Углерод концентрация

Тем не менее в нижних зонах земной коры, в ее магматических породах, там где температурные условия благоприятны, возможно образование некоторых количеств углеводородов в результате реакций синтеза из водорода, окиси углерода, углекислого газа, воды ж углерода. Концентрации этих углеводородов невелики. Они представлены главным образом метаном, так как жидкие углеводороды при высокой температуре (выше 200 — 250° С) не могут сохраняться. Образуются при этом некоторые битуминозные вещества. Следует, однако, иметь в виду, что жизнь на Земле возникла 2 — 3 млрд. лет назад и органические остатки и образовавшиеся из них углеводороды могут находиться в рассеянном состоянии в очень древних метаморфических породах. [c.80]

Результаты исследований показали, что в составе продуктов сгорания отсутствуют сажа и оксид углерода, концентрация оксидов азота не превышает фоновые значения. [c.24]

Состав газа мало отличается по различным объектам в пределах шахт. Несколько различаются газы по содержанию двуокиси углерода, концентрация которой больше (до 2%) в газах старых выработанных участков залежи и меньше в газах из более новых пробуренных скважин и шпуров. [c.42]

Белок-активатор катаболитных оперонов (БАК) в комплексе с циклическим сАМР активирует транскрипцию большого числа оперонов, отвечающих за расщепление различных соединений, преимущественно сахаров, используемых бактериальной клеткой в качестве источников энергии и углерода. Концентрация с АЛ Р в клетках повышается при росте на плохо усваиваемых источниках, например ацетате или глицерине, и снижается при росте на легко усваиваемых, например глюкозе. Поэтому система регуляции с помощью БАК-сАМР позволяет клетке включать опероны катаболизма лишь по мере истощения более легко усваиваемых пищевых веществ. [c.148]

Здесь X — количество молей углекислоты, превратившееся в окись углерода. Концентрации компонентов в равновесной смеси в молярных долях [c.21]

О термодинамическом равновесии в пламенах. Приведенные выше факты обычно рассматриваются как указание на то, что в горячих пламенах осуществляется термодинамическое равновесие, т. е. что концентрация активных частиц — свободных атомов и радикалов — в горячих пламенах также является равновесной. Отмеченное выше (стр. 572) совпадение измеренной в горячем пламени окиси углерода концентрации атомов О с их равновесной концентрацией при температуре пламени также можно рассматривать как одно из доказательств правильности этого заключения. Приведем еще следующие данные. [c.575]

I. Готовят раствор иода в четыреххлористом углероде концентрации 10 г/л растворением навески свежевозогнанного иода I г в 100 мл четыреххлористого углерода. [c.250]

Калибрование и расчет. Экспериментально находят площадь пятна (в мм ), отвечающую 100 мкг углеводородов Р). Для этого приготовляют стандартный раствор нелетучих углеводородов (какого-нибудь нефтяного масла) в тетрахлориде углерода концентрацией 5 мг/мл (или 5 мкг/мкл). С этим стандартным раствором проводят определение, как описано выше, и измеряют пятна, соответствующие порциям раствора 20 и 100 мкл. Разность между площадями этих пятен соответствует порции стандартного раствора 80 мкл и, следовательно, содержащей 406 мкг углеводородов. Полученное значение для вычисления Р (6 мм ) делят на 4. [c.320]

Пользуясь найденными нами коэффициентами погашения йодных комплексов сульфидов с иодом на 1 г л серы, мы попытались определить содержание сульфидной серы в топливе, содержащем 0,15% общей серы и выкипающем в пределах 135—235°. Были приготовлены раствор иода в четыреххлористом углероде концентрацией 10 г л и два раствора топлива в четыреххлористом углероде. Первый раствор (I) содержал 6,85 г л топлива, что соответствовало 0,00065% общей серы и второй раствор (II) — 12,3 г л топлива, что соответствовало содержанию общей серы 0,00116%. Кроме того, были взяты а) раствор иода, полученный разбавлением 1 мл йодного раствора (10 г л) четыреххлористым углеродом до 10 мл б) растворы иода, полученные разбавлением 1 мл йодного раствора (10 г л) растворами I и II до 10 мл в) растворы топлива I и II в четыреххлористом углероде, полученные разбавлением 1 мл четыреххлористого углерода растворами I и II до 10 мл. [c.34]

Для этилена расчетным пиком может служить пик ионов с массой 27. Если в смеси помимо этилена присутствуют другие углеводородные компоненты, то в интенсивность этого ника должна быть внесена поправка на долю их участия. Концентрация окиси углерода определялась по интенсивности ника ионов с массой 12, на которую не накладывается масс-спектр азота. Участие ионов углеводородных компонентов в образовании этого пика незначительно и может быть учтено соответствующим образом. Интенсивность пика молекулярных ионов для окиси углерода и этилена вычислялась но соотношению ионных токов масс 12 и 28 и 27 и 28 соответственно. После определения содержания углеводородов и окиси углерода концентрация азота в смеси находится но пику ионов с массой 28 как разность между интенсивностью этого пика в спектре смеси и интенсивностями, приходящимися на долю этилена и окиси углерода. [c.69]

Как уже отмечалось выше (стр. 310), в газе, направляемом На синтез аммиака, допускаются лишь ничтожные следы окиси углерода. Концентрация СО в водороде, поступающем на гидрирование топлив при давлении 300 атм, не должна превышать [c.379]

Аналогичный люминесцентный метод с успехом применен на одном азотно-туковом заводе для определения содержания нефтяных масел в промышленных растворах аммиачной селитры [85] и в растворах азотной кислоты [86]. В обоих случаях в качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод, концентрация масла определялась по эталонным растворам, интенсивность свечения которых сравнивалась со свечением анализируемого раствора. Установлено хорошее совпадение результатов, получаемых весовым и люминесцентным методами. Отмечается, что при люминесцентном методе продолжительность проведения испытаний снижается с 2,5 часа до 30 мин. [c.271]

Все созданные на сегодняшний день совмещенные схемы работают по схо- eNn принципу. Так, японской фирмой Japan Gas hemi al разработан проект совместного производства аммиака и метанола [3], согласно которо.му из конвертированного газа вначале получают метанол. При этом за счет переработки оксида углерода концентрация СО в газе снижается. Далее остаточный оксид углерода окисляется кислородом воздуха и гидрируется до метана. Газовая смесь, очищенная от диоксида углерода, поступает на синтез аммиака. По схе- [c.211]

Газ, полученный в процессе паровой конверсии и паро-кислородной газификации, содержит наряду с водородом метан, окись и двуокись углерода. Концентрация окиси углерода в газе, полученном при конверсии различного углеводородного сырья, колеблется от 6—15%, а в газе, цолученном газификацией мазута, достигает 45%. [c.88]

До начала протекания химического взаимодействия хлора с окисью углерода концентрация фосгена равна нулю. В момент равновесия она стала равна 1 моль/л. Это означает, что концентрации хлора и окиси углерода уменьшились на такую же величину, т. к. по уравнению реакции из 1 моля С1 и 1 моля СО образуется 1 моль O lg (AI ljl Д[СО] Al O lg] = 1 ). Поэтому исходные концентрации хлора и окиси углерода будут равны [c.15]

Анализы катодного цинка показывают присутствие в нем углерода, концентрация которого в осадке возрастает с повышением содержания органической добавки в растворе, но обычно до некоторого предела, близкого к 0,1—0,12%. При переплавке катодов углерод частично вы- горает, а частично удаляется с дроссами в виде графита. [c.453]

При 25° С равновесные концентрации (моль/л) иода в водном слое 5,16-10- , а в слое четыреххлористого углерода 4,412-10- . Вычислить коэффициент распределения иода между водой и четыреххлористым углеродом 1,вводе/ 1.всс1, = и определить равновесную концентрацию иода в воде ( =25°С), если после взбалтывания раствора с четыреххлористым углеродом концентрация иода в слое ССЦ стала 0,1088 моль/л. [c.103]

Составы газов месторождения Акджар неоднородны по составу и различаются по скважинам в пределах залежи и по горизонтам. Характерно для них высокое содержание двуокиси углерода, концентрация которой растет по мере увеличения глубины залегания продуктивных горизонтов от 0,5% (в IX—XI горизонтах) до 5% (в XVI горизонте). Содержание азота в газах, напротив, уменьшается по глубине залегания залежей. [c.136]

Газоконденсатное месторождение расположено в 15 км к юго-востоку от г. Усть-Лабинска, приурочено к брахиантиклинальной складке субмери-дионального простирания. Промышленная газоносность месторождения связана с отложениями нижнего мела. Продуктивны песчаники аптского яруса, залегающие на глубине 3220—3500 м, начальное пластовое давление залежи 350 кгс/см , температура 144° С. В газе Некрасовского месторождепия, так же как и в газе близко расположенного Усть-Лабинского месторождения, содержится большое количество двуокиси углерода, концентрация которой в начальный период разработки месторождения составляла 3—4% и в про-цес< е разработки месторождения с падением пластового давления ее концентрация увеличивалась до 5—6%. [c.179]

По нашим данным, это условие будет соблю даться в том случае, если содержание кислородй в циркулирующем газе превышает 3,5 % прй 900 °С. Реакция углерода с водяным паром воз -можна лишь при значительном содержаний водя -ных паров в циркулирующем газе. В работе [3] было установлено, что при содержании водяны паров в дутье до 5 % реакция С + НгО СО 4-Не идет медленне .нрм реакция восстановления диок -сида углерода, концентрация которого достаточна велика. [c.17]

Нами исследован процехс, взаимо действия двух марок графита (ГМЗ и ППГ) с двуокисью углерода (концентрация близка к 100%) в интервале температур 673—973 К. Приняты меры к создаиию условий реагирования, воаможно более близких к изотермическим, (Путем предварительного подогрева газообразного реагента до температуры слоя графита и подвода тепла во время реагирования для компенсации эндотермического эффекта. [c.94]

Несмотря на интенсивный приток кисло1рода из внешней среды, в третьей зоне горение пыли протекает с замедляющейся скоростью. Это вызвано быстрым онижением температуры по длине факела. Независимо от концентрации кислорода продукты сгорания в этой зоне всегда содержат снись углерода. Концентрация СО нарастает со снижением концентрации кислорода в этой зоне торения. [c.51]

Конструкция зонда для отбора проб из высокотемпературных зон горящего мазутного факела разработана в МО ЦКТИ. Сменные капсулы с фильтрами из кварцевой или каолиновой ваты устанавливаются в водоохлаждаемый корпус зонда (перед каждым измерением) таким образом, чтобы исключить осаждение твердых частиц на стенках зонда до фильтра. Отсос содержащих углеродные частицы (тонкодисперсная сажа, пылевидный кокс) газов через фильтр производится паровым эжектором. По окончании отбора проб зонд извлекается из топки, капсулы вынимаются, помещаются в стеклянные бюксы и передаются в лабораторию для определения количества уловленного углерода, после чего в зонд усганавливаются новые капсулы для отбора следующих проб. Осажденные на фильтре З глеродные частицы сжигают в атмосфере чистого кислорода до двуокиси углерода, концентрация которой определяется затем титрометрическим методом. Относительная по-грещность определения потери тепла с механическим недожогом не пре-выщает 5%, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым при исследованиях выгорания топлива в опытных и промышленных установках. [c.191]

Главными по содержанию в атмосферном воздухе восстановленными соединениями являются метан, глобальный бюджет которого рассмотрен в главе 3, и монооксид углерода. Концентрации СО в атмосфере обычно находятся в пределах 0,05-0,20 млн Ч Образование монооксида углерода связано с окислением метана в атмосфере и сжиганием ископаемого топлива. Его содержание в отработавших газах автомобилей с бензиновыми двигателями может достигать 5 %, а дизельных - 0,5 % по объему. Глобальная антропогенная эмиссия СО за счет сжигания ископаемого топлива оценивается в 640 Мт/год. Значительный вклад (350 Мт/год) вносит также сжигание биомассы, главным образом в саваннах и тропических лесах (Левайн, 1995). Как видно, по физическим масштабам эмиссия СО не уступает эмиссии метана или даже превосходит ее. [c.172]

При налични свободного диоксида углерода (концентрация которого зависит от бикарбонатной щелочности и pH воды), определенных БПК и концентрации взвешенных веществ 1 мг азота продуцирует 21 — 25 мг водорослей, а 1 мг фосфора — 40—250 мг. [c.222]

Вода распределяется по поперечному сечению промьшателя при помощи 12 брызгалок б, установленных в верхней части аппарата. Газ поступает снизу по газоходу 5 под распределительный колокол 4 и движется противотоком к орошающей воде. Орошающая вода растворяет небольшое количество диоксида углерода. Концентрация СОг в газе падает после промывки на 0,3—0,5 об. %. В промьшателе конденсируются также пары воды, унесенные газ,ом из печи. [c.51]

Увеличение сверх нормы отбора суспензии, а следовательно, количества поступающего в колонну рассола вызьшает падение концентрации СО2 в уходящем газе. Процесс карбонизации в верхней части колонны замедляется, и зона зарождения кристаллов ЫаНСОз опускается. Время для роста образовавшихся кристаллических зародьшгей уменьшается, и поэтому качество кристаллов ухудшается. Если же уменьшить отбор суспензии из колонны (при том же количестве подаваемого диоксида углерода), концентрация СО2 в отходящем газе увеличится, т.е. снизится степень использования СО2 и в связи с зтим уменьшится средняя концентрация СО2 в поступающем в колонну газе. Это в свою очередь вызовет снижение степени карбонизации и величины [c.141]

Истинную константу ионизации угольной кислоты можно определить путем кондуктометрического измерения при повьпиенной разности потенциалов. Было найдено, что истинная константа диссоциации при 25°С равна 1,3-10" . Из присутствующего диоксида углерода (концентрация в водном растворе 0,15моль/л) лишь 0,37% связано с водой в виде Н2СО3. Константа диссоциации по второй ступени вьфажается соотношением [c.16]

Рассматривая влияние состава газа на активность и селективность катализатора, обычно имеют в виду концентрацию оксида углерода и водорода. Однако в промышленных условиях в газе присутствуют, не считая микропримесей, по крайней мере еще два компонента, которые могут участвовать в процессе — диоксид углерода и пары воды. Диоксид углерода восстанавливается водородом до оксида углерода и образовавшийся оксид углерода вступает далее во взаимодействие с водородом по реакции синтеза метанола. В промышленных условиях вследствие восстановления диоксида углерода концентрация его в циркуляционном газе в зависимости от соотношения Нг СО колеблется [c.75]

В колоние предварительной ректификации от метанола-сырца отделяется более 93% свободного аммиака, который, концентрируясь в дистилляте, в основном отводится с предгоном этой колонны. Частично в верху колонны аммиак реагирует с диоксидом углерода, концентрация которого в дистилляте повышена, и в виде продукта реакции выводится из куба вместе с остальными тяжелолетучими аминами. [c.177]

Японская фирма Japan gas hemi al разработала проект совместного производства мета нола и аммиака [176]. Из конвертированного газа вначале получают метанол, при этом за счет переработки оксида углерода концентрация СО в газе снижается далее остаточный оксид углерода окисляется кислородом воздуха и гидрируется до метана. Газовая смесь, очищенная от диоксида углерода, поступает на синтез аммиака. [c.211]

Ацетилацетонат уранила. Скорость экстракции ацетилацетоната ураиила исследована при pH 6,3 6,7 и 7,1 с использованием 0,01 0,05 и 0,1 уИ растворов ацетилацетона в хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде. Концентрация урана была 4,3-10 и 1,4-10 г-атом/л, буферные растворы — боратные. Экстракцию урана контролировали по светопоглощен ИЮ экстракта (после центрифугирования) при 365 ммк. Предварительно были сняты спектры поглощения экстрактов в СНС1з, С Нв и СС14, из которых следует, что во всех случаях максимум поглощения лежит при 365 ммк. Растворами сравнения служили холостые экстракты, полученные при сравнительно продолжительном встряхивании. [c.48]

Эти реакции исследовались Зигерсом, который нашел, что в богатых пламенах сухой окиси углерода концентрация атомов кислорода мала, так что вклад второй реакции в общий процесс незначителен. Он определил скорость рекомбинации по температурному профилю в ходе приближения системы к равновесию и, делая поправку на радиационные потери тепла, получил константу скорости рекомбинации второго порядка, равную 2,7-10 и 2,2-10" см (молек-с). Два значения константы относятся к пламенам с разным содержанием молекул кислорода. Учитывая этот факт, Зигерс пересмотрел работу Холлан-дера [133] и получил другие константы скорости рекомбинации. [c.248]

Карбоновые кислоты, полоса поглощения которых перекрывает карбонильную полосу кетонов, при анализе количественно удаляли метилированием диазометаном [6] в растворе четыреххлористого углерода. Концентрацию кислот рассчитывали по разности оптических плотностей полосы поглощения метиловых эфиров до и после метилирования. Содержание т -лактонов рассчитывали неносредственно по оптической плотности карбонильного поглощения 1780 Их идентификация в продуктах переработки 0КИСЛ6НН010 парафина и методика анализа были разработаны Васильевым с сотр. [7]. [c.310]

В патенте описывается композиция жидкого углеводородного топлива, в котором в качестве присадки используется соль изоцианистого амина, содержащего от 30 до 300 атомов углерода с монокарбоновой кислотой, содержащей до 30 атомов углерода. Концентрация присадки составляет от 10 до 1500 мг/л. Найдено, что некоторые соли монокарбоновых кислот гидрокарбиламинов намного лучше других присадок. Эти соединения не обязательно должны быть частично малорастворимы. [c.131]

Для вычисления результатов анализа использовали калибровочную кривую высота пика двуокиси углерода — концентрация углерода. 1 1етод был успешно применен для анализа образцов, содержаш их углерод в области концентраций 1-10 — 200-10" 6. Однако метод может быть использован также для анализа образцов, содержащих до 0,5% углерода. Относительная ошибка анализа составляет 5% (при концентрации углерода 100-10 — 200-10 %). Продолжательность анализа 15 мин. Разработанный метод заменил более сложный метод Либиха. [c.95]

Один из реагентов группы гидроксамовых кислот — М-олеолил-гидроксиламин — исследовали Клингман и Парриш [41], На колонке, заполненной раствором этого реагента в четыреххлористом углероде (концентрация реагента составляла 100 г/л), неподвижная фаза наносилась на полимерный материал на основе стирола и дивинилбензола при pH 4 удерживались железо(1И), алюминий и-медь(II). Никель и кобальт можно вымыть с колонки буферным раствором с pH 4, тогда как для элюирования меди и железа необходимы 2 М НЫОз и 5 М НС1 соответственно. [c.404]

Были получены спектры поглощения йодных комплексов некоторых индивидуальных сераорганических соединений, растворенных в четыреххлористом углероде. Концентрация иода была взята 1 г л, как рекомендовали Драшель и -Миллер [5]. [c.33]

Образец для спектрометрии представлял собой раствор асфальтенов в четыреххлористом углероде, концентрация С =0,1 г/мл. Раствор яамещается в измерительную ячейку в [Пробирке диаметром 2—3 мм, в которую добавляется одна капля внутреннего стандарта ГМДС. [c.50]

Фотохимический смог — это совокупность веществ, образующихся при фотоокислении выхлопных газов и выбросов промышленных предприятий под действием солнечного света в особых метеорологических и географических условиях. Состав фотохимического смога монооксид углерода (концентрация 400. .. 4000 г/м ), монооксид азота (2. .. 30), диоксид азота (10. .. 40), алканы (40. .. 100), алкены (4. .. 12), ароматические соединения (20. .. 60), озон (4. .. 40), альдегиды (10. .. 5), пероксиацилнитраты (2. .. 8), диоксид серы (40. .. 60). [c.313]

В качестве сопряженной кислоты здесь в равновесии с основанием находится не его протонированная форма, а положительно заряженный карбокатион, обычно именуемый ионом карбония. В связи с относительно низкой эффективной электроотрицательностью углерода концентрация положительного ионного заряда на нем энергетически невыгодна. Поэтому вторичная основность проявляется только в случае таких заместителей X, X и X", которые способны оказать на ион кар бония достаточно большое стабилизирующее влияние. Положительно заряженный атом углерода относится к числу очень сильных —/ -заместителей. Следовательно, в качестве стабилизирующего фактора может выступать полярный резонанс между заместителями X, X и X" и положительно заряженным атомом углерода. Такой резонанс достаточной интенсивности имеет место, если заместители относятся к я-электронным системам, в первую очередь — к ароматическим. Поэтому в качестве типичных вторичных оснований выступают трифенилкарбинол, продукты его замещения и аналогично построенные соединения с тремя ароматическими циклами у атома углерода, связанного с гидроксильной группой [c.263]