СТАНДАРТНАЯ АППАРАТУРА

Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие условные показатели для нефти, дизельных и котельных топлив - температура помутнения для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические углеводороды, - температура начала кристаллизации. Метод их определения заключается в охлаждении образца нефтепродукта в стандартных условиях в стандартной аппаратуре. Температура появления мути отмечается как температура помутнения. Причиной помутнения топлив является выпадение кристаллов льда и парафиновых углеводородов. Температурой застывания считается температура, при которой охлаждаемый продукт теряет подвижность. Потеря подвижности вызывается либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием кристаллического каркаса из кристаллов парафина и церезина, внутри которого удерживаются [c.101]

В случае систем с очень большим числом близкокипящих компонентов часто нет необходимости проводить полное разделение для их характеристики. Так, в случае смесей углеводородов, таких, как бензин, дизельное топливо и другие, достаточно определить, какая часть пробы перегоняется в определенном температурном интервале, например 75—80 °С. Можно также определить температуру, при которой определенный объем пробы находится в виде дистиллята. Поскольку данные такого анализа в значительной степени зависят от условий проведения опыта, необходимо применять стандартную аппаратуру, обслуживая ее строго по инструкции [58, 59]. Принцип фракционной дистилляции в ректификационной колонне заключается в про-тивоточном прохождении части конденсата и поднимающихся вверх паров, между которыми происходит интенсивный обмен. При этом пар обогащается наиболее легколетучим компонентом. Такая колонна в промышленности разделена на отдельные тарелки отсюда вытекает понятие теоретической тарелки. Теоретическая тарелка характеризуется состоянием установившегося равновесия между фазами. Число теоретических тарелок, необходимое для разделения, можно определить графически [58, 60]. [c.382]

Достоинствами схемы подвода тепла в колонну, показанной на рис. 5, а являются возможность использования стандартной аппаратуры с любой поверхностью теплообмена, относительно небольшое гидравлическое сопротивление, удобство монтажа и обслуживания. Поэтому колонны с выносными кипятильниками наиболее распространены. Схема подвода тепла, показанная на рис. 5, б обеспечивает компактность установки, но затрудняет размещение больших поверхностей теплообмена применяется для колонн малого диаметра (ориентировочно >к < 300 мм). [c.213]

Проявляется тенденция к созданию стандартной аппаратуры для перегонки, в том числе циркуляционных испарителей и сборных конструкций из стеклянных приставок и кубов, выполненных из других материалов. Эта тенденция распространяется также и на автоматизированные пилотные установки непрерывного действия с электромагнитными делителями флегмы, регуляторами уровня и расхода (рис. 142). Применением различных вентилей из стекла можно значительно упростить обслуживание подобных установок. Такие вентили подробно описаны в разд. 7.2.1. [c.213]

Для индивидуальных жидких Т веществ давление (упругость) насыщенного пара, т. е. пара, находящегося в равновесии с жидкостью, является физической константой, зависящей только от молекулярных свойств данной жидкости и от температуры. Для жидкостей неоднородного состава, таких, как бензин, давление насыщенных паров при данной температуре является сложной функцией их состава и зависит от объема пространства, в котором находится паровая фаза. Это вызвано тем, что при разных объемах испаряется и переходит в паровую фазу разное количество компонентов с наибольшим давлением пара следовательно, состав жидкой фазы будет также различным. Отсюда для каждого соотношения жидкой и паровой фаз равновесие паров устанавливают с жидкостью разного состава, а это в свою очередь влияет на величину давления насыщенного пара. Поэтому, чтобы получить сравнимые результаты определений, необходимо поддерживать соотношение паровой и жидкой фаз постоянным, т. е. проводить определение в стандартной аппаратуре. [c.35]

Целесообразно комбинировать те и другие параметры защиты,, причем рациональное соотношение между ними определяется конкретным типом процесса, возможностью его изучения, возможностью измерения выбранных параметров, наличием стандартной аппаратуры. [c.18]

При определении коксуемости 10 /о-ного остатка от перегонки топлива (дизельные топлива, легкие дистиллятные топлива) предварительно получают этот остаток. Для этого 200 мл топлива перегоняют в стандартной аппаратуре, отбирают 180 мл дистиллята (в градуированный цилиндр) и тотчас же заменяют приемник на колбочку, в которую собирают остальной дистиллят и остаток из перегонной колбы. Это и есть 10%-ный остаток около 10 г этого остатка еше теплым заливают во взвешенный фарфоровый тигель, а по охлаждении до комнатной температуры взвешивают и устанавливают точную величину взятой навески. [c.67]

По описываемой ниже методике для спектрального анализа растворов применяется стандартная аппаратура — стилометр СТ-7, и в качестве источника света — дуга переменного тока силой 2—3 ампера, питаемая генератором ДГ-2. На концы спектрально чистых угольных электродов диаметром 6 мм, расположенных горизонтально, наносят 1—2 капли исследуемого раствора, после чего зажигается дуга и производится визуальное наблюдение спектра. Исследуемый раствор, испаряясь, поступает в пространство между электродами, где под влиянием высокой температуры происходит возбуждение свечения атомов исследуемого вещества. [c.182]

Температурой вспышки называют минимальную температуру жидкости, при которой ее пары образуют смесь с воздухом, способную воспламениться от внесенного источника зажигания (искры, открытого пламени, нагретого тела). Вспышка предварительно нагретой горючей смеси представляет собой горение веш,ества путем самовоспламенения, т. е. без участия постороннего источника зажигания. Температуру вспышки определяют в закрытом тигле (ГОСТ 6356—52 в стандартном приборе по ГОСТ 1421—53) или в открытом тигле (ГОСТ 4333—48 в стандартной аппаратуре по ГОСТ 1369—42). [c.38]

Этот недостаток устраняется, если градуировка крана производится измерением объема вытесненного из него газа, т. е. суммарного объема дозирующей петли и газовых трактов корпуса крана. Наиболее простой и надежный вариант этого метода 9] — заполнение дозируемого объема крана азотом с последующим вытеснением его диоксидом углерода. Измерение малых количеств азота после поглощения диоксида углерода щелочью проводят в азотометре (газовая бюретка объемом 2—10 мл) с помощью стандартной аппаратуры и техники работы, надежно зарекомендовавших себя в элементном анализе (определение азота по Дюма [10]). [c.22]

Полученный дистиллят разгоняют в стандартной аппаратуре с отбором фракции до 200° С. Масса этой фракции, отнесенная к массе исходного сырья и выраженная в процентах, характеризует индекс активности катализатора. [c.310]

Подготовку поверхности отдельных деталей чаще всего производят пескоструйной обработкой, которая значительно проще, качественнее и менее трудоемка, чем подготовка химическими методами. Однако при этом требуются четкая организация труда и определенная синхронность выполнения операций по подготовке поверхности и окраске обечаек и днищ. Пескоструйную подготовку проводят с помощью стандартной аппаратуры. [c.191]

Преимуществами данного способа подвода тепла являются возможность использования стандартной аппаратуры, позволяющей обеспечить любую поверхность теплообмена путем установки необходимого числа подогревателей, и малое гидравлическое сопротивление каждого потока. Это позволяет обойтись небольшим объемом жидкости в низу колонны и располагать подогреватель примерно на той же отметке, что и колонна. Подогреватели с паровым пространством очень гибки в работе, так как допускают высокую долю отгона. [c.247]

Это одна из характерных задач при выборе стандартной аппаратуры и работе со справочными таблицами с упорядоченной числовой информацией. Принципиальный алгоритм включает [c.176]

Хроматографический метод отличается быстротой измерений, достаточной точностью, стандартностью аппаратуры. В последнее время он стал широко применяться как в теоретической, так и в прикладной адсорбции. Область его использования, к сожалению, ограничивается сравнительно малыми концентрациями адсорбтива и, следовательно, областью неполной отработки адсорбционной емкости. [c.137]

Одним из параметров, определяющих физико-химические свойства пластичных смазок, является температура, при которой смазка переходит из пластичного состояния в жидкое. Эта температура условно считается равной температуре, при которой падает первая капля продукта при нагревании его в стандартной аппаратуре по строго, регламентированному режиму (ГОСТ 6793—53), и называется температурой каплепадения. [c.329]

Используется стандартная аппаратура для определения углерода и водорода. [c.42]

Определение проводят на стандартной аппаратуре, состоящей из трех основных частей системы для получения и подачи диоксида углерода, трубки для сожжения и азотометра, в который собирают образовавшийся элементный азот (рис. 11). [c.64]

Для проведения газохроматографического анализа применяют стандартную аппаратуру, позволяющую автоматически регистрировать результаты анализа. [c.71]

Стандартная аппаратура для макроопределения углерода и водорода (см. рис. П1.1). [c.130]

В лабораторной практике попользуют как отечественную, так и иностранную стандартную аппаратуру. Напболее распространены спектрографы ИКС-14 и иК-10. [c.125]

Как уже упоминалось, эта процедура может проводиться только с использованием вибрации, однако она сильно ускоряется при подаче восходящего потока воздуха по линии 30. Примером стандартной аппаратуры такого типа является вибрационный сепаратор фирмы Бауэр . [c.171]

Фигурными скобками и значком ( ) отмечены близко расположенные спектральные линии, не наблюдаемые раздельно с помощью стандартной аппаратуры. [c.750]

Потенциометрическое титрование по скачку потенциала не требует точного измерения абсолютного значения разности потенциалов. Это обстоятельство позволяет использовать для анализа простую, стандартную аппаратуру. [c.19]

Условная вязкость представляет собой отношение времени истечения определенного объема исследуемого продукта ко времени истечения такого же объема стандартной жидкости при определенно установленной температуре. В качестве стандартной жидкости используют дистиллированную воду при температуре + 20°. Условную вязкость выражают условными единицами, градусами или секундами. В различных странах, в зависимости от выбора стандартной аппаратуры для определения условной вязкости, приняты различные условные единицы вязкости. Чаще всего условная вязкость выражается градусами Энглера. Числом градусов Энглера называют отношение времени истечения из вискозиметра Энглера 200 мл испытуемого продукта при данной температуре ко времени истечения 200 мл дистиллированной [c.159]

Прежде чем попасть на детекторы, каждый пучок нейтронов проходит путь длиной в несколько метров. С помощью стандартной аппаратуры измеряется время прохождения нейтронов к детекторам, отсчитываемое от момента начального импульса, и отсюда определяется распределение нейтронов по скоростям и, следовательно, по энергиям. Статистическая точность измеренного таким образом спектра зависит от интенсивности исходного пучка нейтронов, числа прерывателей и общего числа нейтронов, зарегистрированных в каждом интервале ВП. [c.231]

На рис. 49 показаны основные узлы стандартной аппаратуры высокого разрешения для исследования спектров протонного магнитного резонанса. Образец помещают в зазор мощного электромагнита, дающего стабильное однородное поле 10 000—25 ООО гаусс, вспомогательные обмотки позволяют менять напряженность Этого поля на несколько гауссов. Образец окружен цилиндрической проволочной катушкой переменное радиочастотное поле, перпендикулярное основному нолю, получают, присоединяя эту катушку к генератору, работающему на фиксированной частоте 40, 60 или 100 Мгц. Мощность, поглощенную образцом, детектируют при помощи радиоприемника, настроенного на частоту генератора его присоединяют либо к мосту, одно из плеч которого образует катушка (рис. 49, а), либо к отдельной катушке, окружающей образец (рис. 49, б). Выход подают на У-пластины осциллографа. Основное поле Я медленно изменяют в области 0,1 гаусс, включающей резонансное значение. На Х-пластины осциллографа подают напряжение синхронно с полем, так что след на экране показывает изменение поглощения в зависимости от Н при прохождении поля. При резонансе возникает пик. [c.225]

Эти эмпирические величины важны для характеристики поведения нефтепродуктов при низких температурах. Метод их определения [299—300] заключается в охлаждении образца нефтепродукта стандартным методом в стандартной аппаратуре температура появления мути отмечена как температура помутнения, а температура, ниже которой продукт не будет протекать, как обычно, — температурой застывания. Температура помутнения есть температура начального высаждения парафина или других твердых продуктов. Контроль за скоростью охлаждения здесь особенно важен для вязких нефтей, так как быстрое охлаждение дает заниженные результаты. Нефти, не содержащие или почти не содержащие парафина, такие, как нефти нафтенового типа, пе показывают температуры помутнения. Температура застывания для большинства нефтей является результатом выса-ждепия парафина, в данном случае до степени, достаточной, чтобы получить вязкую пластичную массу соединившихся кристаллов. Обеспарафиненные нефти, температура застывания которых зависит лишь от вязкости, сгущаются до стекловидных продуктов. Для таких нефтей температура застывания соответствует 5 ООО ООО сст. [c.202]

Условная вязкость представляет собой отношение времени истечения определенного объема исследуемого продукта ко времени истечения такого же объема стандартной жидкости при определенно установленной температуре. В качестве стандартной жидкости используют дистиллированную воду при температуре + 20°С. Условную вязкость выражают условными единицами, фаду-сами или секундами. В различных странах, в зависимости от вьгбора стандартной аппаратуры для определения условной вязкости, приняты различные единицы условной вязкости. Чаще всего условная вязкость выражается фадусами Энглера. Числом градусов Энглера называют отношение времени истечения из вискозиметра Энглера 200 мл испытуемого продукта при данной температуре ко времени истечения 200 мл дистиллированной воды при 20°С. Ее обозначают знаком ВУ или Е. Для пересчета кинематической вязкости в условную и обратно используют специальные таблицы или эмпирические формулы, например [c.13]

Стабилизация неустойчивого режима. Во многих случаях технологически приемлемый режим проведения экзотермического процесса в кипящем слое оказывается неустойчивым. Тргда необходима принудительная его стабилизация. Управление таким неустойчивым режимом может быть осуществлено путем изменения, например, поверхности теплоотвода, определяемой уровнем жидкости в парогенераторе, температуры хладоагента по рассогласованию датчиков температур с заданием. Скорость ухода режима от заданного, измеряемая по температуре датчика, составляет несколько градусов в минуту. Стандартная аппаратура КИП позволяет надежно удерживать режим с точностью 2°С. [c.61]

В табл. 111.3 приведены погрешности параметров опыта, воз-никаюш,ие при их измерениях на стандартной аппаратуре, предназначенной для аналитических целей, и на аппаратуре, специально изготавливаемой для физико-химических исследований. Установлено, что для определения неисправленного удерживаемого объема Уц с погрешностью 1 % необходимо подцерживать и измерять температуру колонки и расход газа-носителя с погрешностью не хуже 0,1 С и +0,5 % соответственно. Чтобы снизить погрешность определения Уд до 0,1 %, необходимо уменьшить погрешность измерений температуры колонки до 0,01 С, а расхода газа-носителя до 0,1 %, что трудно достижимо при использовании стандартной аппаратуры (см. Т21бл. 111.3). [c.174]

Применение капиллярных колонок помимо существенно увеличивающейся эффективности разделения обеспечивает и большую надежность значений индексов в этом случае (при использовании стандартной аппаратуры и термостабильных, а также не подверженных химическому окислению неподвижных фаз) межлабора-торная воспроизводимость значений / составляет (1—2) ед. Важно подчеркнуть, что усовершенствование процедуры нанесения неподвижных фаз на специально подготовленную поверхность стеклянного капилляра, последующее аккуратное кондиционирование колонки, использование газов-носителей, с максимальной тщательностью очищенных от нежелательных примесей (кислород, влага и др.), а также обязательная герметизация (запаивание) концов капилляра при хранении обеспечивают возможность весьма длительной (1—7 лет) эксплуатации колонок без > зменения рабочих характеристик [481. [c.176]

Специфика хроматографического анализа аминокислот определяется особенностями этой группы сорбатов, в которую входят представители, сильно различающиеся по кислотно-основным свойствам и УФ-спектрам. Работы этого класса можно выполнять различными методами, используя либо стандартную аппаратуру для ВЭЖХ, либо специализированные приборы — аминокислотные анализаторы. Выбор оптимального варианта диктуется характером аналитической задачи необходимой чувствительностью, наличием в образце веществ других классов, присутствием лишь нескольких аминокислот, либо всего набора белковых аминокислот. [c.328]

Содержание фактических смол в моторных топливах определяют в стандартной аппаратуре выпариванием определенного объема топлива либо в струе воздуха, либо в струе водяного пара. По данным автора второго метода И. П. Бударова, сходимость результатов параллельных определений фактических смол по этим двум методам для большинства топлив вполне удовлетворительна. Только нри анализе сильно осмоленных или нестабильных топлив получаются значительные расхождения. В этом случае при выпаривании пробы топлива в струе пара количество смол оказывается гораздо меньшим, чем при выпаривании в струе воздуха. [c.150]

Почти безотходная р-ция Т. позволяет проводить разнообразные синтезы в одной и той же стандартной аппаратуре. Установки для Т. перспективны в условиях крупных много-цедевых хим. комбинатов, где можно использовать все фракции теломеров. Продукция пилотных установок Т. может меняться без изменения пршпщпиальной технол, схемы. В нашей стране Т. используют в пром. масштабе для произ-ва лаков, эмалей, сиккативов, экстрагентов цветных и редких металлов, флотореагентов, ПАВ. [c.518]

На первый взгляд кажется излишним упоминание о том, что все пробы и оценки должны быть в свою очередь подвергнуты строгой оценке, однако в высоковакуумной технике это имеет особое значение, поскольку, например, в интересующих нас касгалитических реакциях чистота должна выдерживаться на уровне 10 моль/л или ниже, что на практике делает невозможной работу обычными аналитическими методами со стандартной аппаратурой. [c.170]

Это одна из характерных задач при выборе стандартной аппаратуры и работе со справочными таблицами. Принципиальный атгоритм включает [c.156]

В связи с особенностями свойств пластовых нефтей меловых отложений исследования их проводили в основном в СевКавНИПИнеф-ти на специально созданной аппаратуре. Исследование нефтей выше залегающих горизонтов проводили на ртутной аппаратуре, а состав газов и свойства дегазированных нефтей определяли на стандартной аппаратуре. [c.427]

Стандартная аппаратура используемая в Англии в сочетании с барботером для определения концентрации ЗОа описана в работах а также в Британ йком стандарте № 1747 (1963 г) Воздух содержащий дым просасывается че рез фильтровальную бумагу ватман № 1 со скоростью 135 м 1сутки с по мощью небольшого всасывающего иасоса Объем пропускаемого газа измеряется с помощью газометра [c.371]

Определение проводят на стандартной аппаратуре, изменение вносится только в ту часть аппаратуры, где происходит по-глопхение конечных продуктов горения анализируемого вещества добавляют еще один аппарат Прегля, наполненный соответствующими абсорбентами для улавливания оксидов азота, который включают между поглотительными аппаратами для воды и диоксида углерода. [c.43]

Из-за сложности и невоспроизводимости состава загрязнений при исследованип механизма моющего действия необходимо пользоваться одними и теми же загрязняющими смесями и стандартными методиками нанесения загрязнений и процедурами мойки. Стандартная загрязняющая смесь содержит ламповую сажу и некоторое количество вазелина. В качестве стандартной аппаратуры для мойки используют специальную стиральную машину ( Лондерометр ), в которой стандартные образцы тканей перемешиваются с моющими растворами в воспроизводимых условиях (степени перемешивания, температуре и т. д.). Контролируя условия мойки, можно получить рабочие характеристики самых разнообразных моющих средств. Обычно степень загрязненности ткани оценивают по коэффициенту отражения поверхности ткани. При этом ис- [c.378]

Для определения бора используется стандартная аппаратура, применяемая для определения углерода и водорода. При окислении карборансодержащих соединений бор переходит в О ксид бора В2О3, который улавливается специ ально приготовленным измельченным кварцем. Дробленый кварц готовят из чистых отходов кварцевого стекла, которые дробят, отсеивают гранулы размером 1—2 мм на ситах. Полученную фракцию обрабатывают 20%-ным раствором гидроксида калия при нагревании 5—10 мин, промывают до полного исчезновения щелочи В промывных водах и сушат в сушильном шкафу (температура в шкафу может быть любой). Обработанный таким образом кварц имеет развитую поверхность и более активен, [c.245]

Применение в экспериментальной установке традиционных для современной УЗ-дефектоскопии методов измерения, основанных на использовании продетек-тированных эхо-импульсов, с отсчетом временных интервалов по точкам фиксированного уровня на огибающих эхо-сигналах, было признано нецелесообразным. Анализ возможных путей повышения точности акустических измерений показал, что при наблюдении малых изменений времени распространения в зависимости от изменения физических свойств образца наиболее перспективно (с метрологической точки зрения) определять задержку по отношению к определенному периоду высокочастотного заполнения сигналов. Известен ряд методов измерения, основанных на этом принципе интерферомет-рические, автоциркуляции, компенсационный, наложения и совмещения эхо-им-пульсов. При сравнении по критериям точности, возможности реализации с применением стандартной аппаратуры и т.п. (табл. 3.1) предпочтение было отдано методу совмещения эхо-импульсов. Этот метод заключается в сравнении исследуемого временного интервала между эхо-сигналами с плавно изменяемым периодом непрерывного синусоидального сигнала. Критерием равенства (или кратности) сравниваемых величин служит попе-риодное совмещение на экране осциллографа эхо-сигналов, выделенных посредством яркостной модуляции. Опробовано несколько вариантов установки, реализующей метод совмещения эхо-импуль-сов. Классический вариант структурной схемы такой установки приведен на рис. 3.4. [c.103]

Содержание фактических смол в моторных топливах определяют в стандартной аппаратуре выпариванием определенного объема топлива либо в струе воздуха по ГОСТ 1567—83, либо в струе водяного пара (по Бударову) по ГОСТ 8489-85. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология