Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

схема нуклеофильного

Рис. 6.5. Схема нуклеофильного замещения. Рис. 6.5. Схема нуклеофильного замещения.

    ОБОБЩЕННАЯ СХЕМА НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 54 [c.705]

    Общая схема нуклеофильного замещения н н + б+ / [c.74]

    Перемещение электронов в сопряженной системе а,р-ненасы-щенных соединений, которое понижает реакционную способность по отношению к электрофилам, вызывает соответствующее повышение активности в реакциях с нуклеофилами. Это является характерной особенностью а,р-ненасыщенных карбонильных соединений. Общая схема нуклеофильного присоединения НХ [c.255]

    Реакции азотистой кислоты с нитросоединениями. С азотистой кислотой способны взаимодействовать первичные и вторичные алифатические нитросоединения, относящиеся к числу карбокислот. Первая стадия реакции сводится к диссоциации нитросоединения в качестве карбокислоты. Образовавшийся при этом карбанион реагирует в качестве нуклеофила с азотистой кислотой в соответствии с приведенной на стр. 352 общей схемой нуклеофильного присоединения к HNO. . [c.354]

    Обобщенная схема нуклеофильного замещения.................................. 140 [c.91]

    Необходимо иметь в виду, что реально протекающие нуклеофильные реакции нитрилов являются более сложными. В частности, кислоты могут взаимодействовать с соединениями, играющими в реакциях с нитрилами роль акцепторов электронов, с образованием не катионов, а молекулярных соединений . Возможно, что присоединение электрофильного и нуклеофильного компонентов к нитрильной группе происходит синхронно в одном переходном состоянии. Однако принципиальная схема нуклеофильных реакций нитрилов от этого не меняется. [c.27]

    Как видно из следующей схемы, нуклеофильная и электро-фильная реакции всегда связаны друг с другом. [c.103]

    НОЙ неподвижности галогена, находящегося в ароматическом ядре, этот тип замещения не укладывается в рамки классической аддитивной схемы нуклеофильного замещения. [c.59]

    Первичные и вторичные фосфины и особенно соответствующие фосфид-ионы [33] легко взаимодействуют с галогенангидридами и ангидридами кислот, образуя с хорошими выходами ацилиро-ванные фосфины по схеме нуклеофильного замещения у карбонильного атома углерода. [c.169]

    Из схемы нуклеофильного замещения (6.1) следует, что легкость протекания реакции зависит от всех участвующих партнеров. Скорость реакции возрастает  [c.293]

Рис. 55. Схема нуклеофильного замещения, в результате которого кислотный остаток вытесняется ферментом. Рис. 55. Схема нуклеофильного замещения, в результате которого <a href="/info/16426">кислотный остаток</a> вытесняется ферментом.

    Общая схема нуклеофильной атаки на фторолефин может быть представлена следующим образом  [c.258]

    Образующийся карбанион реагирует с карбонильной группой другой молекулы альдегида (по схеме нуклеофильного присоединения)  [c.70]

    Альдольно-кротоновая конденсация. Реакции, при которых вдз-никают новые углерод-углеродные связи и, таким образом, происходит усложнение углеродного скелета органических молекул, принято называть реакциями конденсации Такие реакции очень важны, так как дают возможность перейти от простых соединений к сложным, содержащим большее число углеродных атомов. К таким реакциям относится альдольно-кротоновая конденсация. Внешне непохожая на другие превращения карбонильных соединений, альдольно-кротоновая конденсация в действительности имеет с ними много общего. Она идет по общей схеме нуклеофильной атаки на карбонильный углерод, но в качестве нуклеофильной частицы выступает вторая молекула карбонильного соединения, т. е. ее углеродный атом, находящийся по соседству с карбонильной группой (а-углеродный атом). Атомы водорода, связанные с а-углеродным атомом карбонильных соединений, обладают особой реакционной способностью ( подвижностью ). Это объясняется индукционным влиянием соседнего карбонильного углерода  [c.183]

    Из приведенных ранее схем нуклеофильного катализа (III-1) и (III-2) следует, что его эффективность определяется стадией взаимодействия нуклеофила и субстрата или комплекса субстрата с YH. Скорость этой стадии зависит от нуклеофильности катализатора, которая, как и нуклеофильность реагентов, определяется их основностью и поляризуемостью реакционного центра. [c.153]

    Схема общего кислотного катализа с бимолекулярной лимитирующей стадией аналогична рассмотренной выше схеме нуклеофильного катализа в реакциях присоединения. Они разли- [c.178]

    В общем случае подробно рассмотренная выше схема нуклеофильного катализа (1П-2) дополняется равновесиями комплексообразования с перечисленными лигандами в разных сочетаниях. На примере нескольких типичных равновесий, дополняющих схему нуклеофильного катализа, проанализируем вид отвечающих ей кинетических уравнений и рассмотрим методы экспериментального определения параметров этих уравнений и проверки их адекватности. Возьмем за основу схему металлокомплексного катализа реакции А+ — Р, протекающей через стадии последовательного ввода реагентов А и У в координационную сферу комплекса металла М, мономолекулярного превращения образовавшегося комплекса Хг в продукт реакции Р и [c.201]

    Как видно из этой схемы, нуклеофильная атака молекулы НзО сопровождается нуклеофильным взаимодействием имидазола с одним из ее протонов и образованием тетраэдрического интермедиата. Этот пример показывает, насколько важна роль общего основания в реакциях гидролиза этого типа. На графике рис. 47 показана линейная зависимость между константой скорости гидролиза (к ) и силой основания [c.133]

    Нуклеофильное замещение 5дг) отличается тем, что замещающий реагент имеет анионный характер. Обладая избытком электронов, он стремится погасить его, атакуя положи-гельно заряженную часть молекулы. Это возможно при условии, что удаляющаяся в процессе замещения группа уходит со своей электронной парой (обычно в виде аниона), в то время как оставшаяся часть молекулы приобретает положительный заряд. Общую схему нуклеофильного замещения можно выразить следующим образом  [c.307]

    В общем виде схема нуклеофильного замещения может быть представлена следующим образом  [c.40]

    В настоящее время для аналогичных реакций ацилирования обычно предполагается схема нуклеофильного катализа [1551  [c.166]

    Этот двойственный характер механизма не является чем-то исключительным и укладьшается в обычную схему нуклеофильного замещения в алифатическом ряду (разд. 14.16), к которому, если рассматривать алкилгалогенид, как электрофил, можно отнести данную реакцию. Кроме того первичные алкилгалогениды и метилгалогенид, по-видимому, реагируют по второму механизму, как и следовало ожидать исходя из их строения. [c.366]

    Общая схема нуклеофильного замещения Н Н б+ / [c.74]

    Схему нуклеофильного присоединения по карбонильной группе с пс следующим внутримолекулярным нуклеофильным замещением присут ствующей в нуклеофиле уходящей группы можно обнаружить в боле старых синтетических методах, например в реакции Дарзаяа [бО з [c.62]

    По схеме нуклеофильного присоединения к тройной связи реализуется также реакция вторичных фосфиноксидов с алкил-тиохлорацетиленами в суспензии КОН - диоксан, приводящая к [c.176]

    Как видно из этой схемы, нуклеофильная атака молекулы Н2О ацетилимидозола сопровояедается нуклеофильным взаимодействием катализатора имидозола с атомом водорода Н гО с образованием в итоге тетраэдрического интермедиата (активированного комплекса), который далее превращается в продукты с регенерат цией катализатора. Этот пример показывает, насколько важна роль общего основания в реакциях этого типа. [c.440]

    Возможность существования Ы-замещенных нитрилиевых солей и их способность взаимодействовать с нуклеофильными реагентами можно считать подтверждением схем нуклеофильных реакций нитрилов, согласно которым Ы-замещенные нитрилиевые соли являются промежуточными продуктами реакции. [c.27]


    Эти реакции (носяш ие название алкинольных синтезов) идут по схеме нуклеофильного присоединения к поляризованной двойной связи С=0. Ацетиленид меди и щелочь способствуют образованию карбаниона R = ", который и атакует положительно заряженный атом углерода  [c.188]

    Из схемы нуклеофильного замещения (6.1) видт10, что легкость, с которой осуществляется реакция, зависит от всех реагентов, принимающих в ней участие. Поэто. у скорость реакций повышается под влиянием следующих факторов  [c.242]

    Объяснение протекания реакции по ионному механизму не является единственным. Возможно, что оно справедливо лишь для третичных и вторичных галоид-а.1К11лов. Алкилирование же первичными алкплгалогенидами протекает, повидимому, о схеме нуклеофильного замещения через промежуточный комплекс. [c.215]

    Возможны две схемы нуклеофильного замещения Ф. Сильные нуклеофильные агенты, напр, сильные амины, приводят к увеличению электронной плотности на атоме фосфора, к к-рому присоединен заместитель, и атака следующей нуклеофильной частицы направлена уже на другой атом фосфора, т. е. происходит непарное замещение атомов хлора в Ф. Наоборот, уменьшение электронной плотности на атоме фосфора в продукте замещения приводит к преимущественно парному замещению атомов хлора в Ф., что наблюдается, нанр., при действии на тример Ф. фторсульфината калия КаЗОгР, приводящем к образованию фосфонитрплхлорфторпдов и фосфонитрилфторидов. Порядок присоединения заместителей определяется также стерическими факторами. [c.243]

    На второй стадии винилсульфоновая группа красителя реагирует с гидроксильной или аминогруппой окрашиваемого волокна и гидроксильными группами воды, выполняюшими роль нуклеофильных агентов. Реакция протекает по схеме нуклеофильного присоединения  [c.132]

    При нагревании смеси солянокислого анилина-N с а-нафтиламином Бродский, Геллер и Шейнфайн [795] получили фенил-а-нафтил-амин, содержащий весь N , введенный в систему с анилином. Из меченого бензамида и солянокислого анилина или солянокислого а-нафтиламина образуется фенилбензамид или а-нафтилбензамид, не содержащие избытка N . В работе обращено внимание на то, что в состав вторичного амина входит азот более основного амина, а азот менее основного — переходит в хлористый аммоний. Эти данные объяснены протеканием реакции по схеме нуклеофильного замещения [c.593]

    Использование аминоспиртов в реакциях ацилирования бензоилхлоридом приводит к увеличению скорости реакции на шесть-восемь порядков по сравнению со скоростью ацилирования спиртов, не содержащих азот [358]. Реагенты-аминоспирты выполняют в данном случае роль катализаторов. По мнению авторов, реакция протекает в соответствии со схемой нуклеофильного катализа через внутримолекулярную перегруппировку образующегося ациламмониевого комплекса  [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин схема нуклеофильного: [c.77]    [c.137]    [c.135]    [c.178]    [c.197]    [c.65]    [c.167]    [c.16]    [c.219]    [c.24]    [c.219]    [c.385]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.91 , c.107 , c.139 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте