Структ-ура методы исследования

П8 Гл. V. Методы исследования структ( ры полимеров [c.118]

Применение ИК-спектроскопии на достигнутом уровне развития методов исследования строения новолачных олигомеров позволяет оценивать их структ фу более надежно, чем яри использовании ЯМР-спектроскопии. [c.34]

B. И. Р о б а с, Ж. структ. хим., 7, 117(1966).—14. Г. К. Семин, Ж. структ. хим., 6, 916 (1965).—15. А. И. Китайгородский, Г. К. Семин, Совещание по физическим методам исследования молекул органических соеди- [c.66]

В исследовании углеводородов высококипящей нефти отчетливо прослеживается различие и многообразие химического строения молекул, которое значительно усиливается при переходе к гетеро-органическим соединениям. Дистилляты, выкипающие при температуре выще 300°С, отличаются как химической, так и физической неоднородностью для них характерно усреднение и сближение элементного состава и свойств составляющих компонентов. Значение природы и распределение основных функциональных групп этих соединений приобретает в настоящее время все больший научный и практический интерес. Это связано с бурным развитием вторичных процессов в нефтепереработке и использованием составляющих нефти в качестве химического сырья, а также с возрастающей потребностью в высококипящих топливах и маслах. Одновременно возрастает роль физических и физико-химических методов, которые, не вызывая существенных изменений в структу- [c.55]

Исследование таких систем может проводиться различными методами, среди которых весьма эффективными являются реологические методы, позволяющие изучать процессы структу- [c.201]

Исследование лучами Рентгена, а также методом электронной диффракции позволило получить некоторые сведения о кристаллической структуре окислов, образующих пленку. Обнаружено, что кристаллическая структура этих пленок во многих сл> чаях отличается от структ фы окислов, существующих отдельно от металлов, и в некоторых случаях кристаллы окислов ориентированы соответственно кристаллам основного металла. [c.13]

Исследование структу)ы сорбентов кинетическими методами. Проницаемость активных углей с частично выключенным объемом пор. [c.184]

Структуру вещества можно считать безусловно доказанной, если различные описанные выше методы исследования приводят к одинаковым выводам. Тем не менее химический синтез и сегодня еще часто считается окончательным доказательством строения органических соединений, в особенности природного характера. В том случае, если анализируемое соединение является продуктом химической реакции, то следует осуществить его встречный синтез независимым путем. Под последним подразумевается последовательность хорошо изученных реакций, неизбежно приводящая к соединению предполагаемой структу- [c.49]

Доломатов М.Ю., Гордеев В.Н., Унгер Ф.Г. и др. Новый метод исследования коллоидной структ.уры парамагнитных дисперсных систем и его применение к из.учению сырья коксования. Уфа ЦНТИ, 1989, 31 с., [c.49]

Исследование корроэио1шой стойкости-мартенсит-ной нержавеющей стали с 13% Сг в С02-Н25-СГ средах методом рентгено-структ> рной спектроскопии 38 [c.28]

Киселев [3, 343а] утверждает, что в вакуумны.к условиях удельная поверхность и объем пор понижаются пропорционально друг другу и что первичные сферические частицы проявляют текучесть и расходуются одновременно, т. е. наблюдается объемная диффузия. Патрик, Фройер и Руш [3436] показали, что капилляры в силикагеле начинают затягиваться, когда кремнезем нагревается до УОО С. Миллиган и Хешфорд [344] провели тщательное исследование воздействий повышенных температур на силикагель, имеющий удельную поверхность 380 м /г. Образцы нагревали в течение 2 ч при 200—ЮОО С. Изучение образцов методом дифракции рентгеновских лучей ни в одном случае не выявило какой-либо кристаллизации, Нагревание вплоть до 500 С не сказывалось на величине удельной поверхности нли на структ ре пор. Слабое спекание наблюдалось при 650°С, и более быстрые потери удельной поверхности имели место при более высоких температурах, но при этом диаметр пор оставался постоянным и равным - 5,6 нм. Было показано, что в коммерческом силикагеле с диаметром пор около 2 нм и в алюмосиликатном ксерогеле, имевшем диаметр пор около 4 нм, не наблюдалось никаких изменений среднего размера пор по мере развития процесса спекания [345, 346]. По-впдимому, поры разрушаются каким-то способом по мере того, как кремнезем переходит из пористого состояния в непористое, хотя размер остающихся пор не претерпевает каких-либо изменений. [c.750]

Способы И. сополимера по принадлежности к одному пз типов сильно зависят от свойств конкретной системы, однако можно указать несколько общих методов. Так, зависимость т. нл. от состава сополимера различна для статистических сополимеров и блоксонолимеров. Блок- и привитые сополимеры по очень мпогим показателям (растворимость, молекулярные спектры) м. б. сопоставлены с соответствующими гомонолимерами, в то время как статистич. сополимеры сильно отличаются от гомопо.лимеров. Для экспериментг.лыюго опре-делоиия распределения блоков в молекуле необходимо установить чистоту любого структу рис го признака сопо.лимера. Большинство химич. исследований позволяет определить число (в %) химич. связей А—А, В —В [c.402]

Впервые рентгенографическим методом с использованием метода радиального распределения начаты исследования структу фенолоформальдегидннх смол. [c.27]

В некоторых промышленных контрольных лабораториях г лучили широкое применение измерения проницаемости, коэрцитч ной силы и точки Кюри исследуемых образцов. Для специальн целей могут быть исследованы и другие магнитные свойсп Большинство таких испытаний относится к составу и структу образца, хотя имеются данные о применении магнитных измер ний, например, для определения усталости металлов [11]. Некот рые из этих испытаний описаны в стандартах Американского с щества по испытанию материалов, но большинство из них бы развито для особо специальных аналитических работ и обычно применяется даже в хорошо оборудованных аналитических и к питательных лабораториях. В качестве примера таких испытан можно упомянуть о применении магнитных методов для раздел ния минералов [12] и о возможной связи между коэрцитивной с лой с геохимической историей руд [13]. Такие исследования мог быть, конечно, выполнены при помощи приборов тш Гун [14] и др., но специально разработанные приборы бол удобны для этой цели. [c.252]

Описанные выше способы приготовления пленок имеют тот [едостаток, что при препарировании может изменяться структу-)а исследуемого полимера. Избавиться от этого недостатка позволяет метод тонких срезов. Его применяют в тех случаях, ког-[,а невозможно расплавить или растворить полимер без его азрушения, например при исследовании сшитых смол, эласто-1еров. [c.63]

Описан метод спектралыш1о исследования структ фы ма ромо лекулы полипептида, основанный на чувствительности скелетных колебаний, проявляющихся в дальней ИК-области, к конформации цепи [261]. В общем виде эта проблема была разрешена для фрагмента полипептидной цепи, содержащего две пептидные группы. В работе [262] тем же автором была измерена интегральная интенсивность и другие спектроскопические параметры основных полос пептидной группы. [c.343]

Для более детального исследования механизма трехмерной полимеризации применяется метод ЭПР, позволяющий получать информацию о числе и природе образующихся свободных радикалов при различных способах инициирования полимеризации и их поведении в ходе процесса [146]. В сочетании с другими кинетическими методами его можно использовать для определения констант скоростей элементарных стадий процесса трех.мерной полимеризации скорости расходывания инициатора и ускорителя непосредственно в реагирующей среде, а также скорости накопления радикалов в частично отвержденных продуктах, Совокупность этих данных, полученных для различных условий отверждения олигомеров, отличающихся числом функциональных групп и длиной цепи между ними, позволяет судить о структуре сетчатого полимера и специфике протекания химических реакций в твердых структу-рирова1шых средах. [c.124]

Этот метод используется в петрофафических исследованиях силикатных систем. Для того чтобы понять причины образования структ> р магматических пород необходимо изучать процессы кристаллизации силикатных расплавов. Главные типы термических диафамм следующие [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология