Эфиры полимеры

За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 260—320° С, давлении 80—200 ат и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и к-пропанол [32]. Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [c.46]

Аллиловый эфир-- Полимер [c.172]

Этиловый спирт (готовая продукция) содержит 92,5% (об.) С2Н5ОН и примеси—ацетальдегид, этиловый эфир, полимеры, сложные эфиры, вода. Это — легковоспламеняющаяся бецветная жидкость плотность 789,3 кг/м температура кипения 78,37°С температура вспышки 13°С область воспламенения 3,6—19% (об.). [c.80]

В данном случае нужно учитывать образование некоторых побочных продуктов, например, диизопропилового эфира, полимеров. [c.53]

Побочные реакции заключаются в образовании простых эфиров, полимеров и диалкилсульфатов [c.140]

По окончании полимеризации содержимое колбы охлаждают, выливают в фарфоровые чашки и добавляют петролейный эфир. Полимер выпадает в осадок. Растворитель сливают, а чашки с полимером ставят в вакуумный сушильный шкаф. Полимер сушат до постоянного веса при 80 °С и 500— 600 мм рт. ст. [c.207]

Через 15 мин при интенсивном встряхивании в реакционный сосуд к раствору живущего полистирола добавляют 5 мл раствора 5,3 г 4-винилпиридина в 50 мл тетрагидрофурана (что соответствует 5 ммолям 4-винилпиридина). Еще. через 15 мин в сосуд вводят 40 ммолей стирола и через следующие 15 мин вводят новую порцию (5 ммолей) 4-винилпиридина. Эти операции повторяют еще раз с интервалом в 15 мин. Через 15 мин после добавления последней порции мономера блок-сополимер осаждают в смеси 300 мл диэтилового эфира и 300 мл петролейного эфира. Полимер фильтруют, промывают диэтиловым эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. [c.184]

При прочих равных условиях в присутствии твердых катализаторов процесс протекает значительно медленнее, чем в присутствии жидких, но зато значительно уменьшается или даже исключается коррозия. Снижение скорости можно компенсировать повышением температуры, но в этом случае снижается выход спирта и повышается выход побочных продуктов (эфиров, полимеров и др.). [c.426]

Циклический эфир Полимер Металлоорганические соединения Rb, s, Li, Na или К безводная среда, от —10 до +225° С [151]. См. также [153] [c.101]

Фенилглицидный эфир Полимер BFj. метиловый афир гликоля 20 С, 50 ч [2111. См. также [212, 430] [c.183]

Простые виниловые эфиры Полимеры Комплексное соединение А1 с бензолом [691] [c.224]

В нейтральней и щелочной среде диметилсвые эфиры полимера достаточно стабильны, но в разбавленных растворах кислот легко гидролизуются. Простые метиловые эфиры легко кристаллизуются, причем температура их плавления возрастает с увеличе нием средней степени полимеризации. При =150 полимер плавится при 180° с разложением. [c.403]

Исследование кристаллических структур н-парафинов как простейших представителей цепочечных молекулярных кристаллов, безусловно, интересно в связи с изучением кристаллохимии обширного круга алифатических соединений (спирты, кислоты, эфиры, полимеры) и выявлением закономерностей органической кристаллохимии и минералогии в целом. Однако изучение структуры н-парафинов осложняется трудностями выращивания совершенных монокристаллов и сложностью получения индивидуальных парафиновых углеводородов в чистом виде, без примесей соседних гомологов. Кроме того, каким бы методом ни были выращены кристаллы н-парафинов, они, как правило, редко пригодны для рентгеноструктурного анализа, так как из-за своей слоистой структуры обычно представляют собой тонкие пластины, часто искривленной формы. Все это объясняет сравнительно небольшое количество расшифрованных структур индивидуальных парафиновьк гомологов и невысокую точность определения их структурных параметров. Структурные данные для природных углеводородов вообще отсутствуют. [c.24]

Промывание можно ускорить, если использовать такие органические растворители, как ацетон или спирт или смесь их С водой. Они помогают удалить несмешивающиеся с водой растворители. Перемешивание в смесителе также ускоряет. промывание При конечном промывании этиловым эфиром полимер получается в виде сухой пушистой массы. Если в дальнейшем предполагают плавить цолимер или проводить определение кон це-гзых групп, то вода, которая используется для промывки, должна быть перегнана или деминерализована >>. [c.23]

Исследованы ИК-спектры нового класса мономеров и полимеров винилариловых эфиров с полициклическими ароматическими радикалами и проведены соответствующие спектрально-структурные корреляции. Установлено, что в реакциях радикальной и ионной полимеризации моновиниловые эфиры образуют полимеры линейного строения с боковыми привесками из конденсированных ядер, а дивинило-вые эфиры — полимеры сетчатого строения. На основании ИК-спектров, а также молекулярных моделей, построенных в эффективных радиусах, доказано существование конформационных равновесий молекул в ряду полициклических винилариловых эфиров. [c.87]

Из приемника 12 полученная широкая фракция для отделения от нее этанола поступает в экстракционную противоточную колонну 16, куда сверху подается предварительно охлажденная в теплообменнике 7и холодильнике / фузельная вода из колонны 13. Из колонны 16 отводятся сверху — отмытый от этанола диэтиловый эфир с примесью полимеров снизу - промывная вода, содержащая этанол с примесью эфира. Промывная вода рециркулирует в ректификационную колонну 11, а верхний продукт колонны 16 поступает в ректификационную колонну 19, где в качестве дистиллята отбирается товарный продукт, так называемый технический эфир из куба колонны 19 отводится значительная часть загрязняющих товарный эфир полимеров. В целях использования воды в качестве дешевого хладагента для охлаждения дефлегматоров в колонне 7Рподдерживается давление до 13,6 кПа. [c.410]

Н-Б ути ЛВИ НИЛ овый эфир Полимер BFg. НрО BFj- 2НаО в гексане, —78 и +25° С [136] Комплексы ВРд с анизолом (I), диизопропиловым эфиром (II), ди- -бутиловым эфиром (III) и тетрагидрофураном (IV) 25° С. Константы скорости реакции (л.моль мин ) яля комплекса BFj l — 65, II —46,7, III — 10,2, IV—0,064 1137, ВРз 1 бар, —3°С [138] [c.179]

Винил-трет-бути-ловый эфир Полимер -С4Н9ВР2 в толуоле, пентане или пропилене, —78° С, 20 ч. Выход 86%. Полимер кристаллический [143]. См. также [144] ВРд- 0(СаН5)2 в петролейном эфире, от —65 до -70° С. Выход 86% [145]. См. также [146] [c.179]

Метил-2-метокси-этиленпропенилмети-ловый эфир Полимер ВРд 0(С2Нб)г в безводном толуоле, в атмосфере N2, —78° С, 15 ч. Выход 73%. Полимер кристаллический [150] [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология