Хлорпроизводные соединения расщепление

Классификация и краткий обзор реакций. Реакциями гидролиза называют процессы замещения или двойного обмена, протекающие под действием воды или щелочей. Их можно классифицировать на реакции гидролиза, идущие с расщеплением связей С—С1, С—О, С—N и др. При этом для хлорпроизводных кроме собственно гидролиза с замещением хлора может происходить щелочное дегидрохлорирование с образованием ненасыщенных соединений или а-оксидов [c.160]

Хлористоводородная коррозия при низких температурах может возникать при конденсации газопродуктовых смесей, содержащих хлористый аммоний, в теплообменниках и холодильниках блока предварительной гидроочистки сырья риформинга [83]. Хлористый аммоний образуется в результате соединения аммиака и хлористого водорода, образующихся при расщеплении в присутствии водорода хлорпроизводных и органических соединений азота. [c.185]

Сказанное выше свидетельствует о том, что с появлением низкотемпературного процесса окислительного хлорирования ароматических соединений представилась возможность использования этого процесса для превращений не только метана, этилена и бензола, хлорпроизводные которых достаточно стабильны к расщеплению и окислению при высокой температуре, но и для превращений таких алкилароматических углеводородов, как толуол, этилбензол, ксилолы, хлорпроизводные которых относительно легко подвержены действию кислорода и температуры. [c.55]

Их геометрическая форма напоминает гантель. Действительно, при реакции бис-хлорпроизводного (Х = СНз) с водой в растворителе количественно образуется диол [1004]. Однако взаимодействие с аммиаком неожиданно вызывает расщепление цикла по связям Si—Скарб, а не образование бис-аминопроизводного. В то же время при Х = С1 соединение инертно по отнощению к воде ( ), а с аммиаком количественно превращается в бис-диаминопроизводное. Какими тонкостями структуры обусловлены такие аномалии — пока неясно. [c.206]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

Многие нуклеофильные реакции сопровождаются расщеплением цикла (см. разд, 20,1.3.10), Прямое замещение водорода в положениях 3 и 5 неизвестно из-за лабильности цикла к действию нуклеофильных реагентов [94], но атом галогена и метоксигруппа в положении 5 способны к замещению так, из хлорпроизводного (185) получены соединения (186). Атом галогена в положении 5 изокса-зольного цикла по реакционной способности можно сравнить с галогеном в галогенангидридах кислот [95]. Заместители в положении 3 обмениваются труднее, но галоген можно заместить на алк-оксигруппу, используя, например, горячий концентрированный раствор метоксида [95]. Заместители в положении 4 инертны к нуклеофильным реакциям, хотя известно замещение диазогруппы в этом положении на галоген, которое можно рассматривать как реакцию типа 5n1 [94]. [c.484]

Хлорпроизводные, а также пары изо.мерных эфиров (е), (ж) и (з) подвергались реакции отщепления, катализируемой основанием. В работе авторов синтеза, помимо данных, относящихся к этим реакциям, приведены также данные относительно образования транс-стнльбена из тех же промежуточных соединений путем термического расщепления. [c.291]

Процесс проводят в апротонных биполярных растворителях (наилучшие — диметилсульфоксид и тетраме-тиленсульфон) при 130—140 °С в отсутствие катализатора. Реакция протекает быстро и практически не сопровождается побочными процессами. Реакционная способность фенолятов возрастает с увеличением основности фенолов. Фторпроизводные дигалогениды активнее хлорпроизводных, а цезиевые и калиевые соли дифенолов активнее натриевых. Наличие примесей воды и др. нуклеофилов (напр., спиртов) приводит к уменьшению мол. массы П. Применение меди, ее окислов или солей как катализатора ускоряет реакцию использование этих соединений необходимо при поликонденсации сильнокислых фенолов. При наличии следов щелочи происходят гидролиз дигалогенида и расщепление полимерной цепи по кислородному мостику. [c.379]

При синтезе адреналина исходят из пирокатехина (90), конденсация которого с хлоруксусной кислотой в присутствии хлорида алюминия дает хлорпроизводное (91). При действии на соединение (91) метиламина замещают атом хлора на метиламиногруппу. Каталитическое восстановление полученного при этом соединения (92) дает рацемический адреналин. Расщепление рацемата ( +) -винной кислотой приводит к целевому О- (—) -адреналину [c.78]

Термодинамика реакций расщепления. Большинство этих реакций эндотермичны и обратимы. Ранее уже были рассмотрены термодинамические характеристики реакций гидрохлорирования соединений с двойной связью (стр. 153, рис. 42). Очевидно, что для обратного процесса дегидрохлорирования они противоположны, причем равновесие смещается в сторону отщепления НС1 при повышенной температуре, и при 400—500°С реакции становятся практически необратимыми. Смещению равновесия способствуют нахождение атомов хлора при вторичных и третичных углеродных атомах и накопление атомов хлора в молекуле, особенно при одном углеродном атоме (рис. 42). Следует отметить, что процессы дегидрохлорирования являются первичными по отношению к другим реакциям расщепления хлорпроизводных, которые могут наблюдаться лишь при отсутствии атомов водорода в молекуле, т. е. для перхлорпроизводных. [c.171]