Уксусная кислота этиловый

Расчет равновесного состава в случае изотермической реакции, протекающей в жидкой фазе, типа А + В- К + 5. Примером является широко применяемая в промышленности реакция получения этилацетата этерифицированием уксусной кислоты этиловым спиртом [c.19]

Уксусная кислота. ... Этиловый спирт (этанол). , Диметиловый эфир, . . . , [c.970]

Технологическая схема производства этилацетата представлена на рис. 7.11. Смесь уксусной кислоты, этилового спирта и серной кислоты из смесителя 1 непрерывно поступает на верхнюю тарелку колонны-эфиризатора 2, в куб которой подается острый пар. Образующийся этилацетат вместе с парами воды и спирта отгоняется с верха колонны, а жидкость по мере продвижения вниз по тарелкам обогащается водой. Благодаря отгонке летучего компонента и избытку спирта этернфикация протекает почти до полного превращения уксусной кислоты. [c.240]

Таблица ХИ- 2. Равновесные концентрации фаз системы вода — уксусная кислота — этиловый эфир

Ацетальдегид имеет большое промышленное значение. Из него получают уксусную кислоту, этиловый спирт, этилацетат, бутиловый спирт, хлораль и многие другие продукты. [c.136]

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Расположите следующие спирты в ряд по увеличению их способности вступать в реакцию этерифика-цип с уксусной кислотой этиловый, изопропиловый, 2-метилбутанол-2. [c.51]

Реакция была впервые предложена в 1881 г. русским ученым М. Г. Кучеровым. Она имеет огромное практическое значение, поскольку позволяет получать дешевым путем уксусный альдегид, используемый для производства уксусной кислоты, этилового спирта и т. д. [c.314]

Суммарная концентрация в равновесной смеси уксусной кислоты этилового спирта этилацетата воды [c.255]

Оборудование и реактивы. Мерная колба на 25 или 50 мл. Коническая колба на 150—250 мл с притертой пробкой. Бюретка с краном на 20—25 мл с делениями на 0,05—0,1 мл (для раствора бромида иода). Пипетки на 2 и 5 мл. Мерный цилиндр на 5—10 мл. Раствор бромида иода в концентрированной уксусной кислоте. Этиловый спирт (ректификат). Иодид калия (10%-ный раствор). Гипосульфит натрия (0,1 н. раствор). Крахмал (0,5— 1%-ный раствор). Дистиллированная вода. [c.123]

Расположите следующие соединения в порядке возрастания температур кипения и обоснуйте свой ответ уксусный альдегид, уксусная кислота, этиловый спирт. [c.155]

Богатейшим возобновляемым источником органических веществ являются древесина и растительные отходы. Чтобы представить себе всю ценность этих видов сырья, достаточно привести такие примеры. Ежегодные потери древесины во время лесозаготовок и переработки древесины составляют у нас около 200 млн. м . Подсчитано, что химическая переработка только 10% этих отходов может дать около 140 тыс. г фенолов, 20 тыс. т уксусной кислоты и ряд других продуктов. Из отходов сельского хозяйства (подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, лузга гречихи, яч.меня и др.) путем их химической переработки можно получать сотни тысяч тонн таких ценных химических веществ, как фурфурол, целлюлоза, уксусная кислота, этиловый спирт и многие другие. [c.13]

Реактивы Фталевый ангидрид 2,5 г, фенол 5 г, серная кислота й — 1,84 г/см ), гидроксид натрия (5%-ный раствор), уксусная кислота, этиловый спирт, активированный уголь [c.221]

Метиловый спирт Этиловый спирт Бутиловый спирт Уксусная кислота ЭтИЛОВЫ эфир Ацетальдегид Окись этилена [c.117]

Сначала через кран О вносят большую часть растворителя (уксусной кислоты, этилового спирта или уксусноэтилового [c.22]

V 519 Этилат галлия (1) V 558 Этилацетат см. Уксусной кислоты этиловый [c.707]

Вторые (этиловый спирт, изоаыиловый, уксусная кислота, этиловый эфир, сложные эфиры, бензиновые и керосиновые фракции нефтей, не содержаш,ие ароматических углеводородов, соляровые и машинные масла) совершенно или почти совершенно асфальтенов не растворяют. Изучая оба класса растворителей, А. П. Саханов обнаружил, что по отношению к растворителям первой группы асфальтены — типичные лиофильные коллоиды, т. е. коллоиды, растворы которых обладают высокой степенью устойчивости. [c.101]

Из папориого бака 1 исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этиловый спирт и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит тенлообмеиник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих нз реакционной колонны, н затем поступает иа верхнюю тарелку эфирнзатора 4. Благодаря обогре- [c.214]

Р и с. 69. Кривая равновеспя для системы этиловый эфир уксусной кислоты — этиловый спирт прп 760 мм рт. ст. (аяеотроп с минимальной температурой кипения). [c.119]

Ацетальдегид СН3СНО используют в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира и других важных продуктов. [c.287]

Растворители с большой диэлектрической постоянной, например вода, ледяная уксусная кислота, этиловый спирт, способствуют протоканпю реакций по ионному механизму. Но л их присутствии д-комплекс может присоединять молекулу раствори-тедя, после чего следует стабилизация комплекса с отщепленном Н н образованием, JiairpiiM p, галогенгидр ша или его эфира. [c.93]

Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

СбНдоОз Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) В бензоле 10—15° В диоксане 30—40° В диоксане 20° Этилат иатрия Тритон Б Бутокситри- метилбен- зиламмоний Этиловый эфир а-(( -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а, а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты То же 23 79 79 [c.135]

СбНюО,, Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты В бензоле 20° 60 " 6 час. Катализатор Родионова Металлический иатрий Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир а-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кислоты Этиловый эфир а,а-ди-(р -цианэтил)-ацето-уксусной кпслоты 83 25 28 202 271, 278 Л 5 0 А [c.136]

Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир. СН3СООС2Н5. М. м. 88,11. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Легко воспламеняется. ТУ 18-16-291-80. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология