Диамины реакция

С ароматическими диаминами реакция может идти с замыканием гетероцикла [105] [c.28]

При R"=H возможно образование диаминов. Реакция применяется для получения полупродуктов, используемых в синтезе противомалярийных препаратов. [c.351]

Коршак, Фрунзе и Петрова [856] получили полиамидоэфиры при нагревании полиэфиров с гексаметилендиамином. При этой реакции выделяется этиленгликоль. В зависимости от количества взятого диамина образуются различные полимеры. Авторы считают, что в случае взаимодействия 1 моля полиэфира и 0,5 молей диамина реакция протекает по следующему уравнению [c.288]

Из этого уравнения следует, что при использовании диаминов реакции аминогрупп одной молекулы с различными полимерными молекулами должны приводить к образованию поперечных связей. Поскольку побочным продуктом реакции является хлористый водород, его необходимо удалять введением либо избытка амина, либо, что более эффективно, сильного основания, такого, как окись магния. Было показано, что резины с максимальным модулем получаются в том случае, когда отношение ЫНз/С близко к единице. При недостатке амина имеет место недовулканизация, а избыток амина благоприятствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению плотности поперечных связей в вулканизате. Монофункциональные первичные амины также вызывают структурирование хлорбутилкаучука, но реакция протекает слишком медленно для использования на практике. Окись цинка в этом случае не нужна, так как она уменьшает модуль и замедляет реакцию поперечного сшивания. Характерными представителями вулканизующих веществ-диами-нов являются диэтилентриамин, гексаметилендиамин и фенилен-диамин, преимущества которых заключаются в обеспечении чрезвычайно быстрой вулканизации и высокой озоностойкости. Однако смеси с этими аминами склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. [c.272]

Препаративным методом синтеза АИ является их получение из иминоэфиров и диаминов. Реакция проходит в мягких условиях (50—60 °С) при практически количественном выходе АИ. [c.69]

Полиимиды получают поликонденсацией диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Реакция протекает в две стадии. На первой стадии получается раствор полиамидокислоты, на второй — полиимид. [c.306]

Еще одним примером использования миграционной полимеризации является получение полиамидов при сополимеризации диаминов с бмс кетенами. В случае взаимодействия субокиси углерода с диаминами реакция протекает по уравнению [14] [c.154]

Хотя большинство случаев поликондеисации амино-и карбоксильных групп относится к поликонденсацни ди-кярбоновых кислот с диаминами (реакции АА + ВВ) или поликондеисации аминокислот (реакции АВ), могут быть также случаи получения необычных полимеров, если в поликонденсацию вовлекаются мономеры, содержащие одновременно несколько реакционноспособных групп обоих типоп. Так, например, гексаметилен-бкс-иминоуксусная кислота при поликонденсации образует линейный полимер, цепь которого состоит из дикетопи-перазиновых колец, связанных углеводородными участками, содержащими 6 атомов углерода [8]. В этом случае мономер можно отнести к типу АВ - НА и реакцию можно изобразить следующим образом [c.90]

Аналогично ведут себя другие первичные ароматические амины, например гомологи анилина, аминофенолы и диамины. Реакцию можно также с успехом ороводить в спиртовом растворе и.яи в присутствии уксуснокислого натрия [c.354]

Скорости алкоголиза, эфиролиза и ацидолиза П. заметно возрастают с повышением температуры и кислотности катализатора. При аминолизе П. образуются полиамидоэфиры. Глубина аминолиза зависит от количества и вида диамина. Реакции с концевыми функциональными (—ОН или —СООН) группами нередко используются для определения среднечисловой мол. массы П. Концевые карбоксильные группы вступают, гл. обр. в р-ре (напр., бензилового спирта, нитробензола, анилина), во все реакции, характерные для карбоновых к-т напр., со щелочью образуются соответствующие соли, с фенилизоцианатом — соединения, содержащие карбоксанилидные группы. Один из методов определения концевых СООН-групп основан на ионообменном избирательном взаимодействии их с основным красителем. Концевые гидроксильные группы П. реагируют с бромацетилбромидом, фенилизоцианатом, диизоцианатами, уксусным и янтарным ангидридами и т. п. [c.55]

Нам удалось ввести в реакцию конденсации с и-диэтинилбензолом и вторичными аминами бензальдегид и а-пиридил альдегид. Это было интересным и с той точки зрения, что введение а-пиридилового остатка в молекулу амина усиливает обнаруженную ранее некоторую активность диацетиленовых диаминов. Реакция проведена как с самим п-диэтинилбензолом (время реакции 5 час., выход 95%), так и с моноамипами (время реакции 2 часа, температура 100° С, выход 85,6%) [c.140]

Аммиак и амины очень легко присоединяются к акрилнитрилу, который стал теперь технически доступным веществом. Метод этот, подробно разработанный А. П. Терентьевым и А. Н. Костом, представляет собой удобный сиртез р-аминонитрилов, а через них и диаминов. Реакция осуществляется смешением амина с акрилнитрилом с последующим нагреванием в запаянной ампуле на водяной бане. По окончании реакции избыток акрилнитрила отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выходы продуктов присоединения почти количественные [82]. В качестве примера можно указать на присоединение пиперидина к акрилнитрилу [c.618]

Ароматические о-диамины реагируют с триметилбором аналогично алифатическим диаминам, реакция которых описана выше. Используя эту методику, Ульмшнайдер и Губо [2] синтезировали 1-метил-1, 3, 2-бензодиазаборолидин (XVI) из триметилбора и о-фе-нилендиамина. Это была первая псевдоароматическая циклическая В—N—С-система. [c.206]

Мономеры СыгСЬ были получены известными методами [21—25]. Все процессы полимеризации были проведены в закрытых системах при перемешивании газовой фазой служил кислород при атмосферном давлении. Поглощение кислорода измеряли при помощи кислородной бюретки, связанной с общей системой. В зависимости от реакционной способности применяемого диамина реакция протекала при комнатной или слегка повышенной температуре (до 90°) в пиридине, диметилацетамиде или в их смесях. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология