Диамины с бензохиноном

Поликонденсация 1,3-диамино-4, 6-ди-оксибензола с 2,5-диацетокси-п -бензо-хиноном (Х=Н) или 2,5-диокси-З,6-ди-хлор-п-бензохиноном (Х=С1) [c.29]

Легко окисляются в га-бензохинон диокси- и диамино-бензолы. Для этих реакций применяют разнообразные [c.157]

Если в суспензию хлоранила в кипящем этаноле пропускать сухой аммиак, то первоначально желтые кристаллы вскоре превращаются в темно-красные иглы 2,5-диамино-3,6-дихлор-1,4-бензохинона. Два атома галоида в этом веществе не замещаются даже в более жестких условиях, но могут быть заменены после предварительного ацетилирования аминогрупп. Образующийся диацетат тетрааминохинона при обработ- [c.423]

Окисление — главный метод получения хинонов. При окислении можно исходить из соответствующего углеводорода, фенола или анилина, о- либо /2-ДИ0КСИ-, диамино- или оксиаминоароматических производных. Естественно, условия окисления будут тем мягче, а выходы тем больше, чем ближе исходное вещество к хинону по степени окисления, т. е. легкость получения бензохинона из различных источников уменьшается в ряду гидрохинон > фенол > бензол. С другой стороны, многие диокси- или диаминоароматические производные нестабильны и претерпевают окислительную полимеризацию. Нестабильные соединения следует предохранять от действия воздуха и использовать их по возможности быстрее. [c.201]

Этот диамин легко окисляется до 1,4-бензохинондинмнпа, который при гидролизе дает 1,4-бензохинон (см. раздел 2.2.4.6). [c.496]

ОКСАЛИЛХЛОРИД (III, 13-19 V, 340 VI, 197—198). Изоцианатхиноны. Первый представитель этого класса соединений 2,5-дихлор-3,6-диизоцианат-1,4-бензохииои (2) был получен реакцией 2,5-диамино-3,6-дихлор-1,4-бензохинона (1) и 6. в смеси бутилацетата и хлорбензола [1], [c.394]

Гидразингидрат восстанавливает о-динитрозобензол в о-фенилендиамин, а 4-метил-1,2-динитрозобензол — в 3,4-диаминотолуол, однако 1,2-динитрозонафталин при этом образует соответствующий фуразан [138]. При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака [18] или сульфида натрия в разбавленном спирте [112, 139] ароматические динитрозопроизводные превращаются в диамины. Боргидрид натрия восстанавливает как о-динитрозоаро-матические соединения, так и фуроксаны в диоксимы. Выход диоксима о-бензохинона составляет 54%, а диоксима бензила — 44% [122]. [c.371]

Известны производные диазина, аналогичные бензохинонам, например аллоксан (271), в котором карбонильная группа, находящаяся в положении 5, проявляет свойства кетонов. Аллоксан претерпевает перегруппировку, аналогичную образованию бензиловой кислоты [МааСОз аллоксановая кислота (272)] восстанавливается до соответствующего пинакона [Нг5аллоксантоин (273)] или до аналога гидрохинона [5пС12 диалуровая кислота (274)] и реагирует как дикетон с о-диаминами (см. стр. 127). [c.141]

Конденсацией ге-бензохинона или его производных с жирными, жирноароматич. и ароматич. диамина.ми или с солями соответствующих бмс-диазотировапных ароматич. диаминов получены полиариленаминохипопы [c.218]

Соединения этого класса имеют характер хинонов. В результате восстановления хинонимины превращаются в аминофенолы или в диамины, из которых они были получены. Простые хинонимины и их К-алкилированные производные дают аддукты с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза аналогично п-бензохинону. Хинондианил взаимодействует с анилином с образованием азофенина. [c.506]

Полиаминохиноны получены при реакции бензохинона с различными диаминами [c.115]

БЕНЗОХИНОН ОвЩОз, мол. в. 114,06 - известны два изомерных Б. орто-В. (I) и пара-В. 11). О-В. существует в двух модификациях нестабильная форма — бесцветные кристаллы, призмы, переходящие при стоянии в стабильную форму — коричнево-красные пластинки или призмы т. разл. 60—70° нелетуч может быть получен окислением о-амино-фенола применяется для открытия первичных у1с-диаминов [c.209]

Праведников и Телещов [42] синтезировали полифенокса-5ИНЫ, содержащие конденсированные полициклические участии в цепи, взаимодействием дизамещенных бензохинонов с ароматическими диаминами, с последующей обработкой ароматическими хлорангидридами или сульфохлоридами в сре-те органического растворителя при нагревании, по схеме [c.19]

Фармер рассматривал серную вулканизацию как радикальный процесс. Однако за время после опубликования настоящего обзора накоплено значительное количество экспериментальных данных, указывающих на участие ионных реакций в процессах вулканизации каучука. По-видимому, вулканизация может протекать по тому или иному механизму в зависимости от типа вулканизующей системы и полимера. Так, например, перекисная вулканизация натурального каучука, вероятно, протекает по радикальному механизму. С другой стороны, считают, что вулканизация полихлоропрена диаминами является ионной реакцией. Эта точка зрения поддерживается исследованием Шелтона и Мак-донела . Исследуя влияние акцепторов свободных радикалов (бензохинона, гидрохинона, 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила) на действие различных вулканизующих систем, они распределили эти системы по механизму их действия следующим образом [c.194]

Диаминобензофенон 970 кес льи.-Диамино-л-бензохинон, производные 904 и сл. [c.1587]

Амино-л-бензохиноны гидролизуются в кислой или щелочной среде до окси-п-бензохинонов и соответствующих аминов [155, 156]. Реакция особенно удобна в случае диалкилзамещенных хинонов и часто служит простым методом получения окси-л-бензохинонов. Следовательно, этот метод можно применить и в синтезе катенанов, если получить трианса-соединение типа 335. В таком трианса-соединении должно быть интрааннулярное связывание, и наружные мостики находятся в положениях 3 и 6 ароматического цикла. При расщеплении такого соединения должно образоваться производное гидрохинона, дегидрир/звание которого приводит к производному диамино-л-бензохи-нона 336. При гидролизе последнего должен получиться катенан 337. [c.114]

Полимеры, содержащие в цепи 1,4-оксазиновые звенья (полифеноксазины), синтезированы взаимодействием производных бензохинона с диаминами путем окислительной циклизации промежуточных полиаминохинонов [386] [c.130]

Берлиным и сотрудниками синтезировано большое число полимеров, которые классифицируются как полиаминохиноны. Они могут быть получены по схеме, в которой диамин конденсируется с хиноном. п-Фенилендиамин, бензидин или гексаметилендиамин образуют продукты конденсации с бензохиноном при кипячении с обратным холодильником в спиртовом растворе [87] [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Диамины с бензохиноном: [c.904] [c.97] [c.424] [c.108] [c.66] [c.371] [c.371] [c.53] [c.53] [c.304] [c.494] [c.9] [c.9] [c.416] [c.416] [c.193] [c.9] [c.157] [c.142] [c.300] [c.905] [c.1587] [c.904] [c.905] [c.114] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология