Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этернфикация

    Другие сложные эфиры гликолей обычно получают рассмотренной ранее этернфикацией гликолей карбоновыми кислотами. Одна-iмоноэфиров интересен прямой синтез из оксида этилена и карбоновой кислоты  [c.290]

    Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]


    Технологическая схема производства этилацетата представлена на рис. 7.11. Смесь уксусной кислоты, этилового спирта и серной кислоты из смесителя 1 непрерывно поступает на верхнюю тарелку колонны-эфиризатора 2, в куб которой подается острый пар. Образующийся этилацетат вместе с парами воды и спирта отгоняется с верха колонны, а жидкость по мере продвижения вниз по тарелкам обогащается водой. Благодаря отгонке летучего компонента и избытку спирта этернфикация протекает почти до полного превращения уксусной кислоты. [c.240]

    Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

    Этернфикация адипиновой кислоты бутиловым спиртом происходит в автоклаве периодического действия. В качестве катализатора применяется азотная кислота (2% по массе в расчете на адипиновую кислоту). Температура этерификации — 130 °С. Отгоняющийся азеотроп бутилового спирта конденсируется и разделяется на водный и спиртовый слои. Последний непрерывно возвращается на этерификацию. По окончании выделения воды отбирается проба. При достижении кислотного числа, равного 10, этернфикация считается законченной. [c.36]

    В промышленной практике наиболее распространены процессы получения сложных эфиров взаимодействием спиртов и карбоновых кислот. Вследствие обратимости реакции глубокая конверсия исходных веществ может быть достигнута лишь при непрерывном удалении из системы воды или эфира. Условия процесса определяются физико-химическими характеристиками исходных веществ и продуктов реакции. Если спирт, кислота и эфир имеют достаточно высокую температуру кипения и не смешиваются с водой, то этернфикация может проводиться при повышенной температуре в отсутствие катализатора. Тот же прием используется и когда спирт кипит при сравнительно низкой температуре, однако катализатор вызывает побочные реакции или плохо отмывается, ухудшая качество сложного эфира. В этом случае летучий компонент отгоняется из реактора вместе с водой, затем освобождается от воды и возвращается в зону реакции. Если спирт образует с водой гомогенный азеотроп, то обычно в реактор вводят инертные соединения, такие как бензол, толуол, циклогексан, образующие с водой легкоки-пящие азеотропные смеси. [c.238]


    Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбента ш или простой фильтрацией. Этернфикация в их присутствии протекает при более высокой температуре (160—200 °С) и требует большего избытка спирта (40% и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [c.238]

    Реакция во многом сходна с этернфикацией. Она также обратима, но, по сравнению с этернфикацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутс вие катализаторов путем нагревания реагентов при 200— 300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиа<а (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3. [c.221]

    Этернфикация с канифолью Этернфикация в смеси с гли- [c.190]

    С повышением температуры брожения увеличивается скорость этернфикации и быстрее идет синтез биомассы дрожжевых клеток за счет органических кислот, содержание которых уменьшается. Например, при температуре 24°С их содержалось в зрелой бражке 0,4 г/л, при температуре 36°С —0,11 г/л. Содержанке высших спиртов в зрелой бражке с повышением температуры увеличивается при 24°С их было 0,5 г/л, при 36°С — 0,63 г/л. Содержание эфиров также увеличивается при 24°С их находилось 0,11 г/л, при 36°С — 0,18 г/л. [c.253]

    Этернфикация является одним из основных методов синтеза сложных эфиров карбоновых кислот и предельных спиртов, широко используемых в качестве растворителей, пластификаторов, смазок и присадок, а также полупродуктов для различных синтезов. [c.236]

    Этернфикация синтетических жирных кислот метиловым спиртом осуще ствляется в колпачковой тарельчатой колонне. Пары метилового спирта, перегретые до 120—130 °С, поступают в нижнюю часть колонны, а сверху подаются нагретые до 115—120 С жирные кислоты вместе с 50%-ной серной кислотой в количестве 1—2% (масс.). Поскольку в данном случае не образуется азеотропная смесь, отгонка которой позволила бы смещать равновесие реакции, применяется большой (пятикратный) избыток метилового спирта. Глубина этерификации достигает 97—98%. Полученные метиловые эфиры имеют остаточное кислотное число 5—7 мг КОН/г, т. е. несколько больше, чем при этерификации бутиловым спиртом. [c.32]

    Преимуществами использования метилового спирта являются его доступность, значительно меньшая стоимость и более низкий расход. Кроме того, скорость гидрогенизации метиловых эфиров несколько больше, чем бутиловых. Недостатки метилового спирта летучесть, высокая токсичность и необходимость применения коррозионностойких материалов, поскольку этернфикация проводится в присутствии серной кислоты. В настоящее время разрабатывается термическая этернфикация кислот метиловым спиртом в более жестких условиях (250—320 С и 1—30 МПа). [c.32]

    Парофазная этернфикация карбоновых кислот спиртами является экзотермической реакцией. [c.237]

    Для соединения XII в качестве бимолекулярной реакции сравнения следовало бы выбрать этернфикацию не уксусной, а бензойной кислоты этанолом, идущую примерно в 300 раз медленнее [21]. Неправильным выбором реакции сравнения можно объяснить несколько заниженное значение к 1кг для этого соединения в табл. 13. Более обоснованная величина к к = 9-10 М.- [c.79]

    Компактность установки этого способа обеспечивается тем, что этернфикация и сепарация осуществляются в очном и том же аппарате. [c.316]

    Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

    К.-о. к. происходит при гидролизе крахмала, гидратации олефинов, этернфикации спиртов, алкилировании углеводородов, полимеризации и т. д., а также при мн. гетерогенно-каталитич. процессах, если пов-сти тв. тел обладают кис- [c.257]


    Глицерин в нитросмесь сливают при температуре 0—13 в течение 30 мнн. Этернфикация прн низкой температуре позволяет проводить слив более быстро и обеспечивает больший выхол нитроглицерина. Однако одновременно возникает опасность местного замерзания его. В том случае. когда аппарат охлаждается водой, длительность слнва увеличивается до 50 мин.. даже если прилив глицерина к нитросмеси производят в интервале температур 10—30 . Увеличение времени процесса, помимо снижения производительности системы, усугубляет опасность его. так как вероятность саморазложения нитроглицерина повышается. [c.314]

    Этернфикация глицернна происходит в нитраторе. Глнцерин поступает сверчу, вначале в слабую, почти отработанную кислоту. Свежая нитросмесь входит снизу, разбавляется находящейся в аппарате отработанной кислотой и прогоняется мешалкой через холодильное пространство аппарата. Так как количества реагирующих компонентов точно соответствуют мощности охлаждающей поверхности, способной отнять выделяющееся тепло, то резкого повышения температуры во время процесса ие происходит. л В нитраторе непрерывного действия условия этерификации более мягкие, чем в периодической системе, так как реакция идет в среде отработанной кнслоты. Производительность нитратора зависит от его охлаждающей поверхности. [c.320]

    Этернфикация кислот спиртами осуществляется, в зависимости от свойств исходных веществ и масштабов производства, периодически или непрерывно. Периодический процесс проводится вэфиризаторе 1, снабженном дефлегмирующей колонкой 2 с конденсатором паров 3 и сепаратором 4 для отстаивания водного [c.238]

    Лля этерификации спнртов можно применить в качестве иолоотии-мающего средства уксусный ангидрид илн смесь его с ледяной уксусной кислотой [3]. Такая этернфикация по сравнению с этернфнкацней в присутствии серной кислоты имеет то пренмущество. что во время реакции исключается образование сульфатов, наличие которых во взрывчатых азотнокислых эфирах является нежелательным, вследствие того, что онн понижают нх стойкость н затрудняют стабилизацию. [c.303]

    По способу Нобеля этернфикация глицерина производится в цилиндрическом аппарате-нитраторе, имеющем конусообразное дно, от которого отходит спускная труба с трехходовым краном (фиг. 92). В нитраторе помещены змеевики для подачн воды для ох.1аждения. Перемешивание нитромассы осуществляется сжатым воздухом, вводимым через узкие трубки, одна из которых подходит к раструбу. Нитросмесь заливают в ннтратор до половины его объема после поедвзрительного осмотра аппарата и смазки крана вазелином. [c.313]

    В Германии на большинстве заводов этернфикация диэтиленгликоля (так же как, впрочем, и глицерина) осуществлялась по методу Нобеля, и лишь на некоторых заводах — на установках непрерывного действия по способу Майсиера. [c.330]

    Метод Томсона. Этернфикация производится в плоских керамиковых чашах анаметром I м и высотой 0,25 и. В низу ча1ин имеется тр -ба для спуска отработанион кнслогы. В чашу заливают 300—400 кг кис- [c.352]

    Этернфикация в нитраторах. Процесс ведется в специальных нитраторах при хорошем механическом перемешивании. Ннтратор (фнг. 111) имеет овальное сечение и конусообразное дно с краном для выпуска всего содержимого ннтратора по [c.353]

    После этернфикации кислоты (VI) с помощью диазометана в метиловыГ) эфир (VII) последний с помощью магний-бромфенила превращают в третичный карбинол (VIII). [c.606]


Смотреть страницы где упоминается термин Этернфикация: [c.173]    [c.189]    [c.190]    [c.201]    [c.201]    [c.206]    [c.211]    [c.211]    [c.5]    [c.36]    [c.236]    [c.346]    [c.864]    [c.302]    [c.305]    [c.317]    [c.334]    [c.334]    [c.352]    [c.353]    [c.502]    [c.657]    [c.695]    [c.235]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.141 , c.173 , c.252 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.539 , c.587 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.87 , c.121 , c.122 , c.123 , c.124 , c.125 , c.249 , c.313 , c.442 , c.499 , c.505 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Борная кислота этернфикация ноливинилового спирт

Молочная кислота нан этернфикация

Этернфикация азотной кислотой

Этернфикация линолевой кислоты

Этернфикация линоленовой кислоты

Этернфикация метиловых эфиров кислот

Этернфикация с помощью азеотропной перегонки с бензолом

Этернфикация салициловой кислоты хлорфенолом



© 2024 chem21.info Реклама на сайте