Уровень Ферри

Аппарат для гашения представляет собой герметичную чугунную емкость, предназначенную для приема раскаленного феррита натрия из ферритной печи. Верхними фланцами корпус аппарата соединен с кожухом элеватора, подающего феррит, и одновременно является нижней частью этого элеватора. Через нижний штуцер аппарат гашения сообщается с бачком для слабой жидкости, уровень которой в обеих емкостях поддерживается постоянным. [c.288]

Раскаленный феррит из отверстий в пороге печи 1 (рис. 25)вы-сыпается на наклонный желоб 2, по которому транспортируется в загрузочную яму элеватора 3, откуда феррит подается для загрузки в вагонетки 4. Загрузочная яма элеватора является одновременно аппаратом гашения и представляет собой герметичный чугунный корпус, куда подается слабая жидкость из бачка 5, в котором поддерживается постоянный уровень. При соприкосновении раскаленного феррита со слабой жидкостью происходит его гашение. Гашеный феррит забирается ковшами элеватора. В ковшах имеются отверстия, через которые часть жидкости стекает обратно в аппарат гашения. [c.68]

Электрон с верхнего занятого уровня ферро-нонов может перепрыгнуть на незанятый акцепторный уровень в металле (соответствующий уровню Ферми в растворе). Введя выражение для электрохимического потенциала электрона в растворе в уравнение (2.9), находим [c.100]

Феррит — одна из основных фаз во многих сталях. В конструкционных сталях его доля составляет около 95 %. поэтому знание свойств легированного феррита позволит правильно оценить общий уровень свойств сталей. [c.45]

С точки зрения коррозионной стойкости, оптимальное содержание Сг в стали составляет 12-14%. Такой уровень легирования Сг обеспечивае г легкую пассивацию поверхносги во многих агрессивных средах, связанных с производством нефтехимических продуктов. При повышении содержания хрома более 12% коррозионная стойкость практически не увеличивается. Вместе с тем в этом случае имеет место проявление склонности стали к охрупчиванию и снижению прочности в связи с формированием в структуре значительного количества ферритной составляющей. 13-14 %-ные хромистые стали с частичным у-а (М)- превращением относят х мартенситно - феррит-ным. Эти стали известны еще под названием полуферритных. По структуре мартенситно-ферритные стали соответствуют сплавам Ре - Сг. Количество 6- феррита в сталях повышается с увеличением содержания Сг и снижением концентрации углерода. С введением углерода границы существования области у - твердых растворов сдвигаются в сторону более высокого содержания Сг. У 13% - ных хромистых сгалей С < 0,25% термокинетическая диаграмма распада аустенита состоит из двух областей превращения. При температурах выше 600 °С в случае достаточно низкой скорости охлаждения возможно образование ферритной составляющей структуры. Ниже 400 °С при более быстром охлаждении наблюдается бездиффузионное превращение аустенита в мартенсит. Количество образовавшегося мартенсита в ка-асдом из указанных температурных ингервалов зависит, главным образом, от скорости охлаждения и содержания углерода в стали. [c.234]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

В связи С тем, что нагрев сталей от 450 до 800 °С сопровождается процессами, приводящими к возникновению хрупкости при температуре 475 °С и выделению избыточных фаз —а-фазы из феррита и карбидов из аустеиита — пластичность н ударная вязкость таких сталей снижается. Вследствие этого рабочая температура ограничивается -f-300° для всех аустенитно-феррит-ных сталей. За рубежом температурный уровень эксплуатации, в частности сплава X3 rMnNiMoN 25.6.4, ограничивается -)-280°С [18]. [c.327]

Можно высказать общие представления о течении диффузии водорода в сталь при предположении об однородности состава стали и об идеальности ее решетки. В этом случае диффузия будет протекать гомогенно и будет зависеть от плотности упаковки атомов в решетке металла, характеризующей энергетический уровень и интенсивность силовых полей решетки. Действительно, диффузия водорода в феррит, имеющий объемоцентрированную решетку, протекает значительно энергичнее, чем в аустенит, имеющий гранейентрированную решетку. или в цементит с орторомбической решеткой. Энергия активации для диффузии водорода в чистый Ре — 17000—18000 кал моль, тогда как для аустенита эта величина поднимается до 30000 [131]. [c.29]

Перенапряжение. Исследование перенапряжения дает доиолни-тельные данные, подтверждающие значение электронной структуры при катализе на металлах. Гиммлер [97] нашел, что перенапряжение на медном электроде увеличивается при сплавлении металла с элементами более высокой валентности. По мере того как увеличивается отношение электрон/атом в а-фазе, т. е. по мере заполнения зоны Бриллюэна, увеличивается и перенапряжение. Трехвалентные металлы А1 и 1п оказывают в два раза больший эффект, чем двухвалентный цинк. Исследования последних лет, по-видимому, позволяют сделать вывод о том, что медленной стадией процесса выделения водорода на металлических электродах является образование хемосорбированных атомов водорода [98]. Таким образом, вполне вероятно, что имеется связь между эффектом Гиммлера и хемосорбцией водорода. Хемосорбция водорода на меди, которая вообще протекает с трудом, становится еще более затрудненной, когда заполняются энергетические уровни в зоне Бриллюэна. Бокрис [99] отметил, что перенапряжение водорода на металле тем больше, чем ниже работа выхода этого металла. Этот факт становится понятным, если исходить из современных представлений, согласно которым переход электрона на уровень Ферми при образовании ковалентной связи Ме—Н происходит легче, если работа выхода велика (см. стр. 496). Указанную связь между перенапряжением и работой выхода ранее использовали в качестве доказательства лимитирующей роли десорбции водорода. Это положение противоречит новым экспериментальным данным, однако приведенные выше соображения позволяют устранить эту трудность. Бургере и Браберс [100] недавно показали, что скорость катодного восстановления ферри- [c.522]

Использование ядерных реакций представляет совершенно новую возможность для изготовления образцов с известной концентрацией примесей. Феррар и Нокс (1967) облучали нейтронами однородные образцы стали, легированной бором. В результате распада бора (/г, а) образуется гелий, равномерно распределенный (неопределенность распределения меньше 8%) по образцу. Аналогичный весьма перспективный метод изготовления точных серий урано-циркониевых стандартов предложен Ферра-ром и сотр. (1969). Продукты распада, содержащие 34 элемента, равномерно распределенные в материале при любой заданной концентрации с абсолютной точностью 5%, получены путем облучения нейтронами однородной смеси любой основы с небольшим содержанием Уровень радиоактивности становится минимальным через один год. Продукты распада элементов представляют все группы и подгруппы периодической системы, что дает прекрасные возможности для изучения влияния параметров масс-спектрометра на коэффициенты относительной чувствительности. Наиболее важным применением таких стандартов служит случай, когда обычные стандарты непригодны и значения чувствительности можно получить экстраполяцией к чувствительности другого элемента той же группы. В заключение следует отметить, что долгое время удовлетворительных стандартов вообще не было, поэтому существует необходимость в изготовлении хорошо спланированной серии стандартов, пригодных для изучения как влияния основы, так и параметров прибора на элементную чувствительность. В настоящее время для обеспечения достаточной точности аналитик должен либо изготавливать собственные стандарты, либо использовать вторичные стандарты и стандарты-справки со сравнительно высокими концентрациями примесей, что препятствует использованию искровых масс-спектрометров для очень важных определений на уровне частей на миллиард. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология