Нитриды вольфрама

По литературным данным на нитридах вольфрама или молибдена [75] при 250 °С, давлении 120 кгс/см за 12 ч получают из 80 г пропилена и 540 г водяного пара 54 г изопропилового спирта, н то время как 36 г пропилена в реакцию не вступают. [c.62]

Нитриды вольфрама, молибдена и хрома отличаются высокой твердостью и используются для упрочения поверхностей других металлов, однако присутствие азота в них сильно снижает их пластические свойства. [c.108]

Соединения с азотом, фосфором и мышьяком. Нитриды. Известны два нитрида вольфрама W2N ( -фаза) и WN (3-фаза). Первое соединение получается азотированием вольфрама при 825—875°. Фаза WN разлагается в вакууме при 600°. При нагревании на воздухе оба нитрида легко окисляются. Устойчивы на холоду против действия азотной, разбавленной серной кислоты и раствора соды. [c.238]

В первой стадии каталитического разложения образуются нитрид вольфрама или имид вольфрама как поверхностные продукты 106 [c.33]

NHs Na, На W (пленка, напыленная на стенки реактора) = 1.42 тор, Ру1 = 8,55 тор, 300—500° С, отмечается образование нитрида вольфрама [823, 824] [c.647]

Еще одним недостатком применения вольфрама в качестве материала катода при аналитической работе, наряду с изменением его состава в присутствии углеводородов, является взаимодействие вольфрама с азотсодержащими соединениями с образованием нитрида вольфрама. Это явление было замечено Девисом [435] и Холлом [819] при исследовании образцов, содержащих аммиак даже в небольших количествах разрушение нити наступает через очень короткое время, если образуется хрупкий ангидрид. При давлении аммиака 10 мм рт. ст. и периодической работе приходится менять катод через каждые два дня. Аналогичные явления, хотя и менее выраженные, наблюдались в нашей лаборатории при исследовании таких соединений, как амины, индолы. Например, при исследовании различных индолов при возможно более высоких давлениях с целью установления в них примесей среднее время жизни катода было [c.122]

Второй метод заключается в растворении навески исследуемого металла в перекиси водорода с последующей дистилляцией аммиака из щелочного раствора. В этом случае нитриды вольфрама и молибдена окисляются до аммиака. [c.221]

Анализ по первому методу проводится следующим образом. Навеску вольфрама или молибдена в 0,5—1,0 г в виде порошка или мелкой стружки прокаливают в течение 20 мин в широкодонном фарфоровом тигле при доступе воздуха и при 700° С. За это время вольфрам превращается в трехокись, о чем свидетельствует изменение окраски полученного порошка в оранжевый цвет, при охлаждении переходящий в желтый. При прокаливании молибдена образуется трехокись желтого цвета, переходящая при остывании в белую. Следует указать, что диссоциация нитридов вольфрама происходит при— 1650° С . Трехокись вольфрама или молибдена количественно переносят в реакционную колбу 1 (см. рисунок). Присоединяют колбу к общей системе дистилляции аммиака. Включают вакуум-насос. В поглотитель 2 вводят смешанный индикатор метиловый красный и метиленовый синий. Порошок в колбе смачивают водой, через воронку 3 в реакционную колбу вводят 100 мл 40%-ного едкого натра и при нагревании проводят дистилляцию аммиака. [c.221]

Нитриды вольфрама построены из слоев атомов Ш и N. Нетипично, однако, то, что слои атомов XV могут быть сильно дефектны. Некоторые из слоев атомов азота также несовершенны. В 6н - и бк-фазах атомы N образуют нецентрированные шестиугольники каждый атом принадлежит трем шестиугольникам. В 6 -фазе слои N слегка изогнуты. Межатомное расстояние между соседними атомами азота в бн -фазе составляет 1,67 А, т. е. только на 10% больше обычного атомного диаметра N. Эти короткие N—N-расстояния указывают, вероятно, на ковалентные связи между [c.53]

Кристаллические структуры нитридов вольфрама в тонких пленках [24] [c.54]

Рис. 19. Кристаллические структуры нитридов вольфрама в тонких пленках проекция на плоскость (110) [24].

Слоистые структуры нитридов вольфрама показаны на рис. 19. Большими заштрихованными кружками обозначены позиции Ш в дефектных слоях, занятые статистически. [c.57]

Кроме вышеназванных фаз, при азотировании в аммиаке тонких пленок вольфрама был получен ряд других нитридов вольфрама. Эти фазы и их кристаллические структуры рассматривались в гл. 2. [c.99]

Взаимодействие вольфрама с углеродом очень интенсивно протекает при Т 1900 К. Пары вольфрама при 2600 К образуют с азотом нитрид вольфрама WN2, так что, в принципе, азот является по отношению к вольфраму условно инертным газом. [c.75]

Для измельчения зерна литого вольфрама фирма Дегусса (ФРГ) применяет бориды и нитриды вольфрама, а также чистый бор [48]. Наилучшие результаты получены при использовании борида вольфрама, вводимого в количестве до 0,4% бора. Средняя величина зерна литого металла равнялась 1—2 мм. Отмечается, что основной особенностью процесса является необходимость полного испарения всего введенного бора. [c.234]

Нитрид вольфрама состава WN2 имеет удельный вес, равный 6,3, устойчив до 400° и совершенно разлагается при 2000 , а при воздействии воды образует аммиак и, вероятно, WO3. [c.481]

Получение нитрида алюминия Получение нитрида циркония Получение нитрида вольфрама [c.241]

При таких условиях обеспечивается скорость осаждения пленок нитрида вольфрама в диапазоне 4-10 нм/мин и степень покрытия дна ступеньки с ЛЯ = 4 1 "= 90%. В пленках WN отсутствует фтор, содержится не более 5% углерода и кислорода, и они имеют удельное сопротивление в диапазоне 120-500 мкОм см [44]. [c.160]

При таких условиях обеспечивается скорость осаждения У пленок нитрида вольфрама в диапазоне 60-160 нм/мин. В пленках WN содержатся фтор (до 5%) и водород, отношение атомов W/N может изменяться от 1,2 до 3,7, и они имеют удельное сопротивление в диапазоне 230—350 мкОм см [43]. [c.160]

При взаимодействии гексахлорида вольфрама с аммиаком образуется нитрид вольфрама. W е вступает в реакции обмена также [c.316]

Пинскер и сотр. [24] открыли целый класс нитридов вольфрама, которые не принадлежат к структурам типа хэгговских. Несмотря на то что эти фазы были приготовлены в виде тонких пленок и, вероятно, не характерны для массивных образцов, они важны по ряду причин. Во-первых, они представляют самую большую группу нехэгговских фаз, во-вторых, демонстрируют новые принципы кристаллографии нитридов и, в-третьих, показывают прямую связь с другими типами фаз внедрения, особенно боридами. Кристаллические структуры и атомные позиции в некоторых нитридах вольфрама представлены в табл. 14. [c.53]

Бора карбид Бора нитрид Вольфрама силицид Вольфрамокобальтовые сплавы в смеси с алмазом до 5% [c.91]

Нитрид вольфрама, W2N3 (теоретически получаемый действием газообразного NH3 на WO I4 или W l на холоду), вряд ли существует. [c.380]

Пленки нитридов вольфрама (WN ), карбидов вольфрама (W ) и карбонитридов вольфрама (W N ) используются в качестве барьерных слоев в системах металлизации на основе меди для микросхем с уровнем технологии (УТ) 130 нм и меньше. Они предотвращают диффузию атомов меди в слои оксида кремния, поликремния и монокремния. Так как обычно системы металлизации на основе меди интегрированы с системами межслойной изоляции на основе диэлектрических пленок с низкой диэлектрической постоянной (НДП диэлектрики — low к diele tri s), то температура осаждения барьерных слоев не должна превышать 350°С [43-45]. [c.159]

ХОГФ слоев нитрида вольфрама может проводиться в процессах LP LT VD WN (WF,-H/NH3-H,), LP PE VD WN (WF -H / [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология