Склянки с тубусом

Рнс. 36. Насадка для экстрагирования (аппарат Рис. 37. Склянка с тубусом иа 3 4. Сокслета). [c.29]

В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств веществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Обычно непродолжительным считают разделение со скоростью 1—20 мм мин- или 1—10 мл-мин . При проведении градиентного элюирования или при проявлении хроматограммы (см. стр. 344) применяют простую установку, приведенную на рис. 7.9. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд А вводят чистый растворитель Ьд, в сосуд Б — растворитель Ьб- При переходе растворителя Ьд в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [c.352]

Склянки с тубусом на 0,5, 1, 2, 3, 5 литров [c.421]

Для сборки различных лабораторных установок часто используют склянки с тубусом (рис. 37) различных емкостей (от 0,3 до 20 л). [c.31]

Удобнее пользоваться прибором, который применяют в лабораториях для каталитического гидрирования при атмосферном давлении (рис. 150). Прибор смонтирован из перевернутого вверх дном мерного цилиндра требуемой емкости и склянки с тубусом, служащей для создания необходимого давления газа. Для установления объема газа при атмосферном давлении тубулированную склянку опускают так, чтобы уровень воды в обоих сосудах был на одной высоте. Так как температура комнаты и атмосферное давление обычно отличаются от нормальных условий (0° и 760 мм), то объем газа, потребного для реакции, например для гидрирования, вычисляют по формуле [c.247]

Баритовая вода — насыщенный водный раствор Ва(ОН)а. В 1 Л раствора содержится около 80 г кристаллогидрата Ва(0Н)2 8Н,0. Для приготовления реактива 80 г кристаллогидрата растворяют при кипячении в 200 мл воды и затем разбавляют водой до 1 л. Через сутки, после отстаивания, прозрачный раствор осторожно сливают в склянки с тубусом или сифоном (см. рис. 6). [c.166]

Поглотитель для хлористого водорода состоит из воронки диаметром около Ъ см п сливной склянки емкостью 250 мл (с припаянными у дна и на половине высоты тубусами). Во время работы через склянку пропускают сильный ток холодной воды. Вместо склянки с тубусами можно применять большой стакан с водой и время от времени менять воду. [c.189]

Таблица 81. Основные размеры (в мм) склянок с тубусом под резиновую пробку и с краном

Скорость истечения раствора из образца периодически (примерно через 1 ч) замеряется измерительной бюреткой 4 путем переключения крана, расположенного в нижней ее части. Нормально же раствор проходит через нее транзитом в сборник 5 (склянка с тубусом ем- [c.124]

Экстракцию удобно проводить в склянке с тубусом объемом 8—10 л. [c.14]

Склянка с тубусом у дна вместимостью 5 л. [c.173]

Оборудование колонки объемом 13,5 см с сефадексом 0-75 штатив с пробирками пипетки вместимостью 1 мл стеклянные палочки мерные цилиндры вместимостью 10 мл делительные воронки либо склянки с тубусом. [c.38]

Для подачи воздуха можно с успехом воспользоваться выходным отверстием обыкновенного масляного насоса с последуюш,им пропусканием воздуха через слой ваты и активированного угля или же водоструйным насосом, к нижней трубке которого присоединена двугорлая склянка с тубусом (рис. 201). Важно, чтобы нижний тубус двугорлой склянки не был слишком узок, так как вода должна вытекать из прибора с той же скоростью, с какой она в него поступает. Если же диаметр тубуса слишком велик, то следует вставить в него пробку с отверстием подходящего размера. Существуют и специальные конструкции водоструйных насосов, предназначенных для этой цели (рис. 202). [c.315]

I — пипетка 3 — уравнительная склянка с тубусом для отбора и вытеснения газа 3 распределительная гребенка 4 футляр 5 — резиновая трубка. [c.473]

Склянки с тубусом применяются в лабораторных установках и для хранения растворов. Они изготавливаются различных форм и размеров. Отечественная промышленность выпускает склянки следуюШ.ИХ исполнений [c.78]

Склянки с тубусом изготавливаются в соответствии с ГОСТ 10238—74. Форма и размеры склянок с тубусом приведены на рис. 53 и в таблицах 81—83. [c.78]

Таблица 82. Основные размеры (в мм) склянок с тубусом и конусами взаимозаменяемыми и краном

I мл, цилиндр с краном, склянка с пробиркой, склянка с тубусом, воронка, подставка. [c.21]

В приборе, показанном на рис. 43, выделяющийся водород вытесняет из герметически закрытой бутылки кислоту, котора капает в бюретку объем вытесненной жидкости соответствует объему выделившегося водорода. Для удобства ряд таких склянок с тубусом устанавливают на специальной подставке, к которой прикреплены бюретки. [c.96]

После приготовления образцов и растворов приступают к выполнению опыта. Налив в стаканы (или склянки с тубусом) растворы, по мещают в них образцы и отмечают уровни раствора в бюретках. Замеры производят каждые 20 мин в течение 2 ч. Запись ведут по форме № 22. [c.105]

Напорную склянку с тубусом 1 вместимостью 2—5 л помещают на высоте около 1,0 м над уровнем стола. Калориметрическую бомбу 4, подготовленную и взвешенную, устанавливают в подставке, обращая впускной вентиль бомбы с длинной продувочной трубкой в сторону склянки с тубусам и привинчивают к обоим отверстиям вентилей металлические трубки с ниппелями 3, обязательно снабжая их фибровыми прокладками для обеспечения герметичности. [c.91]

I Баритовая вода помещается в склянке с тубусом на особой полочке для общего пользования (рис. б, ). На такой же полочке помещается склянка с тубусом для дистиллированной воды, откуда работающие пополняют свои запасы (рис. 6, Л). Все прочие реактивы по мере их израсходования [c.17]

В 2-литровую перегонную колбу, погруженную в водяную баню емкостью 4 л, помеш,ают 25 г (0,14 моля) безводной глюкозы (примечание 1) и 15 мл воды. Колбу закрывают корковой пробкой, через которую проходят эффективная и прочная механическая мешалка (примечание 2) и трубка для прибавления жидкости, соединенная при помощи резиновой трубки с винтовым зажимом со склянкой емкостью 500 мл, имеющей нижний тубус. Боковой отвод перегонной колбы присоединяют к холодильнику с водяным охлаждением. В качестве приемника служит склянка для отсасывания, из которой пары отводят при помощи резиновой трубки в вытяжной шкаф. Температуру водяной бани повышают до 55° и глюкозу переводят в раствор при энергичном перемешивании, которое не прекращают в течение всего процесса. В колбу прибавляют из склянки с нижним тубусом по возможности быстро смесь 90 мл (120 г, 9,5 моля) диметилсульфата и 125 мл четыреххлористого углерода. Зажим закрывают и в склянку с тубусом помещают 400 мл (580 г) 40%-ного (по весу) раствора едкого натра. Щелочь приливают в колбу со скоростью 1 капли в 2 сек. в течение 5 мин., со скоростью 1 капли в 1 сек. в течение следующих 5 мин. и, наконец, со скоростью 3 капель в 1 сек. до тех пор, пока не замедлится или не прекратится отгонка четыреххлористого углерода. Обычно это происходит через 15—20 мин., после того, как будет прибавлено 70—90 мл щелочи. Температура смеси поддерживается за счет теплоты реакции в течение всего процесса прибавления на желаемом уровне, т. е. в пределах 50—55°, а поэтому нет необходимое и подогревать водяную баню извне. Остаток щелочи прибавляют по возможности быстрее температуру бани поднимают до 70—75° и затем поддерживают ее на этом уровне. В склянку с тубусом помещают 160 мл (208 г, 1,65 моля) диметилсульфата и немедленно же начинают приливать его в колбу со скоростью 3—4 капель в секунду (еслисмесьбу дет сильно пениться, то немного медленнее). [c.408]

В достаточной величины круглодонную колбу из иенского стекла или пирекс, стоящую на паровой бане, вносят 5,1 кг моногидрата валериановой кислоты и 7,8 Кг ментола и пропускают. в смесь сухой хлористый водород (приготовление его см стр. 371), сначала 4 часа без нагрева, затем начинают постепенно нагревать, все время продолжая пропускать хлористый водород . Берут изредка пробы, взбалтывают с водой, нейтрализуют содой и смотрят, насколько прошел процесс этирификации. Когда, он окончен (примерно через 7 час. пропускания хлористого водорода), смесь промывают в одной или нескольких склянках с тубусом у дна. Сначала основательно промывают водой, пока промывная вода почти не перестанет давать реакции с азотнокислым серебром. Затем следует промывка очень разбавленным раствором едкого натра (но не содой, гак как вследствие выделения углекислоты в склянках может создаться избыточное давление, что опасно и может привести к потерям ). Сначала взбалтывают % мин., самое большее 1 мин., с маленьким избытком раствора щелочи, затем быстро отделяют раствор и опять промывают водой. Разбавленная щелочь и даже вода действуют на эфир омыляюще, хотя и медленно. Взбалтывание и отделение обоих слоев должно поэтому производиться очень тщательно. [c.210]

Прибор для получения меченого ацетилена состоит из реактора, двух ловушек, отградуированной бюретки с ртутью, двух склянок с тубусом, наполненных насыщенным раствором хлористого натрия, вакуумметра, дрекселя с раствором Илосвая. [c.143]

Оборудование колонка с краном размером 1X25 см делительные воронки или склянки с тубусом воронки химические стаканы стеклянные палочки штативы с пробирками пипетки с делениями стеклянная вата. [c.29]

Пример оформления заказа. Склянка с тубусом под резиновую пробку. СТРП емкостью 0,3 л, ГОСТ 10238—62 из стекла типа ХУ-П, 100 шт. [c.102]

Образцы чугуна и разных сталей (4 шт.). 2. Склянки с тубусом на 1 л, 1П 0меш,ен ные на подставке (4 шт.). 3. Бюретки (4 шт.). 4. Стаканы на 100 мл (4 шт.). 5. 5%-ная Н2504. 6. Масштабная линейка. 7. Сода. 8. Наждачная бумага. 9. Фильтровальная бумага и вага. [c.95]

При продувке из металлических газовых иипеток вместимостью 10—12 л, изготовленных из устойчивого к окислению металла и снабженных с обоих концов трехходовыми или одноходовыми кранами, напорной склянкой служит склянка с тубусом вместимостью 10—20 л. [c.94]

Метод Кука . Изображенный на рис. 43 прибор состоит из маленькой, с одним только отверстием водяной бани, которая накрыта стеклянной воронко11 со срезанной у начала конуса трубкой. Воронка входит краем в желобок, сделанный в крышке бани. Из склянки с тубусом в этот желобок все время капает вода, которая образует водяной герметический затвор, а стекая затем внутри бани, поддерживает в нем постоянный уровень. Для более успешной изоляции от воздуха рекомендуется применять свежепрокипяченную воду. Через узкую металлическую трубку пропускают внутрь водяной бани (но над поверхностью воды) двуокись углерода, которая, выходя через выемки на внутреннем крае отверстия крышки, наполняет воронку и тигель . [c.999]

Фракции I—X после пропускания через колонку с катионитом КУ-2 (в Н -форме) хроматографировали на колонках сильноосновной анионообменной смолы Амберлит ИРА-400 (100—200 меш, 36x3,2 см) в ацетатной форме. Для вытеснения органических кислот использовали градиентную элюцию уксусной кислотой. К колонке последовательно присоединяли склянку с тубусом, наполненную 0,5 л дистиллированной воды и помещенную на магнитную мешалку, и склянку с тубусом больших размеров, содержащую 2 л 1,0 п. СНдСООН. Скорость элюции —150 мл час. Фракции элюата, содержащие шикимовую и хинную кислоты, объединяли и упаривали в вакууме.Из-за большого преобладания хинной кислоты четкого отделения шикимовой кислоты не происходит. В сгущенных элюатах наступает быстрая кристаллизация хинной кислоты. Детальный ход разделения хинной и шикимовой кислот изображен на рис. 41. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология