использовании разнообразных физико-химических методов исследования, в том числе довольно чувствительного метода — локального рентгеноспектрального анализа с помощью рентгеновского микроанализатора М5-46 французской фирмы Сатеса по Яа-линиям при напряжении 15 кВ [58]. В качестве примера на рис. 2.7 и 2.8 прч-ведены концентрационные кривые, полученные при исследовании этих сплавов с намошью микрозонда. Как видно из рис. 2.7 [58],. сплав Си—Л1 содержит фазу СиЛЬ и эвтектику (Л1-гСиЛ12). На рис. 2.8 показана концентрационная кривая, полученная при исследовании сплава Си—А1—2п. Видно, что этот сплав содержит фазу СиА1г и эвтектику. [c.53]

Задача количественного анализа обычно состоит в определении процентного содержания искомого элемента в пробе, которое вычисляют на основании весов навески и весовой формы. Рассмотрим в качестве примера вычисление процентного содержания магния в сплаве с алюминием на основании таких данных анализа навеска сплава равна 1,0135 г состав весовой формы Mg2P20,, а ее вес 0,1325 г. [c.150]

Н. А. Тананаев. Весовой анализ. ГОНТИ, 1938, (310 стр,), В книге описана теория и методика весового анализа, приведены примеры определения веществ, образующих аморфные и кристаллические осадки. Описаны обычгп)1е и ускоренные методы анализа силикатов и сплавов. [c.486]

Пример 2. При анализе алюминиевого сплава на кремний по методу одного эталона получили почернение (5) линий гомологической пары в спектрах эталона (5si=l,09 и iSai = 0,37 при si = 0,95%) и анализируемого образца (Ssi = 0,86 и Sai = 0,34). [c.128]