Иммония ион

Тетраметилтиурамдисульфид (II, тиурам Д) хлорируют в сухом дихлорэтане или хлористом метилене сухим газообразным хлором до Ы,Н-диметил-Ы-дихлорметилен-иммоний хлорида (III) [342], используя эквимолярное количество хлора, так как при избытке хлора образуется молекулярный комплекс III с хлором, который может быть разрушен с высвобождением III лишь при нагревании до [c.209]

Все эти особенности рассмотренных реакций представляют интерес в связи с проблемой механизма действия широко известной группы боевых отравляющих веществ, таких как иприт S( H2 H2 1)2 и его азотистые аналоги, например MeN( H2 H2 l)2. Циклические производные иммония, образующиеся в качестве промежуточных соединений при гидролитическом распаде азотистых ипритов, обладают дополнительным токсическим действием и являются мощными нейротоксинами. [c.108]

Механизм реакции Манниха точно не установлен. Вероятно, следует отдать предпочтение такому направлению реакции, при котором сначала образуется ион иммония [37] [c.527]

Что касается промежуточного иона иммония, его реакции с фенолами и другими соединениями, содержащими ароматическое кольцо, можно классифицировать как электрофильное замещение (разд. Е), однако они рассматриваются в данном разделе из-за их явной связи с реакциями конденсации. Дальнейшая модификация этой реакции, известная как реакция Черняка — Айнгорна [38], является конденсацией по Манниху оксиметилпроизводных амидов или имидов и приводит к замещению в ароматическом кольце фенолов и анилинов или даже углеводородов и бензойных кислот. По- [c.527]

ИММОНИЙ-КАТИОНЫ (ионы иммония), содержат группировку, к-рая имеет строение, промежуточное между двумя предельными структурами [c.218]

ЕНАМИНЫ. При взаимодействии с аминами альдегиды и кетоны могут давать не только имины. Рассмотрим реакцию вторичного амина с карбонильным соединением. Процесс начинается аналогично реакции первичного амина с карбонильным соединением. Однако, как следует из ниже приведенных уравнений, отщепление воды на стадии г не может привести к нейтральному продукту. Образуется соль иммония (4). [c.225]

Если у атома углерода, связанного с углеродом двойной связи, имеется атом водорода, то на стадии образования иона иммония он отщепляется, что приводит к образованию нейтральной частицы, называемой евамином (алкен + амин). [c.225]

Е. поглощают в УФ области при 220-235 нм (диена-мины-ок. 280 нм) в ИК-при 1630-1650 см причем при образовании солей (иммоний-катионов) эта полоса сдвигается в высокочастотную область на 20-50 см , что отличает Е, от Р,у-ненасыщ. аминов. [c.126]

Вероятно, первой стадией является взаимодействие формальдегида с амином с образованием Ы-гидроксиметиленами-на, который под действием ионов водорода дает иммоний-кар-бониевый ион, являющийся аминометилирующим агентом [1, 12] (схема 1.1.5). [c.20]

Удобным является метод, основанный на циклизации амидов оксокислот 15 в присутствии уксусного ангидрида при катализе хлорной кислотой [50-56] (схема 7). Однако следует отметить, что и этот метод позволяет получать М-фенил-ЗЯ-пиррол-2-оны 16 с выходом, не превышающим 25%. Реакция осложняется образованием перхлоратов иммония 17. [c.184]

Изучено влияние пространственных факторов на реакцию присоединения некоторых ЗН-пиррол-2-онов к дифенилкетену. Реакция протекает, по мнению авторов, через образование интермедиата А, направление циклизации которого определяется энергией иона иммония и стерическими факторами, условиями проведения реакции. Так, 3,3,5-трифенил-ЗН-пиррол-2-он при реакции с дифенилкетеном даёт продукт циклизации, через атом С тогда как К-метил-3,3,5-трифенил-ЗН-пиррол-2-он, при этом, даёт продукт циклизации, через атом кислорода [223]. [c.30]

Однако значительная разность величин высшей занятой и низшей свободной молекулярных орбиталей реагирующих частиц свидетельствует о протекании данной реакции под зарядовым контролем [389]. Последующая реакция между образующимися катионом иммония и анионом диэтилдитиофосфорной кислоты также протекает под зарядовым контролем, чему способствуют довольно большая разность между Евзмо аниона и Енсмо катиона, а также большие значения положительного и отрицательного зарядов на них. [c.223]

Синтез альдегидов. Ы-Монозамещенный амид (1) восстанавливается, по-виднмому, за счет присоединения Л. а. к карбонпльной группе и образования геминального аминоспирта (2), который при расщеплении дает имин (3), восстанавливающийся в конечный продукт (4). Для Ы,М-дизамещенного амида промежуточное соединение типа (3) будет солью иммония. При соответствующем контроле за [c.172]

В кислой среде, необходимой для злектровосстановления оксим-радикала 5, радикальный фрагмент подвергается реакции диспропорционирования с образованием соли окиси иммония и соответствующего гидроксиламина [7] [c.51]

Скорость реакции увеличивается с повышением температуры и кислотности раствора. При электролизе полученной реакционной смеси в гальваностатическом режиме сначала происходит восстановление остатков радикального фрагмента и иммоний катиона до гидроксиламиновой группы. Соответствующий гидроксиламин и является затем единственной реагирующей частицей (см. рис. 2). В результате восстановления последней образуется оксиаминопиперидин 6 и аминопиперидин 10. [c.51]

В водных растворах происходит гидролиз соли иммония и образуются карбонильные соединеиия. Таким путем можно про-алкилировать карбонильные соединения (получение енамина из карбонильного соединеиия, алкилирование и гидролиз — реакция Сторка). [c.406]