Амиды Амиловый спирт

Алюминотермия 299 Алюмосиликаты 297 Амальгамы 282 Амиды кислот 581 Амил 450 Амилазы 625, 685 Амилен 466 Амиловый спирт 527 Амилоза 622 сл. [c.700]

Декаметиленгликоль был также получен восстановлением амида себациновой кислоты натрием и амиловым спиртом и восстановлением диметилового эфира себациновой кислоты натрием и жидким аммиаком в абсолютном спирте [c.172]

Лауриловый спирт может быть получен восстановлением лаури-нового альдегида i, восстановлением эфиров лауриновой кислоты натрием и абсолютным спиртом или натрием, жидким аммиаком и абсолютным спиртом или каталитическим восстановлением восстановлением амида лауриновой кислоты натрием и амиловым спиртом Описанный выше способ в основном разработали Левин и Аллен 2. [c.307]

Приготовление суспензий амида натрия. Грубо измельченный в ступке Na-амид (1 кг) обрабатывают в шаровой (лучше всего фарфоровой) мельнице с 5-кратным по весу количеством бензола, абсолютного эфира или другого растворителя в течение 1—2 недель. Чем дольше длится истирание смеси Na-амида с растворителем, тем активнее суспензия. Получаемые таким образом вазелиноподобные пасты совершенно безопасны в обращении. Послс разбавления до 3—5-молярной концентрации суспензию можно без труда вылить из мельницы. Для определения содержания Na-амида в суспензии 20 см хорошо взболтанной смесн разлагают в колбе соединенной с обратным холодильником и снабженной капельной воронкой и газоотводной трубкой, прибавляемым по каплям амиловым спиртом. Выделяющийся аммиак поглощают водой и титруют Ш кислотой. Через прибор целесообразно пропускать слабый ток индиферентиого газа. Под конец для вытеснения всего аммиака содержимое колбы нагревают. [c.64]

Некоторые нитрилы ряда пиридина отличаются очень высокой устойчивостью к гидролизу [12]. Причиной такой инертности обычно считают пространственные затруднения и сравнивают ее с известным поведением некоторых нитрилов бензольного ряда, например 2,6-диметилбензонитрила [13, 14], который не гидролизуется при кипячении с едким кали даже в растворе амилового спирта и лишь при обработке серной кислотой частично превращается в амид. [c.435]

Олеиновая кислота (цис-кислота), легко выделяемая из жиров, является исходным веществом для синтеза стеароловой кислоты (т. пл. 46°С). По старому методу метиловый эфир олеиновой кислоты броми-руют и продукт реакции нагревают с едким кали в н-амиловом спирте при 150°С (выход 387о). Выход эфира был увеличен до 56% при бромировании олеиновой кислоты в эфире и добавлении этого раствора к раствору амида натрия в жидком аммиаке (Кан, 1951) [c.255]

Петерс и Стивенс [207] обнаружили способность некоторых органических растворителей служить переносчиками при крашении шерсти из водных ванн в сравнительно мягких условиях. Были сделаны попытки применить этот процесс для окраски волос. Предложено, например, использовать бензиловый спирт, амиллактат или амиловый спирт для содействия крашению кислотными, основными, прямыми, нейтральными, протравными красителями и даже пигментами [208]. Все применявшиеся красители плохо растворялись в водной ванне, однако в более позднем сообщении [209] было предложено применять этот процесс для растворимых анионных красителей с добавлением катионного поверхностно-активного вещества. Можно применять переносчики при крашении Р. О. и С. красками в присутствии неорганических солей [210]. Рекомендуется улучшить процесс крашения с переносчиками добавлением в готовые формы различных твердых веществ [211], например бензойной кислоты, сложных эфиров, фенилмочевины и амидов. [c.455]

К-Метилпирролидон-2 Этилацетат трет-Бутиловый спирт Изоамиловый спирт Ацетон (енольная форма) Изопропиловый спирт Г ексаметилфосфортри-амид — ацетон втор-Бутиловый спирт Амиловый спирт Пропиловый спирт [c.437]

Свечение возникает при окислении хлорной водой щелочных растворов метанола, антрацена, хризена, аценафтена и при взаимодействии бромной воды со щелочными растворами разнообразных веществ спиртов (метиловый, изобутиловый, амиловый) кислот (пальмитиновая, молочная) хинонов (о-толухинон) фенолов (пирогаллол, таннин) аминов (дифениламин) амидов (аце-танилид) гетероциклических соединений, содержащих азот (хи-нолин, карбазол, папаверин) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология