Янтарная кислота с гексаметилендиамином

Адипиновая кислота, янтарная кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, глутаровая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, е-капролактам, гексаметилендиамин [c.363]

Янтарная кислота, гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота [c.369]

Образование сукцинимидного цикла может происходить также и путем отщепления молекулы гексаметилендиамина, находящейся на конце растущей цени при получении полиамида из гексаметилендиамина и янтарной. кислоты по реакции [c.93]

При изучении влияния склонности мономеров к циклообразованию на процесс обрыва роста цепи полимера на примере реакции гексаметилендиамина с янтарной кислотой было найдено, что низкомолекулярный линейный полиамид образуется именно за счет образования циклов на концах растущей макромолекулы [c.388]

Малеиновая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота, этиленгликоль, этилендиамин Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, себациновая кислота, е-капролактам,. и-фенилен- [c.238]

Отверждение компаундов при комнатной температуре производится при помощи специальных отвердителей диаминов, эти-лендиамина, диэтилентриамина, полиэтиленполиаминов, гекса-метилендиамина, кубового остатка гексаметилендиамина и др. Отверждение компаундов при температуре 120—150° С производится при помощи ангидридов органических двухосновных кислот малеиновой, фталевой и янтарной. Как указывалось выше, при отверждении эпоксидных смол никаких продуктов реакции не выделяется. [c.93]

Янтарная кислота, гексаметилендиамин, адипиновая кислота, азелаиновая кислота. ... Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, е-капролактам, циклогександиуксусная кислота Е-Капролактам, адипиновая кислота, гексаме-. [c.237]

Например, соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина обозначают — АГ, соль себациновой кислоты и гексаметилендиамина — СГ, соль янтарной кислоты и этилендиамина — ЯЭ и т. д. [c.572]

Полиэфиры янтарной кислоты с бмс-(6-оксигексил)овым эфиром цикло-гексадион-(2,5)-дикарбоновой кислоты при действии на них веществ, реагирующих с карбонильными группами, таких как гексаметилендиамин, п-фенилендиамин или бензидин, превращаются в трехмерные продукты [52]. Эти эфиры способны образовывать с тяжелыми металлами (железо, медь) внутренние комплексы типа [c.229]

При получении полиамида из гексаметилендиамииа и янтарной кислоты образуется сукцинимидный цикл в результате отщепления молекулы гексаметилендиамина, находящейся на конце растущей цепи [c.117]

Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, янтарная кислота, е-капролактам, кетопимелиновая кислота [c.370]

Промышленностью выпускаются жидкие и твердые эпоксидные смолы различной молекулярной массы (от 400 до 5000) с различным содержанием эпоксидных групп (эпоксидное число от 20 до 1,5). Термопластичные смолы переходят в неплавкое и нерастворимое состояние при введении в них отвердителей (аминов — этилен-диамина, гексаметилендиамина, полиэтиленполиамина, ж-фенилен-диамина, триэтилентетрамина, гексаэтилендиамина поликислот и их ангидридов — малеинового, фталевого, янтарного, адипиновой кислоты). Отвержденные эпоксидные смолы обладают высокой механической прочностью, стойкостью к щелочам, маслам, некоторым кислотам, адгезией ко многим материалам, в том числе металлам и пластическим массам, хорошими электроизоляционными свойствами. Отверждение легко осуществляется в широком температурном интервале (5—150 °С) и сопровождается малой усадкой. Недостатком отвержденных смол является повышенная хрупкость. [c.147]

Детально изучена поликонденсация солей гексаметилендиамина со щавелевой , янтарной - , глутаровой , адипиновой , пимелиновой - , пробковой - - - , азелаиновой - 1- -себациновой - 60-52, 54-59 фталевыми - кислотами. Другие примеры поликонденсации гексаметилендиамина с алифатическими и ароматическими дикарбоновыми кислотами приведены в работе . [c.192]

В соответствии с первой стратегией синтез ФАП начинается с получения соответствующих мономеров. Так как поликонден-сацию для синтеза ФАП до сих пор использовали редко, то речь идет главным образом о виниловых, акриловых и аллильных мономерах. Эти мономеры обычно получают введением ненасыщенных групп в молекулы ФАВ. В зависимости от предполагаемого механизма действия ФАП (гидролитического или негидролитического, см. гл. 2) для этой цели могут быть использованы или любые функциональные группы ФАВ, или только те, которые не существенны для проявления физиологической активности. Как уже отмечалось, между остатком ФАВ и полимерной цепью желательно иметь вставку , уменьшающую пространственную затрудненность остатка ФАВ и обеспечивающую его доступность для гидролизующих ферментов или для рецепторов. Среди наиболее часто применяемых вставок следует отметить со-аминокарбоновые кислоты (аминокапроновую и др.), а,со-дикислоты (янтарную, глутаровую и т. д.), а,со-ди-амины (этилендиамин, гексаметилендиамин), диальдегиды (терефталевый или глутаровый диальдегид, хотя последний трудно получить в чистом виде). Порядок присоединения к вставке ФАВ и ненасыщенного остатка в большинстве случаев не существенен и определяется тактическими соображениями. [c.64]