Эффект фотоэластический

Дальнейшее развитие исследований подготовило замену модельного описания количественным подходом к гибкости полимеров в связи с их химическим и стереохимическим строением. На первый взгляд может показаться, что теория строения полимеров значительно сложнее теории простых жидкостей. В действительности дело обстоит как раз наоборот. В простых жидкостях состояние каждой молекулы зависит от состояний окружающих ее со всех сторон эквивалентных в среднем соседей. Вся жидкость в целом представляет собой трехмерную кооперативную систему, строгое статистическое рассмотрение которой наталкивается на очень большие трудности (см., например, 1 °]). В полимерах соседние мономерные единицы, принадлежащие к одной цепи, значительно ближе друг к другу и в среднем взаимодействуют гораздо сильнее, чем соседние мономерные единицы, принадлежащие к различным цепям. Достаточно указать, что такие характеристики блочных полимеров, как их термодинамические свойства, фотоэластический эффект, диэлектрическая проницаемость и даже способность к кристаллизации определяются не столько межмолекулярным взаимодействием, сколько гибкостью цепей. Поэтому полимеры можно в первом приближении считать совокупностью линейных последовательностей взаимодействующих друг с другом мономерных единиц, т. е. одномерных кооперативных систем, а межмолекулярное взаимодействие, так же как и взаимодействие далеких (считая вдоль цепи) мономерных единиц, рассматривать как поправку. Построение теории одномерной кооперативной системы является сравнительно простой [c.12]

Третьей величиной, исследование которой позволяет судить о гибкости цепи, является средняя оптическая анизотропия макромолекул она может быть определена из динамического двойного лучепреломления растворов полимеров [16, 66, б7 (если исключить из него эффекты макро- и микроформы) или (с меньшей точностью) из фотоэластического эффекта в обычных высокоэластических полимерах. [c.29]

Было предпринято множество попыток интерпретировать картины, возникающие вследствие фотоэластического эффекта в деталях, [c.189]

О наличии фотоэластического эффекта. Однако только на основании этой зависимости нельзя судить об отсутствии собственной анизотропии макромолекул. [c.467]

Таким образом, основной причиной, вызывающей появление двойного лучепреломления в растворах полиизобутилена и других полимеров с гибкими цепями, является фотоэластический эффект, т. е. эффект, связанный с распрямлением гибких молекул под влиянием приложенного напряжения сдвига. [c.468]

Цветков [105] исследовал также фотоэластический эффект в качестве метода, характеризующего привитые сополимеры. [c.161]

Деформация частицы может привести к двойному лучепреломлению в растворе. Последнее может быть вызвано как оптической анизотропией вещества эллипсоида, появляющейся в результате его анизотропного напряжения (фотоэластический эффект), так и эффектом анизотропии формы частицы (в случае, если показатели преломления вещества частицы и растворителя различны [см. (7.35)]. Оптическая ось и той и другой составляющих двойного лучепреломления, очевидно, совпадает с главной осью деформации частицы, т. е. с осью эллипсоида. Таким образом, при самых малых градиентах скорости (когда ось эллипсоида совпадает с направлением максимального растягивающего напряжения в потоке) оптическая ось анизотропного раствора (главное сечение) составляет угол 45° с направлением потока. [c.525]

J —двойное лучепреломление в потоке 1о4 , О— фотоэластический эффект в набухшем полимере [195]. [c.672]

Изучение двойного лучепреломления растянутых блочных полимеров (фотоэластический эффект) и изучение динамического двойного лучепреломления в потоке (стр. 39) дают очень ценную информацию [c.318]

Валентно-оптическая схема и конфигурационная статистика полимерных цепей являются основами расчета оптической анизотропии свободных макромолекул и теории фотоэластического эффекта в блочных полимерах и динамооптического эффекта в растворах полимеров. [c.324]

Фотоэластический эффект в полимерах [c.343]

Развитие методики измерений фотоэластического эффекта (двойного лучепреломления) в набухших пленках (гелях) нолимеров позволило исследовать влияние растворителя на оптические свойства (поляризуемость) макромолекул. [c.320]

В случае более жестких цепных молекул, например нитрата целлюлозы, фотоэластический эффект выpaжe т ела бес. [c.485]

Из этих трех эффектов один, а именно фотоэластический, суя1,ествеино нелинеен. Это означает, что стремится к пулю, когда градиент скорости g убывает и стремится к нулю. Отсюда вытекает простой способ исключить фотоэластический эффект и оставить в силе лишь ориентационные эффекты. Для этого необходимо экстраполировать /-динамооптическую константу к предельно низким градиентам скорости [c.173]

В случае изотактического полистирола имеют место времеппые зависимоств двойного лучепреломления и фотоэластического эффекта из-за появления начальной [c.504]

Можно ожидать, что напряженное состояние указанных цепей б)гдет частично смягчаться раскрытием валентных углов. Этот эффект, действительно, наблюдался для полиизобутилена и полиметилметакрилата как методом рентгеноструктурного анализа (для полиизобутилена, см. табл. 4), так и по оптической анизотропии, определяемой из динамического двойного лучепреломления [80,81] или из фотоэластического эффекта [82]. [c.113]

Другой предложенный Пренсом подход состоит в следуюш ем. Измеряя фотоэластический эффект для равновесного геля (т. е. концентрированной системы в области между бинодалями), можно сравнительно легко оценить уменьшение энтропии системы А 5 в результате частичной ориентации. С другой стороны, зная оптические свойства данного полимера, приложенное напряжение и величину двойного лучепреломления, можно вычислить теоретическое значение Д5 = А о, для случая, если бы в исходном состоянии система была полностью пеупорядочена (что соответствует более поздней точке зрения Флори). Сравнение теоретического и экспериментального значений изменений энтропии показали, что А< < А/в о. Единственной причиной этого может быть то, что уже в исходной системе сущ,ествуют некие зародыши порядка такими зародышами могут быть лишь пачки. [c.123]

В случае более жестких цепнрях молекул, например полиметилметакрилата, фотоэластический эффект выражен значительно слабее, что, по-видимому, объясняется невозможностью дефорлтирования жестких цепей в потоке. [c.468]

Интересные наблюдения сделал Цветков [50], исследуя фо-тоэластический эффект в поли(метилметакрилат-яр-стироле) и иоли(бутилметакрилат-яр-стироле). В стекловидном состоянии сополимеры оставались изотропными. Температурный диапазон вязко-эластического состояния узок, и температура стеклования Тс близка к температуре текучести Гт. Вблизи Гт обнаруживается высокое положительное двойное лучепреломление Ап, которое после вытягивания пленки и снятия нагрузки постепенно ослабляется Д/г < О около Гс в диапазоне между Го и Гт, сразу же после приложения нагрузки значение Ап отрицательно, но затем происходит временное увеличение значения Ап с изменением знака от минуса к плюсу, обусловленное возрастанием положительной анизотропии. После снятия нагрузки отрицательный эффект мгновенно исчезает, в то время как положительный медленно релаксирует. Фотоэластические свойства привитых сополимеров и соответствующих гомополимеров резко отличаются. Боковые цепи полистирола имеют высокую отрицательную анизотропию и максимально поляризуются в направлении, параллельном главной цепи, так что вся макромолекула имеет положительную анизотропию. Отрицательный эффект связан с ориентацией в направлении растяжения боковых цепей и харавгери-зуется небольшим периодом релаксации. Положительный эффект, медленно развивающийся и затухающий, обусловлен ориентацией основной метакрилатной цепи и всей макромолекулы. [c.141]

Основой модулятора, жестко скрепленного с поворотным рычагом 17, служит малый электродинамический сейсмоприемник, обмотка которого питается током звукового генератора 16. Механическая часть сенсмоприемника создает в стеклянной пластинке гармоническую оптическую анизотропию б1 = бю51п(й (фотоэластический эффект), ось которой составляет азимут 45° [c.579]

В работе [195] изучался фотоэластический эффект в ряде образцов полистирола и натурального каучука, сшитых (димет-акрилатэтиленгликолем и серой соответственно) до различной степени вулканизации. Полученные таким образом среднесеточные молекулярные веса (определяемые по степени вулканизации и максимальному набуханию) менялись в пределах от 3- 10 до 30- 10 . Для набухания применялись растворители, ин- [c.668]

Здесь п — показатель преломления обыкновенного, — необыкновен ного луча, —напряжение, В — константа Брюстера. Появление двойного лучепреломления при деформации пазывается фотоэластическим эффектом. Закон Брюстера справедлив для некристаллизующихся полимеров при небольших деформациях (как и всюду, в этой книге мы имеем в виду термодинамически равновесные свойства полимеров). [c.344]

Формула Куна и Грюна связывает фотоэластический эффект с анизотропной поляризуемостью оптического сегмента эквивалентной свободно-сочлененной цепи. См. также Обобщение теории в случае произвольной деформации дано Трелоаром [ >- ]. С другой стороны, формула (7. 106) может быт1. записана в виде [c.346]

Вычисление возрастания напряжений у надреза требует при1Менения сложных математических выкладок, поэтому естественно желание получить эти данные экспериментальным путем. Один из методов, широко разработанный Кокером и Филоном основан на так называемом фотоэластическом эффекте. На образце прозрачного целлулоида или другого аналогичного материала делался надрез определенной формы и затем образец подвергался нагружению. Те материалы, которые в ненапряженном состоянии изотропны, становятся анизотропны в напряженном состоянии и, следовательно, дают появление цветов в поляризованном свете, причем характер окраски определяется степенью напряженности. Расположение окрашенных участков дает представление о величине напряжений около рисок, точно так же как цвета контурной карты указывают на распределение высот. К сожалению, этот метод более применим для изучения распределения напряжений по двум направлениям, а не по трем. [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология